Vergleichende Untersuchungen zur Proteinzusammensetzung von glatten Gefäßmuskelzellen aus normotonen und spontan-hypertonen Ratten:
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| Format: | Buch |
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1994
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| Beschreibung: | Münster, Univ., Diss., 1994 |
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Datensatz im Suchindex
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1.0 EINLEITUNG
2.0 ERGEBNISSE
2.1 CHARAKTERISIERUNG DER GLATTEN MUSKELZELLEN AUS RATTENAORTA
2.2 VERGLEICH DER PROTEINMUSTER AUS GANZZELL-LYSAT GLATTER
MUSKELZELLEN VON NONNOTONEN UND SPONTAN-HYPERTONEN RATTEN
2.2.1 PROTEINE AUS DEM ZELL-LYSAT VON GLATTEN MUSKELZELLEN, DARGESTELLT
IM PH-BEREICH VON 4-7
2.2.2 PROTEINE AUS DEM ZELL-LYSAT VON GLATTEN MUSKELZELLEN, DARGESTELLT
IM PH-BEREICH VON
6-10
2.3 AMINO-TERMINALE SEQUENZANALYSE
2.4
ELUTIONS-KONZENTRATIONSGEL
2.5 ENZYMATISCHE SPALTUNG
2.6 HPLC-REVERSED-PHASE-CHROMATOGRAPHIE DER TRYPTISEHEN PEPTIDE
2.7 SEQUENZIERUNG DER TRYPTISCHEN PEPTIDE 1 - 4
2.8 AMINOSAEUREANALYSE
2.9 INKUBATIONSVERSUCH MIT ANGIOTENSIN II
3.0 DISKUSSION
4.0 ZUSAMMENFASSUNG
5.0 EXPERIMENTELLER TEIL
5.1 VERSUCHSTIERE
5.2 ZELLKULTUR
5.3
IMMUNFAERBUNGEN
5.4
INKUBATIONSVERSUCH MIT ANGIOTENSIN
II
5.5
PROBENVORBEREITUNG
5.6
PROTEINBESTIMMUNG
5.7 ELEKTROPHORESE IN DER 1. DIMENSION
5.7.1 REHYDRATISTERUNG DER IPG-STREIFTN (IMMOBILIZED PH GRADIERT)
5 .7.2 ISOELEKTRISCHE FOKUSSIERUNG IN IMMOBILISIERTEM PH-GRADIEMEN
5.8 ELEKTROPHORESE IN DER 2. DIMENSION
5.8.1 AEQUILIBRIERUNG DER IPG-STREIFEN
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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5.8.2 SDS-PAGE
5 9 FAERBEN DER SDS-GELE
5.9.1 SILBERFAERBUNG
5.9.2 COOMASSIE BLUE FAERBUNG
5.10 AUSWERTUNG DER ZWEIDIMENSIONALEN ELEKTROPHORESEGELE
5.11 SEMIDRY-BLOTTING
5.12 COOMASSIE BLUE FAERBUNG DER PVDF-MEMBRAN
5.13 ELUTIONSKONZENTRATIONSGEL
5.14 TANKBLOTTING DES KONZENTRATIONSGELES
5 15 PONCEAUS-FAERBUNG DER PVDF-MEMBRAN
5.16 ENZYMATISCHER VERDAU DES PROTONS
5.17 ELUTION DER TRYPTISCHEN PEPTIDE
5.18 HPLC-CHROMATOGRAPHIE DER TRYPTISCHEN PEPTIDE
5.19 AMINOSAEUREANALYSE
5.20 SEQUENZANALYSE
6.0 GERATE UND MATERIAL
7.0 LITERATURVERZEICHNIS
8.0 ANHANG
8.1 AMINOSAEUREANALYSE 62KD PROTEIN (PL 5,74)
8.2 AMINOSAEUREANALYSE 62KD PROTON (PL 5,82)
8.3 SEQUENZIERUNG PEAK 1
8.4 SEQUENZIERUNG PEAK 2
8.5 SEQUENZIERUNG PEAK 3
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