Neurologie: 44 Tabellen
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Stuttgart
Enke
1994
|
Ausgabe: | 7., neu bearb. und erg. Aufl. |
Schriftenreihe: | Enke-Reihe zur AO(Ä)
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Literaturverz. S. [321] |
Beschreibung: | XV, 338 S. Ill., graph. Darst. |
ISBN: | 3432899173 |
Internformat
MARC
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INHALT
1.
TEIL:
NEUROLOGISCHE
UNTERSUCHUNG
1
ANAMNESE
.
1
2
ALLGEMEINER
UNTERSUCHUNGSBEFUND
.
2
3
UNTERSUCHUNG
VON
KOPF
UND
GESICHT
.
3
4
UNTERSUCHUNG
DER
HIRN
NERVEN
.
4
4.1
N.
OLFACTORIUS
(I)
.
4
4.2
N.
OPTICUS
(II)
.
4
4.3
N.
OCULOMOTORIUS
(III)
-
N.
TROCHLEARIS
(IV)
-
N.
ABDUCENS
(VI)
.
6
4.4
N.
TRIGEMINUS
(V)
.
11
4.5
N.
FACIALIS
(VII)
.
12
4.6
N.
STATOACUSTICUS
(VIII)
.
14
4.7
N.
GLOSSOPHARYNGEUS
(IX)
-
N.VAGUS(X)
.
16
4.7.1
SCHLUCKSTOERUNGEN
.
17
4.8
N.
ACCESSORIUS
(XI)
.
18
4.9
N.
HYPOGLOSSUS
(XII)
.
19
S
UNTERSUCHUNG
DER
MOTORIK
.
19
5.1
INSPEKTION
DES
BEWEGUNGS
APPARATES
.
21
5.1.1
MUSKELATROPHIEN
.
22
5.1.2
BEWEGUNGSUNRUHE
.
22
5.2
PRUEFUNG
DES
MUSKELTONUS
.
22
5.2.1
SPASTIK
.
22
5.2.2
RIGOR
.
24
5.3
PRUEFUNG
DER
MUSKELKRAFT
.
24
5.4
BEOBACHTUNG
VON
HYPERKI
NESEN
.
25
5.4.1
TREMOR
.
25
5.4.2
CHOREA
.
25
5.4.3
ATHETOSE
.
25
5.4.4
BALLISMUS
.
27
5.4.5
DYSTONISCHE
HYPERKINESE
.
27
5.4.6
TIC
.
27
5.4.7
MYOKLONIE
.
27
6
KOORDINATIONSPRUEFUNGEN
28
6.1
FINGER-NASE-VERSUCH
.
28
6.2
BARANYSCHER
ZEIGEVERSUCH
.
28
6.3
KNIE-HACKEN-VERSUCH
.
28
6.4
DIADOCHOKINESEPRUEFUNG
.
28
6.5
PRUEFUNG
DES
REBOUND-PHAE
NOMENS
.
28
6.6
STEHPRUEFUNG
.
28
6.7
PRUEFUNG
DES
UNTERBERGER
SCHEN
TRETVERSUCHS
.
28
6.8
GANGPRUEFUNG
.
29
7
REFLEXPRUEFUNGEN
.
29
7.1
EIGENREFLEXE
.
29
7.1.1
MUSKELDEHNUNGSREFLEXE
.
29
7.1.2
KLONI
.
31
7.2
FREMDREFLEXE
.
33
7.3
PATHOLOGISCHE
REFLEXE
.
34
7.4
HIRNSTAMMREFLEXE
.
35
7.5
UEBERSICHT:
KENNZEICHEN
PERIPHERER
UND
ZENTRALER
PARESEN
.
36
8
PRUEFUNG
DER
SENSIBILITAET
37
8.1
SENSIBLE
REIZZUSTAENDE
.
37
8.1.1
PARAESTHESIEN
.
39
8.1.2
SCHMERZSYNDROME
.
39
8.2
SENSIBILITAETSQUALITAETEN
.
39
8.2.1
BERUEHRUNGSEMPFINDEN
.
39
8.2.2
SCHMERZEMPFINDEN
.
40
8.2.3
TEMPERATUREMPFINDEN
.
40
8.2.4
BEWEGUNGSEMPFINDEN
.
40
8.2.5
LAGEEMPFINDEN
.
41
8.2.6
VIBRATIONSEMPFINDEN
.
41
8.2.7
STEREOGNOSIE
.
41
8.3
DRUCK
UND
DEHNUNGS
SCHMERZ
DER
NERVEN
.
41
8.4
DISSOZIIERTE
EMPFINDUNGS
STOERUNG
.
41
8.5
VERTEILUNG
VON
SENSIBILITAETS
STOERUNGEN
.
42
9
PRUEFUNG
DER
VEGETATIVEN
FUNKTIONEN
.
42
X
INHALT
10
PSYCHISCHER
BEFUND
.
44
10.1
NEUROPSYCHOLOGISCHE
STOERUNGEN
.
45
10.1.1
APHASIE
.
46
10.1.2
APRAXIE
.
48
10.1.3
AGNOSIE
.
48
11
LABORTECHNISCHE
HILFS
UNTERSUCHUNGEN
(KURZE
UEBERSICHT)
.
49
11.1
ELEKTROENZEPHALOGRAPHIE
(EEG)
.
49
11.1.1
ALLGEMEINVERAENDERUNGEN
.
50
11.1.2
HERDBEFUNDE
.
50
11.1.3
KRAMPFPOTENTIALE
.
50
11.1.4
KLINISCHE
BEDEUTUNG
.
51
11.2
ELEKTROMYOGRAPHIE
(EMG)
UND
ELEKTRONEUROGRAPHIE
(ENG)
.
51
11.3
MULTIMODAL
EVOZIERTE
ZEREBRALE
POTENTIALE
UND
TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION
.
52
11.4
LIQUORUNTERSUCHUNG
.
55
11.5
MUSKELBIOPSIE
-
NERVEN
BIOPSIE
.
57
11.6
NEURORADIOLOGISCHE
UNTER
SUCHUNGEN
.
57
11.6.1
NATIVAUFNAHMEN
DES
SCHAE
DELS
UND
DER
WIRBELSAEULE
.
57
11.6.2
NEURORADIOLOGISCHE
KON
TRASTMITTELUNTERSUCHUNGEN
.
57
11.6.2.1
PNEUMENZEPHALOGRAPHIE
.
58
11.6.2.2
VENTRIKULOGRAPHIE
.
58
11.6.2.3
ZEREBRALE
ANGIOGRAPHIE
.
58
11.6.2.4
MYELOGRAPHIE
.
59
11.6.2.5
DISKOGRAPHIE
.
59
11.6.3
SZINTIGRAPHISCHE
UNTERSU
CHUNGEN
.
59
11.6.4
KRANIALE
COMPUTERTOMO
GRAPHIE
(CCT)
.
61
11.6.5
COMPUTERTOMOGRAPHIE
DES
SPINALKANALS
.
63
11.6.6
KERNSPINTOMOGRAPHIE
.
63
11.6.7
MESSUNG
DER
HIRNDURCHBLU
TUNG
.
64
11.6.8
EMISSIONSCOMPUTERTOMO
GRAPHIE
.
65
11.7
DOPPLER-ULTRASCHALLSONO
GRAPHIE
.
65
11.8
ECHOENZEPHALOGRAPHIE
.
67
11.9
BRAIN-MAPPING
.
67
2.
TEIL:
NEUROLOGISCHE
SYNDROME
1
SYNDROME
DES
PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS
.
69
1.1
SYNDROM
DER
PERIPHEREN
NERVENLAESION
.
69
1.1.1
MOTORISCHE
REIZERSCHEINUN
GEN
.
70
1.1.2
SENSIBLE
REIZERSCHEINUNGEN
71
1.1.3
SYMPATHISCHE
REFLEXDYSTRO
PHIE
(ALGODYSTROPHIE,
SUDECK-SYNDROM)
71
1.2
SYNDROME
DER
PLEXUSLAESIO
NEN
.
71
1.2.1
CHARAKTERISTIKA
DER
PLEXUS
SYNDROME
.
71
1.2.2
WICHTIGE
PLEXUSSYNDROME
.
72
1.2.3
AETIOPATHOGENESE
DER
PLEXUSLAESIONEN
.
72
1.3
SYNDROME
DER
NERVEN
WUR
ZELN
.
73
1.3.1
CHARAKTERISTIKA
DER
NERVEN
WURZELSYNDROME
.
73
1.3.2
WICHTIGE
WURZELSYNDROME
73
1.3.3
AETIOPATHOGENESE
DER
WURZELSYNDROME
.
74
1.4
POLYNEUROPATHISCHE
SYNDROME
.
75
1.4.1
KLINISCHE
TYPEN
.
76
1.4.2
AETIOLOGISCHE
BEDINGUNGEN
.
76
1.5
GRENZSTRANGSYNDROME
.
77
1.5.1
OBERES
GRENZSTRANG
SYNDROM
.
79
1.5.2
UNTERES
(LUMBALES)
GRENZ
STRANGSYNDROM
.
79
2
ZEREBRALE
SYNDROME
.
80
2.1
ZEREBRALE
ALLGEMEIN
SYNDROME
.
80
2.2
HIRNLOKALE
SYNDROME
.
80
2.2.1
HEMISPHAERENSYNDROME
.
80
2.2.1.1
HEMISPHAERENDOMINANZ
UND
PARIETALREGION
.
80
2.2.1.2
STIRNHIRNSYNDROM
.
82
2.2.1.3
PARIETALHIRNSYNDROM
(SCHEITELHIRNSYNDROM)
.
84
INHALT
XI
2.2.1.4
OKZIPITALHIRNSYNDROM
.
84
2.2.1.5
TEMPORALHIRNSYNDROM
(SCHLAEFENLAPPENSYNDROM)
.
84
2.2.1.6
SYNDROM
DER
INNEREN
KAPSEL
85
2.2.2
HIRNSTAMMSYNDROME
.
85
2.2.2.1
NEUROPHYSIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
.
85
2.2.2.2
HEMIPLEGIA
ALTERNANS
SYNDROME
.
86
2.2.2.3
TRANSVERSALSYNDROME
.
87
2.2.2.4
SYNDROM
DER
BULBAERPARALYSE
UND
PSEUDOBULBAERPARALYSE
91
2.2.3
EXTRAPYRAMIDALE
SYNDROME
91
2.2.3.1
HYPOKINETISCH-RIGIDES
SYNDROM
.
93
2.2.3.2
HYPERKINETISCH-HYPOTONES
SYNDROM
.
94
2.2.4
KLEINHIRNSYNDROME
.
97
2.2.4.1
GRUNDSTOERUNGEN
IM
KLEIN
HIRNSYNDROM
.
97
2.2.4.2
TOPISCHE
BEZUEGE
DER
KLEIN
HIRNSYMPTOMATIK
.
98
3
RUECKENMARKSSYNDROME
99
3.1
NEUROPHYSIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
.
99
3.2
TYPEN
DER
RUECKENMARKS
SYNDROME
.
99
3.2.1
SYNDROM
DER
(TOTALEN)
QUERSCHNITTSLAEHMUNG
.
100
3.2.2
HALBSEITENSYNDROM
DES
RUECKENMARKS
(BROWN-SEQUARD)
.
102
3.2.3
ZENTRALES
RUECKENMARKS
SYNDROM
.
103
3.2.4
SYNDROM
DER
HINTERSTRAENGE
.
103
3.2.5
VORDERHORNSYNDROM
.
103
4
NEUROOPHTHALMOLOGISCHE
SYNDROME
.
104
5
SCHWINDEL
UND
NEURO
OTOLOGISCHE
SYNDROME
.
105
5.1
SYMPTOM:
SCHWINDEL
.
105
5.2
WICHTIGE
NEUROOTOLOGISCHE
SYNDROME
.
107
6
MENINGEALE
SYNDROME
UND
HIRNDRUCKSYNDROME
108
6.1
MENINGEALESYNDROME
.
108
6.1.1
AKUTE
MENINGEALE
SYNDROME
.
108
6.1.2
CHRONISCHE
MENINGEALE
SYNDROME
.
108
6.2
HIRNDRUCKSYNDROME
.
109
7
KOPFSCHMERZ,
GESICHTSSCHMERZEN
UND
NEURALGIEN
.
111
7.1
ALLGEMEINES
.
111
7.2
KOPFSCHMERZTYPEN
.
112
7.2.1
ANFALLSARTIGE
KOPFSCHMER
ZEN
.
112
7.2.1.1
MIGRAENE
.
112
7.2.1.2
BING-HORTON-SYNDROM
.
114
7.2.1.3
ARTERIITIS
TEMPORALIS
(CRANIALIS)
.
114
7.2.1.4
KOPFSCHMERZEN
BEI
BLUT
HOCHDRUCKKRISEN
.
114
7.2.1.5
GESICHTSNEURALGIEN
.
115
7.2.2
DIFFUSE
DAUERKOPFSCHMER
ZEN
.
116
7.2.2.1
DIFFUSE
DAUERKOPFSCHMER
ZEN
MIT
PLOETZLICHEM
BEGINN
.
116
7.2.2.2
DIFFUSE
DAUERKOPFSCHMER
ZEN
MIT
SCHLEICHENDEM
BE
GINN
.
117
7.2.3
LOKALISIERTE
DAUERKOPF
SCHMERZEN
.
118
8
LIQUORSYNDROME
.
118
8.1
PATHOLOGISCHE
LIQUORZELL-
BEFUNDE
.
118
8.2
PATHOLOGISCHE
LIQUOR
EIWEISSBEFUNDE
.
119
8.3
VERSCHIEDENE
LIQUOR
SYNDROME
.
120
8.3.1
EXSUDATIVES
LIQUORSYNDROM
120
8.3.2
TRANSSUDATIVES
LIQUOR
SYNDROM
.
120
8.3.3
IMMUNAKTIVES
LIQUOR
SYNDROM
.
120
8.3.4
BLUTIGER
LIQUOR
.
121
9
VERTEBRAGENE
SYNDROME
122
9.1
ALLGEMEINES
.
122
9.2
VERSCHIEDENE
VERTEBRAGENE
SYNDROME
.
122
9.2.1
LENDENWIRBELSAEULEN
SYNDROM
.
122
9.2.1.1
KREUZSCHMERZ
.
123
9.2.1.2
RADIKULAERESYMPTOME
.
123
9.2.1.3
KAUDASYNDROM
.
125
9.2.2
BRUSTWIRBELSAEULENSYNDROM
.
126
9.2.3
HALSWIRBELSAEULENSYNDROM
.
126
XII
INHALT
9.2.3.1
ZERVIKO-ZEPHALES
SYNDROM
(OBERES
ZERVIKALSYNDROM)
.
127
9.2.3.2
ZERVIKO-BRACHIALES
SYNDROM
(UNTERES
ZERVIKALSYNDROM)
.
127
9.2.3.3
ZERVIKALE
SPONDYLOGENE
MYELOPATHIE
.
127
10
NEUROPSYCHOLOGISCHE
SYNDROME
.
128
10.1
VIGILANZSTOERUNGEN
.
130
10.2
APHASIEN
.
130
10.3
APRAXIEN
.
130
10.4
GEDAECHTNISSTOERUNGEN
.
131
3.
TEIL:
KRANKHEITEN
UND
SCHAEDEN
DES
NERVENSYSTEMS
1
KRANKHEITEN
UND
SCHAEDEN
DES
GEHIRNS
UND
SEINER
HUELLEN
.
133
1.1
FEHLBILDUNGEN
UND
FEHLBIL
DUNGSKRANKHEITEN
.
133
1.1.1
ALLGEMEINES
.
133
1.1.2
KRANKHEITSBILDER
.
133
1.1.2.1
GLIEDMASSENMISSBILDUNGEN
.
134
1.1.2.2
MISSBILDUNGEN
DES
KNOECHER
NEN
SCHAEDELS
UND
DES
GE
HIRNS
.
134
1.1.2.3
MISSBILDUNGEN
DES
KRANIO
ZERVIKALEN
UEBERGANGS
.
136
1.1.2.4
PHAKOMATOSEN
.
136
1.2
RAUMFORDERNDE
INTRAKRA
NIELLE
PROZESSE
.
138
1.2.1
ALLGEMEINES
.
138
1.2.2
KLINISCHE
SYMPTOMATIK
.
139
1.2.3
WEITERFUEHRENDE
DIAGNOSTIK
139
1.2.4
HIRNTUMOREN
.
140
1.2.4.1
MEDULLOBLASTOME
.
140
1.2.4.2
PILOZYTISCHE
ASTROZYTOME
(FRUEHER:
SPONGIOBLASTOME)
.
140
1.2.4.3
OLIGODENDROGLIOME
.
140
1.2.4.4
ASTROZYTOME
.
140
1.2.4.5
MULTIFORME
GLIOBLASTOME
(ASTROZYTOME
GRAD
IV)
.
141
1.2.4.6
AKUSTIKUSNEURINOME
.
142
1.2.4.7
MENINGEOME
.
143
1.2.4.8
KRANIOPHARYNGEOME
.
143
1.2.4.9
PINEALIS-TUMOREN
.
144
1.2.4.10
HYPOPHYSENADENOME
.
144
1.2.4.11
METASTASEN
.
145
1.2.4.12
PSEUDOTUMOR
CEREBRI
.
146
1.3
DEGENERATIVE
HIRNERKRAN
KUNGEN
.
146
1.3.1
DIFFUSE
HIRNATROPHISCHE
PROZESSE
.
147
1.3.1.1
HIRNATROPHIEN
VASKULAERER
GENESE
.
147
1.3.1.2
DEMENZ
VOM
ALZHEIMER
TYP
.
151
1.3.1.3
HYDROCEPHALUS
ARESORPTIVUS
(COMMUNICANS)
.
152
1.3.2
SYSTEMATROPHIE
DER
GROSS
HIRNRINDE
(MORBUS
PICK)
.
152
1.3.3
SYSTEMATROPHIEN
DER
BASAL
GANGLIEN
.
154
1.3.3.1
MORBUS
PARKINSON
.
154
1.3.3.2
CHOREA
.
159
1.3.3.3
TIC-KRANKHEITEN
.
160
1.3.4
SYSTEMATROPHIEN
DES
SPINO-
PONTO-ZEREBELLAREN
SYSTEMS
161
1.3.4.1
SPORADISCHE
SPAETATROPHIE
DER
KLEINHIRNRINDE
(ATRO
PHIE
CEREBELLEUSETARDIVE)
.
161
1.3.4.2
ZEREBELLARE
HEREDOATAXIE
(NONNE-MARIE)
.
161
1.3.4.3
OLIVO-PONTO-ZEREBELLARE
ATROPHIE
(OPCA)
(DEJERINE-THOMAS)
.
162
1.3.4.4
SPINALE
HEREDOATAXIE
(FRIEDREICH)
.
162
1.3.5
GENETISCH
BEDINGTE
HIRN
STOFFWECHSELERKRANKUNGEN
.
162
1.3.5.1
LIPOIDOSEN
.
162
1.3.5.2
STOERUNGEN
DES
AMINO
SAEURENSTOFFWECHSELS
.
164
1.3.5.3
STOERUNGEN
DES
KOHLEN
HYDRATSTOFFWECHSELS
.
165
1.3.5.4
STOERUNGEN
DES
KUPFERSTOFF
WECHSELS
.
165
1.4
ENTZUENDLICHE
PROZESSE
UND
ENTMARKUNGSKRANKHEITEN
.
166
1.4.1
MENINGITIDEN
.
166
1.4.1.1
AKUTE
EITRIGE
MENINGITIDEN
168
1.4.1.2
TUBERKULOESE
MENINGITIS
.
168
1.4.1.3
AKUTE
LYMPHOZYTAERE
MENIN
GITIDEN
.
169
1.4.1.4
CHRONISCH-LYMPHOZYTAERE
MENINGITIDEN
.
169
1.4.2
VIRALE
MENINGOENZEPHALITI
DEN
.
170
INHALT
XIII
1.4.2.1
PRIMAERE
FORMEN
.
170
1.4.2.2
PARA-,
POSTINFEKTIOESE
UND
POSTVAKZINALE
FORMEN
.
177
1.4.3
EMBOLISCHE
HERDENZEPHALI
TIS
.
178
1.4.4
HIRNABSZESS
.
179
1.4.5
SEROESE
MENINGOENZEPHALITI
DEN,
HERVORGERUFEN
DURCH
PILZE,
PROTOZOEN
UND
PARA
SITEN
.
179
1.4.6
MULTIPLE
SKLEROSE
(MS)
-
ENCEPHALOMYELITIS
DISSEMI
NATA
.
181
1.4.6.1
AETIOLOGIE
.
181
1.4.6.2
PATHOLOGISCH-ANATOMISCHE
BEFUNDE
.
182
1.4.6.3
SYMPTOMATIK
.
183
1.4.6.4
THERAPIE
.
184
1.4.7
NEUROLUES
.
184
1.4.7.1
SERODIAGNOSTIK
UND
YYLUISCHES
LIQUORSYNDROM
"
185
1.4.7.2
ZNS-BETEILIGUNG
IM
SEKUN
DAERSTADIUM
DER
LUES
.
185
1.4.7.3
ZNS-BETEILIGUNG
IM
TERTIAER
UND
QUARTAERSTADIUM
DER
LUES
.
186
1.4.7.4
THERAPIE
.
188
1.4.8
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUN
GEN
BEI
HIV-INFEKTION
.
189
1.5
TRAUMATISCHE
HIRNSCHAEDI
GUNGEN
.
191
1.5.1
COMMOTIO
CEREBRI
.
193
1.5.2
CONTUSIO
CEREBRI
.
193
1.5.3
COMPRESSIO
CEREBRI
.
195
1.5.3.1
HIRNOEDEM
.
195
1.5.3.2
HAEMATOME
.
197
1.5.3.3
ENTZUENDLICHE
KOMPLIKATIO
NEN
.
199
1.5.4
SPAETSCHAEDEN
NACH
TRAUMATI
SCHEN
HIRNLAESIONEN
.
199
1.5.4.1
DEFEKTZUSTAENDE
.
199
1.5.4.2
SPAETKOMPLIKATIONEN
.
199
1.5.5
REHABILITATION
VON
HIRNVER
LETZTEN
.
201
1.5.5.1
NEUROLOGISCHE
DEFEKT
SYNDROME
.
201
1.5.5.2
PSYCHISCHE
DEFEKTSYNDROME
201
1.5.5.3
ANFAELLE
BEI
HIRNVERLETZTEN
.
202
1.5.5.4
ELEKTROTRAUMA
DES
NERVEN
SYSTEMS
.
202
1.6
ZEREBRALE
DURCHBLUTUNGS
STOERUNGEN
.
202
1.6.1
ANATOMISCHE
GRUNDLAGEN
.
202
1.6.2
PATHOPHYSIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
.
205
1.6.3
AETIOLOGIE
ZEREBRALER
DURCH
BLUTUNGSSTOERUNGEN
.
207
1.6.3.1
VERMINDERTES
HERZMINUTEN
VOLUMEN
.
207
1.6.3.2
HYPERTONIE
-
HYPOTONIE
.
207
1.6.3.3
STROMBAHNHINDERNISSE
.
208
1.6.3.4
BLUTVISKOSITAETSAENDERUNGEN
209
1.6.3.5
INTRAKRANIELLE
DRUCKSTEIGE
RUNG
UND
HIRNOEDEM
.
209
1.6.3.6
UEBERSICHT:
DIE
WICHTIGSTEN
SCHLAGANFALLURSACHEN
.
210
1.6.4
ZEREBRALE
GEFAESSSYNDROME
.
210
1.6.4.1
A.
CAROTIS
INTERNA-SYNDROM
210
1.6.4.2
A.
CHORIOIDEA
ANTERIOR
SYNDROM
.
210
1.6.4.3
A.
CEREBRI
POSTERIOR
SYNDROM
.
211
1.6.4.4
A.
CEREBRI
MEDIA-SYNDROM
.
211
1.6.4.5
A.
CEREBRI
ANTERIOR-SYNDROM
212
1.6.4.6
VERTEBROBASILAERE
SYNDROME
212
1.6.4.7
EXTRAKRANIELLE
HIRNGEFAESS
SYNDROME
.
215
1.6.5
KLINIK
.
216
1.6.5.1
AKUTE
ERSCHEINUNGSBILDER
.
216
1.6.5.2
SUBAKUTE
UND
CHRONISCHE
ERSCHEINUNGSBILDER
.
223
1.6.6
CCT-TYPOLOGIE
DER
ZEREBRA
LEN
ISCHAEMIEN
.
223
1.6.7
THERAPIE
.
224
1.6.7.1
BEHANDLUNG
IN
DER
AKUT
PHASE
.
224
1.6.7.2
BEHANDLUNG
IN
DER
SUBAKU
TEN
PHASE
.
227
1.6.7.3
BEHANDLUNG
DER
CHRONISCHEN
ZEREBRALEN
DURCHBLUTUNGS
STOERUNGEN
.
227
1.6.7.4
OPERATIVE
BEHANDLUNG
PRAE
ZEREBRALER
MAKROANGIOPA
THIEN
.
228
1.7
ANFALLSLEIDEN
.
229
1.7.1
AETIOPATHOGENETISCHE
BEDIN
GUNGEN
.
230
1.7.2
EINTEILUNG
DER
EPILEPSIEN
.
231
1.7.3
ANFALLSTYPEN
.
232
1.7.3.1
GRAND
MAL-ANFAELLE
.
232
1.7.3.2
PETIT
MAL-ANFAELLE
.
233
1.7.3.3
HIRNFOKALE
ANFAELLE
.
235
1.7.4
PSYCHISCHE
VERAENDERUNGEN
BEI
ANFALLSLEIDEN
.
237
1.7.5
NICHT-EPILEPTISCHE
ANFAELLE
.
238
XIV
INHALT
1.7.5.1
SYNKOPALE
ANFAELLE
.
238
2.5.4
SCHLEUDERVERLETZUNGEN
DER
1.7.5.2
STOFFWECHSELBEDINGTE,
NICHT-EPILEPTISCHE
ANFAELLE
.
239
HALSWIRBELSAEULE
(YYWHIPLASH-
INJURY
"
)
.
1.7.5.3
ANFAELLE
BEI
STOERUNGEN
DER
SCHLAF-WACH-REGULATION
.
239
2.6
GEFAESSKRANKHEITEN
DES
RUECKENMARKS
.
1.7.5.4
PSYCHOGENE
ANFAELLE
.
241
2.6.1
ALLGEMEINES
.
1.7.6
DIAGNOSTISCHE
LEITLINIEN
BEI
ANFALLSLEIDEN
.
241
2.6.2
A.
SPINALIS
ANTERIOR
SYNDROM
.
1.7.7
THERAPIE
BEI
ANFALLSLEIDEN
.
242
2.6.3
A.
SPINALIS
POSTERIOR
2
FEHLBILDUNGEN,
KRANK
HEITEN
UND
SCHAEDEN
DES
RUECKENMARKS,
DER
KAUDA
UND
DER
RUECKENMARKS
HUELLEN
.
247
2.6.4
2.6.5
SYNDROM
.
VERLAEUFE
DER
RUECKENMARKS
GEFAESSSYNDROME
.
SYNOPSIS
DER
WICHTIGSTEN
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
2.1
FEHLBILDUNGEN
.
247
3
KRANKHEITEN
UND
SCHAE
2.1.1
STATUS
DYSRHAPHICUS
.
248
DEN
DES
PERIPHEREN
NER
2.1.2
SYRINGOMYELIE-KOMPLEX
.
248
VENSYSTEMS
.
2.2
RAUMFORDERNDE
INTRASPI
NALE
PROZESSE
.
250
3.1
PERIPHERE
NERVEN
VERLETZUNGEN
.
2.2.1
ALLGEMEINES
.
250
3.1.1
SCHWEREGRADE
.
2.2.2
ARTEN
DER
INTRASPINALEN
PRO
ZESSE
.
251
3.1.2
SYMPTOMATIK
DER
WICHTIG
STEN
NERVENLAESIONEN
.
2.2.2.1
INTRAMEDULLAERE
TUMOREN
.
251
3.1.3
THERAPIE
.
2.2.2.2
JUXTAMEDULLAERE
(INTRADURAL
EXTRAMEDULLAERE)
TUMOREN
.
251
3.1.4
WICHTIGE
NERVENKOMPRES
SIONSSYNDROME
.
2.2.2.3
EXTRADURALE
TUMOREN
.
252
3.2
POLYNEUROPATHIEN
.
2.2.3
DIFFERENTIALDIAGNOSE
DER
INTRASPINALEN
PROZESSE
.
252
3.2.1
DIABETISCHE
POLYNEURO
PATHIE
.
2.2.4
THERAPIE
.
252
3.2.1.1
SYMPTOMATIK
.
2.3
DEGENERATIVE
PROZESSE
.
253
3.2.1.2
THERAPIE
.
2.3.1
PROGRESSIVE
SPASTISCHE
SPI
NALPARALYSE
(ERB-CHARCOT
V.
STRUEMPELL)
.
253
3.2.2
3.2.3
ALKOHOL-POLYNEUROPATHIE
.
MEDIKAMENTOES-TOXISCHE
POLYNEUROPATHIEN
.
2.3.2
2.3.3
PROGRESSIVE
SPINALE
MUS
KELATROPHIEN
(SMA)
UND
PROGRESSIVE
BULBAERPARALYSE
(NUKLEAERE
ATROPHIEN)
.
MYATROPHISCHE
LATERALSKLE
254
3.2.4
3.2.5
POLYNEUROPATHIEN
BEI
POR
PHYRIE
.
ENTZUENDLICHE,
PARAINFEKTI
OESE
UND
ALLERGISCHE
POLYNEU
ROPATHIEN
.
2.3.4
2.4
ROSE
(CHARCOT)
(ALS)
.
SPINOZEREBELLAERE
HEREDO
ATAXIE
(FRIEDREICH)
.
ENTZUENDLICHE
PROZESSE
UND
255
256
3.2.5.1
IDIOPATHISCHE
ENTZUENDLICHE
POLYNEURITIS
(POLYNEURORA
DIKULITIS
ODER
MORBUS
GUIL
LAIN-BARRE)
.
ENTMARKUNGSKRANKHEITEN
.
256
3.2.5.2
POST
UND
PARAINFEKTIOESE
2.4.1
RUECKENMARKSABSZESS
.
256
POLYNEURITIS
.
2.4.2
AKUTE
QUERSCHNITTSMYELITIS
256
3.2.5.3
SEROGENETISCHE
POLYNEURITIS
2.4.3
POLIOMYELITIS
ACUTA
ANTERIOR
257
3.2.5.4
POLYNEUROPATHIE
BEI
PERI
2.4.4
TETANUS
.
257
ARTERIITIS
NODOSA
.
2.5
RUECKENMARKSTRAUMEN
.
258
3.2.5.5
HERPES
ZOSTER
.
2.5.1
COMMOTIO
SPINALIS
.
258
3.2.6
HEREDITAERE
MOTORISCHE
UND
2.5.2
CONTUSIO
SPINALIS
.
258
SENSIBLE
NEUROPATHIEN
2.5.3
COMPRESSIO
SPINALIS
.
258
(HMSN)
.
258
259
259
259
260
260
260
263
263
263
264
266
267
270
270
271
272
272
273
274
274
274
276
277
277
277
278
XV
INHALT
3.2.7
SCHEMA
FUER
URSACHENSUCHE
BEI
POLYNEUROPATHIEN
.
280
5.2.1
ENZEPHALOPATHIEN
UND
MYE
LOPATHIEN
BEI
LEBERERKRAN
4
MUSKELKRANKHEITEN
.
280
KUNGEN
.
298
4.1
PROGRESSIVE
MUSKELDYSTRO-
5.2.2
PANKREATISCHE
ENZEPHALO
PHIEN
.
281
PATHIE
.
299
4.2
MYOTONIEN
.
283
5.2.3
ENTEROGENE
MANGELSYNDRO
4.2.1
MYOTONIA
CONGENITA
ME
.
299
(THOMSEN)
.
284
5.2.3.1
WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE
300
4.2.2
DYSTROPHIA
MYOTONICA
5.2.3.2
FUNIKULAERE
SPINALERKRAN
(CURSCHMANN-STEINERT)
.
284
KUNG(FUNIKULAERE
MYELOSE)
.
300
4.3
MYOPATHIEN
BEI
STOFFWECH-
5.3
BETEILIGUNG
DES
NERVENSY
SELERKRANKUNGEN
.
285
STEMS
BEI
ERKRANKUNGEN
DER
4.3.1
EPISODISCHE
LAEHMUNGEN
.
285
NIERE
.
301
4.3.2
MYOPATHIEN
BEI
GLYKOGEN-
5.4
BETEILIGUNG
DES
NERVENSY
STOFFWECHSELERKRANKUNGEN
286
STEMS
BEI
ENDOKRINOPATHIEN
4.3.3
MYOPATHIEN
BEI
LIPID-STOFF-
UND
STOFFWECHSELKRANKHEI
WECHSELSTOERUNGEN
.
287
TEN
.
302
4.4
ENTZUENDLICHE
MYOPATHIEN
.
287
5.5
BETEILIGUNG
DES
NERVENSY
4.5
WEITERE
SYMPTOMATISCHE
STEMS
BEI
BLUTKRANKHEITEN
MYOPATHIEN
.
288
UND
IMMUNOLOGISCHEN
ER
4.5.1
MYOPATHIEN
BEI
ENDOKRINEN
KRANKUNGEN
.
303
STOERUNGEN
.
288
5.6
BETEILIGUNG
DES
NERVENSY
4.5.2
EXOTOXISCHE
MYOPATHIEN
.
289
STEMS
BEI
MALIGNOMEN
(PARA
4.6
MYASTHENIE
.
289
NEOPLASTISCHE
SYNDROME)
.
304
4.6.1
MYASTHENIA
GRAVIS
PSEUDO-
5.6.1
ENZEPHALOPATHIEN
.
304
PARALYTICA
.
289
5.6.2
MYELOPATHIEN
.
305
4.6.1.1
SYMPTOMATIK
.
290
5.6.3
POLYNEUROPATHIEN
.
305
4.6.1.2
THERAPIE
.
290
5.6.4
MYOPATHIEN
.
305
4.6.2
SYMPTOMATISCHE
MYASTHE-
5.7
BETEILIGUNG
DES
NERVENSY
NIEN
.
294
STEMS
BEI
EXOGENEN
INTOXI
4.7
IDIOPATHISCHE
PAROXYSMALE
KATIONEN
.
305
MYOGLOBINURIE
(RHABDO
MYOLYSE)
.
294
6
ALLGEMEINE
THERAPIE
4.8
MALIGNE
HYPERTHERMIE
.
295
NEUROLOGISCHER
KRANKHEI
4.9
HEREDITAERE
NEUROMUSKULAERE
TEN
.
308
ERKRANKUNGEN
(UEBERSICHT)
296
6.1
INTENSIVBEHANDLUNG
.
308
5
BETEILIGUNG
DES
NERVEN-
6.2
SCHMERZTHERAPIE
.
309
SYSTEMS
BEI
EXTRANEURALEN
6.3
AUFGABEN
UND
WEGE
DER
GRUNDKRANKHEITEN
.
296
REHABILITATION
.
311
5.1
BETEILIGUNG
DES
NERVENSY-
6.4
BEHANDLUNG
HAEUFIGER
NEURO
STEMS
BEI
HERZ-,
KREISLAUF-,
LOGISCHER
STOERUNGEN
.
312
GEFAESS
UND
LUNGENERKRAN-
6.4.1
LAEHMUNGEN
.
312
KUNGEN
.
297
6.4.1.1
PERIPHER-NEUROGENE
UND
5.2
BETEILIGUNG
DES
NERVENSY-
MYOGENE
PARESEN
.
312
STEMS
BEI
ERKRANKUNGEN
DER
6.4.1.2
QUERSCHNITTSLAEHMUNGEN
.
312
LEBER,
DES
PANKREAS
UND
DES
6.4.1.3
ZEREBRALE
PARESEN
.
312
MAGEN-DARM-TRAKTES
.
298
6.4.2
EXTRAPYRAMIDALE
STOERUNGEN
313
ANHANG:
TABELLEN
ZUR
FACHUEBERGREIFENDEN
ANALYSE
.
314
LITERATUR
.
321
SACHREGISTER
.
322 |
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