Indirekte Elektrosynthese zur Oxidation von Zuckern:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1993
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INHALT
1
EINLEITUNG
1
2
THEORETISCHER
TEIL
8
2.1
OXIDATION
VON
SACCHARIDEN
.
8
2.1.1
ALLGEMEINES
.
8
2.1.2
OXIDATION
AN
DER
NICKELELEKTRODE
.
11
2.1.3
OXIDATION
MIT
HYPOHALOGENITEN
.
29
2.1.4
ZUSAMMENFASSUNG
.
51
2.1.5
WEITERE
ELEKTROCHEMISCHE
VERFAHREN
.
54
2.2
ANWENDUNG
DER
OXIDATIONSPRODUKTE
.
56
2.2.1
VERWENDUNG
ALS
CALCIUMKOMPLEXANDEN
.
56
2.2.2
VERWENDUNG
ALS
CHIRALE
KATALYSATOREN
.
85
3
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
99
4
EXPERIMENTELLER
TEIL
104
4.1
ALLGEMEINES
.
104
4.1.1
APPARATIVES
.
104
4.1.2
LOESUNGSMITTEL
.
105
4.1.3
CHEMIKALIEN
.
YY.
.
.
.
106
4.1.4
GASCHROMATOGRAPHIE
.
,
.
.
106
4.2
ELEKTROCHEMISCHE
OXIDATIONEN
.
108
4.2.1
OXIDATIONEN
MIT
ELEKTROCHEMISCH
REGENERIERTEM
NATRIUMHYPOHALO
GENIT
.
108
4.2.2
OXIDATION
AN
DER
NICKELOXIDELEKTRODE
.
109
4.2.3
OXIDATIONSPRODUKTE
.
'
.
110
4.2.4
KLASSISCHE
OXIDATION
VON
METHYL-4-O-METHYL-A-D-GLUCOPYRANO
SID
MIT
PERIODAT
ZU
3-OXA-2,5-DIMETHOXY-4-HYDROXYMETHYL-L,6
HEXANDICARBONSAEURE
.
114
4.3
DARSTELLUNG
VON
ZUCKERDERIVATEN
.
115
4.3.1
METHYL-O-D-GLUCOPYRANURONSAEURE-7-3,6-LACTON
.
115
4.3.2
DARSTELLUNG
VON
METHY]-4,6-O-BENZYLIDEN-A-D-GLUCOPYRANOSID
.
.
116
4.3.3
DARSTELLUNG
VON
METHYL-2,3-DI-O-BENZYL-4,6-O-BENZYLIDEN-A-D-GLU
COPYRANOSID
.
117
4.3.4
DARSTELLUNG
VON
METHYL-2,3-DI-O-BENZYL-A-D-GLUCOPYRANOSID
.
118
4.3.5
DARSTELLUNG
VON
METHYL-2,3-DI-0-BENZYL-6-0-TRITYL-A-D-GLUCOPYRA
NOSID
.
119
4.3.6
DARSTELLUNG
VON
METHYL-2,3-DI-O-BENZYL-4-O-METHYL-6-O-TRITYL
A-D-GLUCOPYRANOSID
.
119
4.3.7
DARSTELLUNG
VON
METHYL-2,3-DI-O-BENZYL-4,6-O-METHYL-A-D-GLU
COPYRANOSID
.
120
4.3.8
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DETRITYLIERUNG
.
120
4.3.9
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DEBENZYLIERUNG
.
120
4.3.10
DARSTELLUNG
VON
3,4-O-LSOPROPYLIDEN-L-ERYTHRULOSE
.
122
4.4
ASYMMETRISCHE
KATALYSE
.
122
4.4.1
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
ESTERDARSTELLUNG
.
122
4.4.2
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DARSTELLUNG
DER
TETRAPHENYLDERIVATE
.
.
.
128
4.4.3
DICHLORDIISOPROPOXYTITANAT
.
135
4.4.4
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DARSTELLUNG
SEKUNDAERER
CYANHYDRINE
.
.
.
135
4.4.5
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
ALKYLIERUNG
MIT
GRIGNARD-REAGENZ
.
136
4.4.6
DARSTELLUNG
DES
TITANREAGENZES
.
137
4.4.7
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
ASYMMETRISCHEN
ALKYLIERUNG
MITTELS
ZIUK
DIETHYI
.
137
STATISTISCHE
VERSUCHSPLANUNG
153
MOPAC
-
RECHNUNGEN
159
B.L
DICARBONSAEURE
DES
OXIDIERTEN
METHYL-4-0-METHYLGLUCOPYRANOSIDS
.
159
B.2
DICARBONSAEURE
DES
OXIDIERTEN
METHYL-4-0-METHYLGLUCOPYRANOSIDS
(1.
MA
XIMUM)
.
160
B.3
DICARBONSAEURE
DES
OXIDIERTEN
METHYL-4-O-METHYLGLUCOPYRANOSIDS
(2.
MA
XIMUM)
.
162
B.4
DIANION
DES
OXIDIERTEN
METHYL-4-O-METHYLGLUCOPYRANOSIDS
.
163
B.5
DIMER
AUS
MALEINSAEURE
UND
ACRYLSAEURC
.
165
B.6
TRIANION
DES
DIMERS
AUS
MALEINSAEURE
UND
ACRYLSAEURE
.
166
B.7
DICARBONSAEURE
DER
OXIDIERTEN
METHYL-4-O-METHYLGLUCOPYRANURONSAEURE
.
167
B.8
DICARBOXYLAT
DER
OXIDIERTEN
METHYL-4-O-METHYLGLUCOPYRANURONSAEURE
.
168
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