Neue Amino-Desoxy-Saccharide, deren Mono- bzw. Di-Vinyl-Derivate und Poly-Vinyl-Saccharide auf der Basis stabiler Disaccharide und difunktionalisierter Monosaccharide:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1993
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INHALTSVERZEICHNIS
KAPITEL
SEITE
1,
ZUSAMMENFASSUNG
.
1
2.
EINLEITUNG
.
2
2.1.1.
GEWINNUNG/SYNTHESE/TECHNISCHE
ANWENDUNG
VON
SACCHARIDEN
TI
DERIVATEN
.3
2.1.2.
WASSERLOESLICHE
POLYMERE
.
S
2.2.
POLYVINYL
SACCHARIDE
-
STRUKTUR
UND
SYNTHESE
.
8
2.3.
MOEGLICHE
ANWENDUNGSGEBIETE
DER
POLYVINYLSACCHARIDE
.
15
2.4.
AUFGABENSTELLUNG
UND
ZIELDEFINITION
.
17
3.
NEUE
POLYVINYLSACCHARIDE
UEBERSICHT
-
VERFAHREN
-
ERGEBNISSE
.
21
3.1
UEBERSIEHT
.
21
3.2.
AUSWAHL
DER
BASISSACCHARIDE
.
24
3.2.1.
CHEMISCH
STABILE
DISACCHARIDE
I
ISOMALTOSEN
.
24
3.2.2.
PALATINOSEYY
-
"MELASSEN"
.
25
3.2.3.
BIFUNKTIONELLE
MONOSACCHARIDE
I
URONSAUREN
AUS
ABGEBAUTEN
BI
OPOL
YURONSAEUREN
S,
2-N-ACETYL-GLUCOSAMIN
.26
3.2.4.
GLUCOSE
UND
SONSTIGE
BASISSACCHARIDE
.
26
3.3.
SYNTHESE
DER
AMINOSACCHARIDE
.
27
3.3.1.
KATALYTISCHE
REDUKTIVE
AMINIERUNG
IM
HOCHDRUCKAUTOKLAVEN
.
27
3.3.2.
DIE
FARBEN
DER
NI
EKEL-AMINOSACCHAR
I
D-KOMPL
EXE
.
34
3.4.
VINYLSACCHARIDE
-
SYNTHESE
DER
MONOMEREN
.
35
3.4.1.
MONOVINY
1
SACCHARIDE
:
MONOMERE
AUS
KATALYTISCH
REDUZIERTEN
AMINOSACCHARIDEN
.
35
3.4,1.1.
ACRYLAMID-DERIVATE
.
.35
3.4.1.2.
METHACRY
1
AMID-DERIVATE
.
.36
3.4.2.
DIVINYLSACCHANDE
I
MONOMERE
AUS
AMINOSACCHARIDEN,
ALDOSEN
UND
LACTONEN
.
38
3.4.2.1.
N,N-DIAL
1
YL
-1
-AMI
NO-61
UCI
T
(-SORBIT)
.
.38
3.4.2.2,
N
,
N-D
I
A
11
Y
1
-N-MET
H
Y
1
-1
-
AM
I
N
O-G
1
UC
1
1
(-SORBIT)
.
39
3.4.2.3.
N,N-DIAL
LYL-1-AMI
DO-GL
UCONAT
.
40
3.5.
POLYVINYLSACCHARIDE
-
SYNTHESE
DER
POLYMERE
.
41
3.5.1.
LOESEMITTEL
UND
INITIATOR
.
41
3.5.2.
DIE
APPARATUR
.
42
3.5.3.
POLYMERISATION
UND
AUFARBEITUNG
.
42
KAPITEL
SEITE
3.6.
CHARAKTERISIERUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
DER
POLYMERE
.
4!
3.6.1.
THEORETISCHE
GRUNDLAGEN
.
45
3.6.1.1.
VISKOSIMETRIE
.
44
3.6.1.2.
BESTIMMUNG
DES
BRECHUNGSINDEXINKREMENTS
DN/DC
.
4T
3.6.1.3,
STREULICHTMESSUNGEN
.
41
3.6.2.
CHARAKTERISIERUNGSDATEN
DER
SYNTHETISIERTEN
POLYMERE
.
44
3.6.3.
13
C-NMR-SPEKTROMETRIE
.
SO
3.7.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
.
51
3.7.1.
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ERGEBNISSE
.
51
3.7.2.
DISKUSSION
DER
HAUPTTHEMEN
.
54
3.7.3.
DISKUSSION
DER
POLYMERDATEN
.
60
3.7.3.1.
CHARAKTERISIERUNGSDATEN
DER
SYNTHETISIERTEN
POLYMERE
.
61
3.7.3.2.
PV-ISOMALTITE
IM
VERGLEICH
MIT
PV-CELLOBI
1
TEN/-MALTITEN
.
62
3.7.3.3.
PMAADD2-2
-
EIN
VERZWEIGTES/NIEDRIGVERNETZTES
PVSAC
.
65
3.7.3.4.
TEMPERATURABHAENGIGKEIT
DER
VISKOSITAET
.
64
3.7,3.5.
LONOTROPE
GELBILDUNG
MIT
P(M AAD-MONOSACCHARIDSAEUREN
.
,64
3.7,3.6.
NMR-DATEN
UND
POLYMERSTRUKTUR
.
65
3.7,4.
KONSEQUENZEN
.
66
4.
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
6)
4.1.
SUBSTANZEN
UND
GERAETE
.
67
4.1.1.
SUBSTANZEN
AUS
FREMDHERSTELLUNG
.
67
4.1.2.
SYNTHESE
VON
N-ISOPROPYL-METHACRYLAMID
.
6!
4.1,3.
SYNTHESE
VON
AMINO-GLUCITEN
.
61
4.1.4.
GERAETE
UND
HILFSMITTEL
.
67
4.2,
SYNTHESEVORSCHRIFTEN
FUER
DIE
DARGESTELLTEN
VERBINDUNGEN
.
70
4.2.1.
KATALYTISCHE
REDUKTIVE
AMINIERUNG
.
71
4.2.2.
SYNTHESE
DER
MONOMERE
.
72
4.2.3.
SYNTHESE
DER
POLYMERE
.
74
4.2.4.
LONOTROPE
GELBILDUNG
.
75
4.3.
DATEN
UND
DIAGRAMME
.
76
4.3.1.
13
C-NMR-SPEKTREN
.
77
4.3.2.
VISKOSIMETRIE
.
107
4.3.3.
BRECHUNGSINDEXINKREMENTE
.
114
4.3.4.
HEITWINKEL
UND
KLEINWINKEL-LASER-STREULICHTMESSUNGEN
.
115
5.
ANHAENGE
.
120
5.1.
LITERATUR
.
120
5.2.
DANKSAGUNGEN
.
.126
5.3.
LEBENSLAUF
.
.127 |
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