Holdings: Therapieschemata Neurologie

Therapieschemata Neurologie:

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Bibliographic Details
Format:	Book
Language:	German
Published:	München [u.a.] Urban & Schwarzenberg 1994
Edition:	2. Aufl.
Subjects:	Nervous System Diseases > drug therapy > Handbooks Neurologie Nervensystem Krankheit Therapie
Online Access:	Inhaltsverzeichnis
Item Description:	Literaturangaben. - 3. Aufl. u.d.T.: Neurologische Therapie
Physical Description:	XXVI, 516 S.
ISBN:	3541126221

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS A.L NEUROLOGISCHE NOTFAELLE . 1 1 AKUTBEHANDLUNG EPILEPTISCHER ANFAELLE . . 1 1.1 EINZELNER ANFALL . 1 1.2 ANFALLSSERIE . 2 1.3 STATUS EPILEPTICUS . 3 1.3.1 GENERALISIERTER STATUS . 3 1.3.2 FOKALER STATUS . 4 2 BEWUSSTLOSIGKEIT UND KOMA . 5 3 AKUTE SCHLAFFE LAEHMUNG . 9 3.1 AKUTE HALBSEITENLAEHMUNG/AKUTE GEKREUZTE SYMPTOMATIK . 9 3.2 AKUTE TETRAPLEGIE/PARAPLEGIE . 11 3.3 AKUTE GENERALISIERTE LAEHMUNG . 12 3.3.1 MYASTHENISCHE KRISE . 12 3.3.2 CHOLINERGE KRISE . 13 3.3.3 DYSKALIAEMISCHE LAEHMUNG . 13 4 AKUTE MUSKELTONUSSTEIGERUNG . 14 4.1 TETANIE . 14 4.2 TETANUS . 15 4.3 PARKINSON-KRISE . 16 4.4 AKUTE DYSKINESIE . 17 4.5 MALIGNE HYPERTHERMIE . 18 4.6 MALIGNES NEUROLEPTISCHES SYNDROM . 18 5 AKUTER KOPFSCHMERZ . 19 5.1 MIGRAENE . 19 5.2 AKUTE EITRIGE MENINGITIS . 20 5.3 INTRAKRANIELLE BLUTUNG . 21 5.3.1 INTRAZEREBRALE BLUTUNG . 21 5.3.2 SUBARACHNOIDALBLUTUNG (SAB) . 21 A.2 PSYCHIATRISCHE NOTFAELLE . 23 1 ALLGEMEINE VORGEHENSWEISE . 23 2 NOTFALLSYNDROME . 24 2.1 SUIZIDALITAET . 24 2.2 DEPRESSION . 26 2.3 WAHN UND SINNESTAEUSCHUNG . 27 2.4 ERREGUNGSZUSTAND . 28 2.5 VERWIRRTHEIT . 30 INHALTSVERZEICHNIS XIV 2.6 DELIR . 31 2.7 BEWUSSTSEINSEINSCHRAENKUNGEN . 32 2.8 STUPOR . 33 2.9 PSYCHOPHARMAKOGENE NOTFALLSYNDROME . . 34 3 PSYCHOPHARMAKA FUER DEN NOTFALLDIENST . . 38 4 RECHTLICHE ASPEKTE . 40 A.3 AKUTE INTOXIKATIONEN . 45 1 ALLGEMEINE HINWEISE . 45 1.1 PRIMAERE GIFTELIMINATION . 46 1.2 SEKUNDAERE GIFTELIMINATION . 47 1.3 ANTIDOTE . 49 2 SPEZIELLE INTOXIKATIONEN . 50 2.1 INTOXIKATIONEN MIT PSYCHOPHARMAKA . 50 2.2 INTOXIKATIONEN MIT ANTIEPILEPTIKA UND ANDEREN NEUROTROPEN SUBSTANZEN . 53 2.3 INTOXIKATIONEN MIT SUCHTSTOFFEN . 55 B. ERKRANKUNGEN MIT AUTONOMEN STOERUNGEN B.L VORWIEGEND AUTONOME STOERUNGEN . 59 1 AUTONOME POLYNEUROPATHIEN . 59 2 ORTHOSTATISCHE HYPOTONIE . 61 3 SOGENANNTE AUTONOME SCHMERZSYNDROME. 64 4 HYPERHIDROSE . 65 5 ANHIDROSE . 66 6 RAYNAUD-PHAENOMEN UND MORBUS RAYNAUD 67 7 PARALYTISCHER ILEUS . 68 B.2 BLASENFUNKTIONSSTOERUNGEN . 71 1 FUNKTIONELLE ANATOMIE UND NEUROPHARMA KOLOGIE DER ABLEITENDEN HARNWEGE . 71 2 DIAGNOSTIK . 72 3 KLASSIFIKATION . 73 3.1 STOERUNGENDERSPEICHERFUNKTION . 74 3.2 STOERUNGEN DER BLASENENTLEERUNG . 75 4 SYMPTOMATISCHE THERAPIE . 76 4.1 MEDIKAMENTOESE THERAPIE DER SPEICHERSTOERUNGEN . 76 4.2 MEDIKAMENTOESE THERAPIE DER ENTLEERUNGSSTOERUNGEN . 78 4.3 KATHETERISIERUNG . 79 XV INHALTSVERZEICHNIS 4.4 BLASENTRAINING . 80 4.5 ELEKTROSTIMULATION UND NEUROTOMIE . 81 4.6 OPERATIVE THERAPIE . 82 B.3 SEXUALFUNKTIONSSTOERUNGEN . 85 1 FUNKTIONELLE ANATOMIE UND NEURO PHYSIOLOGIE DES GESCHLECHTSAPPARATES . 85 2 DIAGNOSTIK . 87 3 STOERUNGEN DER SEXUALFUNKTIONEN BEI NEUROLOGISCHEN KRANKHEITSBILDEM . 88 3.1 PERIPHERE LAESIONEN . 88 3.2 ZENTRALE LAESIONEN . 89 3.3 MEDIKAMENTOES BEDINGTE STOERUNGEN . 90 4 THERAPIE . 91 4.1 MEDIKAMENTOESE THERAPIE . 91 4.2 SCHWELLKOERPER-AUTOINJEKTIONSTHERAPIE ( SKAT) . 92 4.3 OPERATIVE THERAPIE . 93 BEWEGUNGSSTOERUNGEN C.L SPASTISCHE BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 95 1 MEDIKAMENTOESE THERAPIE . 95 1.1 MITTEL DER ERSTEN WAHL (ZENTRALER ANGRIFFSPUNKT) . 96 1.2 MITTEL DER ZWEITEN WAHL (PERIPHERER ANGRIFFSPUNKT) . 97 1.3 ANDERE MUSKELRELAXANZIEN . 97 1.4 INTRATHEKALE BACLOFEN-APPLIKATION . 98 2 PHYSIKALISCHE THERAPIE . 98 3 OPERATIVE THERAPIE . 99 C.2 HYPERKINESIEN . 101 1 DYSTONIEN . 101 2 ATHETOSEN . 108 3 MEDIKAMENTOES INDUZIERTE DYSKINESIEN . . 108 3.1 AKUTDYSKINESIE . 109 3.2 TARDIVE DYSKINESIE-SYNDROME . 110 4 MYOKLONUSSYNDROME . 115 5 MORBUS WILSON (HEPATOLENTIKULAERE DEGE NERATION, WESTPHAL-PSEUDOSKLEROSE) . . 116 6 CHOREATISCHE SYNDROME . 119 INHALTSVERZEICHNIS XVI 6.1 CHOREA MAJOR, CHOREA HUNTINGTON . 119 6.2 CHOREA MINOR, CHOREA SYDENHAM . 125 6.3 SENILE, NICHT HEREDITAERE CHOREA . 126 7 TICS . 126 8 HEMIBALLISMUS UND BALLISMUS . 128 9 TREMOR-SYNDROME . 129 9.1 RUHETREMOR - C.3 . 129 9.2 AKTIONSTREMOR . 129 9.2.1 ESSENTIELLER UND SENILER TREMOR . 129 9.2.2 INTENTIONSTREMOR . 131 10 RESTLESSIEGS . 131 C.3 PARKINSON-SYNDROME . 135 C.4 ATAXIEN . 149 1 NICHT-ERBLICHE ATAXIEN BEKANNTER AETIOLOGIE 151 1.1 TOXISCH BEDINGTE ATAXIEN . 151 1.2 METABOLISCH BEDINGTE ATAXIEN . 151 1.2.1 FUNIKULAERE MYELOSE (FUNIKULAERE SPINAL ERKRANKUNG) . 151 1.2.2 SONSTIGE METABOLISCH BEDINGTE ATAXIEN . . 153 1.3 ENDOKRIN BEDINGTE ATAXIEN . 153 1.4 PARANEOPLASTISCH BEDINGTE ATAXIEN . 153 1.5 INFEKTIOES BEDINGTE ATAXIEN . 154 1.6 DURCH RAUMFORDERUNG BEDINGTE ATAXIEN . 154 1.7 DURCH DEMYELINISIERUNG BEDINGTE ATAXIEN 154 2 ERBLICHE ATAXIEN (HEREDOATAXIEN) . 154 2.1 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSORISCHE NEUROPATHIE TYP I (HMSN I, SENSIBLE ATAXIE, CHARCOT-MARIE-TOOTH) . 154 2.2 DYSSYNERGIA CEREBELLARIS MYOCLONICA. . . . 155 2.3 FRIEDREICH-ATAXIE . 155 2.4 ABETALIPOPROTEINAEMIE (HYPOBETALIPOPRO TEINAEMIE, MORBUS BASSEN-KOMZWEIG) . . . 156 2.5 MORBUS REFSUM (A-HYDROXYLASE-MANGEL, HEREDOPATHIA ATACTICA POLYNEURITIFORMIS) . 157 2.6 ZEREBELLAERE AUTOSOMAL-DOMINANTE (ADCA) UND IDIOPATHISCHE (IDCA) ATAXIE . 157 2.7 ENZEPHALOMYOPATHIEN MIT ATAXIE . 159 2.8 GENDIAGNOSTIK FUER ERBLICHE ATAXIEN . 159 XVII INHALTSVERZEICHNIS I). I NZCPHULOPATHICN UND DEMENZEN 1 HYPERTENSIVE ENZEPHALOPATHIE . 162 2 WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE . 163 3 KORSAKOW-PSYCHOSE . 164 4 ZENTRALE PONTINE MYELINOLYSE . 164 5 ALKOHOLENTZUGSSYNDROM . 165 6 DELIRIUM TREMENS NACH ALKOHOLENTZUG . . 166 7 CHRONISCHE INTOXIKATIONEN . 167 7.1 LATROGENE URSACHEN . 167 7.2 EXOGENE URSACHEN . 168 8 DEMENZEN . 169 8.1 NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN . 171 8.1.1 PRAESENILE UND SENILE DEMENZ VOM ALZHEIMER-TYP (PDAT, SDAT) . 171 8.1.2 MORBUS PICK . 172 8.1.3 PARKINSON-SYNDROM MIT DEMENZ . 173 8.1.4 ANDERE NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN . 173 8.2 MULTI-INFARKT-DEMENZ . 173 8.3 HYDROZEPHALUS . 174 8.4 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN . 175 8.5 CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG (YYTRANSMISSIBLE VIRUS DEMENTIA " ) . 175 8.6 POSTTRAUMATISCHE ENZEPHALOPATHIEN . . . 176 8.7 INTRAKRANIELLE RAUMFORDERUNGEN . 176 8.8 VITAMINMANGEL . 176 1. ANLAGCSTORUNGEN 1 STOERUNGEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS 179 1.1 ARNOLD-CHIARI-SYNDROM . 179 1.2 DANDY-WALKER-SYNDROM . 180 2 ARACHNOIDALZYSTEN . 181 3 PHAKOMATOSEN . 182 3.1 NEUROFIBROMATOSE VON RECKLINGHAUSEN . . 182 3.2 TUBEROESE SKLEROSE (MORBUS BOURNEVILLE PRINGLE) . 183 3.3 ENZEPHALOTRIGEMINALE ANGIOMATOSE (STURGE-WEBER-SYNDROM) . 184 3.4 VON-HIPPEL-LINDAU-KRANKHEIT . 184 4 SYRINGOMYELIE . 185 INHALTSVERZEICHNIS XVIII F ENL/UNDUNGCN DES Z\S F.L INFEKTIONEN DES ZNS . 189 1 BAKTERIELLE INFEKTIONEN . 189 1.1 AKUTE EITRIGE MENINGITIS . 189 1.2 HIMABSZESS . 202 1.3 BAKTERIELLE LYMPHOZYTAERE MENINGITIDEN . . 203 1.3.1 TUBERKULOESE MENINGITIS . 203 1.3.2 NEUROBRUZELLOSE . 210 1.3.3 ORNITHOSE (PSITTAKOSE) . 211 2 SPIROCHAETOSEN . 211 2.1 NEUROLUES . 211 2.2 LYME-BORRELIOSE . 214 2.3 LEPTOSPIROSE . 216 3 VIRUSINFEKTIONEN . 217 3.1 VIRALE MENINGITIDEN . 217 3.2 HERPES-SIMPLEX-ENZEPHALITIS . 217 3.3 ANDERE AKUTE VIRUSENZEPHALITIDEN UND VIRUSMYELITIDEN . 219 3.4 FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS . 219 3.5 TOLLWUT . 220 3.6 HIV-INFEKTION . 221 4 PILZERKRANKUNGEN . 227 5 PARASITOSEN . 229 5.1 PROTOZOENINFEKTIONEN (TOXOPLASMOSE) . . 229 5.2 WURMERKRANKUNGEN . 231 5.2.1 NEUROZYSTIZERKOSE . 231 5.2.2 ECHINOKOKKOSE . 232 F.2 NICHT-INFEKTIOESE ENTZUENDUNGEN DES ZNS . 235 1 MULTIPLE SKLEROSE . 235 1.1 THERAPIE DES AKUTEN SCHUBES . 236 1.2 THERAPEUTISCHE ANSAETZE ZUR VERMINDERUNG DER PROGRESSION . 237 1.3 ALLGEMEINE HINWEISE FUER DIE THERAPIE MIT IMMUNSUPPRESSIVA . 239 1.4 NEUE PERSPEKTIVEN IN DER BEHANDLUNG DER MULTIPLEN SKLEROSE . 242 1.5 MEDIKAMENTOESE THERAPIE IN DER SCHWANGERSCHAFT . 242 1.6 SYMPTOMATISCHE THERAPIE . 243 2 SARKOIDOSE . 243 XIX INHALTSVERZEICHNIS 3 NICHT-INFEKTIOESE ZEREBRALE VASKULITIDEN . . 244 3.1 RIESENZELL-ARTERIITIDEN . 246 3.1.1 ARTERIITIS TEMPORALIS . 246 3.1.2 TAKAYASU-ARTERIITIS . 246 3.1.3 ISOLIERTE ANGIITIS DES ZNS . 247 3.2 SYSTEMISCHE VASKULITIDEN . 247 3.2.1 POLYARTERIITIS NODOSA . 247 3.2.2 CHURG-STRAUSS-SYNDROM . 248 3.2.3 WEGENER-GRANULOMATOSE . 248 3.3 KOLLAGENOSEN . 249 3.4 MORBUS BEHCET . 249 1 G. ZEREBRALE ANFAELLE IM JUGEND UND ' ERWACHSENENALTER J 1 EPILEPTISCHE ANFAELLE . 253 1.1 ALLGEMEINE THERAPIERICHTLINIEN . 254 1.2 PHARMAKOTHERAPIE . 257 1.2.1 WIRKUNGSWEISE DER ANTIEPILEPTIKA . 257 1.2.2 AKUTTHERAPIE . 257 1.2.3 LANGZEITTHERAPIE . 257 1.2.4 SPEZIELLE ANTIEPILEPTIKA . 258 1.2.5 THERAPIEKONTROLLE . 261 1.2.6 NEBENWIRKUNGEN . 262 1.3 CHIRURGISCHE THERAPIE . 266 1.4 PSYCHOSOZIALE FOLGEN . 268 2 NARKOLEPTISCHE ANFAELLE . 269 11. IRAUMATISCHE SCHAEDIGUNG DES NERVENSYSTEMS 1 1 SCHAEDIGUNG DES ZNS . 273 1.1 LEICHTES SCHAEDEL-HIM-TRAUMA . 273 1.2 MITTELSCHWERES UND SCHWERES SCHAEDEL HIRN-TRAUMA . 274 1.3 EPIDURALES HAEMATOM . 275 1.4 SUBDURALES HAEMATOM . 276 1.4.1 AKUTES SUBDURALES HAEMATOM . 276 1.4.2 SUBAKUTES SUBDURALES HAEMATOM . 277 INHALTSVERZEICHNIS XX 1.4.3 CHRONISCHES SUBDURALES HAEMATOM . 277 1.5 POSTTRAUMATISCHE EPILEPTISCHE ANFAELLE . . . 278 1.6 COMMOTIO SPINALIS . 279 1.7 CONTUSIO SPINALIS . 279 1.8 HALSWIRBELSAEULEN-SCHLEUDERTRAUMA . 281 2 SCHAEDIGUNG PERIPHERER NERVEN . 282 YY J. NEUROMUSKULAIE J.L MOTORISCHE SYSTEMERKRANKUNGEN . 287 1 PARESEN . 289 2 SPASTIK . 290 3 CRAMPI, FASZIKULATIONEN . 290 4 SIALORRHOE . 291 5 DYSPHAGIE . 292 6 SCHLAFSTOERUNGEN . 292 7 PATHOLOGISCHES LACHEN/WEINEN/GAEHNEN . 293 8 DYSARTHRIE . 293 9 ATEMINSUFFIZIENZ . 293 10 BEHANDLUNG DES TERMINALSTADIUMS . 295 J.2 NEUROMUSKULAERE UEBERTRAGUNGSSTOERUNGEN . 297 1 MYASTHENIA GRAVIS . 297 1.1 DIAGNOSTIK . 298 1.2 THERAPIE . 299 1.2.1 CHOLINESTERASE-HEMMER . 299 1.2.2 IMMUNSUPPRESSION . 300 1.2.3 PLASMAAUSTAUSCHBEHANDLUNG . 303 1.2.4 THYMEKTOMIE . 305 1.3 ALLGEMEINANAESTHESIE BEI MYASTHENIE . . . 306 1.4 MEDIKAMENTOESE INTERAKTIONEN . 307 1.5 SCHWANGERSCHAFT BEI MYASTHENIE . 307 2 MYASTHENE SYNDROME . 308 2.1 LAMBERT-EATON-SYNDROM . 308 2.2 BOTULISMUS . 310 J.3 MYOPATHIEN . 313 1 PROGRESSIVE MUSKELDYSTROPHIE . 314 1.1 ALLGEMEINE SYMPTOMATISCHE MASSNAHMEN . 314 1.2 DUCHENNE-MUSKELDYSTROPHIE (DMD) . . . 316 1.3 BECKER-MUSKELDYSTROPHIE (BMD) . 317 1.4 FAZIOSKAPULOHUMERALE DYSTROPHIE (FSHD) 317 XXI INHALTSVERZEICHNIS 1.5 BECKENGUERTEL ODER GLIEDERGUERTEL DYSTROPHIE . 318 1.6 OKULAERE UND OKULOPHARYNGEALE MUSKEL DYSTROPHIEN . 319 2 MYOTONIEN UND EPISODISCHE LAEHMUNGEN . 319 2.1 MYOTONE DYSTROPHIE STEINERT . 319 2.2 NICHT-PROGRESSIVE MYOTONIEN . 321 2.3 EPISODISCHE LAEHMUNGEN . 322 2.4 OPERATIONEN BEI MYOTONIEN UND EPISODISCHEN LAEHMUNGEN . 323 3 ENTZUENDLICHE MYOPATHIEN . 324 3.1 POLYMYOSITIS UND DERMATOMYOSITIS . 324 3.1.1 ISOLIERTE POLYMYOSITIS UND DERMATOMYOSITIS DES ERWACHSENENALTERS (SONDERFORM: OKULAERE MYOSITIS) . 324 3.1.2 POLYMYOSITIS UND DERMATOMYOSITIS IN KOMBINATION MIT MALIGNOMEN . 326 3.1.3 POLYMYOSITIS UND DERMATOMYOSITIS IN KOMBINATION MIT ANDEREN KOLLAGENOSEN UND VASKULITIDEN . 326 3.2 ERREGERBEDINGTE MYOSITIDEN . 327 3.2.1 TOXOPLASMOSE . 327 3.2.2 AKUTE VIRUS-MYOSITIDEN . 327 3.2.3 EINSCHLUSSKOERPER-MYOSITIS . 327 3.2.4 PARASITAERE MYOSITIDEN . 328 3.3 ENTZUENDLICHE MYOPATHIEN UNTERSCHIEDLICHER GENESE . 328 3.3.1 GRANULOMATOESE MYOSITIS . 328 3.3.2 POLYMYALGIA RHEUMATICA . 328 3.3.3 HYPEREOSINOPHILES SYNDROM (HES) . 329 3.3.4 MYOSITIS OSSIFICANS PROGRESSIVA . 329 3.3.5 VASKULITIDEN . 329 4 KONGENITALE MYOPATHIEN MIT STRUKTUR ANOMALIEN . 330 5 METABOLISCHE MYOPATHIEN . 330 5.1 ADENYLAT-DESAMINASE-MANGEL . 331 5.2 GLYKOGENOSEN . 332 5.2.1 GLYKOGENOSE TYP II . 332 5.2.2 GLYKOGENOSE TYP IV . 333 5.3 LIPIDSPEICHERMYOPATHIEN . 333 5.4 CAMITIN-PALMITOYL-TRANSFERASEMANGEL (CPT-MANGEL) . 334 5.5 MITOCHONDRIALE ENZEPHALOMYOPATHIEN . . 335 INHALTSVERZEICHNIS XXII 5.6 MALIGNE HYPERTHERMIE . 336 6 ENDOKRINE MYOPATHIEN . 337 J.4 STOERUNGEN DER PERIPHEREN NERVEN . 339 1 POLYNEUROPATHIEN . 339 1.1 ALLGEMEINE DIAGNOSTIK . 340 1.2 POLYRADIKULONEUROPATHIEN . 341 1.2.1 AKUTE POLYRADIKULOPATHIE (AKUTES GUILLAIN-BARRE-SYNDROM) . 341 1.2.2 CHRONISCHE POLYRADIKULOPATHIE (CHRONISCHES GUILLAIN-BARRE-SYNDROM) . 344 1.3 POLYNEUROPATHIEN UNTERSCHIEDLICHER URSACHE . 345 1.3.1 POLYNEUROPATHIEN BEI MONOKLONALER GAMMOPATHIE . 345 1.3.2 PARANEOPLASTISCHE POLYNEUROPATHIE . 347 1.3.3 NEUROPATHIEN BEI SYSTEMERKRANKUNGEN (VASKULITIDEN) . 347 1.3.4 DIABETISCHE POLYNEUROPATHIE . 348 1.3.5 POLYNEUROPATHIE BEI PORPHYRIE . 350 1.3.6 VITAMINMANGEL-POLYNEUROPATHIE . 350 1.3.7 ALKOHOL-POLYNEUROPATHIE . 351 1.3.8 POLYNEUROPATHIEN BEI MALABSORPTION . . . 352 1.3.9 TOXISCHE POLYNEUROPATHIEN . 352 1.3.10 POLYNEUROPATHIE BEI HIV-INFEKTION . 354 2 DRUCKLAESIONEN PERIPHERER NERVEN . 354 3 IDIOPATHISCHE FAZIALISPARESE . 356 K 1 UMOREN DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS 1 SYSTEMATIK . 360 2 ALLGEMEINE UEBERSICHT UEBER DIE EINZELNEN THERAPIEFORMEN . 362 2.1 OPERATIVE THERAPIE . 362 2.2 STRAHLENTHERAPIE . 363 2.3 CHEMOTHERAPIE . 366 2.4 SYMPTOMATISCHE THERAPIE . 368 3 THERAPIE SPEZIELLER HIRNTUMOREN . 370 3.1 ASTROZYTAERE TUMOREN NIEDRIGER MALIGNITAET (GRAD I UND II NACH WHO) . 370 3.2 OLIGODENDROGLIOME . 370 XXIII INHALTSVERZEICHNIS 3.3 EPENDYMOME . 371 3.4 PLEXUSPAPILLOME . 372 3.5 TUMOREN DER GLANDULA PINEALIS . 372 3.6 NEURONALE TUMOREN . 373 3.7 UNDIFFERENZIERTE UND EMBRYONALE TUMOREN 373 3.7.1 MALIGNE GLIOME (GLIOBLASTOM, MALIGNES ASTROZYTOM, MALIGNES OLIGODENDROGLIOM, MALIGNES EPENDYMOM) . 373 3.7.2 MEDULLOBLASTOM . 375 3.8 MENINGIOME . 376 3.9 TUMOREN DER NERVENSCHEIDEN . 377 3.9.1 NEURINOME . 377 3.9.2 NEUROFIBROME . 378 3.10 KEIMZELLTUMOREN . 378 3.11 EPIDERMOIDE UND DERMOIDE . 379 3.12 KRANIOPHARYNGIOME . 380 3.13 HYPOPHYSENADENOME . 381 3.14 INTRAKRANIELLE MALIGNE LYMPHOME . 383 3.15 HIMMETASTASEN . 384 3.16 MENINGEOSIS NEOPLASTICA . 386 3.17 SPINALE TUMOREN . 389 3.17.1 EXTRADURALE TUMOREN . 389 3.17.2 INTRADURALE, EXTRAMEDULLAERE TUMOREN . . . 391 3.17.3 INTRAMEDULLAERE TUMOREN . 391 L. VASKULARC STORUNGEN I 1 ISCHAEMIE DES ZNS . 395 1.1 STADIUM I: ASYMPTOMATISCHE STENOSE . . . 396 1.2 STADIUM II: TIA UND (P)RIND . 397 1.3 STADIUM III: PROGREDIENTER INFARKT (PROGRESSIVE STROKE, STROKE IN EVOLUTION) . . 401 1.4 STADIUM IV: KOMPLETTER HIRNINFAKT . 402 2 INTRAZEREBRALE BLUTUNGEN . 408 3 SUBARACHNOIDALBLUTUNG (SAB) . 410 4 HIRN UND SINUSVENENTHROMBOSEN . 414 4.1 BLANDE THROMBOSEN . 415 4.2 SEPTISCHE THROMBOSEN . 416 INHALTSVERZEICHNIS XXIV M. STORUNGEN DES BEWEGUNGSAPPARATES 1 RUECKENSCHMERZEN . 419 1.1 AKUTE RUECKENSCHMERZEN OHNE NEURO LOGISCHE AUSFAELLE ( 2 MONATE) . 420 1.1.1 DISKUSHEMIATION . 420 1.1.2 LUMBOSAKRALE UEBERLASTUNG . 421 1.2 CHRONISCHE RUECKENSCHMERZEN . 421 1.2.1 LUMBALE SPINALSTENOSE . 422 1.2.2 WEITERE URSACHEN VON CHRONISCHEN RUECKENSCHMERZEN . 422 1.3 ALLGEMEINE THERAPIE DER RUECKENSCHMERZEN 425 2 NACKENSCHMERZEN UND ERKRANKUNGEN DER HALSWIRBELSAEULE . 426 2.1 ZERVIKALER DISKUSPROLAPS . 426 2.2 ZERVIKALE SPONDYLOSE . 427 2.2.1 SPONDYLOGENE RADIKULOPATHIE . 427 2.2.2 SPONDYLOGENE MYELOPATHIE . 427 2.3 WEITERE URSACHEN VON NACKENSCHMERZEN . 428 2.4 ALLGEMEINE THERAPIE DER NACKEN SCHMERZEN . 428 N. SCHWINDEL I 1 BEWEGUNGSKRANKHEIT . 432 2 ATTACKENSCHWINDEL BEI MORBUS MENIERE . 433 3 VESTIBULAERE EPILEPSIE . 434 4 PERIPHERER PAROXYSMALER LAGERUNGS SCHWINDEL . 434 5 HALSDREHSCHWINDEL . 435 6 NEUROPATHIA VESTIBULARIS . 435 7 CHRONISCHER DAUERSCHWINDEL . 436 8 PSYCHOGENER SCHWINDEL . 436 O. SCHMER/THERAPIE 1 SCHMERZ AUS DEM REZEPTORBEREICH . 439 1.1 KOPFSCHMERZ . 439 XXV INHALTSVERZEICHNIS 1.1.1 MIGRAENE . 440 1.1.2 BING-HORTEN-NEURALGIE (CLUSTERKOPF SCHMERZ) . 442 1.1.3 CHRONISCH PAROXYSMALE HEMIKRANIE . . . 443 1.1.4 SPANNUNGSKOPFSCHMERZ (TENSION HEADACHE) . 443 1.1.5 NICHT-VASKULAERE KOPFSCHMERZFORMEN . . . 443 1.1.6 PSYCHOGENE KOPFSCHMERZEN . 444 1.2 SCHMERZEN AUS DEM BEWEGUNGSAPPARAT . . 444 1.2.1 MYOFASZIALE UND PSEUDORADIKULAERE SYNDROME . 444 1.2.2 UEBERTRAGENE SCHMERZEN . 445 1.3 TUMORSCHMERZ . 445 1.3.1 MEDIKAMENTOESE THERAPIE . 445 1.3.2 NEUROCHIRURGISCHE THERAPIE . 450 1.4 AKUTER SCHMERZ . 452 2 SCHMERZ DURCH LAESIONEN DES NERVEN SYSTEMS . 453 2.1 GESICHTSNEURALGIEN UND SYMPTOMATISCHE GESICHTSSCHMERZEN . 453 2.1.1 TRIGEMINUSNEURALGIE . 453 2.1.2 SYMPTOMATISCHE GESICHTSSCHMERZEN (NICHT-NEURALGIFORM) . 455 2.2 SCHMERZ DURCH LAESIONEN PERIPHERER NERVEN . 455 2.3 CHRONISCHER WURZELSCHMERZ (ARACHNOPATHIE) . 457 2.4 ZOSTEMEURALGIE . 458 3 ZENTRALE SCHMERZSYNDROME . 459 3.1 PHANTOMSCHMERZ . 459 3.2 THALAMUSSYNDROM UND ANDERE ZENTRALE SCHMERZSYNDROME . 460 P. GENETISCHE BERATUNG 1 EINLEITUNG . 463 2 ABLAUF DER GENETISCHEN BERATUNG . 463 3 INDIKATION ZUR GENETISCHEN BERATUNG . . . 466 4 GENETISCHE BERATUNGSSTELLEN . 466 INHALTSVERZEICHNIS XXVI Q. NEUROREHABILITATION ; 1 MORPHOLOGISCHE REGENERATION BEI SCHAEDIGUNG DES NERVENSYSTEMS . 474 2 VORAUSSETZUNGEN DER MEDIZINISCHEN REHABILITATIONSPLANUNG . 474 3 HILFSMITTEL DER REHABILITATION . 476 3.1 PHYSIKOMECHANISCHE MASSNAHMEN (MECHANISCHE HILFSMITTEL) . 476 3.2 AKTIVE UEBUNGSTHERAPIEFORMEN . 477 3.3 ELEKTRISCHE REIZGERAETE . 479 4 PSYCHOSOZIALE THERAPIE . 483 R MEDIKAMENTEN UND SACHVERZEICHNIS MEDIKAMENTENVERZEICHNIS . 487 SACHVERZEICHNIS . 499
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