Therapieschemata Neurologie:
Gespeichert in:
Format: | Buch |
---|---|
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München [u.a.]
Urban & Schwarzenberg
1994
|
Ausgabe: | 2. Aufl. |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Literaturangaben. - 3. Aufl. u.d.T.: Neurologische Therapie |
Beschreibung: | XXVI, 516 S. |
ISBN: | 3541126221 |
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INHALTSVERZEICHNIS
A.L
NEUROLOGISCHE
NOTFAELLE
.
1
1
AKUTBEHANDLUNG
EPILEPTISCHER
ANFAELLE
.
.
1
1.1
EINZELNER
ANFALL
.
1
1.2
ANFALLSSERIE
.
2
1.3
STATUS
EPILEPTICUS
.
3
1.3.1
GENERALISIERTER
STATUS
.
3
1.3.2
FOKALER
STATUS
.
4
2
BEWUSSTLOSIGKEIT
UND
KOMA
.
5
3
AKUTE
SCHLAFFE
LAEHMUNG
.
9
3.1
AKUTE
HALBSEITENLAEHMUNG/AKUTE
GEKREUZTE
SYMPTOMATIK
.
9
3.2
AKUTE
TETRAPLEGIE/PARAPLEGIE
.
11
3.3
AKUTE
GENERALISIERTE
LAEHMUNG
.
12
3.3.1
MYASTHENISCHE
KRISE
.
12
3.3.2
CHOLINERGE
KRISE
.
13
3.3.3
DYSKALIAEMISCHE
LAEHMUNG
.
13
4
AKUTE
MUSKELTONUSSTEIGERUNG
.
14
4.1
TETANIE
.
14
4.2
TETANUS
.
15
4.3
PARKINSON-KRISE
.
16
4.4
AKUTE
DYSKINESIE
.
17
4.5
MALIGNE
HYPERTHERMIE
.
18
4.6
MALIGNES
NEUROLEPTISCHES
SYNDROM
.
18
5
AKUTER
KOPFSCHMERZ
.
19
5.1
MIGRAENE
.
19
5.2
AKUTE
EITRIGE
MENINGITIS
.
20
5.3
INTRAKRANIELLE
BLUTUNG
.
21
5.3.1
INTRAZEREBRALE
BLUTUNG
.
21
5.3.2
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
(SAB)
.
21
A.2
PSYCHIATRISCHE
NOTFAELLE
.
23
1
ALLGEMEINE
VORGEHENSWEISE
.
23
2
NOTFALLSYNDROME
.
24
2.1
SUIZIDALITAET
.
24
2.2
DEPRESSION
.
26
2.3
WAHN
UND
SINNESTAEUSCHUNG
.
27
2.4
ERREGUNGSZUSTAND
.
28
2.5
VERWIRRTHEIT
.
30
INHALTSVERZEICHNIS
XIV
2.6
DELIR
.
31
2.7
BEWUSSTSEINSEINSCHRAENKUNGEN
.
32
2.8
STUPOR
.
33
2.9
PSYCHOPHARMAKOGENE
NOTFALLSYNDROME
.
.
34
3
PSYCHOPHARMAKA
FUER
DEN
NOTFALLDIENST
.
.
38
4
RECHTLICHE
ASPEKTE
.
40
A.3
AKUTE
INTOXIKATIONEN
.
45
1
ALLGEMEINE
HINWEISE
.
45
1.1
PRIMAERE
GIFTELIMINATION
.
46
1.2
SEKUNDAERE
GIFTELIMINATION
.
47
1.3
ANTIDOTE
.
49
2
SPEZIELLE
INTOXIKATIONEN
.
50
2.1
INTOXIKATIONEN
MIT
PSYCHOPHARMAKA
.
50
2.2
INTOXIKATIONEN
MIT
ANTIEPILEPTIKA
UND
ANDEREN
NEUROTROPEN
SUBSTANZEN
.
53
2.3
INTOXIKATIONEN
MIT
SUCHTSTOFFEN
.
55
B.
ERKRANKUNGEN
MIT
AUTONOMEN
STOERUNGEN
B.L
VORWIEGEND
AUTONOME
STOERUNGEN
.
59
1
AUTONOME
POLYNEUROPATHIEN
.
59
2
ORTHOSTATISCHE
HYPOTONIE
.
61
3
SOGENANNTE
AUTONOME
SCHMERZSYNDROME.
64
4
HYPERHIDROSE
.
65
5
ANHIDROSE
.
66
6
RAYNAUD-PHAENOMEN
UND
MORBUS
RAYNAUD
67
7
PARALYTISCHER
ILEUS
.
68
B.2
BLASENFUNKTIONSSTOERUNGEN
.
71
1
FUNKTIONELLE
ANATOMIE
UND
NEUROPHARMA
KOLOGIE
DER
ABLEITENDEN
HARNWEGE
.
71
2
DIAGNOSTIK
.
72
3
KLASSIFIKATION
.
73
3.1
STOERUNGENDERSPEICHERFUNKTION
.
74
3.2
STOERUNGEN
DER
BLASENENTLEERUNG
.
75
4
SYMPTOMATISCHE
THERAPIE
.
76
4.1
MEDIKAMENTOESE
THERAPIE
DER
SPEICHERSTOERUNGEN
.
76
4.2
MEDIKAMENTOESE
THERAPIE
DER
ENTLEERUNGSSTOERUNGEN
.
78
4.3
KATHETERISIERUNG
.
79
XV
INHALTSVERZEICHNIS
4.4
BLASENTRAINING
.
80
4.5
ELEKTROSTIMULATION
UND
NEUROTOMIE
.
81
4.6
OPERATIVE
THERAPIE
.
82
B.3
SEXUALFUNKTIONSSTOERUNGEN
.
85
1
FUNKTIONELLE
ANATOMIE
UND
NEURO
PHYSIOLOGIE
DES
GESCHLECHTSAPPARATES
.
85
2
DIAGNOSTIK
.
87
3
STOERUNGEN
DER
SEXUALFUNKTIONEN
BEI
NEUROLOGISCHEN
KRANKHEITSBILDEM
.
88
3.1
PERIPHERE
LAESIONEN
.
88
3.2
ZENTRALE
LAESIONEN
.
89
3.3
MEDIKAMENTOES BEDINGTE
STOERUNGEN
.
90
4
THERAPIE
.
91
4.1
MEDIKAMENTOESE
THERAPIE
.
91
4.2
SCHWELLKOERPER-AUTOINJEKTIONSTHERAPIE
(
SKAT)
.
92
4.3
OPERATIVE
THERAPIE
.
93
BEWEGUNGSSTOERUNGEN
C.L
SPASTISCHE
BEWEGUNGSSTOERUNGEN
.
95
1
MEDIKAMENTOESE
THERAPIE
.
95
1.1
MITTEL
DER
ERSTEN
WAHL
(ZENTRALER
ANGRIFFSPUNKT)
.
96
1.2
MITTEL
DER
ZWEITEN
WAHL
(PERIPHERER
ANGRIFFSPUNKT)
.
97
1.3
ANDERE
MUSKELRELAXANZIEN
.
97
1.4
INTRATHEKALE
BACLOFEN-APPLIKATION
.
98
2
PHYSIKALISCHE
THERAPIE
.
98
3
OPERATIVE
THERAPIE
.
99
C.2
HYPERKINESIEN
.
101
1
DYSTONIEN
.
101
2
ATHETOSEN
.
108
3
MEDIKAMENTOES
INDUZIERTE
DYSKINESIEN
.
.
108
3.1
AKUTDYSKINESIE
.
109
3.2
TARDIVE
DYSKINESIE-SYNDROME
.
110
4
MYOKLONUSSYNDROME
.
115
5
MORBUS
WILSON
(HEPATOLENTIKULAERE
DEGE
NERATION,
WESTPHAL-PSEUDOSKLEROSE)
.
.
116
6
CHOREATISCHE
SYNDROME
.
119
INHALTSVERZEICHNIS
XVI
6.1
CHOREA
MAJOR,
CHOREA
HUNTINGTON
.
119
6.2
CHOREA
MINOR,
CHOREA
SYDENHAM
.
125
6.3
SENILE,
NICHT
HEREDITAERE
CHOREA
.
126
7
TICS
.
126
8
HEMIBALLISMUS
UND
BALLISMUS
.
128
9
TREMOR-SYNDROME
.
129
9.1
RUHETREMOR
-
C.3
.
129
9.2
AKTIONSTREMOR
.
129
9.2.1
ESSENTIELLER
UND
SENILER
TREMOR
.
129
9.2.2
INTENTIONSTREMOR
.
131
10
RESTLESSIEGS
.
131
C.3
PARKINSON-SYNDROME
.
135
C.4
ATAXIEN
.
149
1
NICHT-ERBLICHE
ATAXIEN
BEKANNTER
AETIOLOGIE
151
1.1
TOXISCH
BEDINGTE
ATAXIEN
.
151
1.2
METABOLISCH BEDINGTE
ATAXIEN
.
151
1.2.1
FUNIKULAERE
MYELOSE
(FUNIKULAERE
SPINAL
ERKRANKUNG)
.
151
1.2.2
SONSTIGE
METABOLISCH
BEDINGTE
ATAXIEN
.
.
153
1.3
ENDOKRIN
BEDINGTE
ATAXIEN
.
153
1.4
PARANEOPLASTISCH
BEDINGTE
ATAXIEN
.
153
1.5
INFEKTIOES
BEDINGTE
ATAXIEN
.
154
1.6
DURCH
RAUMFORDERUNG
BEDINGTE
ATAXIEN
.
154
1.7
DURCH
DEMYELINISIERUNG
BEDINGTE
ATAXIEN
154
2
ERBLICHE
ATAXIEN
(HEREDOATAXIEN)
.
154
2.1
HEREDITAERE
MOTORISCHE
UND
SENSORISCHE
NEUROPATHIE
TYP
I
(HMSN
I,
SENSIBLE
ATAXIE,
CHARCOT-MARIE-TOOTH)
.
154
2.2
DYSSYNERGIA
CEREBELLARIS
MYOCLONICA.
.
.
.
155
2.3
FRIEDREICH-ATAXIE
.
155
2.4
ABETALIPOPROTEINAEMIE
(HYPOBETALIPOPRO
TEINAEMIE,
MORBUS
BASSEN-KOMZWEIG)
.
.
.
156
2.5
MORBUS
REFSUM
(A-HYDROXYLASE-MANGEL,
HEREDOPATHIA
ATACTICA
POLYNEURITIFORMIS)
.
157
2.6
ZEREBELLAERE
AUTOSOMAL-DOMINANTE
(ADCA)
UND
IDIOPATHISCHE
(IDCA)
ATAXIE
.
157
2.7
ENZEPHALOMYOPATHIEN
MIT
ATAXIE
.
159
2.8
GENDIAGNOSTIK
FUER
ERBLICHE
ATAXIEN
.
159
XVII
INHALTSVERZEICHNIS
I).
I
NZCPHULOPATHICN
UND
DEMENZEN
1
HYPERTENSIVE
ENZEPHALOPATHIE
.
162
2
WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE
.
163
3
KORSAKOW-PSYCHOSE
.
164
4
ZENTRALE
PONTINE
MYELINOLYSE
.
164
5
ALKOHOLENTZUGSSYNDROM
.
165
6
DELIRIUM
TREMENS
NACH
ALKOHOLENTZUG
.
.
166
7
CHRONISCHE
INTOXIKATIONEN
.
167
7.1
LATROGENE
URSACHEN
.
167
7.2
EXOGENE
URSACHEN
.
168
8
DEMENZEN
.
169
8.1
NEURODEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
.
171
8.1.1
PRAESENILE
UND
SENILE
DEMENZ
VOM
ALZHEIMER-TYP
(PDAT,
SDAT)
.
171
8.1.2
MORBUS
PICK
.
172
8.1.3
PARKINSON-SYNDROM
MIT
DEMENZ
.
173
8.1.4
ANDERE
NEURODEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
.
173
8.2
MULTI-INFARKT-DEMENZ
.
173
8.3
HYDROZEPHALUS
.
174
8.4
ENTZUENDLICHE
ERKRANKUNGEN
.
175
8.5
CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG
(YYTRANSMISSIBLE
VIRUS
DEMENTIA
"
)
.
175
8.6
POSTTRAUMATISCHE
ENZEPHALOPATHIEN
.
.
.
176
8.7
INTRAKRANIELLE
RAUMFORDERUNGEN
.
176
8.8
VITAMINMANGEL
.
176
1.
ANLAGCSTORUNGEN
1
STOERUNGEN
DES
KRANIOZERVIKALEN
UEBERGANGS
179
1.1
ARNOLD-CHIARI-SYNDROM
.
179
1.2
DANDY-WALKER-SYNDROM
.
180
2
ARACHNOIDALZYSTEN
.
181
3
PHAKOMATOSEN
.
182
3.1
NEUROFIBROMATOSE
VON
RECKLINGHAUSEN
.
.
182
3.2
TUBEROESE
SKLEROSE
(MORBUS
BOURNEVILLE
PRINGLE)
.
183
3.3
ENZEPHALOTRIGEMINALE
ANGIOMATOSE
(STURGE-WEBER-SYNDROM)
.
184
3.4
VON-HIPPEL-LINDAU-KRANKHEIT
.
184
4
SYRINGOMYELIE
.
185
INHALTSVERZEICHNIS
XVIII
F
ENL/UNDUNGCN
DES
Z\S
F.L
INFEKTIONEN
DES
ZNS
.
189
1
BAKTERIELLE
INFEKTIONEN
.
189
1.1
AKUTE
EITRIGE
MENINGITIS
.
189
1.2
HIMABSZESS
.
202
1.3
BAKTERIELLE
LYMPHOZYTAERE
MENINGITIDEN
.
.
203
1.3.1
TUBERKULOESE
MENINGITIS
.
203
1.3.2
NEUROBRUZELLOSE
.
210
1.3.3
ORNITHOSE
(PSITTAKOSE)
.
211
2
SPIROCHAETOSEN
.
211
2.1
NEUROLUES
.
211
2.2
LYME-BORRELIOSE
.
214
2.3
LEPTOSPIROSE
.
216
3
VIRUSINFEKTIONEN
.
217
3.1
VIRALE
MENINGITIDEN
.
217
3.2
HERPES-SIMPLEX-ENZEPHALITIS
.
217
3.3
ANDERE
AKUTE
VIRUSENZEPHALITIDEN
UND
VIRUSMYELITIDEN
.
219
3.4
FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS
.
219
3.5
TOLLWUT
.
220
3.6
HIV-INFEKTION
.
221
4
PILZERKRANKUNGEN
.
227
5
PARASITOSEN
.
229
5.1
PROTOZOENINFEKTIONEN
(TOXOPLASMOSE)
.
.
229
5.2
WURMERKRANKUNGEN
.
231
5.2.1
NEUROZYSTIZERKOSE
.
231
5.2.2
ECHINOKOKKOSE
.
232
F.2
NICHT-INFEKTIOESE
ENTZUENDUNGEN
DES
ZNS
.
235
1
MULTIPLE
SKLEROSE
.
235
1.1
THERAPIE
DES
AKUTEN
SCHUBES
.
236
1.2
THERAPEUTISCHE
ANSAETZE
ZUR
VERMINDERUNG
DER
PROGRESSION
.
237
1.3
ALLGEMEINE
HINWEISE
FUER
DIE
THERAPIE
MIT
IMMUNSUPPRESSIVA
.
239
1.4
NEUE
PERSPEKTIVEN
IN
DER
BEHANDLUNG
DER
MULTIPLEN
SKLEROSE
.
242
1.5
MEDIKAMENTOESE THERAPIE
IN
DER
SCHWANGERSCHAFT
.
242
1.6
SYMPTOMATISCHE
THERAPIE
.
243
2
SARKOIDOSE
.
243
XIX
INHALTSVERZEICHNIS
3
NICHT-INFEKTIOESE
ZEREBRALE VASKULITIDEN
.
.
244
3.1
RIESENZELL-ARTERIITIDEN
.
246
3.1.1
ARTERIITIS
TEMPORALIS
.
246
3.1.2
TAKAYASU-ARTERIITIS
.
246
3.1.3
ISOLIERTE
ANGIITIS
DES
ZNS
.
247
3.2
SYSTEMISCHE
VASKULITIDEN
.
247
3.2.1
POLYARTERIITIS
NODOSA
.
247
3.2.2
CHURG-STRAUSS-SYNDROM
.
248
3.2.3
WEGENER-GRANULOMATOSE
.
248
3.3
KOLLAGENOSEN
.
249
3.4
MORBUS
BEHCET
.
249
1
G.
ZEREBRALE
ANFAELLE
IM
JUGEND
UND
'
ERWACHSENENALTER
J
1
EPILEPTISCHE
ANFAELLE
.
253
1.1
ALLGEMEINE
THERAPIERICHTLINIEN
.
254
1.2
PHARMAKOTHERAPIE
.
257
1.2.1
WIRKUNGSWEISE
DER
ANTIEPILEPTIKA
.
257
1.2.2
AKUTTHERAPIE
.
257
1.2.3
LANGZEITTHERAPIE
.
257
1.2.4
SPEZIELLE
ANTIEPILEPTIKA
.
258
1.2.5
THERAPIEKONTROLLE
.
261
1.2.6
NEBENWIRKUNGEN
.
262
1.3
CHIRURGISCHE
THERAPIE
.
266
1.4
PSYCHOSOZIALE
FOLGEN
.
268
2
NARKOLEPTISCHE
ANFAELLE
.
269
11.
IRAUMATISCHE
SCHAEDIGUNG
DES
NERVENSYSTEMS
1
1
SCHAEDIGUNG
DES
ZNS
.
273
1.1
LEICHTES
SCHAEDEL-HIM-TRAUMA
.
273
1.2
MITTELSCHWERES
UND
SCHWERES
SCHAEDEL
HIRN-TRAUMA
.
274
1.3
EPIDURALES
HAEMATOM
.
275
1.4
SUBDURALES
HAEMATOM
.
276
1.4.1
AKUTES
SUBDURALES
HAEMATOM
.
276
1.4.2
SUBAKUTES
SUBDURALES
HAEMATOM
.
277
INHALTSVERZEICHNIS
XX
1.4.3
CHRONISCHES
SUBDURALES
HAEMATOM
.
277
1.5
POSTTRAUMATISCHE
EPILEPTISCHE
ANFAELLE
.
.
.
278
1.6
COMMOTIO
SPINALIS
.
279
1.7
CONTUSIO
SPINALIS
.
279
1.8
HALSWIRBELSAEULEN-SCHLEUDERTRAUMA
.
281
2
SCHAEDIGUNG
PERIPHERER
NERVEN
.
282
YY
J.
NEUROMUSKULAIE
J.L
MOTORISCHE
SYSTEMERKRANKUNGEN
.
287
1
PARESEN
.
289
2
SPASTIK
.
290
3
CRAMPI,
FASZIKULATIONEN
.
290
4
SIALORRHOE
.
291
5
DYSPHAGIE
.
292
6
SCHLAFSTOERUNGEN
.
292
7
PATHOLOGISCHES
LACHEN/WEINEN/GAEHNEN
.
293
8
DYSARTHRIE
.
293
9
ATEMINSUFFIZIENZ
.
293
10
BEHANDLUNG
DES
TERMINALSTADIUMS
.
295
J.2
NEUROMUSKULAERE
UEBERTRAGUNGSSTOERUNGEN
.
297
1
MYASTHENIA
GRAVIS
.
297
1.1
DIAGNOSTIK
.
298
1.2
THERAPIE
.
299
1.2.1
CHOLINESTERASE-HEMMER
.
299
1.2.2
IMMUNSUPPRESSION
.
300
1.2.3
PLASMAAUSTAUSCHBEHANDLUNG
.
303
1.2.4
THYMEKTOMIE
.
305
1.3
ALLGEMEINANAESTHESIE
BEI
MYASTHENIE
.
.
.
306
1.4
MEDIKAMENTOESE
INTERAKTIONEN
.
307
1.5
SCHWANGERSCHAFT
BEI
MYASTHENIE
.
307
2
MYASTHENE
SYNDROME
.
308
2.1
LAMBERT-EATON-SYNDROM
.
308
2.2
BOTULISMUS
.
310
J.3
MYOPATHIEN
.
313
1
PROGRESSIVE
MUSKELDYSTROPHIE
.
314
1.1
ALLGEMEINE
SYMPTOMATISCHE
MASSNAHMEN
.
314
1.2
DUCHENNE-MUSKELDYSTROPHIE
(DMD)
.
.
.
316
1.3
BECKER-MUSKELDYSTROPHIE
(BMD)
.
317
1.4
FAZIOSKAPULOHUMERALE
DYSTROPHIE
(FSHD)
317
XXI
INHALTSVERZEICHNIS
1.5
BECKENGUERTEL
ODER
GLIEDERGUERTEL
DYSTROPHIE
.
318
1.6
OKULAERE
UND
OKULOPHARYNGEALE
MUSKEL
DYSTROPHIEN
.
319
2
MYOTONIEN
UND
EPISODISCHE
LAEHMUNGEN
.
319
2.1
MYOTONE
DYSTROPHIE
STEINERT
.
319
2.2
NICHT-PROGRESSIVE
MYOTONIEN
.
321
2.3
EPISODISCHE
LAEHMUNGEN
.
322
2.4
OPERATIONEN
BEI
MYOTONIEN
UND
EPISODISCHEN
LAEHMUNGEN
.
323
3
ENTZUENDLICHE
MYOPATHIEN
.
324
3.1
POLYMYOSITIS
UND
DERMATOMYOSITIS
.
324
3.1.1
ISOLIERTE
POLYMYOSITIS
UND
DERMATOMYOSITIS
DES
ERWACHSENENALTERS
(SONDERFORM:
OKULAERE
MYOSITIS)
.
324
3.1.2
POLYMYOSITIS
UND
DERMATOMYOSITIS
IN
KOMBINATION
MIT
MALIGNOMEN
.
326
3.1.3
POLYMYOSITIS
UND
DERMATOMYOSITIS
IN
KOMBINATION
MIT
ANDEREN
KOLLAGENOSEN
UND
VASKULITIDEN
.
326
3.2
ERREGERBEDINGTE
MYOSITIDEN
.
327
3.2.1
TOXOPLASMOSE
.
327
3.2.2
AKUTE
VIRUS-MYOSITIDEN
.
327
3.2.3
EINSCHLUSSKOERPER-MYOSITIS
.
327
3.2.4
PARASITAERE
MYOSITIDEN
.
328
3.3
ENTZUENDLICHE
MYOPATHIEN
UNTERSCHIEDLICHER
GENESE
.
328
3.3.1
GRANULOMATOESE
MYOSITIS
.
328
3.3.2
POLYMYALGIA
RHEUMATICA
.
328
3.3.3
HYPEREOSINOPHILES
SYNDROM
(HES)
.
329
3.3.4
MYOSITIS
OSSIFICANS
PROGRESSIVA
.
329
3.3.5
VASKULITIDEN
.
329
4
KONGENITALE
MYOPATHIEN
MIT
STRUKTUR
ANOMALIEN
.
330
5
METABOLISCHE
MYOPATHIEN
.
330
5.1
ADENYLAT-DESAMINASE-MANGEL
.
331
5.2
GLYKOGENOSEN
.
332
5.2.1
GLYKOGENOSE
TYP
II
.
332
5.2.2
GLYKOGENOSE
TYP
IV
.
333
5.3
LIPIDSPEICHERMYOPATHIEN
.
333
5.4
CAMITIN-PALMITOYL-TRANSFERASEMANGEL
(CPT-MANGEL)
.
334
5.5
MITOCHONDRIALE
ENZEPHALOMYOPATHIEN
.
.
335
INHALTSVERZEICHNIS
XXII
5.6
MALIGNE
HYPERTHERMIE
.
336
6
ENDOKRINE
MYOPATHIEN
.
337
J.4
STOERUNGEN
DER
PERIPHEREN
NERVEN
.
339
1
POLYNEUROPATHIEN
.
339
1.1
ALLGEMEINE
DIAGNOSTIK
.
340
1.2
POLYRADIKULONEUROPATHIEN
.
341
1.2.1
AKUTE
POLYRADIKULOPATHIE
(AKUTES
GUILLAIN-BARRE-SYNDROM)
.
341
1.2.2
CHRONISCHE
POLYRADIKULOPATHIE
(CHRONISCHES
GUILLAIN-BARRE-SYNDROM)
.
344
1.3
POLYNEUROPATHIEN
UNTERSCHIEDLICHER
URSACHE
.
345
1.3.1
POLYNEUROPATHIEN
BEI
MONOKLONALER
GAMMOPATHIE
.
345
1.3.2
PARANEOPLASTISCHE
POLYNEUROPATHIE
.
347
1.3.3
NEUROPATHIEN
BEI
SYSTEMERKRANKUNGEN
(VASKULITIDEN)
.
347
1.3.4
DIABETISCHE
POLYNEUROPATHIE
.
348
1.3.5
POLYNEUROPATHIE
BEI
PORPHYRIE
.
350
1.3.6
VITAMINMANGEL-POLYNEUROPATHIE
.
350
1.3.7
ALKOHOL-POLYNEUROPATHIE
.
351
1.3.8
POLYNEUROPATHIEN
BEI
MALABSORPTION
.
.
.
352
1.3.9
TOXISCHE
POLYNEUROPATHIEN
.
352
1.3.10
POLYNEUROPATHIE
BEI
HIV-INFEKTION
.
354
2
DRUCKLAESIONEN
PERIPHERER
NERVEN
.
354
3
IDIOPATHISCHE
FAZIALISPARESE
.
356
K
1
UMOREN
DES
ZENTRALEN
NERVENSYSTEMS
1
SYSTEMATIK
.
360
2
ALLGEMEINE
UEBERSICHT
UEBER
DIE
EINZELNEN
THERAPIEFORMEN
.
362
2.1
OPERATIVE
THERAPIE
.
362
2.2
STRAHLENTHERAPIE
.
363
2.3
CHEMOTHERAPIE
.
366
2.4
SYMPTOMATISCHE
THERAPIE
.
368
3
THERAPIE
SPEZIELLER
HIRNTUMOREN
.
370
3.1
ASTROZYTAERE
TUMOREN
NIEDRIGER
MALIGNITAET
(GRAD
I
UND
II
NACH
WHO)
.
370
3.2
OLIGODENDROGLIOME
.
370
XXIII
INHALTSVERZEICHNIS
3.3
EPENDYMOME
.
371
3.4
PLEXUSPAPILLOME
.
372
3.5
TUMOREN
DER
GLANDULA
PINEALIS
.
372
3.6
NEURONALE
TUMOREN
.
373
3.7
UNDIFFERENZIERTE
UND
EMBRYONALE
TUMOREN
373
3.7.1
MALIGNE
GLIOME
(GLIOBLASTOM,
MALIGNES
ASTROZYTOM,
MALIGNES
OLIGODENDROGLIOM,
MALIGNES
EPENDYMOM)
.
373
3.7.2
MEDULLOBLASTOM
.
375
3.8
MENINGIOME
.
376
3.9
TUMOREN
DER
NERVENSCHEIDEN
.
377
3.9.1
NEURINOME
.
377
3.9.2
NEUROFIBROME
.
378
3.10
KEIMZELLTUMOREN
.
378
3.11
EPIDERMOIDE
UND
DERMOIDE
.
379
3.12
KRANIOPHARYNGIOME
.
380
3.13
HYPOPHYSENADENOME
.
381
3.14
INTRAKRANIELLE
MALIGNE
LYMPHOME
.
383
3.15
HIMMETASTASEN
.
384
3.16
MENINGEOSIS
NEOPLASTICA
.
386
3.17
SPINALE
TUMOREN
.
389
3.17.1
EXTRADURALE
TUMOREN
.
389
3.17.2
INTRADURALE,
EXTRAMEDULLAERE TUMOREN
.
.
.
391
3.17.3
INTRAMEDULLAERE
TUMOREN
.
391
L.
VASKULARC
STORUNGEN
I
1
ISCHAEMIE
DES
ZNS
.
395
1.1
STADIUM
I:
ASYMPTOMATISCHE
STENOSE
.
.
.
396
1.2
STADIUM
II:
TIA
UND
(P)RIND
.
397
1.3
STADIUM
III:
PROGREDIENTER
INFARKT
(PROGRESSIVE
STROKE,
STROKE
IN
EVOLUTION)
.
.
401
1.4
STADIUM
IV:
KOMPLETTER
HIRNINFAKT
.
402
2
INTRAZEREBRALE
BLUTUNGEN
.
408
3
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
(SAB)
.
410
4
HIRN
UND
SINUSVENENTHROMBOSEN
.
414
4.1
BLANDE
THROMBOSEN
.
415
4.2
SEPTISCHE
THROMBOSEN
.
416
INHALTSVERZEICHNIS
XXIV
M.
STORUNGEN
DES
BEWEGUNGSAPPARATES
1
RUECKENSCHMERZEN
.
419
1.1
AKUTE
RUECKENSCHMERZEN
OHNE
NEURO
LOGISCHE
AUSFAELLE
(
2
MONATE)
.
420
1.1.1
DISKUSHEMIATION
.
420
1.1.2
LUMBOSAKRALE
UEBERLASTUNG
.
421
1.2
CHRONISCHE
RUECKENSCHMERZEN
.
421
1.2.1
LUMBALE
SPINALSTENOSE
.
422
1.2.2
WEITERE
URSACHEN
VON
CHRONISCHEN
RUECKENSCHMERZEN
.
422
1.3
ALLGEMEINE
THERAPIE
DER
RUECKENSCHMERZEN
425
2
NACKENSCHMERZEN
UND
ERKRANKUNGEN
DER
HALSWIRBELSAEULE
.
426
2.1
ZERVIKALER
DISKUSPROLAPS
.
426
2.2
ZERVIKALE
SPONDYLOSE
.
427
2.2.1
SPONDYLOGENE
RADIKULOPATHIE
.
427
2.2.2
SPONDYLOGENE
MYELOPATHIE
.
427
2.3
WEITERE
URSACHEN
VON
NACKENSCHMERZEN
.
428
2.4
ALLGEMEINE
THERAPIE
DER
NACKEN
SCHMERZEN
.
428
N.
SCHWINDEL
I
1
BEWEGUNGSKRANKHEIT
.
432
2
ATTACKENSCHWINDEL
BEI
MORBUS
MENIERE
.
433
3
VESTIBULAERE
EPILEPSIE
.
434
4
PERIPHERER
PAROXYSMALER
LAGERUNGS
SCHWINDEL
.
434
5
HALSDREHSCHWINDEL
.
435
6
NEUROPATHIA
VESTIBULARIS
.
435
7
CHRONISCHER
DAUERSCHWINDEL
.
436
8
PSYCHOGENER
SCHWINDEL
.
436
O.
SCHMER/THERAPIE
1
SCHMERZ
AUS
DEM
REZEPTORBEREICH
.
439
1.1
KOPFSCHMERZ
.
439
XXV
INHALTSVERZEICHNIS
1.1.1
MIGRAENE
.
440
1.1.2
BING-HORTEN-NEURALGIE
(CLUSTERKOPF
SCHMERZ)
.
442
1.1.3
CHRONISCH
PAROXYSMALE
HEMIKRANIE
.
.
.
443
1.1.4
SPANNUNGSKOPFSCHMERZ
(TENSION
HEADACHE)
.
443
1.1.5
NICHT-VASKULAERE
KOPFSCHMERZFORMEN
.
.
.
443
1.1.6
PSYCHOGENE
KOPFSCHMERZEN
.
444
1.2
SCHMERZEN
AUS
DEM
BEWEGUNGSAPPARAT
.
.
444
1.2.1
MYOFASZIALE
UND
PSEUDORADIKULAERE
SYNDROME
.
444
1.2.2
UEBERTRAGENE
SCHMERZEN
.
445
1.3
TUMORSCHMERZ
.
445
1.3.1
MEDIKAMENTOESE
THERAPIE
.
445
1.3.2
NEUROCHIRURGISCHE
THERAPIE
.
450
1.4
AKUTER
SCHMERZ
.
452
2
SCHMERZ
DURCH
LAESIONEN
DES
NERVEN
SYSTEMS
.
453
2.1
GESICHTSNEURALGIEN
UND
SYMPTOMATISCHE
GESICHTSSCHMERZEN
.
453
2.1.1
TRIGEMINUSNEURALGIE
.
453
2.1.2
SYMPTOMATISCHE
GESICHTSSCHMERZEN
(NICHT-NEURALGIFORM)
.
455
2.2
SCHMERZ
DURCH
LAESIONEN
PERIPHERER
NERVEN
.
455
2.3
CHRONISCHER
WURZELSCHMERZ
(ARACHNOPATHIE)
.
457
2.4
ZOSTEMEURALGIE
.
458
3
ZENTRALE
SCHMERZSYNDROME
.
459
3.1
PHANTOMSCHMERZ
.
459
3.2
THALAMUSSYNDROM
UND
ANDERE
ZENTRALE
SCHMERZSYNDROME
.
460
P.
GENETISCHE
BERATUNG
1
EINLEITUNG
.
463
2
ABLAUF
DER
GENETISCHEN
BERATUNG
.
463
3
INDIKATION
ZUR
GENETISCHEN
BERATUNG
.
.
.
466
4
GENETISCHE
BERATUNGSSTELLEN
.
466
INHALTSVERZEICHNIS
XXVI
Q.
NEUROREHABILITATION
;
1
MORPHOLOGISCHE
REGENERATION
BEI
SCHAEDIGUNG
DES
NERVENSYSTEMS
.
474
2
VORAUSSETZUNGEN
DER
MEDIZINISCHEN
REHABILITATIONSPLANUNG
.
474
3
HILFSMITTEL
DER
REHABILITATION
.
476
3.1
PHYSIKOMECHANISCHE
MASSNAHMEN
(MECHANISCHE
HILFSMITTEL)
.
476
3.2
AKTIVE
UEBUNGSTHERAPIEFORMEN
.
477
3.3
ELEKTRISCHE
REIZGERAETE
.
479
4
PSYCHOSOZIALE
THERAPIE
.
483
R
MEDIKAMENTEN
UND
SACHVERZEICHNIS
MEDIKAMENTENVERZEICHNIS
.
487
SACHVERZEICHNIS
.
499 |
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