Inhaltsstoffe von Vernonia amygdalina und Ilex brevicuspis: Aufklärung durch NMR-Spektroskopie
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1993
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INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGEN UND SYMBOLE VIII
I. EINLEITUNG
1
U. ALLGEMEINER TEIL
3
D.L.
STRUKTURAUFKLAERUNG VON NATURSTOFFEN MIT HILFE SPEKTROSKOPISCHER METHODEN
3
II. 1.1. UEBERBLICK 3
II. 1.2. AUSSAGEN DES INFRAROT-SPEKTRUMS 4
II. 1.3. INFORMATIONSGEHALT DER EINDIMENSIONALEN NMR-SPEKTREN 5
II. 1.4. INFORMATIONEN DER ZWEIDIMENSIONALEN NMR-SPEKTREN 11
II.2.
NATURSTOFFE 14
11.2.1. SAPONINE -. 14
11.2.1.1. ALLGEMEINE STRUKTUR UND EINTEILUNG 14
11.2.1.2. VORKOMMEN, EIGENSCHAFTEN, WIRKUNG UND ANWENDUNGEN 19
11.2.1.3. BIOSYNTHESE 23
II. 2.2. CAROTINOIDE 25
ID. SPEZIELLER TEIL 30
III. 1.
INHALTSSTOFFE AUS VEMONIA AMYPDALINA DEL. 30
III. 1.1. DIE PFLANZE 30
III. 1.2. IDENTIFIZIERUNG VON
LUTEIN 33
III. 1.2.1. SUBSTANZBESCHREIBUNG 33
III. 1.2.2. NMR-SPEKTREN 33
III. 1.2.3 ERGEBNIS 39
III. 1.3. IDENTIFIZIERUNG VON
A-SPINASTEROL 40
III. 1.3.1. SUBSTANZBESCHREIBUNG 40
III. 1.3.2. NMR-SPEKTREN 40
III. 1.3.3. RESUEMEE 47
III. 1.4. IDENTIFIZIERUNG VON
A-SPINASTEROL-3-O-GLYCOSID 49
III. 1.4.1. SUBSTANZBESCHREIBUNG 49
III. 1.4.2. NMR-DATEN 49
III. 1.5.
YY
STRUKTURAUFKLAERUNG DER VERNONIOSIDE D, UND D2 55
III. 1.5.1. SUBSTANZBESCHREIBUNG 55
III. 1.5.2. NMR-SPEKTREN 56
V
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/941396428
HI. 1.5.2.1.
III. 1.5.2.2.
III. 1.5.23.
III. 1.5.3.
III. 1.5.4.
III. 1.5.5.
III. 1.5.6.
III. 1.6.
III. 1.6.1.
III. 1.6.2.
III. 1.62.1.
III. 1.6.2.2.
III. 1.6.3.
III. 1.7.
III. 1.7.1.
III. 1.7.2.
III. 1.7.3.
III. 1.8.
III. 1.8.1.
III. 1.8.2.
III. 1.8.3.
III. 1.9.
III. 1.9.1.
III. 1.9.2.
III. 1.9.3.
HI.1.10.
M.I.IO.1.
III. 1.10.2.
III. 1.10.3.
111.2.
M.2.1.
111.2.2.
M.2.2.1.
111.2.2.2.
111.2.2.3.
111.2.2.4.
111.2.2.5.
III.2.3.
III.2.3.1.
ZUCKERTEIL
KONSTITUTION DES AGLYKONTEILS
RELATIVE KONFIGURATION
ERGEBNIS
UNTERSUCHUNG DES HYDROLYSEPRODUKTES
SUBSTANZBESCHREIBUNG
NMR-SPEKTREN
STRUKTURAUFKLAERUNG VON
VERNONIOSID E
SUBSTANZBESCHREIBUNG
NMR-SPEKTREN
ZUCKERTEIL
KONSTITUTION DES AGLYKONTEILS
RELATIVE KONFIGURATION
STRUKTURAUFKLAERUNG VON
VERNONIOSID F
SUBSTANZBESCHREIBUNG
NMR-SPEKTREN
RELATIVE KONFIGURATION
STRUKTURUNTERSUCHUNG VON
VERNONIOSID G
SUBSTANZBESCHREIBUNG
NMR-SPEKTREN
RELATIVE KONFIGURATION
STRUKTURAUFKLAERUNG VON
VERNONIOSID H
SUBSTANZBESCHREIBUNG
NMR-SPEKTREN
RELATIVE KONFIGURATION
STRUKTURUNTERSUCHUNG VON
VERNONIOSID I
SUBSTANZBESCHREIBUNG
NMR-SPEKTREN
RELATIVE KONFIGURATION
INHALTSS
TOFFE AUS
ILEX HREVIMCPIV
DIE PFLANZE
STRUKTURAUFKLAERUNG VON A-8
SUBSTANZBESCHREIBUNG UND EXPERIMENTELLE DATEN
NMR-SPEKTROSKOPISCHE DATEN UND STRUKTURAUFLDAENMG
RELATIVE KONFIGURATION
LITERATURVERGLEICHSDATEN
RESUEMEE
STRUKTURAUFKLAERUNG VON A-9
SUBSTANZBESCHREIBUNG UND EXPERIMENTELLE DATEN
58
61
67
70
74
74
77
84
84
84
90
90
92
97
97
98
102
106
106
107
115
118
118
118
126
129
129
129
137
141
141
142
142
143
154
156
158
159
159
VI
111.2.3.2. NMR-SPEKTROSKOPISCHE DATEN UND STRUKTURAUFKLAEMNG 160
111.2.3.3. RELATIVE KONFIGURATION 167
111.2.3.4. ZUSAMMENFASSUNG 169
IV. EXPERIMENTELLER TEIL 170
IV. 1. APPARATIVES 170
IV.2. ISOLIERUNG VON NATURSTOFFEN AUS VEMONIA AMYGDALINA 172
IV.2.1. ISOLIERUNG UND AUFARBEITUNG VON LUTEIN UND A-SPINASTEROI 172
IV.2.2. ISOLIERUNG UND AUFARBEITUNG VON A-SPINASTEROL-3-SS-GIUCOSID UND
174
DEN VEMONIOSIDEN D,, D2, E, G, H UND I.
IV.2.3. ISOLIERUNG UND AUFARBEITUNG VON VEMONIOSID F 176
IV. 2.4. ENZYMATISCHE HYDROLYSE DER VEMONIOSIDE D, UND D
2. 176
V. ZUSAMMENFASSUNG _ 177
LITERATUR 180
DANK 183
LEBENSLAUF 184
VII |
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