Hohe Zelldichten bei Bacillus thuringiensis var. israelensis:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1993
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INHALTSVERZEICHNIS
0.
INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
.
1
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
.
5
2.1.
CHEMIKALIEN
.
5
2.2.
NAEHRMEDIEN
.
5
2.3.
MIKROORGANISMEN
.
7
2.4.
KULTURBEDINGUNGEN
.
7
2.4.1.
STAMMHALTUNG
.
7
2.4.1.1.
TIEFGEFRIEREN
.
7
2.4.1.2.
LYOPHILISIERUNG.
7
2.4.2.
SCHUETTELKOLBENKULTUREN
.
8
2.4.3.
FERMENTERVERSUCHE
.
8
2.4.3.I.
BATCH-FERMENTATIONEN
.
8
2.4.3.2.
FEEDING-FERMENTATIONEN
.
8
2.5.
ANALYTISCHE
METHODEN
.
9
2.5.1.
KONTROLLE
DES
ZELLWACHSTUMS.
9
25.1.1.
BESTIMMUNG
DER
OPTISCHEN
DICHTE
.
9
2.5.1.2.
BESTIMMUNG
DER
ZELLTROCKENMASSE
.
9
2.5.I.3.
BESTIMMUNG
DER
LEBENDKEIMZAHL
.
9
2.5.2.
GLUCOSEBESTIMMUNG
.
9
2.5.3.
PYRUVATBESTIMMUNG
.
10
2.5.4.
BESTIMMUNG
DER
TOXIZITAET
.
10
2.6.
GEWINNUNG
UNBEWEGLICHER
MUTANTEN
.
10
2.6.1.
MUTAGENESE
.
10
2.6.2.
ISOLIERUNG
UNBEWEGLICHER
MUTANTEN
MIT
DER
WEICHAGARMETHODE
.
11
2.6.3.
IDENTIFIZIERUNG
FLAGELLENLOSER
MUTANTEN
DURCH
FLAGELLENFAERBUNG
.
11
INHALTSVERZEICHNIS
2.7.
EIGENHEMMTESTS
.
11
2.7.1.
EIGENHEMMTEST
AUF
AGARPLATTEN
.
11
2.7.1.1.
CHARAKTERISIERUNG
DER
EIGENHEMMUNG
.
12
2.7.2.
EIGENHEMMTEST
IN
SUBMERSKULTUREN
.
13
2.7.2.1.
EIGENHEMMTEST
IM
SCHUETTELKOLBEN
.
13
2.7.2.2.
EIGENHEMMTEST
IM
MIKROMASSSTAB
.
13
2.8.
GEWINNUNG
EINES
EIGENHEMMAKTIVEN
ROHPRODUKTS
.
14
2.8.1.
200-1-FERMENTATION
.
14
2.8.2.
ANREICHERUNG
DER
EIGENHEMMAKTIVEN
KOMPONENTE
.
15
2.9.
KULTUREN
IN
ZWEIPHASENSYSTEMEN.
15
2.9.1.
ZWEIPHASEN-SCHUETTELKOLBENKULTUREN
.
15
2.9.2.
DIALYSEFERMENTATIONEN
.
16
2.9.2.I.
BATCH-FERMENTATION
.
18
2.9.2.2.
BATCH-DIALYSEFERMENTATION
.
18
2.9.2.3.
KONTINUIERLICHE
DIALYSEFERMENTATIONEN
.
18
3.
ERGEBNISSE
.
19
3.1.
SCHUETTELKOLBENKULTUREN
.
19
3.1.1.
WACHSTUM
UND
KRISTALLBILDUNG
IN
HGP-MEDIUM
.
19
3.1.1.1.
HGP-MEDIUM
MIT
ERHOEHTEM
C-ANTEIL
.
22
3.I.I.2.
MEHRFACH
KONZENTRIERTES
HGP-MEDIUM
.
22
3.1.2.
WACHSTUM
UND
KRISTALLBILDUNG
IN
DEFINIERTEN
MEDIEN
.
24
3.2.
FERMENTERVERSUCHE
.
25
3.2.1.
BATCH-FERMENTATIONEN
.
25
3.2.I.I.
FERMENTATION
IN
HGP-MEDIUM
.
25
3.2.I.2.
FERMENTATION
IN
HGP-MEDIUM
MIT
PO
2
-GEREGELTER
RUEHRERDREHZAHL
.27
3.2.1.3.
FERMENTATION
IN
3FACH
KONZENTRIERTEM
HGP-MEDIUM
.
27
3.2.2.
FEEDING-FERMENTATIONEN
.
27
3.2.2.I.
PH-GEREGELTES
GLUCOSE-FEEDING
.
27
3.2.2.2.
PO
2
-GEREGELTES
H
2
O
2
-FEEDING
.
28
3.2.2.3.
HGP-FEEDING
.
28
3.3.
EINFLUSS
VON
FLAGELLEN
AUF
DIE
ZELLDICHTE
.
29
3.3.1.
GEWINNUNG
UNBEWEGLICHER
MUTANTEN
.
29
INHALTSVERZEICHNIS
3.3.1.1.
MUTAGENESE
.
29
3.3.1.2.
ISOLIERUNG
UNBEWEGLICHER
MUTANTEN
.
30
3.3.1.3.
IDENTIFIZIERUNG
FLAGELLENLOSER
MUTANTEN
.
31
3.3.2.
WACHSTUM
DER
UNBEWEGLICHEN
MUTANTEN
.
33
3.4.
EIGENHEMMUNG
.
34
3.4.1.
EIGENHEMMUNG
AUF
AGARPLATTEN
.
34
3.4.1.1,
ZEITLICHER
VERLAUF
DER
EIGENHEMMUNG
.
34
3.4.I.2.
CHARAKTERISIERUNG
DER
EIGENHEMMUNG
.
35
3.4.2.
EIGENHEMMUNG
IN
SUBMERSKULTUREN
.
36
3.4.2.1.
EIGENHEMMUNG
IM
SCHUETTELKOLBEN
.
36
3.4.2.I.I.
EINFLUSS
DES
ZUGABEZEITPUNKTS
ZUR
SEKUNDAERKULTUR
.
37
3.4.2.1.2.
EINFLUSS
DES
ALTERS
DER
PRIMAERKULTUR
.
37
3.4.2.2.
EIGENHEMMUNG
IM
MIKROMASSSTAB
.
39
3.4.3.
ANREICHERUNG
DER
EIGENHEMMAKTIVEN
KOMPONENTE
.
40
3.5.
WACHSTUM
UND
KRISTALLBILDUNG
IN
ZWEIPHASENSYSTEMEN
.
41
3.5.1.
ZWEIPHASEN-SCHUETTELKOLBENKULTUREN
.
41
3.5.2.
DIALYSEFERMENTATIONEN
.
42
3.5.2.I.
BATCH-FERMENTATION
.
42
3.5.2.2.
BATCH-DIALYSEFERMENTATION
.
42
3.5.2.3.
KONTINUIERLICHE
DIALYSEFERMENTATIONEN
.
42
4.
DISKUSSION
.
46
4.1.
NAEHRMEDIEN
.
46
4.2.
FERMENTATIONEN
.
47
4.3.
FLAGELLEN
UND
ZELLDICHTE
.
49
4.4.
EIGENHEMMUNG
.
51
4.5.
ZWEIPHASENSYSTEME
.
53
5.
ZUSAMMENFASSUNG
.
57
6.
LITERATUR
.
58 |
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