Geno- und phänotypische Charakterisierung Münchener E. coli-Isolate von Patienten mit "Gramnegativer Follikulitis":
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1993
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| Beschreibung: | München, Univ., Med.Fak., Diss., 1993 |
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1.1.
DIE
"GRAMNEGATIVE
FOLLIKULITIS"
1.2.
ESCHERICHIA
COLI
1.2.1.
PHYSIOLOGISCHES
VORKOMMEN
1.2.2.
BEDEUTUNG
ALS
KRANKHEITSERREGER
1.2.3.
VIRULENZFAKTOREN
1.2.4.
MIKROSKOPISCHE
UND
KULTURELL-BIOCHEMISCHE
MERKMALE
1.2.5.
ISOLIERUNG
1.2.6.
IDENTIFIZIERUNG
1.2.7.
SEROTYPISIERUNG
2.
ZIELSETZUNG
DER
UNTERSUCHUNGEN
3.
ANGEWANDTE
TECHNIKEN
3.1.
DIE
"CHROMOSOMALE
RESTRIKTIONS-ENZYM-ANALYSE"
(REA)
3.2.
PLASMID-PROFIL-ANALYSE
3.3.
BESTIMMUNG
DER
ZELL-PROTEINE
MIT
NATRIUMDODEQYLSUL
FAT-POLYACRYLAMID-GEL-ELEKTROPHORESE
(SDS-PAGE)
4.
MATERIAL
UND
METHODEN
4.1.
PATIENTEN
4.2.
UNTERSUCHTE
BAKTERIENSTAEMME
4.2.1.
KONSERVIERUNG
DER
ISOLATE
4.2.2.
VORBEREITUNG
DER
KULTUREN
4.2.3.
REINHEITSKONTROLLEN
DER
KULTUREN
4.2.3.1.
GERAETE
UND
REAGENZIEN
4.2.S.2.
DURCHFUEHRUNG
4.2.4.
CHROMOSOMALE
RESTRIKTIONS-ENZYM-ANALYSE
(REA)
4.2.4.1.
PRAEPARATION
CHROMOSOMALER
DNA
4.2.4.I.I.
GERAETE
UND
REAGENZIEN
4.2.4.1.2.
VORBEREITUNG
DER
KULTUREN
4.2.4.1.3.
EXTRAKTION
UND
PRAEZIPATION
DER
DNA
4.2.4.1.4.
PHOTOMETRISCHE
BESTIMMUNG
VON
DNA-KONZENTRATION
UND
-REINHEIT
4.2.4.1.4.1.
DURCHFUEHRUNG
DER
MESSUNGEN
4.2.4.2.
RESTRIKTIONSVERDAU
CHROMOSOMALER
DNA
4.2.4.2.
1.
GERAETE
UND
REAGENZIEN
4.2.4.2.2.
DURCHFUEHRUNG
DES
VERDAUS
4.2.4.3.
AGAROSE-GEL-ELEKTROPHORESE
4.2.4.3.
1.
GERAETE
UND
REAGENZIEN
4.2.4.3.2.
DURCHFUEHRUNG
DER
ELEKTROPHORESE
4.2.4.3.3.
DOKUMENTATION
4.2.5.
PLASMID-PROFIL-ANALYSE
4.2.5.1.
GERAETE
UND
REAGENZIEN
4.2.5.2.
ISOLIERUNG
EXTRACHROMOSOMALER
DNA
4.2.5.3.
AGAROSE-GEL-ELEKTROPHORESE
4.2.6.
PROTEINEXTRAKTION
NACH
LOWRY
4.2.6.1.
GERAETE
UND
REAGENZIEN
4.2.6.2.
DURCHFUEHRUNG
4.2.6.3.
PHOTOMETRISCHE
BESTIMMUNG
DES
PROTEINGEHALTES
4.2.6.4.
ERSTELLUNG
EINER
EICHKURVE
4.2.7.
SDS-POLYACRYLAMID-GEL-ELEKTROPHORESE
(SDS)
NACH
LAEMMLI
4.2.7.1.
GERAETE
UND
REAGENZIEN
4.2.7.2.
HERSTELLUNG
DES
GELS
4.2.7.3.
LADEN
DES
GELS
4.2.7.4.
DURCHFUEHRUNG
DER
ELEKTROPHORESE
4.2.7.5.
FAERBUNG
DER
PROTEIN-BANDEN
4.2.7.6.
DOKUMENTATION
5.
ERGEBNISSE
5.1.
CHROMOSOMALE
RESTRIKTIONS-ENZYM-ANALYSE
(REA)
5.1.1.
MOLEKULARGEWICHTSBEREICH
DER
GELELEKTROPHORETISCH
AUFGETRENNTEN
BAKTERIELLEN
DNA
5.1.2.
UNTERSCHIEDE
IM
DNA-PROFIL
ALS
GRUNDLAGE
FUER
EIN
TY
PISIERUNGSSYSTEM
5.1.3.
REPRODUZIERBARKEIT
DER
UNTERSUCHUNGSERGEBNISSE
5.2.
PLASMID-PROFIL-ANALYSE
(PPA)
5.2.1.
MOLEKULARGEWICHTSBEREICH
DER
GELELEKTROPHORETISCH
AUFGETRENNTEN
PLASMIDE
5.2.2.
UNTERSCHIEDE
IM
PLASMID-PROFIL
ALS
GRUNDLAGE
FUER
EIN
TYPISIERUNGSSYSTEM
5.2.3.
REPRODUZIERBARKEIT
DER
ERGEBNISSE
5.3.
SDS-POLYACRYLAMID-GEL-ELEKTROPHORESE
(SDS-PAGE)
5.3.1.
MOLEKULARGEWICHTSBEREICH
DER
GELELEKTRISCH
AUFGE
TRENNTEN
BAKTERIELLEN
ZELLPROTEINE
5.3.2.
UNTERSCHIEDE
IM
PROTEIN-PROFIL
ALS
GRUNDLAGE
FUER
EIN
TYPISIERUNGSSYSTEM
5.3.3.
REPRODUZIERBARKEIT
DER
UNTERSUCHUNGSERGEBNISSE
5.4.
REA,
PPA,
SDS-PAGE
UND
SEROTYPISIERUNG
IM
VER
GLEICH
6.
DISKUSSION
6.1.
BEWERTUNG
DER
LEISTUNGSFAEHIGKEIT
DER
UNTERSUCHTEN
TYPISIERUNGSSYSTEME
ZUR
BEANTWORTUNG
EPIDEMIOLOGI
SCHER
FRAGESTELLUNGEN
6.1.1.
REA
6.1.2.
PPA
6.1.3.
SDS-PAGE
6.2.
AUSSAGEKRAFT
DER
UNTERSUCHTEN
TYPISIERUNGSSYSTEME
IM
VER
GLEICH
ZUR
BEREITS
ETABLIERTEN
SEROTYPISIERUNG
6.3.
BEWERTUNG
DER
ARBEITSINTENSITAET
DER
IM
RAHMEN
DER
ARBEIT
UNTERSUCHTEN
TYPISIERUNGSERGEBNISSE
6.3.1.
DIE
WIRTSCHAFTLICHKEIT
VON
REA
6.3.2.
DIE
WIRTSCHAFTLICHKEIT
VON
PPA
6.3.3.
DIE
WIRTSCHAFTLICHKEIT
VON
SDS-PAGE
6.4.
BEDEUTUNG
DER
GEWONNEN
ERGEBNISSE
HINSICHTLICH
DER
PATHO
GENESE
DER
GRAMNEGATIVEN
FOLLIKULITIS
7.
ZUSAMMENFASSUNG
8.
LITERATURVERZEICHNIS
8.
LITERATURVERZEICHNIS |
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