Identifizierung und Synthese optisch aktiver Insektenpheromone:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1993
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
A
EINLEITUNG
1
B
HAUPTTEIL
9
1.
SYNTHESE
DER
UNGESAETTIGTEN
EPOXIDE
9
1.1.
(6Z,9Z)-3,4-EPOXY-6,9-DIENE
LLA-C
UND
(3Z,6Z)-9,10-EPOXY-3,6-DIENE
13A-C
10
1.2.
(3Z,9Z)-6,7-EPOXY-3,9-DIENE
12A-C,
(9Z)-6,7-EPOXY-9-MONOENE
15A-C
UND
(6Z)-9,10-EPOXY-6-NONADECEN
(16)
12
1.3.
ABSOLUTE
KONFIGURATION
DER
IN
DEN
PHEIOMONBUKETTS
VERSCHIEDENER
GEOMETRIDEN
VORKOMMENDEN
EPOXIDE
16
2.
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
VON
SYNTHESEBAUSTEINEN
FUER
OPTISCH
AKTIVE
SPIROACETALE
20
2.1.
VORUEBERLEGUNGEN
20
2.2.
REDUKTION
VON
49B
MIT
LITHIUMALUMINIUMHYDRID
22
2.3.
UMSETZUNG
VON
49B
MIT
METHYLDONATOREN
23
2.3.1.
LITHIUMDIMETHYLCUPRAT
23
2.3.2.
UMSETZUNG
VON
49B
MIT
ANDEREN
METHYLDONATOREN
26
2.3.2.1.
METHYLLITHIUM
UND
METHYLMAGNESIUMVERBINDUNGEN
26
2.3.2.2.
TRIMETHYLALUMINIUM
UND
METHYLTITANVERBINDUNGEN
28
2.4.
SYNTHESE
VON
(35,45)-4-METHYL-3-HEPTANOL
(8)
30
3.
SYNTHESE
VON
(LS,5R)-FRONTALIN
(5)
32
4.
ANALYSE
VON
INHALTSSTOFFEN
VERSCHIEDENER
ERIOCRANIA-SPEDES
33
4.1.
IDENTIFIZIERUNG
DER
VERBINDUNGEN
33
4.2.
SYNTHESE
DER
IDENTIFIZIERTEN
VERBINDUNGEN
34
4.3.
ABSOLUTE
KONFIGURATION
DER
SEKUNDAEREN
ALKOHOLE
36
C
ZUSAMMENFASSUNG
39
D
EXPERIMENTELLER
TEIL
41
1.
ALLGEMEINES
41
2.
DARSTELLUNG
DER
UNGESAETTIGTEN
EPOXIDE
42
3.
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
VON
SYNTHESEBAUSTEINEN
FUER
OPTISCH
AKTIVE
SPIROACETALE
73
4.
DARSTELLUNG
VON
(3S,4S)-4-METHYL-3-HEPTANOL
(8)
79
5.
DARSTELLUNG
VON
(1S,5AE)-FRONTALIN
(S)
83
6.
DARSTELLUNG
DER
VERBINDUNGEN
AUS
ERIOCRANIA-SPEAEES
84
E
LITERATUR
89
F
SPEKTRENANHANG
93 |
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