Zur Pathogenese des peptischen Ulkus: "In vitro" und "in vivo" Studien über die Vitalität und Vulnerabilität isolierter Duodenalzellen der Ratte
Gespeichert in:
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1993
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| Beschreibung: | Heidelberg, Univ., Diss., 1993 (Nicht für den Austausch) |
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INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGEN.
1. EINLEITUNG
1.1 DAS PEPTISCHE ULKUS IN DER UEBERGANGSZONE ZWISCHEN INNEN- UND
AUSSENWELT. 1
1.2 DAS LABILE GLEICHGEWICHT ZWISCHEN AGGRESSIVEN UND DEFENSIVEN
FAKTOREN 2
1.3 ANATOMISCH-PHYSIOLOGISCHE ASPEKTE DER UEBERGANSZONE. 4
1.4 ULCUS VENTRICULI - ULCUS DUODENI: ZWEI GRUNDVERSCHIEDENE
KRANKHEITSBILDER6
SS
1.5 THERAPEUTISCHE ANSAETZE.
1.6 DER NATUERLICHE VERLAUF DER ULKUSKRANKHEIT.
7
Q
1.7 ZYTOPROTEKTION ALS FRAGESTELLUNG.
2. MATERIAL UND METHODIK
2.1 GENEHMIGUNG DES VERSUCHSVORHABENS.
2.2 VERSUCHSGRUPPE I.
2.2.1 ZELLISOLIERUNG.
2.2.2 ZELLZAEHLUNG.
2.2.3 ZELLSCHAEDIGUNG.
2.2.4 ZELLFAERBUNG.
2.2.5 VITALITAETSBESTIMMUNG.
2.2.6 AUSZAEHLUNG.
2.2.7 AUSWERTUNG.
2.3 VERSUCHSGRUPPE II.
2.3.1 ZYTOPROTEKTION "IN VITRO".
2.3.2 ZELLSCHAEDIGUNG.
2.4 VERSUCHSGRUPPE III.
2.4.1 ZYTOPROTEKTION "IN VIVO".
2.4.2 ZELLSCHAEDIGUNG.
2.5 ZUSAMMENSETZUNG DES ISOLATIONSMEDIUMS UND DES NAEHRMEDIUMS
2.6 DOKUMENTATION.
2.6.1 EDV-VERARBEITUNG:.
2.6.2 BILDDOKUMENTATION:.
11
11
11
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15
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29
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21
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22
22
22
3. ERGEBNISSE
3.1 VERSUCHSUEBERGREIFENDE ERGEBNISSE.
3.1.1 GESAMTZELLZAHL PRO
SS
ZELLSUSPENSION.
3.1.2 ABSTERBEKURVE ISOLIERTER DUODENALZELLEN.
3.1.3 DIE LDH-FREISETZUNG ALS PARAMETER DER ZELLSCHAEDIGUNG
3.1.4 ERGEBNISSE DER HISTOLOGISCHEN UNTERSUCHUNGEN.
3.1.5 ERGEBNISSE DER ZYTOLOGISCHEN UNTERSUCHUNGEN.
24
24
24
26
26
26
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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3.2 VERSUCHSGRUPPE I.
ZOE
3.2.1 SCHAEDIGUNG MIT HCL. 28
3.2.2 SCHAEDIGUNG MIT NAOH. 33
3.2.3 SCHAEDIGUNG MIT TAUROCHOLSAEURE. 34
3.2.4 SCHAEDIGUNG MIT METHYLPREDNISOLON. 35
3.2.5 SCHAEDIGUNG MIT ETHANOL. 36
3.2.6 SCHAEDIGUNG MIT ACETYLSALICYLSAEURE. 37
3.2.7 VERGLEICHENDE ZUSAMMENFASSUNG DER ERGEBNISSE AUS
VERSUCHSGRUPPE I. 38
3.3 VERSUCHSGRUPPE II. 4^
3.3.1 ZELLSCHAEDIGUNG MIT HCL BEI SMS-PROTEKTION "IN VITRO". 39
3.3.2 ZELLSCHAEDIGUNG MIT ASS BEI PGE2-PROTEKTION "IN VITRO". 43
3.4 VERSUCHSGRUPPE III. 47
3.4.1 SMS-PROTEKTION "IN VIVO".
47
3.4.2 16,16-DIMETHYLPROSTAGLANDLIN E
2
-PROTEKTION "IN VIVO". 51
4. DISKUSSION
4.1 DISKUSSION DER METHODE. 34
4.1.1 DUODENALZELLISOLIERUNG. 54
4.1.2 DIE VITALITAETSBESTIMMUNG ISOLIERTER DUODENALZELLEN DURCH FDA/EB-
FAERBUNG. 56
4.1.3 ANMERKUNGEN ZU DEN GUETEKRITERIEN DER VERWENDETEN METHODE ZUR
FLUORESZEZMIKROSKOPISCHEN VITALITAETSMESSUNG ISOLIERTER
DUODENALZELLEN DURCH DOPPELFAERBUNG MIT FDA/EB. 57
4.1.4 DIE LDH-FREISETZUNG ALS PARAMETER DER ZELLSCHAEDIGUNG. 58
4.2 DISKUSSION DER ERGEBNISSE. 59
4.2.1 MECHANISMEN DER ZELLSCHAEDIGUNG. 59
4.2.2 EINFLUSS VON SMS 201-995 BZW. 16,16-DIMETHYLPROSTAGLANDLIN E
2
AUF DIE VITALITAET ISOLIERTER DUODENALZELLEN. 63
4.3 SCHLUSSFOLGERUNGEN AUS DER VORLIEGENDEN ARBEIT. 67
5. ZUSAMMENFASSUNG. ES
6. ANHANG.
70
6.1 FOTOGRAFISCHE DOKUMENTATION DES VERSUCHSABLAUFES. 70
6.2 BEISPIEL EINES VERSUCHSPROTOKOLLS MIT 8 ZAEHLUNGEN:. 75
7. LITERATURVERZEICHNIS.
7S
DANKSAGUNG.89
LEBENSLAUF. SO
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