Immunfixations-Elektrophorese zum Nachweis monoklonaler Gammopathien: Durchführung, Interpretation, Fehlermöglichkeiten
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1992
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| Beschreibung: | Frankfurt (Main), Univ., Diss., 1993 |
| Beschreibung: | 118 S. Ill., graph. Darst. |
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-1
-
INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
SEITE
4
1.1
MONOKLONALE
GAMMOPATHIEN
1.1.1
SYMPTOMATISCHE
MONOKLONALE
GAMMOPATHIEN
1.1.2
ASYMPTOMATISCHE
MONOKLONALE
GAMMOPATHIEN
1.2
NACHWEIS
MONOKLONALER
GAMMOPATHIEN
1.2.1
SERUMEIWEISS-ELEKTROPHORESE
1.2.2
IMMUNELEKTROPHORESE
NACH
GRABAR
UND
WILLIAMS
1.2.3
IMMUNFIXATIONS-ELEKTROPHORESE
(IFE)
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
17
2.1.1
HERSTELLUNG
DER
AGA
ROSEGELPLATTEN
2.1.2
ELEKTRODEN
UND
GELPUFFER
2.1.3
POLYAETHYLENGLYKOL
(PEG-)
PUFFER
2.1.4
ANTISERA
2.1.5
PROBENAUFTRAG
2.1.6
ELEKTROPHORETISCHE
TRENNUNG
2.1.7
IMMUNFIXATION
2.1.8
AUSWASCHEN
DER
NICHT
FIXIERTEN
PROTEINE
UND
FAERBUNG
2.2
OPTIMIERUNG
DER
IFE
2.2.1
VERBESSERUNG
DER
ELEKTROPHORETISCHEN
EIGENSCHAFTEN
DES
TRAEGERMEDIUMS
DURCH
UNTERSUCHUNG
VERSCHIEDENER
AGAROSETYPEN
2.2.2
VERBESSERUNG
DES
TRENNMEDIUMS
2.2.3
AUSARBEITUNG
OPTIMALER
PROBENVERDUENNUNGEN
UND
ANTISERUM
POSITIONEN
2.2.4
VERBESSERUNG
DER
TROCKNUNG
DES
AUFTRAGSAREALS
VOR
DEM
PROBENAUFTRAG
-
2
-
2.2.5
ELEKTROPHORETISCHE
TRENNBEDINGUNGEN
2.2.5.1
RELATION
TRENNZEIT
ZU
FELDSTAERKEN
2.2.S.2
OPTIMALE
BEDINGUNGEN
DER
WAERMEABLEITUNG
2.2.6
DAUER
DES
IMMUNFIXATIONSSCHRITTES
2.2.6.1
UNTERSUCHUNG
VARIABLER
IMMUNFIXATIONSZEITEN
2.2.OE.2
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
ANTISERUMVERDIINNUNG
2.2.7
ANFAERBUNG
MIT
VERSCHIEDENEN
PROTEINFAERBSTOFFEN
2.3
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
PRAEZISION
DER
IFE
2.3.1
INTRA-ASSAY-PRAEZISION
2.3.2
INTER-ASSAY-PRAEZISION
2.4
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
ANALYTISCHEN
SENSITIVITAET
DER
IFE
2.5
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
RICHTIGKEIT
DER
IFE
2.6
EINFLUESSE
VON
STOERFAEKTOREN
UND
FEHLERMOEGLICHKEITEN
3.
ERGEBNISSE
SEITE
43
3.1
OPTIMIERUNG
DER
IFE-METHODIK
3.1.1
TRAEGERMEDIUM
3.1.2
TRENNMEDIUM
3.1.3
PROBENVERDUENNUNGEN
UND
ANTISERUMPOSITIONEN
3.1.4
PROBENAUFTRAG
3.1.5
ELEKTROPHORETISCHE
TRENNBEDINGUNGEN
3.1.5.1
OPTIMALE
TRENNDAUER
UND
FELDSTAERKE
3.1.5.2
WAERMEABLEITUNG
WAEHREND
DER
ELEKTROPHORETISCHEN
TRENNUNG
3.1.6
OPTIMALE
DAUER
DES
IMMUNFIXATIONSSCHRITTES
3.1.6.1
IMMUNFIXATIONSZEIT
3.1.6.2
ANTISERUMVERDUENNUNG
3.1.6.3
ZONENPHAENOMEN
ALS
ZEICHEN
DES
ANTIGENUEBERSCHUSSES
3.1.7
EINFLUSS
DES
EINGESETZTEN
PROTEINFARBSTOFFES
-3
-
3.2
PRAEZISION
DER
IFE
3.2.1
INTRA-ASSAY-PRAEZISION
3.2.2
INTER-ASSAY
PRAEZISION
3.3
ANALYTISCHE
SENSITIVITAET
DER
IFE
3.4
RICHTIGKEIT
DER
IFE
3.5
BEFUNDINTERPRETATION
DER
IFE
3.6
FEHLERMOEGLICHKEITEN
UND
STOERFAKTOREN
3.6.1
FEHLER
BEIM
GIESSEN
DER
AGAROSE
3.6.2
FEHLER
BEI
DER
ELEKTROPHORETISCHEN
TRENNUNG
3.6.3
FEHLERMOEGLICHKEITEN
BEI
DER
IMMUNFIXATION
3.6.4
FEHLER
BEI
DER
WAESSERUNG
3.6.5
FEHLER
BEIM
TROCKNUNGS
BZW.
FAERBESCHRITT
3.6.6
HINWEISE
ZUR
REINIGUNG
DER
AUFTRAGESCHLITZMASKE
4.
DISKUSSION
SEITE
96
ZUSAMMENFASSUNG
LITERATUR
MATERIALANGABEN
UND
BEZUGSFIRMEN
102
104
111 |
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