Polymer gebundene natürliche Porphyrine als Sensibilisatoren für die photodynamische Krebstherapie: Synthese, Charakterisierung und Untersuchung der Eigenschaften
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
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1993
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| Beschreibung: | 152 S. graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
1
1.1.
EINLEITUNG
1
1.2.
AUFGABENSTELLUNG
2
2.
PHOTODYNAMISCHE
KREBSTHERAPIE
5
2.1.
EINFUEHRUNG
5
2.2.
ALLGEMEINE
GRUNDLAGEN
6
2.3.
GESCHICHTLICHE
ENTWICKLUNG
7
2.4.
KLINISCHE
ANWENDUNG
9
2.5.
WIRKUNGSMECHANISMUS
DER
PDT
11
2.5.1.
TYP
I-MECHANISMUS
11
2.5.2.
TYP
IL-MECHANISMUS
12
2.6.
PROBLEME
UND
VERBESSERUNGEN
DER
PDT
15
2.6.1.
NACHTEILE
DER
KLINISCHEN
ANWENDUNG
15
2.6.2.
IDEALE
SENSIBILISATOREN
15
3.
PORPHYRIN
SYSTEME
17
3.1.
ALLGEMEINE
GRUNDLAGEN
17
3.2.
NATUERLICHE
PORPHYRINE
18
3.3.
BESCHREIBUNG
DER
EINGESETZTEN
SENSIBILISATOREN
20
3.3.1.
PROTOPORPHYRIN
(PP)
20
3.3.2.
HAEMATOPORPHYRIN
(HP)
24
3.3.3.
MESOPORPHYRIN
(MP)
25
3.3.4.
HAEMATOPORPHYRINDERIVAT
(HPD)
26
3.4.
SYNTHETISCHE
PORPHYRINE
29
3.5.
ALLGEMEINE
SPEKTROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
30
3.6.
AGGREGATION
DER
PORPHYRINE
32
4.
PHOTOCHEMISCHE
PROZESSE
35
4.1.
MONOMOLEKULARE
PROZESSE
(ANREGUNG
UND
DESAKTIVIERUNG)
36
4.2.
BIMOLEKULARE
DESAKTIVIERUNG
38
4.3.
ELEKTRONENTRANSFER
(REDOXREAKTIONEN)
39
4.4.
PHOTOOXIDATION
MIT
MOLEKULAREM
SAUERSTOFF
40
5.
BIOLOGISCHE
UND
KLINISCHE
WIRKUNGSWEISE
43
5.1.
ZELLAUFNAHME
43
5.2.
ZELLAUFNAHME
VON
POLYMEREN
ALS
TRAEGERSYSTEM
45
5.3!
ZELLSCHAEDIGUNG
47
6.
POLYMERE
ALS
SYSTEMTRAEGER
"CARRIER"
48
6.1.
POLYETHYLENGLYKOL
51
6.2.
METHOXYPOLYETHYLENGLYKOL
53
7.
SYNTHESE
54
7.1.
UEBERSICHT
DER
KOVALENTEN
ANBINDUNGSMOEGLICHKEITEN
VON
METHOXYPOLYETHYLENGLYKOL
(MPEG)
AN
PORPHYRINE
54
7.2.
DIREKTE
BINDUNG
VON
PORPHYRINEN
AN
MPEG
57
7.2.1.
AKTIVIERUNG
VON
CARBONSAEUREGRUPPEN
DER
PORPHYRINE
57
7.2.2.
REAKTION
DER
AKTIVERTEN
CARBONSAEUREGRUPPEN
DER
PORPHYRINE
MIT
MPEG
60
7.2.3.
CHARAKTERISIERUNG
63
7.3.
KOPPLUNG
MIT
MODIFIZIERTES
MPEG
UND
DERIVATISIERTES
PORPHYRIN
72
7.3.1.
ALLGEMEINE
METHODEN
72
7.3.1.1.
AKTIVIERUNG
DES
METHOXYPOLYETHYLENGLYKOLS
72
7.3.1.2.
EINFUEHRUNG
EINER
CARBOXYLGRUPPE
74
7.3.2.
DARSTELLUNG
VON
TYRAMINDERIVATEN
DES
PP
UND
HP
75
7.3.3.
REAKTION
DER
PORPHYRINE
MIT
MODIFIZIERTEN
MPEG
77
7.3.3.1.
KOVALENTE
ANBINDUNG
VON
AKTIVIERTEM
MPEG
AN
TYRAMINSUBSTITUIERTE
PORPHYRINE
77
7.3.3.2.
REAKTION
MIT
BERNSTEINSAEUREANHYDRID
79
7.3.3.3.
CHARAKTERISIERUNG
80
7.3.3.4.
KOVALENTE
ANBINDUNG
VON
MODIFIZIERTEM
MPEG
AN
TYRAMINSUBSTITUIERTE
PORPHYRINE
83
7.3.4.
AKTIVIERUNG
VON
MPEG
MIT
P-NITROPHENYLCHLOROFORMIAT
86
7.4.
BESTIMMUNG
DES
SUBSTITUTIONSGRADES
87
8.
PHOTOPHYSIKALISCHE
EIGENSCHAFTEN
VON
EINIGEN
DER
DARGESTELLTEN
VERBINDUNGEN
89
8.1.
BESTIMMUNG
DER
TRIPLETTLEBENSDAUER
89
9.
PHOTOCHEMISCHE
ELNGENSCHAFTEN
DER
HERGESTELLTEN
VERBINDUNGEN
93
9.1.
FURANTEST
94
9.1.1.
ERGEBNISSE
DES
FURANTESTS
99
9.2.
HARNSAEURETEST
103
9.3.
PRINZIP
DES
PHOTOREDOXSYSTEMS
(QUENCHINGMECHANISMEN)
108
9.3.1.
KOMPONENTENDESPHOTOREDOXSYSTEMS
109
9.3.1.1.
SENSIBILISATOR
109
9.3.1.2.
ELEKTRONENAKZEPTOR
110
9.3.1.3.
ELEKRONENDONOR
111
9.3.1.4.
KATALYSATOR
112
9.3.2.
PHOTOREDOXEIGENSCHAFTEN
113
9.4.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
117
10.
EXPERIMENTELLER
TEIL
120
10.1.
GERAETE
120
10.2.
CHEMIKALIEN
121
10.3.
SYNTHESEN
123
10.3.1.
KOVALENTE
ANBINDUNG
VON
METHOXYPOLYETHYLENGLYKOL
AN
PROTOPORPHYRIN
(PP),
HAEMATOPORPHYRIN
(HP)
UND
MESOPORPHYRIN
(MP)
123
10.3.2.
KOVALENTE
ANBINDUNGEN
VON
2-O-M
PEG-4,6-DICH
LOR-S-TRIAZIN
(5000)
AN
TYRAMINDERIVATISIERTEN
PROTOPORPHYRIN
(PP-TYR)
UND
HAEMATOPORPHYRIN
(HP-TYR)
129
10.3.3.
REAKTION
DES
MPEG
MIT
BERNSTEINSAEUREANHYDRID
130
10.3.4.
REAKTION
VON
TYRAMINSUBSTITUIERTEN
PROTOPORPHYRIN
(PP-TYR)
MIT
CARBONSAEUREDERIVATISIERTEN
MPEG
131
10.3.5.
AKTIVIERUNG
VON
MPEG
MIT
P-NITROPHENYLCHLOROFORMIAT
132
10.4.
MODIFIZIERTES
DRAGENDORFF-REAGENZ
133
10.5.
FURANTEST
134
10.6.
HARNSAEURETEST
135
10.7.
PHOTOREDOXMESSUNGEN
135
11.
ZUSAMMENFASSUNG
136
12.
LITERATUR
140 |
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