Synthese neuer Sulfenato- und Thiosulfinato-Übergangsmetallkomplexe:
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1993
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INHALTSVERZEICHNIS:
A.
EINFUEHRUNG
.
1
B.
ALLGEMEINER
TEIL
.
4
1.
OXIDATIVE
ADDITIONSREAKTIONEN
VON
N-(ALKYL
UND
ARYLSULFINYL)PHTHALIMIDEN
AN
(PHSSPIJPTFTL
2
^!!^:
PLATIN(II)-SULFENATO-KOMPLEXE
.
4
1.1.
EINLEITUNG
UND
LITERATURUEBERSICHT
.
4
1.1.2.
DARSTELLUNG
DER
PLATIN(0)-KOMPLEXE
10
UND
11
.
6
1.1.3.
SYNTHESE
DER
PLATIN(II)-SULFENATO-KOMPLEXE
14-20
.
7
1.2.
SPEKTROSKOPISCHE
BEFUNDE
.
9
1.2.1.
IR-SPEKTREN
DER
VERBINDUNGEN
1-8
UND
15-21
.
9
1.2.2.
31
P-NMR-DATEN
VON
15-21
.
11
1.2.3.
'H-NMR-SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
VON
1-8
UND
15-20
.
12
1.2.4.
13
C-NMR-DATEN
VON
1-8
UND
15,
16,
19,
20
.
14
1.2.5.
FAB-MASSENSPEKTREN
DER
VERBINDUNGEN
18
-
20
.
17
2.
REAKTIONEN
VON
PLATIN(0)-KOMPLEXEN
MIT
CYCLISCHEN,
SECHSGLIEDRIGEN
THIOSULFINATEN:
SULFENATO-THIOLATO-PLATIN(II)-KOMPLEXE
.
19
2.1.
EINLEITUNG
UND
LITERATURUEBERSICHT
.
19
2.2.
CYCLISCHE
THIOSULFINATE
.
20
2.3.1.
DARSTELLUNG
DES
CYCLISCHEN
THIOSULFINATS
22
UND
DESSEN
UMSETZUNG
MIT
PLATIN(0)-KOMPLEXEN
.
25
2.3.2.
DARSTELLUNG
DES
CYCLISCHEN
THIOSULFINATS
26
UND
DESSEN
UMSETZUNG
MIT
PLATIN(O)-KOMPLEXEN
.
26
2.3.3.
DARSTELLUNG
DES
CYCLISCHEN
THIOSULFINATS
30
UND
DESSEN
UMSETZUNG
MIT
PLATIN(O)-KOMPLEXEN
.
27
2.3.4.
DARSTELLUNG
VON
DISULFID
33,
THIOSULFINAT
34
SOWIE
THIOSULFONAT
35;
UMSETZUNG
VON
35
MIT
(PHJP^PTFR^-CJLFY)
ZUM
SULFINATO-THIOLATO-PLATIN(II)
KOMPLEX
36
.
29
2.4.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
DER
VERBINDUNGEN
22-36
.
32
2.4.1.
IR-SPEKTREN
.
32
2.4.2.
31
P-NMR-SPEKTREN
.
34
2.4.3.
'H-NMR
UND
13
C-NMR-DATEN
.
36
2.4.4.
VERGLEICH
DER
KRISTALLSTRUKTURANALYSEN
VON
23
UND
24
.
47
2.4.5.
FAB-MASSENSPEKTREN
.
50
3.
DARSTELLUNG,
REAKTIVITAET
UND
OXIDATION
DES
FUENFGLIEDRIGEN,
CYCLISCHEN
DISULFIDS
37
.
52
3.1
EINLEITUNG
UND
LITERATURUEBERSICHT
.
52
3.2.
DARSTELLUNG
VON
37
UND
DESSEN
UMSETZUNG
MIT
PT(O)-VERBINDUNGEN
ZU
3-PHENYLPROPANDITHIOLATO-PLATIN(II)-KOMPLEXEN
40
.
52
3.2.1.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
54
3.3.
PHOTOCHEMISCHE
UND
CHEMISCHE
OXIDATION
VON
37
.
55
3.3.1.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
56
3.4.
UMSETZUNG
DES
CYCLISCHEN
THIOSULFINATS
38
MIT
9
ZU
41A
UND
41B
.
59
4.
UMSETZUNG
VON
CPRUFPHGP^SH
UND
CPRU(PH
3
P)(CO)SH
MIT
N-(ALKYL
UND
ARYLSULFINYL)PHTHALIMIDEN:
RUTHENIUM(II)-THIOSULFINATO-KOMPLEXE
.
61
4.1.
EINLEITUNG
UND
LITERATURUEBERSICHT
.
61
4.2.
SYNTHESE
DER
RUTHENIUM(II)-ALKYL
UND
-ARYLTHIOSULFINATO-KOMPLEXE
44-53
.
61
4.3.
SPEKROSKOPISCHE
BEFUNDE
.
64
4.3.1.
IR-DATEN
VON
44-53
.
64
4.3.2.
31
P-NMR-DATEN
VON
44-53
.
65
4.3.3.
'H-NMR-DATEN
.
66
4.3.4.
I3
C-NMR-SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
69
4.4.
KRISTALLSTRUKTURANALYSEN
VON
KOMPLEX
48
UND
U-53
.
72
4.5.
EXTENDED-HUECKEL-RECHNUNGEN
(EHT)
.
TI
5.
UNERWARTETES
ERGEBNIS:
EIN
NEUER
PT
3
-CLUSTER
.
81
5.1.
EINLEITUNG
UND
LITERATURUEBERSICHT
.
81
5.2.
SPEKTROSKOPISCHE
BEFUNDE
.
83
5.2.1.
IR-DATEN
UND
'H-NMR-SPEKTRUM
VON
54
.
83
5.2.2.
31
P{H}
UND
I95
PT{H}-NMR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
VON
54
.
83
5.2.3.
DISKUSSION
DES
FAB-MASSENSPEKTRUMS
.
90
6.
UMSETZUNG
VON
3,3,6,6-TETRAPHENYL-L,2,4,5
TETRATHIAN
MIT
(PH
3
P)2PT(R|
2
-C2H4)
.
91
6.1.
EINLEITUNG
.
91
6.2.
UMSETZUNG
VON
3,3,6,6-TETRAPHENYL-L,2,4,5
TETRATHIAN
(TPTT)
MIT
(PH
3
P)2PT(N
2
-C
2
H4)
9
ZU
VERBINDUNG
55,
56,
57
UND
58
.
93
C.
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
96
1.
ARBEITSMETHODIK,
PHYSIKALISCHE
MESSUNGEN
.
96
2.
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
97
3.
DARSTELLUNG
DER
VERBINDUNGEN
1
-
58
.
99
D.
ZUSAMMENFASSUNG
.
126
E.
LITERATURUEBERSICHT
.
131 |
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