Epilepsie myoclonique familiale progressive: Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | French |
| Veröffentlicht: |
1968
|
| Schlagworte: | |
| Beschreibung: | Genève, Univ., Fac.de Méd., thèse. - Aus: Acta Genet.Med.Gemellol. 18. Aus: Acta Genet. Med. Gemellol. ; 18 |
| Beschreibung: | S.231-270 m.Abb. |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV007289287 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 00000000000000.0 | ||
| 007 | t | ||
| 008 | 930421s1968 m2|| 00||| fre d | ||
| 035 | |a (OCoLC)633124892 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV007289287 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
| 041 | 0 | |a fre | |
| 049 | |a DE-355 |a DE-188 | ||
| 084 | |a 610 |2 sdnb | ||
| 100 | 1 | |a Rallo, Eduardo |e Verfasser |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Epilepsie myoclonique familiale progressive |b Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires |
| 264 | 1 | |c 1968 | |
| 300 | |a S.231-270 m.Abb. | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Genève, Univ., Fac.de Méd., thèse. - Aus: Acta Genet.Med.Gemellol. 18. | ||
| 500 | |a Aus: Acta Genet. Med. Gemellol. ; 18 | ||
| 502 | |a Genf, Univ., Diss., 1968 | ||
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 999 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-004683494 | ||
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1804121517256081408 |
|---|---|
| any_adam_object | |
| author | Rallo, Eduardo |
| author_facet | Rallo, Eduardo |
| author_role | aut |
| author_sort | Rallo, Eduardo |
| author_variant | e r er |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV007289287 |
| ctrlnum | (OCoLC)633124892 (DE-599)BVBBV007289287 |
| discipline | Medizin |
| format | Thesis Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01093nam a2200301 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV007289287</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">00000000000000.0</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">930421s1968 m2|| 00||| fre d</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)633124892</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV007289287</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">fre</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-188</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">610</subfield><subfield code="2">sdnb</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Rallo, Eduardo</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Epilepsie myoclonique familiale progressive</subfield><subfield code="b">Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1968</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">S.231-270 m.Abb.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Genève, Univ., Fac.de Méd., thèse. - Aus: Acta Genet.Med.Gemellol. 18.</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Aus: Acta Genet. Med. Gemellol. ; 18</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Genf, Univ., Diss., 1968</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="999" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-004683494</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV007289287 |
| illustrated | Not Illustrated |
| indexdate | 2024-07-09T16:59:14Z |
| institution | BVB |
| language | French |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-004683494 |
| oclc_num | 633124892 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-355 DE-BY-UBR DE-188 |
| owner_facet | DE-355 DE-BY-UBR DE-188 |
| physical | S.231-270 m.Abb. |
| publishDate | 1968 |
| publishDateSearch | 1968 |
| publishDateSort | 1968 |
| record_format | marc |
| spelling | Rallo, Eduardo Verfasser aut Epilepsie myoclonique familiale progressive Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires 1968 S.231-270 m.Abb. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Genève, Univ., Fac.de Méd., thèse. - Aus: Acta Genet.Med.Gemellol. 18. Aus: Acta Genet. Med. Gemellol. ; 18 Genf, Univ., Diss., 1968 (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| spellingShingle | Rallo, Eduardo Epilepsie myoclonique familiale progressive Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires |
| subject_GND | (DE-588)4113937-9 |
| title | Epilepsie myoclonique familiale progressive Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires |
| title_auth | Epilepsie myoclonique familiale progressive Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires |
| title_exact_search | Epilepsie myoclonique familiale progressive Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires |
| title_full | Epilepsie myoclonique familiale progressive Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires |
| title_fullStr | Epilepsie myoclonique familiale progressive Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires |
| title_full_unstemmed | Epilepsie myoclonique familiale progressive Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires |
| title_short | Epilepsie myoclonique familiale progressive |
| title_sort | epilepsie myoclonique familiale progressive syndrome d unverricht lundborg dans cinq familles valaisannes contrib a la recherche de son origine metabolique a travers l etude de l elimination des mucopolysaccharides urinaires |
| title_sub | Syndrome d'Unverricht-Lundborg dans cinq familles valaisannes. Contrib. à la recherche de son origine métabolique à travers l'étude de l'élimination des mucopolysaccharides urinaires |
| topic_facet | Hochschulschrift |
| work_keys_str_mv | AT ralloeduardo epilepsiemyocloniquefamilialeprogressivesyndromedunverrichtlundborgdanscinqfamillesvalaisannescontribalarecherchedesonoriginemetaboliqueatraversletudedeleliminationdesmucopolysaccharidesurinaires |