Verfügbarkeit: Lehrbuch der Mineralogie

Lehrbuch der Mineralogie:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Klockmann, Friedrich 1858-1937 (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart Enke 1907
Ausgabe:	4., verbesserte und vermehrte Auflage
Schlagworte:	Mineralogie
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis Volltext // 2019 digitalisiert von: Universitätsbibliothek Regensburg. Exemplar: Regensburg, Universitätsbibliothek
Beschreibung:	XII, 622, 41 Seiten Illustrationen, Diagramme 25 cm Nebst Anhang in Rückenschlaufe: Tabellarische Übersicht (Bestimmungstabellen) über die 250 wichtigsten Mineralien (41 Seiten)
Format:	kostenfrei

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adam_text	Inhalts -Uebersicht. Seite Einleitung: Definition von Mineral und Mineralogie, Aufgaben der Mineralogie 1 I. Teil. Allgemeine Mineralogie ...... 8—296 I. Abschnitt. Morphologie oder die Lelire von den Mineralformen . . . 4—188 Allgemeines. Amorph, krystallisiert. Krystalle und kristalline Aggregate. Kristallographie..................... 4 I. Die Krystallformen (Geometrische Krystallographie) . 8 Kap. I. Gesetz der Winkelkonstanz. § 1. Begrenzungsstüeke der Krystalle. § 2. Das Gesetz und seine Folgerungen. § 8. Meßinstrumente und Meßmethoden...................... g Kap. II. Das .Rationalitätsgesetz oder Grundgesetz der Kristallographie. § 1. Formulierung und Erläuterung des Gesetzes, Parameter. § 2. Aebsen- system, Einheitsfläche, Krystellekmieute. § S. Koeffizienten, Indices, Syni- bolisierung. Die Symbole von Weiss und Miller. § 4. Lsoparametrische Fläuhenkoiupk xe. Naumasss Fonnsytnbol. § 5. Flaohentypen .... 17 Kap. III. § 1. Zonen, Deduktion. Aufgaben, § 3. Zonengesetz .... 25 Kap. IV, § 1. Krysiallabbildungeii. § 2. Linearprojektion. \| 8. Kngelprojek- tion. § 4. Die Autgaben der Krystallbereelmung ........ 29 Kap. V. Das Symmetriegesetz. § 1. Symmetrie der Krystallpoiyeder, Deek- operationen und Syinmetrieelemente. § 2. Symmetriegesetz. § 8. Defini- tionen. Einfache Formen und Kombinationen. § 4. Symmetrie der Krystall- flächen. § 5. Krystallograpliisehe und geometrische Symmetrie ... 42 Kap. VI. Systematik der Krystallformen. § 1. Allgemeines. Syminekie- klassen und Krystallsystenie. § 2. Ableitung- der Kristallsysteme. § 8. Ableitung der Symmetrieklassen. S 4. Die möglichen einfachen Formen jeder Syminetrieklasse und ihre Ableitung. Eigenschaften der einfachen Formen, sowie der holoedrischen und hemiecMsclien Formen .... 47 Kap. VII. Zwillinge. § 1. Parallele, unregelmäßige und Z-wrillingsverwach- sangen, g 2. Zwillinge mit parallelem und geneigtem Aeh enkrenz. § S. Mimetische Krystalle, Psendosynunetrie............ 57 Kap. Till. Emzelbesehreibung der KrystaUsysteme ........ S§ 1. Eeguläres System..................68 2. Hexagonales System ................. 78 3. Tettagonales System ... .............. 101 4. ffliomüisclies System .......•...... . . lia 5. Monoklines System...............• • 117 8. Triklines System .................. 122 Tabellarische Cebersicht tlbcr die Krystallsrstemi , Symnietrieklassen und einfachen Formen ........ ........... 128 X inhalts-ÏIebersicM. Seite Kap. JX. § 1. Ausbildungsweise und § 2. Art des Auftretens der Kry- stalie. — Kombinationsstreifung, Visdnalflachen, Polyedrie. Eingewachsene und aufgewachsene Krystalle. Drusen und Gruppen....... 182 II. Die Formen der Aggregate............ 137 III. Die Formen der amorphen Mineralien ....... 183 II. Abschnitt. Physik der Mineralien............189—231 Aufgabe der Krystallphysik. Beziehungen der Eigenschaften znr Form. Zwei Gruppen physikalischer Eigenschaften. Isotrop und anisotrop . . 189 Kap. I. § 1. Das spezifische Gewicht. § 2. Deformation. § 3. Elastizität. § 4 Festigkeit. § 5. Spaltung. § 6. Gleitung. § 7. Bruch. § 8. Lö- sungserseheinungen und Aetzfiguren............ . 141 Kap. II. Die optischen Eigenschaften. § 1. Theoretische Vorbemerkungen. § 2. Optisch isotrop und anisotrop. Gesehwindigkeits- und Bezugs- fläclien. Optische Achsen, § 8. Kintoilung der Krystalle nach ihrer optischen Indikatrix.................. . 15(i Kap. III. § 1. Unterschied 7Avisehen Strahl und Wellennormale. § 2. Re- flexion. § 3. Brechung. § 4. Totalreflexion. § 5. Methoden zur Be- stimmung der Breehungsiitdiees...............162 Kap. IV. § 1. Polarisation und Doppelbrechung. § 2. Prinzip und Zweck dor Polarisationsinstrnmente. § 8. Farben dünner Blättchen. § 4. Her- stellung von Polarisationsapparaten. Instrumente für paralleles und kon- vergentes Lieht. § 5. Stauroskop und stauroskopische Untersuchungen 176 Kap. V. § 1. Einteilung der Krystalle in 7 optische Klassen. § 2. Be- schreibung der optischen Erscheinungen und Untemichungsmethoden der 5 Klagen ohne Drehungsverniôgen. — 1. Abt. Optisch isotrope Krystalle. § S. 2. Abt. Optisch anisotrope Krystalle mit einer optischen Achse. § 4. Optisch, anisotrope Erystalle mit zwei optischen Achsen. § 5. Be- sehreibung der üntergQclrangämethoclen der 5 Klassen mit Drehnngs- vennögen. Zirkularpolarisierende Krystalle. § 6. Die optischen Anomalien 187 Kap. VI. Anderweitige optische Eigenschaften. § 1. Glanz, Schiller, Farben- wandlnag. Asterismus, Lichtfignrrai. § 2. Durchsichtigkeit. § S. Farbe. § 4. Pleoehroismuis. § -5. Fluoreszeaz. § 6. Phosphoreszenz. § 7. Lu- mineszenz ......... .............. 210 Kap. VII. Thermische, magnetische und elektrische Eigenschaften . . . 228 III. Abschnitt. Chemie äer Mineralien ............ 232—260 Kap. I. § 1. Allgemeine Konstitntion. § 2. Chemische Formeln der Mine- Bilien. § S. Berechnung der Formeln. § 4. Isoniorphie. \| 5. Isomorphe Mischungen. § ö. Einfluß der isomorphen üischung auf die morphologi- gehôB xa-.ä physikalisehen Eigeneehaften. Morphotropie. § f. Poly- laorpliie oäer Heteromorphie................282 Kap, If. Die eliernlseljeii Kemizeieten der Miaoi-alien. § 1. ÄHgemexneg, LSslieHseit, Sciunelzbarkeit. § 2. Das Lötrohrverfahre«. § 8. Das mikro- chemische Verfahre»...................249 I?. Abschnitt. Die Lehre tmi den Lagerstätten 1er Mineralien . . . 2S1-—378 Uetesiefct § 1. MmeralgosellschafÈ, llineralgemeuge, Kominnation und Formation. — Paregenesis, Succeasion, Generation. § 2. Straktuv oder Inhalts-Uubersioht, X.I Seite Textur. § 8. Die Lagerungsfornien. § 4. Verbreitung der Mineralien. § 5. Einteilung der Lagerstätten ..............282 V. Abschnitt. Genetische Mineralogie oder Lehre von der Bildung und Um- bildung der Mineralien................ 274—298 Kap. I. Bildung der Mineralien. — § 1. Anhaltspunkte für die Beurtei- lung der Bildung der Mineralien. I. Künstliche Nachbildung. IL Jugend- liche Minerälbiklungeii. III. Geologisches Vorkommen. § 2. Die Bildung der Mineralien in der Natur................ 275 Kap. II. § 1. Allgemeines über die Umbildung und Zerstörung der Mine- ralien. § 2. Auslaugung, Lösung und Wegführung. § 3. Umwandlung oder Metamorphose. Hydatogene Unnrandiung, Pnecimitolyse, Kontakt-, Dynamo- und Regionalnietainorphose. § 4. Verwitterung. § 5. I seudo- morphosen.......................284 VI. Abschnitt. Technische Mineralogie.............. 293 Cfr. Anhang I (Die nutzbaren Mineralien)...........585 VII. Abschnitt. Systematik und Nomenklater..........204—208 II. Teil. Spezielle Mineralogie.....297—594 Allgemeines...............,.......2Ü7 I. Klasse. Elemente..................-290-815 1. Abteilung. Nichtmetalle................ 299 2. Abteilung. Metalloide (Spr8diueta!le) ........... 805 3. Abteilung. Metalle................ . . 307 II. Klasse. Sulfide und analoge Verbindungen.........816—8t}5 1. Abteilung. Sulfide der Metalloide (sogen, sänrebildende .Sulfide) • 816 2. Abteilung. Sulfide der Metalle (sogen. basenbiltlende Sulfide) . . 821 8. Abteilung. Sulfosake................. 849 a) Sultbferrite................... 849 b) Snlfarsenite, Sulfantinionite, Salfbismntite ........ 852 c) Sulfarseniate und Snlfantimoniate........... 8C«I d) Sulfostannate und Sulfogennanate........... S64 III. Klasse. Oxyde und Hydroxyde.............3*38—399 IV. Klasse. Haloidsalze................. 400—409 1. Abteilung. Einfache Chloride ete.............. 400 2. Abteilung. Doppel-Chloride und -Fluoride .......... 405 8. Abteilung. Chloride etc. in Verbindung »sit Oxyden (OsychlorMo etc.) und üxysalzen .................... 407 V. Klasse. Âlnmiuate, Ferrite, Borate ............ 410—418 A. Alunimate und Ferrite................. 410 •B. Borate....................... 415 VI. Klasse. Sitrate, Karbonate, Selenite...........418—4SS A. Nitrate......,................ 419 B. Karbonate..................... 420 XII Ïnhalts-Uebersieht. Seite 1. Abteilung. Wasserfreie Karbonate.......... 420 2. Abteilung. Basische und wasserhaltige Karbonate.....482 C. Selemte......................436 VII. Klasse. Sulfate, Chromate, Molyfodate, Wolframate, üranate . . 487—460 A. Sulfate einschl. Selenate und Tellurate...........4S7 1. Abteilung. Wasserfreie Sulfate............ 437 2, Abteilung. Wasserhaltige Sulfate........... 448 B. Chromate..................... 454 C. Wolframate und Molybdate............... 455 D. Uranate...................... 458 VIII. Klasse. Mohate, Tantalate, Phosphate, Arseniate, Antimoniate, Va- nadate.......................461—482 A. Mobate und Tantalate ................461 B. Phosphate, Arseniate. Antimoniate, Vanadate........468 1. Abteilung. Wasserfreie Phosphate etc.......... 463 2. Abteilung. CMor- und fluorhaltige Phosphate etc...... 466 3. Abteilung. Wasserhaltige Phosphate und Arseniate .... 471 4. Abteilung. 8O.,-haltige Phosphate und Arseniate..... 481 IX. Klasse. Silikate, Titanate, Zirleoniate, Stammte.......488—588 A. Silikate......................488 B. Titanate, Zirkoniate, Stannato..............584 X, Klasse. Organisehe Verbindungen............ 589—594 1. Abteilung. Salze organischer Säuren...........589 2. Abteilung. Kohlenwasserstoffo..............589 ?». Abteihmg. Harze..................591 4. Abteilung; Kohlen..................592 Anliang I, Die nafetaen Mineralien.............595—602 Register........................g0g_622 II. Tabellen zum Bestimmea der 250 -wichtigsten Eineralien . 1—4t
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