Holdings: Leitfaden der Immunologie

Leitfaden der Immunologie:

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Bibliographic Details
Main Author:	Roitt, Ivan M. 1927- (Author)
Format:	Book
Language:	German
Published:	Berlin Blackwell-Wiss. 1993
Edition:	4., völlig neubearb. Aufl.
Subjects:	Immunology Immunologie Einführung Lehrbuch
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ISBN:	3894121254

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adam_text	IVANM.ROITT LEITFADEN DER IMMUNOLOGIE M VOELLIG NEUBEARBEITETE AUFLAGE WISSENSCHAFTLICHE UEBERSETZUNG UND LEKTORAT: C.ZINK BLACKWELL WISSENSCHAFT * BERLIN 1993 INHALTSVERZEICHNIS VORWORT ZUR 7. ENGLISCHEN AUFLAGE V DANKSAGUNG VII HINWEIS ZU DEN ABBILDUNGEN XIV SCHUTZMECHANISMEN GEGEN INFEKTIONEN ... 1 PHAGOZYTIERENDE ZELLEN TOETEN MIKRO- ORGANISMEN 2 KOMPLEMENT ERLEICHTERT DIE PHAGOZYTOSE . . 8 KOMPLEMENTVERMITTELTE AKUT-ENTZUENDLICHE REAKTION 12 HUMORALE MECHANISMEN BIETEN EINE ZWEITE ABWEHRSTRATEGIE 14 EXTRAZELLULAERE ABTOETUNG 15 DIE NOTWENDIGKEIT SPEZIFISCHER IMMUN- MECHANISMEN 17 DER ANTIKOERPER * EIN SPEZIFISCHER ADAPTER . 17 ZELLULAERE GRUNDLAGEN DER ANTIKOERPER-PRODUKTION 20 ERWORBENES GEDAECHTNIS 24 DIE SPEZIFITAET DER ERWORBENEN IMMUNITAET . . 26 IMPFUNG 27 ZELLVERMITTELTE IMMUNITAET SCHUETZT VOR INTRAZELLULAEREN ORGANISMEN 28 IMMUNPATHOLOGIE 29 ZUSAMMENFASSUNG 30 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 32 DIE IMMUNGLOBULINE 35 DIE GRUNDSTRUKTUR BESTEHT AUS VIER PEPTIDEN 35 DIE UNTERSUCHUNG VON AMINOSAEUREN- SEQUENZEN ZEIGT STRUKTURELLE VARIATIONEN DER IMMUNGLOBULINE 37 IMMUNGLOBULINE SIND ZU GLOBULAEREN DOMAE- NEN GEFALTET, DIE JEWEILS UNTERSCHIEDLICHEN ZWECKEN DIENEN 41 IMMUNGLOBULINKLASSEN UND -SUBKLASSEN .... 44 DER HAUPT-HISTOKOMPATIBILITAETSKOMPLEX (MHC) 51 KLASSE-I- UND KLASSE-II-MOLEKUELE SIND MEMBRANGEBUNDENE HETERODIMERE 51 KOMPLEMENT-GENE GEHOEREN ZUR VERBLEIBEN- DEN KLASSE-III-REGION DES MHC 54 GENKARTE DES HAUPT-HISTOKOMPATIBILITAETS- KOMPLEXES 54 DIE GENE DES MHC SIND ERSTAUNLICH POLYMORPH 54 DIE VERERBUNG DES MHC 56 DIE GEWEBEVERTEILUNG DER MHC;MOLEKUELE . 57 DIE FUNKTIONEN DES MHC 57 DER T-ZELLREZEPTOR 58 DIE ENTSTEHUNG VON VIELFALT ZUR ERKENNUNG VON ANTIGENEN 59 ZAHLREICHE GENSEGMENTE KODIEREN DAS ANTIKOERPER-MOLEKUEL 59 EIN AEHNLICHES GENMUSTER KODIERT DEN T-ZELLREZEPTOR 61 DIE MECHANISMEN, UM AUS EINEM BEGRENZ- TEN GENPOOL ENORME VIELFALT ZU ERZEUGEN 61 ZUSAMMENFASSUNG 63 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 65 X INHALTSVERZEICHNIS WAS IST EIN ANTIGEN? 67 VON EPITOPEN UND ANTIGEN-DETERMINANTEN 67 ANTIGENE UND ANTIKOERPER WIRKEN AUFEINAN- DER DURCH IHRE RAEUMLICHE KOMPLEMENTA- RITAET, NICHT MITTELS KOVALENTER BINDUNGEN . 69 JE GERINGER DER ABSTAND ZWISCHEN DEN MOLEKUELEN, UM SO GROESSER DIE BINDUNGS- KRAEFTE ZWISCHEN ANTIGEN UND ANTIKOERPER 72 DIE AFFINITAET ODER BINDUNGSSTAERKE ZWISCHEN ANTIGEN UND ANTIKOERPER 73 DIE AVIDITAET DES ANTISERUMS GEGENUEBER DEM ANTIGEN * DER BONUSEFFEKT DER MULTIVALENZ 75 DIE SPEZIFITAET DER ANTIGENERKENNUNG DURCH ANTIKOERPER IST NICHT ABSOLUT 76 WAS DIE T-ZELLE ERKENNT 77 MIT DER ANTIGENITAET ZUSAMMENHAENGENDE BESONDERHEITEN 83 ZUSAMMENFASSUNG 85 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 86 PRAEZIPITATION 87 AGGLUTINATION DURCH ANTIKOERPER 92 REINIGUNG VON ANTIGENEN UND ANTIKOERPERN MITTELS AFFINITAETSCHROMATOGRAPHIE 94 IMMUNOLOGISCHE TESTVERFAHREN (IMMUN- ASSAYS) ZUM NACHWEIS VON ANTIGENEN UND ANTIKOERPERN MIT MARKIERTEN REAGENZIEN . 95 DER IMMUNBLOT (WESTERN BLOT) 98 IMMUNHISTOCHEMIE * VERFAHREN ZUM NACH- WEIS VON ANTIGENEN IN ZELLEN UND GEWEBEN 99 TECHNIKEN ZUR AUFTRENNUNG VON ZELLEN .... 104 NEUTRALISIERUNG DER BIOLOGISCHEN AKTIVITAET . 105 ZUSAMMENFASSUNG 105 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 106 LYMPHOZYTEN WANDERN ZWISCHEN DEN LYMPHATISCHEN GEWEBEN 108 DER LYMPHKNOTEN 109 DIE MILZ 113 DAS MUKOSA-ASSOZIIERTE LYMPHGEWEBE 113 DAS KNOCHENMARK IST MANCHMAL EIN WICHTI- GER ORT DER ANTIKOERPER-SYNTHESE 113 DER UMGANG MIT ANTIGENEN 114 DIE AKTIVIERUNG VON T-ZELLEN 117 DIE OBERFLAECHENMARKER DER ZELLEN DES IMMUNSYSTEMS 117 IMMUNKOMPETENTE T- UND B-ZELLEN UNTER- SCHEIDEN SICH IN VIELERLEI HINSICHT 118 DIE AKTIVIERUNG VON T-ZELLEN ERFORDERT ZWEI SIGNALE 119 ZUSAETZLICHE MOLEKUELE SPIELEN FUER DIE T-ZELLAKTIVIERUNG EINE ROLLE 121 DAS T-ZELLSIGNAL WIRD DURCH PHOSPHORYLIE- RUNG VON TYROSIN IN PROTEINEN GESTEUERT . 122 DIE AKTIVIERUNG VON B-ZELLEN 122 B-ZELLEN REAGIEREN AUF DREI VERSCHIEDENE TYPEN VON ANTIGENEN 122 MECHANISMEN DER AKTIVIERUNG VON B-ZELLEN 125 KLONALE EXPANSION WIRD DURCH LOESLICHE T-ZELLFAKTOREN ERREICHT 126 WEITERE T-ZELLFAKTOREN FUEHREN ZUR REIFUNG VON EFFEKTORZELLEN 127 WAS GEHT IM KEIMZENTRUM VOR? 128 ZUSAMMENFASSUNG 129 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 130 WO GESCHIEHT DIES ALLES? DIE ANATOMIE DER IMMUNANTWORT 107 DIE SYNTHESE HUMORALER ANTIKOERPER 131 NACHWEIS UND ZAEHLUNG ANTIKOERPER-BILDEN- DER ZELLEN 131 PROTEINSYNTHESE 131 DIE UMSCHALTUNG AUF ANDERE IG-KLASSEN ERFOLGT INDIVIDUELL IN DEN B-ZELLEN 132 IST DIE SPEZIFITAET DER ANTIKOERPER, DIE DIE FOLGEGENERATIONEN PRODUZIEREN, GLEICH DERJENIGEN DER OBERFLAECHEN-IMMUNGLO- BULINE DER KLONALEN VORLAEUFERZELLE? 136 ANTIKOERPER-AFFINITAET 138 DIE REVOLUTION DER MONOKLONALEN ANTIKOERPER 139 DIE ZELLVERMITTELTE IMMUNITAET RUHT AUF ZWEI PFEILERN 14 2 LYMPHOKINE GEHOEREN ZU EINEM KOMPLEXEN ZYTOKIN-NETZWERK 143 ZYTOKINE KONTROLLIEREN DIE HAEMATOPOESE . . . 147 I NHALTSVERZEICHNIS XI FUNKTION DER ZYTOKINE IN DER ADAPTIVEN IMMUNANTWORT 147 ZYTOKINE VERMITTELN CHRONISCHE ENTZUEN- DUNGSREAKTIONEN 149 T-KILLERZELLEN 150 GEDAECHTNISZELLEN 152 ZUSAMMENFASSUNG 153 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 155 DAS ANTIGEN BILDET EINEN WICHTIGEN KONTROLLFAKTOR 157 DIE ANTIKOERPER HABEN EINE NEGATIV-RUECKKOPPELNDE WIRKUNG 157 T-ZELL-REGULATION 158 IDIOTYPISCHE NETZWERKE 164 DER EINFLUSS GENETISCHER FAKTOREN 170 GIBT ES REGULATORISCHE IMMUN-NEUROENDOKRINE NETZWERKE? .... 173 DIE WIRKUNG VON ERNAEHRUNG, TRAUMEN UND ALTER AUF DIE IMMUNITAET 175 ZUSAMMENFASSUNG 176 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 177 DIE ENTWICKLUNG VON T-ZELLEN 179 DIE PLURIPOTENTE HAEMATOPOETISCHE STAMM- ZELLE BILDET DEN AUSGANGSPUNKT ALLER ZELLULAEREN BLUTBESTANDTEILE 179 DER THYMUS BILDET DAS MILIEU ZUR DIFFEREN- ZIERUNG VON T-ZELLEN 180 DIE STAMMZELLEN DES KNOCHENMARKS ENTWICKELN SICH IM THYMUS ZU IMMUN- KOMPETENTEN T-ZELLEN 182 DIE ZELLDIFFERENZIERUNG IST BEGLEITET VON VERAENDERUNGEN DER OBERFLAECHENMARKER . 182 DIE ZELLEN WERDEN IM THYMUS IM HINBLICK AUF SELBST-MHC-RESTRIKTION POSITIV SELEGIERT , 184 DIE INDUKTION VON IMMUNTOLERANZ IST NOETIG, UM EINE REAKTIVITAET GEGENUEBER KOERPEREIGENEN STRUKTUREN ZU VERMEIDEN . 186 INDUKTION VON TOLERANZ GEGENUEBER KOERPER- EIGENEN STRUKTUREN IM THYMUS 187 DIE ENTWICKLUNG VON B-ZELLEN 190 B-ZELLEN DIFFERENZIEREN SICH ZUNAECHST IN DER FETALEN LEBER UND DANN IM KNOCHENMARK 190 PHAENOTYPISCHE VERAENDERUNGEN SICH DIFFERENZIERENDER B-ZELLEN 190 DIE REIHENFOLGE DER UMSTRUKTURIERUNG VON IMMUNGLOBULIN-GENEN 192 DIE INDUKTION VON IMMUNTOLERANZ BEI B-LYMPHOZYTEN 194 DIE IMMUNOLOGISCHE REAKTIONSBEREITSCHAFT DES NEUGEBORENEN 195 DAS FEHLEN VON REGULATIONSMECHANISMEN FUEHRT ZU LYMPHOPROLIFERATIVEN ERKRANKUNGEN 196 DIE ENTHEMMUNG DES C-MYC-PROTO-ONKO- GENS IST FUER VIELE B-ZELLTUMORE TYPISCH ... 196 CHROMOSOMALE TRANSLOKATIONEN SIND BEI LYMPHOPROLIFERATIVEN ERKRANKUNGEN HAEUFIG 197 VERSCHIEDENE MALIGNE LYMPHOME ZEIGEN EINEN REIFUNGSSTOPP IN TYPISCHEN STADIEN DER ZELLDIFFERENZIERUNG 197 IMMUNHISTOLOGISCHE DIAGNOSTIK LYMPHOIDER NEOPLASIEN 199 PLASMAZELL-DYSKRASIEN 202 SEKUNDAERE IMMUNDEFEKTE BEI LYMPHOPROLI- FERATIVEN ERKRANKUNGEN 204. DIE EVOLUTION DER IMMUNANTWORT 204 DIE ERKENNUNG KOERPEREIGENER STRUKTUREN IST FUER VIELZELLIGE ORGANISMEN VON GRUND- LEGENDER BEDEUTUNG 204 WIRBELLOSE TIERE BESITZEN HUMORALE ABWEHRMECHANISMEN 205 B- UND T-ZELL-ANTWORTEN SIND BEI ALLEN WIRBELTIEREN GUT ABGEGRENZT ,. 205 DIE EVOLUTION UNTERSCHIEDLICHER ZELLINIEN FUER B- UND T-ZELLEN GING MIT DER ENT- WICKLUNG GETRENNTER ORTE DER ZELLDIFFE- RENZIERUNG EINHER 206 ZELLULAERE ERKENNUNGSMOLEKUELE NUTZEN SUPER-GENFAMILIEN 207 ZUSAMMENFASSUNG 208 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 210 EXTRAZELLULAERE BAKTERIEN KOENNEN DURCH PHAGOZYTOSE UND KOMPLEMENT ABGETOETET WERDEN . 211 DIE AUSWEICHSTRATEGIEN DER BAKTERIEN 211 DIE GEGENSTRATEGIEN DES WIRTS 212 EINIGE SPEZIFISCHE BEISPIELE 215 XII INHALTSVERZEICHNIS IM INTRAZELLULAEREN MILIEU WACHSENDE BAKTERIEN 217 DIE SCHACHZUEGE DER BAKTERIEN 217 DIE GEGENWEHR ERFOLGT DURCH ZELLVERMITTELTE IMMUNITAET 218 AKTIVIERTE MAKROPHAGEN TOETEN INTRAZELLULAERE PARASITEN 218 IMMUNITAET GEGENUEBER VIRUSINFEKTIONEN ... 221 ANTIGENDRIFT UND ANTIGENSHIFT 221 DAS KOMPLEMENTSYSTEM WIRD AUSGESPIELT . . 222 SCHUTZ DURCH SERUM-ANTIKOERPER 222 LOKALE FAKTOREN 223 ZELLVERMITTELTE IMMUNMECHANISMEN ERREICHEN INTRAZELLULAERE VIREN 223 IMMUNITAET GEGENUEBER INFEKTIONEN DURCH PARASITEN 22 5 DIE REAKTIONEN DES WIRTSORGANISMUS 225 AUSWEICHSTRATEGIEN DER PARASITEN 229 IMMUNPATHOLOGIE 230 ZUSAMMENFASSUNG 231 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 233 PASSIV ERWORBENE IMMUNITAET 235 VON DER MUTTER ERWORBENE ANTIKOERPER .... 235 GEPOOLTE MENSCHLICHE GAMMAGLOBULINE . . . 235 KULTUR-ANTIKOERPER AUF BESTELLUNG 236 IMPFUNG 236 GRUPPENIMMUNITAET 236 STRATEGISCHE UEBERLEGUNGEN 236 ABGETOETETE ORGANISMEN ALS IMPFSTOFFE .... 237 LEBENDE ATTENUIERTE ORGANISMEN BIETEN ALS IMPFSTOFFE VIELE VORTEILE 238 IMPFSTOFFE MIT EINZELNEN SCHUETZENDEN ANTIGENEN 242 ADJUVANZIEN 248 NEUE ANSAETZE IN DER ANTIGENPRAESENTATION . 249 PRIMAERE IMMUNDEFEKTE DES MENSCHEN .... 250 DEFEKTE ANGEBORENER IMMUNMECHANISMEN . 250 B-ZELL-DEFEKTE 252 T-ZELL-DEFEKTE 253 KOMBINIERTER IMMUNDEFEKT 255 DIE ERKENNUNG VON IMMUNDEFEKTEN 256 SEKUNDAERE (ERWORBENE) IMMUNDEFEKTE .... 257 ERWORBENES IMMUNDEFEKTSYNDROM (AIDS) . 257 ZUSAMMENFASSUNG 263 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 264 EINE INADAEQUATE IMMUNANTWORT KANN ZU GEWEBESCHAEDEN FUEHREN 265 TYP I * UEBEREMPFINDLICHKEIT VOM ANAPHYLAKTISCHEN TYP 265 DAS PHAENOMEN DER ANAPHYLAXIE 265 DIE VERNETZUNG VON IGE-REZEPTOREN LOEST DIE REAKTION DER MASTZELLEN AUS 266 ATOPIE 267 TYP II * ANTIKOERPER-ABHAENGIGE UEBER- EMPFINDLICHKEIT VOM ZYTOTOXISCHEN TYP . 272 TYP-II-REAKTIONEN ZWISCHEN ANGEHOERIGEN DER GLEICHEN SPEZIES (ISOIMMUNREAKTIONEN) 273 AUTOIMMUNE UEBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIO- NEN VOM TYP II 275 MEDIKAMENTEN-UEBEREMPFINDLICHKEIT VOM TYP II 275 TYP III * IMMUNKOMPLEX-VERMITTELTE UEBEREMPFINDLICHKEIT 277 ENTZUENDLICHE GEWEBESCHAEDEN DURCH LOKALE IMMUNKOMPLEX-BILDUNG 278 DURCH ZIRKULIERENDE KOMPLEXE AUSGELOESTE KRANKHEITEN 280 NACHWEIS DER BILDUNG VON IMMUN- KOMPLEXEN 282 THERAPIE 282 TYP IV - ZEILVERMITTELTE UEBEREMPFINDLICH- KEIT (VOM VERZOEGERTEN TYP) 282 DIE ZELLULAEREN GRUNDLAGEN DER TYP-IV- UEBEREMPFINDLICHKEIT 283 GEWEBESCHAEDEN DURCH TYP-IV-REAKTIONEN . 284 TYP V - STIMULIERENDE UEBEREMPFINDLICH- KEIT 285 *ANGEBORENE UEBEREMPFINDLICHKEITS- REAKTIONEN 285 ZUSAMMENFASSUNG 286 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 288 TRANSPLANTAT-ABSTOSSUNG 289 BEWEISE FUER DIE IMMUNOLOGISCHE BASIS DER ABSTOSSUNG 289 DIE GENETISCHE KONTROLLE DER TRANSPLANTA- TIONSANTIGENE 290 WEITERE FOLGEN EINER H-2-(MHC-)UNVER- TRAEGLICHKEIT 291 MECHANISMEN DER TRANSPLANTAT-ABSTOSSUNG . 293 INHALTSVERZEICHNIS XIII DIE VERHINDERUNG VON TRANSPLANTAT- ABSTOSSUNGEN 296 GEWEBETYPISIERUNG BEI SPENDER UND EMPFAENGER 296 STOFFE, DIE EINE ALLGEMEINE IMMUNSUPPRES- SION BEWIRKEN 298 STRATEGIEN FUER EINE ANTIGEN-SPEZIFISCHE UNTERDRUECKUNG DER REAKTION GEGEN ALLO- TRANSPLANTATE 301 KLINISCHE ERFAHRUNGEN MIT TRANSPLANTATIO- NEN 304 BESONDERS GUENSTIGE TRANSPLANTATIONSORTE . . 304 NIEREN-TRANSPLANTATIONEN 304 HERZ-TRANSPLANTATIONEN 305 LEBER-TRANSPLANTATIONEN 305 KNOCHENMARK-TRANSPLANTATIONEN 306 ANDERE ORGAN-TRANSPLANTATIONEN 307 DIE BEZIEHUNG ZWISCHEN HLA-TYP UND KRANKHEIT 307 UNGLEICH ENGE KOPPLUNG VON GENEN UND DIE ANFAELLIGKEIT GEGENUEBER KRANKHEITEN . 307 ASSOZIATIONEN MIT IMMUNOLOGISCHEN KRANKHEITEN 308 DIE IMMUNOLOGISCHE BEZIEHUNG ZWISCHEN MUTTER UND FETUS 310 WIRKT DIE TUMORZELLE WIE EIN ALLOTRANS- PLANTAT? 310 VERAENDERUNGEN DER OBERFLAECHE VON TUMORZELLEN 311 IMMUNANTWORT GEGEN TUMOREN 312 ANSAETZE FUER DIE IMMUNTHERAPIE VON TUMOREN 313 IMMUNDIAGNOSTIK 317 ZUSAMMENFASSUNG 318 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 319 DAS SPEKTRUM DER AUTOIMMUNKRANKHEITEN 321 AUTOANTIKOERPER BEI ERKRANKUNGEN DES MENSCHEN 325 FLIESSENDE GRENZEN ZWISCHEN AUTOIMMUN- KRANKHEITEN 325 GENETISCHE FAKTOREN BEI AUTOIMMUNKRANK- HEITEN 326 EINFLUESSE DES GESCHLECHTS AUF AUTOIMMUN- KRANKHEITEN 328 TRAEGT DIE UMWELT BEI? 328 AETIOLOGIE DER AUTOIMMUNREAKTIONEN 329 AUTOREAKTIVITAET IST PHYSIOLOGISCH 329 WIRD AUTOIMMUNITAET DURCH ANTIGENE AUS- GELOEST? 330 DIE T-HELFERZELLE IST DER ANGELPUNKT DER KONTROLLE 331 MECHANISMEN ZUR UMGEHUNG VON T-HELFER- ZELLEN, DIE ZUR AUTOIMMUNITAET FUEHREN . . . 332 DURCH UMGEHUNG VON REGULATIONSMECHA- NISMEN ENTSTEHENDE AUTOIMMUNITAET 337 EIN ZYTOKIN-UNGLEICHGEWICHT KOENNTE ZUR AUTOIMMUNITAET FUEHREN 340 AUTOIMMUNKRANKHEITEN SIND MULTIFAKTORIELL 341 ZUSAMMENFASSUNG 341 PATHOGENE MECHANISMEN BEI AUTOIMMUN- KRANKHEITEN 343 AUSWIRKUNGEN HUMORALER ANTIKOERPER 343 WIRKUNG VON IMMUNKOMPLEXEN 347 ZELLVERMITTELTE UEBEREMPFINDLICHKEIT 354 EXPERIMENTELLE MODELLE FUER AUTOIMMUN- KRANKHEITEN 356 DER DIAGNOSTISCHE WERT VON AUTOANTIKOER- PER-TESTS 359 THERAPIE DER AUTOIMMUNKRANKHEITEN .... 359 KONTROLLE DES STOFFWECHSELS 359 ENTZUENDUNGSHEMMENDE MEDIKAMENTE 359 IMMUNSUPPRESSIVE MEDIKAMENTE ....;.... 360 STRATEGIEN FUER EINE KONTROLLE DES IMMUN- SYSTEMS 361 ZUSAMMENFASSUNG 364 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 366 SACHVERZEICHNIS 367
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