Leitfaden der Immunologie:
Gespeichert in:
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|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin
Blackwell-Wiss.
1993
|
| Ausgabe: | 4., völlig neubearb. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Literaturangaben |
| Beschreibung: | XIII, 378 S. zahlr. Ill. und graph. Darst. |
| ISBN: | 3894121254 |
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| adam_text | IVANM.ROITT LEITFADEN DER IMMUNOLOGIE M VOELLIG NEUBEARBEITETE AUFLAGE
WISSENSCHAFTLICHE UEBERSETZUNG UND LEKTORAT: C.ZINK BLACKWELL
WISSENSCHAFT * BERLIN 1993 INHALTSVERZEICHNIS VORWORT ZUR 7. ENGLISCHEN
AUFLAGE V DANKSAGUNG VII HINWEIS ZU DEN ABBILDUNGEN XIV
SCHUTZMECHANISMEN GEGEN INFEKTIONEN ... 1 PHAGOZYTIERENDE ZELLEN TOETEN
MIKRO- ORGANISMEN 2 KOMPLEMENT ERLEICHTERT DIE PHAGOZYTOSE . . 8
KOMPLEMENTVERMITTELTE AKUT-ENTZUENDLICHE REAKTION 12 HUMORALE MECHANISMEN
BIETEN EINE ZWEITE ABWEHRSTRATEGIE 14 EXTRAZELLULAERE ABTOETUNG 15 DIE
NOTWENDIGKEIT SPEZIFISCHER IMMUN- MECHANISMEN 17 DER ANTIKOERPER * EIN
SPEZIFISCHER ADAPTER . 17 ZELLULAERE GRUNDLAGEN DER ANTIKOERPER-PRODUKTION
20 ERWORBENES GEDAECHTNIS 24 DIE SPEZIFITAET DER ERWORBENEN IMMUNITAET . .
26 IMPFUNG 27 ZELLVERMITTELTE IMMUNITAET SCHUETZT VOR INTRAZELLULAEREN
ORGANISMEN 28 IMMUNPATHOLOGIE 29 ZUSAMMENFASSUNG 30 WEITERFUEHRENDE
LITERATUR 32 DIE IMMUNGLOBULINE 35 DIE GRUNDSTRUKTUR BESTEHT AUS VIER
PEPTIDEN 35 DIE UNTERSUCHUNG VON AMINOSAEUREN- SEQUENZEN ZEIGT
STRUKTURELLE VARIATIONEN DER IMMUNGLOBULINE 37 IMMUNGLOBULINE SIND ZU
GLOBULAEREN DOMAE- NEN GEFALTET, DIE JEWEILS UNTERSCHIEDLICHEN ZWECKEN
DIENEN 41 IMMUNGLOBULINKLASSEN UND -SUBKLASSEN .... 44 DER
HAUPT-HISTOKOMPATIBILITAETSKOMPLEX (MHC) 51 KLASSE-I- UND
KLASSE-II-MOLEKUELE SIND MEMBRANGEBUNDENE HETERODIMERE 51 KOMPLEMENT-GENE
GEHOEREN ZUR VERBLEIBEN- DEN KLASSE-III-REGION DES MHC 54 GENKARTE DES
HAUPT-HISTOKOMPATIBILITAETS- KOMPLEXES 54 DIE GENE DES MHC SIND
ERSTAUNLICH POLYMORPH 54 DIE VERERBUNG DES MHC 56 DIE GEWEBEVERTEILUNG
DER MHC;MOLEKUELE . 57 DIE FUNKTIONEN DES MHC 57 DER T-ZELLREZEPTOR 58
DIE ENTSTEHUNG VON VIELFALT ZUR ERKENNUNG VON ANTIGENEN 59 ZAHLREICHE
GENSEGMENTE KODIEREN DAS ANTIKOERPER-MOLEKUEL 59 EIN AEHNLICHES GENMUSTER
KODIERT DEN T-ZELLREZEPTOR 61 DIE MECHANISMEN, UM AUS EINEM BEGRENZ- TEN
GENPOOL ENORME VIELFALT ZU ERZEUGEN 61 ZUSAMMENFASSUNG 63 WEITERFUEHRENDE
LITERATUR 65 X INHALTSVERZEICHNIS WAS IST EIN ANTIGEN? 67 VON EPITOPEN
UND ANTIGEN-DETERMINANTEN 67 ANTIGENE UND ANTIKOERPER WIRKEN AUFEINAN-
DER DURCH IHRE RAEUMLICHE KOMPLEMENTA- RITAET, NICHT MITTELS KOVALENTER
BINDUNGEN . 69 JE GERINGER DER ABSTAND ZWISCHEN DEN MOLEKUELEN, UM SO
GROESSER DIE BINDUNGS- KRAEFTE ZWISCHEN ANTIGEN UND ANTIKOERPER 72 DIE
AFFINITAET ODER BINDUNGSSTAERKE ZWISCHEN ANTIGEN UND ANTIKOERPER 73 DIE
AVIDITAET DES ANTISERUMS GEGENUEBER DEM ANTIGEN * DER BONUSEFFEKT DER
MULTIVALENZ 75 DIE SPEZIFITAET DER ANTIGENERKENNUNG DURCH ANTIKOERPER IST
NICHT ABSOLUT 76 WAS DIE T-ZELLE ERKENNT 77 MIT DER ANTIGENITAET
ZUSAMMENHAENGENDE BESONDERHEITEN 83 ZUSAMMENFASSUNG 85 WEITERFUEHRENDE
LITERATUR 86 PRAEZIPITATION 87 AGGLUTINATION DURCH ANTIKOERPER 92
REINIGUNG VON ANTIGENEN UND ANTIKOERPERN MITTELS
AFFINITAETSCHROMATOGRAPHIE 94 IMMUNOLOGISCHE TESTVERFAHREN (IMMUN-
ASSAYS) ZUM NACHWEIS VON ANTIGENEN UND ANTIKOERPERN MIT MARKIERTEN
REAGENZIEN . 95 DER IMMUNBLOT (WESTERN BLOT) 98 IMMUNHISTOCHEMIE *
VERFAHREN ZUM NACH- WEIS VON ANTIGENEN IN ZELLEN UND GEWEBEN 99
TECHNIKEN ZUR AUFTRENNUNG VON ZELLEN .... 104 NEUTRALISIERUNG DER
BIOLOGISCHEN AKTIVITAET . 105 ZUSAMMENFASSUNG 105 WEITERFUEHRENDE
LITERATUR 106 LYMPHOZYTEN WANDERN ZWISCHEN DEN LYMPHATISCHEN GEWEBEN 108
DER LYMPHKNOTEN 109 DIE MILZ 113 DAS MUKOSA-ASSOZIIERTE LYMPHGEWEBE 113
DAS KNOCHENMARK IST MANCHMAL EIN WICHTI- GER ORT DER ANTIKOERPER-SYNTHESE
113 DER UMGANG MIT ANTIGENEN 114 DIE AKTIVIERUNG VON T-ZELLEN 117 DIE
OBERFLAECHENMARKER DER ZELLEN DES IMMUNSYSTEMS 117 IMMUNKOMPETENTE T- UND
B-ZELLEN UNTER- SCHEIDEN SICH IN VIELERLEI HINSICHT 118 DIE AKTIVIERUNG
VON T-ZELLEN ERFORDERT ZWEI SIGNALE 119 ZUSAETZLICHE MOLEKUELE SPIELEN FUER
DIE T-ZELLAKTIVIERUNG EINE ROLLE 121 DAS T-ZELLSIGNAL WIRD DURCH
PHOSPHORYLIE- RUNG VON TYROSIN IN PROTEINEN GESTEUERT . 122 DIE
AKTIVIERUNG VON B-ZELLEN 122 B-ZELLEN REAGIEREN AUF DREI VERSCHIEDENE
TYPEN VON ANTIGENEN 122 MECHANISMEN DER AKTIVIERUNG VON B-ZELLEN 125
KLONALE EXPANSION WIRD DURCH LOESLICHE T-ZELLFAKTOREN ERREICHT 126
WEITERE T-ZELLFAKTOREN FUEHREN ZUR REIFUNG VON EFFEKTORZELLEN 127 WAS
GEHT IM KEIMZENTRUM VOR? 128 ZUSAMMENFASSUNG 129 WEITERFUEHRENDE
LITERATUR 130 WO GESCHIEHT DIES ALLES? DIE ANATOMIE DER IMMUNANTWORT 107
DIE SYNTHESE HUMORALER ANTIKOERPER 131 NACHWEIS UND ZAEHLUNG
ANTIKOERPER-BILDEN- DER ZELLEN 131 PROTEINSYNTHESE 131 DIE UMSCHALTUNG
AUF ANDERE IG-KLASSEN ERFOLGT INDIVIDUELL IN DEN B-ZELLEN 132 IST DIE
SPEZIFITAET DER ANTIKOERPER, DIE DIE FOLGEGENERATIONEN PRODUZIEREN, GLEICH
DERJENIGEN DER OBERFLAECHEN-IMMUNGLO- BULINE DER KLONALEN VORLAEUFERZELLE?
136 ANTIKOERPER-AFFINITAET 138 DIE REVOLUTION DER MONOKLONALEN ANTIKOERPER
139 DIE ZELLVERMITTELTE IMMUNITAET RUHT AUF ZWEI PFEILERN 14 2 LYMPHOKINE
GEHOEREN ZU EINEM KOMPLEXEN ZYTOKIN-NETZWERK 143 ZYTOKINE KONTROLLIEREN
DIE HAEMATOPOESE . . . 147 I NHALTSVERZEICHNIS XI FUNKTION DER ZYTOKINE
IN DER ADAPTIVEN IMMUNANTWORT 147 ZYTOKINE VERMITTELN CHRONISCHE ENTZUEN-
DUNGSREAKTIONEN 149 T-KILLERZELLEN 150 GEDAECHTNISZELLEN 152
ZUSAMMENFASSUNG 153 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 155 DAS ANTIGEN BILDET
EINEN WICHTIGEN KONTROLLFAKTOR 157 DIE ANTIKOERPER HABEN EINE
NEGATIV-RUECKKOPPELNDE WIRKUNG 157 T-ZELL-REGULATION 158 IDIOTYPISCHE
NETZWERKE 164 DER EINFLUSS GENETISCHER FAKTOREN 170 GIBT ES
REGULATORISCHE IMMUN-NEUROENDOKRINE NETZWERKE? .... 173 DIE WIRKUNG VON
ERNAEHRUNG, TRAUMEN UND ALTER AUF DIE IMMUNITAET 175 ZUSAMMENFASSUNG 176
WEITERFUEHRENDE LITERATUR 177 DIE ENTWICKLUNG VON T-ZELLEN 179 DIE
PLURIPOTENTE HAEMATOPOETISCHE STAMM- ZELLE BILDET DEN AUSGANGSPUNKT ALLER
ZELLULAEREN BLUTBESTANDTEILE 179 DER THYMUS BILDET DAS MILIEU ZUR
DIFFEREN- ZIERUNG VON T-ZELLEN 180 DIE STAMMZELLEN DES KNOCHENMARKS
ENTWICKELN SICH IM THYMUS ZU IMMUN- KOMPETENTEN T-ZELLEN 182 DIE
ZELLDIFFERENZIERUNG IST BEGLEITET VON VERAENDERUNGEN DER
OBERFLAECHENMARKER . 182 DIE ZELLEN WERDEN IM THYMUS IM HINBLICK AUF
SELBST-MHC-RESTRIKTION POSITIV SELEGIERT , 184 DIE INDUKTION VON
IMMUNTOLERANZ IST NOETIG, UM EINE REAKTIVITAET GEGENUEBER KOERPEREIGENEN
STRUKTUREN ZU VERMEIDEN . 186 INDUKTION VON TOLERANZ GEGENUEBER KOERPER-
EIGENEN STRUKTUREN IM THYMUS 187 DIE ENTWICKLUNG VON B-ZELLEN 190
B-ZELLEN DIFFERENZIEREN SICH ZUNAECHST IN DER FETALEN LEBER UND DANN IM
KNOCHENMARK 190 PHAENOTYPISCHE VERAENDERUNGEN SICH DIFFERENZIERENDER
B-ZELLEN 190 DIE REIHENFOLGE DER UMSTRUKTURIERUNG VON
IMMUNGLOBULIN-GENEN 192 DIE INDUKTION VON IMMUNTOLERANZ BEI
B-LYMPHOZYTEN 194 DIE IMMUNOLOGISCHE REAKTIONSBEREITSCHAFT DES
NEUGEBORENEN 195 DAS FEHLEN VON REGULATIONSMECHANISMEN FUEHRT ZU
LYMPHOPROLIFERATIVEN ERKRANKUNGEN 196 DIE ENTHEMMUNG DES
C-MYC-PROTO-ONKO- GENS IST FUER VIELE B-ZELLTUMORE TYPISCH ... 196
CHROMOSOMALE TRANSLOKATIONEN SIND BEI LYMPHOPROLIFERATIVEN ERKRANKUNGEN
HAEUFIG 197 VERSCHIEDENE MALIGNE LYMPHOME ZEIGEN EINEN REIFUNGSSTOPP IN
TYPISCHEN STADIEN DER ZELLDIFFERENZIERUNG 197 IMMUNHISTOLOGISCHE
DIAGNOSTIK LYMPHOIDER NEOPLASIEN 199 PLASMAZELL-DYSKRASIEN 202 SEKUNDAERE
IMMUNDEFEKTE BEI LYMPHOPROLI- FERATIVEN ERKRANKUNGEN 204. DIE EVOLUTION
DER IMMUNANTWORT 204 DIE ERKENNUNG KOERPEREIGENER STRUKTUREN IST FUER
VIELZELLIGE ORGANISMEN VON GRUND- LEGENDER BEDEUTUNG 204 WIRBELLOSE
TIERE BESITZEN HUMORALE ABWEHRMECHANISMEN 205 B- UND T-ZELL-ANTWORTEN
SIND BEI ALLEN WIRBELTIEREN GUT ABGEGRENZT ,. 205 DIE EVOLUTION
UNTERSCHIEDLICHER ZELLINIEN FUER B- UND T-ZELLEN GING MIT DER ENT-
WICKLUNG GETRENNTER ORTE DER ZELLDIFFE- RENZIERUNG EINHER 206 ZELLULAERE
ERKENNUNGSMOLEKUELE NUTZEN SUPER-GENFAMILIEN 207 ZUSAMMENFASSUNG 208
WEITERFUEHRENDE LITERATUR 210 EXTRAZELLULAERE BAKTERIEN KOENNEN DURCH
PHAGOZYTOSE UND KOMPLEMENT ABGETOETET WERDEN . 211 DIE AUSWEICHSTRATEGIEN
DER BAKTERIEN 211 DIE GEGENSTRATEGIEN DES WIRTS 212 EINIGE SPEZIFISCHE
BEISPIELE 215 XII INHALTSVERZEICHNIS IM INTRAZELLULAEREN MILIEU WACHSENDE
BAKTERIEN 217 DIE SCHACHZUEGE DER BAKTERIEN 217 DIE GEGENWEHR ERFOLGT
DURCH ZELLVERMITTELTE IMMUNITAET 218 AKTIVIERTE MAKROPHAGEN TOETEN
INTRAZELLULAERE PARASITEN 218 IMMUNITAET GEGENUEBER VIRUSINFEKTIONEN ...
221 ANTIGENDRIFT UND ANTIGENSHIFT 221 DAS KOMPLEMENTSYSTEM WIRD
AUSGESPIELT . . 222 SCHUTZ DURCH SERUM-ANTIKOERPER 222 LOKALE FAKTOREN
223 ZELLVERMITTELTE IMMUNMECHANISMEN ERREICHEN INTRAZELLULAERE VIREN 223
IMMUNITAET GEGENUEBER INFEKTIONEN DURCH PARASITEN 22 5 DIE REAKTIONEN DES
WIRTSORGANISMUS 225 AUSWEICHSTRATEGIEN DER PARASITEN 229 IMMUNPATHOLOGIE
230 ZUSAMMENFASSUNG 231 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 233 PASSIV ERWORBENE
IMMUNITAET 235 VON DER MUTTER ERWORBENE ANTIKOERPER .... 235 GEPOOLTE
MENSCHLICHE GAMMAGLOBULINE . . . 235 KULTUR-ANTIKOERPER AUF BESTELLUNG
236 IMPFUNG 236 GRUPPENIMMUNITAET 236 STRATEGISCHE UEBERLEGUNGEN 236
ABGETOETETE ORGANISMEN ALS IMPFSTOFFE .... 237 LEBENDE ATTENUIERTE
ORGANISMEN BIETEN ALS IMPFSTOFFE VIELE VORTEILE 238 IMPFSTOFFE MIT
EINZELNEN SCHUETZENDEN ANTIGENEN 242 ADJUVANZIEN 248 NEUE ANSAETZE IN DER
ANTIGENPRAESENTATION . 249 PRIMAERE IMMUNDEFEKTE DES MENSCHEN .... 250
DEFEKTE ANGEBORENER IMMUNMECHANISMEN . 250 B-ZELL-DEFEKTE 252
T-ZELL-DEFEKTE 253 KOMBINIERTER IMMUNDEFEKT 255 DIE ERKENNUNG VON
IMMUNDEFEKTEN 256 SEKUNDAERE (ERWORBENE) IMMUNDEFEKTE .... 257 ERWORBENES
IMMUNDEFEKTSYNDROM (AIDS) . 257 ZUSAMMENFASSUNG 263 WEITERFUEHRENDE
LITERATUR 264 EINE INADAEQUATE IMMUNANTWORT KANN ZU GEWEBESCHAEDEN FUEHREN
265 TYP I * UEBEREMPFINDLICHKEIT VOM ANAPHYLAKTISCHEN TYP 265 DAS
PHAENOMEN DER ANAPHYLAXIE 265 DIE VERNETZUNG VON IGE-REZEPTOREN LOEST DIE
REAKTION DER MASTZELLEN AUS 266 ATOPIE 267 TYP II * ANTIKOERPER-ABHAENGIGE
UEBER- EMPFINDLICHKEIT VOM ZYTOTOXISCHEN TYP . 272 TYP-II-REAKTIONEN
ZWISCHEN ANGEHOERIGEN DER GLEICHEN SPEZIES (ISOIMMUNREAKTIONEN) 273
AUTOIMMUNE UEBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIO- NEN VOM TYP II 275
MEDIKAMENTEN-UEBEREMPFINDLICHKEIT VOM TYP II 275 TYP III *
IMMUNKOMPLEX-VERMITTELTE UEBEREMPFINDLICHKEIT 277 ENTZUENDLICHE
GEWEBESCHAEDEN DURCH LOKALE IMMUNKOMPLEX-BILDUNG 278 DURCH ZIRKULIERENDE
KOMPLEXE AUSGELOESTE KRANKHEITEN 280 NACHWEIS DER BILDUNG VON IMMUN-
KOMPLEXEN 282 THERAPIE 282 TYP IV - ZEILVERMITTELTE UEBEREMPFINDLICH-
KEIT (VOM VERZOEGERTEN TYP) 282 DIE ZELLULAEREN GRUNDLAGEN DER TYP-IV-
UEBEREMPFINDLICHKEIT 283 GEWEBESCHAEDEN DURCH TYP-IV-REAKTIONEN . 284 TYP
V - STIMULIERENDE UEBEREMPFINDLICH- KEIT 285 *ANGEBORENE
UEBEREMPFINDLICHKEITS- REAKTIONEN 285 ZUSAMMENFASSUNG 286 WEITERFUEHRENDE
LITERATUR 288 TRANSPLANTAT-ABSTOSSUNG 289 BEWEISE FUER DIE IMMUNOLOGISCHE
BASIS DER ABSTOSSUNG 289 DIE GENETISCHE KONTROLLE DER TRANSPLANTA-
TIONSANTIGENE 290 WEITERE FOLGEN EINER H-2-(MHC-)UNVER- TRAEGLICHKEIT 291
MECHANISMEN DER TRANSPLANTAT-ABSTOSSUNG . 293 INHALTSVERZEICHNIS XIII DIE
VERHINDERUNG VON TRANSPLANTAT- ABSTOSSUNGEN 296 GEWEBETYPISIERUNG BEI
SPENDER UND EMPFAENGER 296 STOFFE, DIE EINE ALLGEMEINE IMMUNSUPPRES- SION
BEWIRKEN 298 STRATEGIEN FUER EINE ANTIGEN-SPEZIFISCHE UNTERDRUECKUNG DER
REAKTION GEGEN ALLO- TRANSPLANTATE 301 KLINISCHE ERFAHRUNGEN MIT
TRANSPLANTATIO- NEN 304 BESONDERS GUENSTIGE TRANSPLANTATIONSORTE . . 304
NIEREN-TRANSPLANTATIONEN 304 HERZ-TRANSPLANTATIONEN 305
LEBER-TRANSPLANTATIONEN 305 KNOCHENMARK-TRANSPLANTATIONEN 306 ANDERE
ORGAN-TRANSPLANTATIONEN 307 DIE BEZIEHUNG ZWISCHEN HLA-TYP UND KRANKHEIT
307 UNGLEICH ENGE KOPPLUNG VON GENEN UND DIE ANFAELLIGKEIT GEGENUEBER
KRANKHEITEN . 307 ASSOZIATIONEN MIT IMMUNOLOGISCHEN KRANKHEITEN 308 DIE
IMMUNOLOGISCHE BEZIEHUNG ZWISCHEN MUTTER UND FETUS 310 WIRKT DIE
TUMORZELLE WIE EIN ALLOTRANS- PLANTAT? 310 VERAENDERUNGEN DER OBERFLAECHE
VON TUMORZELLEN 311 IMMUNANTWORT GEGEN TUMOREN 312 ANSAETZE FUER DIE
IMMUNTHERAPIE VON TUMOREN 313 IMMUNDIAGNOSTIK 317 ZUSAMMENFASSUNG 318
WEITERFUEHRENDE LITERATUR 319 DAS SPEKTRUM DER AUTOIMMUNKRANKHEITEN 321
AUTOANTIKOERPER BEI ERKRANKUNGEN DES MENSCHEN 325 FLIESSENDE GRENZEN
ZWISCHEN AUTOIMMUN- KRANKHEITEN 325 GENETISCHE FAKTOREN BEI
AUTOIMMUNKRANK- HEITEN 326 EINFLUESSE DES GESCHLECHTS AUF AUTOIMMUN-
KRANKHEITEN 328 TRAEGT DIE UMWELT BEI? 328 AETIOLOGIE DER
AUTOIMMUNREAKTIONEN 329 AUTOREAKTIVITAET IST PHYSIOLOGISCH 329 WIRD
AUTOIMMUNITAET DURCH ANTIGENE AUS- GELOEST? 330 DIE T-HELFERZELLE IST DER
ANGELPUNKT DER KONTROLLE 331 MECHANISMEN ZUR UMGEHUNG VON T-HELFER-
ZELLEN, DIE ZUR AUTOIMMUNITAET FUEHREN . . . 332 DURCH UMGEHUNG VON
REGULATIONSMECHA- NISMEN ENTSTEHENDE AUTOIMMUNITAET 337 EIN
ZYTOKIN-UNGLEICHGEWICHT KOENNTE ZUR AUTOIMMUNITAET FUEHREN 340
AUTOIMMUNKRANKHEITEN SIND MULTIFAKTORIELL 341 ZUSAMMENFASSUNG 341
PATHOGENE MECHANISMEN BEI AUTOIMMUN- KRANKHEITEN 343 AUSWIRKUNGEN
HUMORALER ANTIKOERPER 343 WIRKUNG VON IMMUNKOMPLEXEN 347 ZELLVERMITTELTE
UEBEREMPFINDLICHKEIT 354 EXPERIMENTELLE MODELLE FUER AUTOIMMUN-
KRANKHEITEN 356 DER DIAGNOSTISCHE WERT VON AUTOANTIKOER- PER-TESTS 359
THERAPIE DER AUTOIMMUNKRANKHEITEN .... 359 KONTROLLE DES STOFFWECHSELS
359 ENTZUENDUNGSHEMMENDE MEDIKAMENTE 359 IMMUNSUPPRESSIVE MEDIKAMENTE
....;.... 360 STRATEGIEN FUER EINE KONTROLLE DES IMMUN- SYSTEMS 361
ZUSAMMENFASSUNG 364 WEITERFUEHRENDE LITERATUR 366 SACHVERZEICHNIS 367
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