Die Normvarianten menschlicher Chromosomen: ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Erlangen
Straube
1976 [erschienen] 1977
|
| Schlagworte: | |
| Beschreibung: | Zugl.: Erlangen-Nürnberg, Univ., Habil.Schr., 1977 |
| Beschreibung: | 76 S. Ill. |
| ISBN: | 3921222249 |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV005527085 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 20050531 | ||
| 007 | t | ||
| 008 | 920903s1977 a||| m||| 00||| ger d | ||
| 020 | |a 3921222249 |9 3-921222-24-9 | ||
| 035 | |a (OCoLC)4001319 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV005527085 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 049 | |a DE-20 |a DE-355 |a DE-29 |a DE-19 | ||
| 050 | 0 | |a RB155 | |
| 084 | |a WG 6908 |0 (DE-625)148601: |2 rvk | ||
| 084 | |a WG 7200 |0 (DE-625)148614: |2 rvk | ||
| 100 | 1 | |a Schwanitz, Gesa |e Verfasser |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Die Normvarianten menschlicher Chromosomen |b ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung |c von G. Schwanitz |
| 264 | 1 | |a Erlangen |b Straube |c 1976 [erschienen] 1977 | |
| 300 | |a 76 S. |b Ill. | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Zugl.: Erlangen-Nürnberg, Univ., Habil.Schr., 1977 | ||
| 650 | 7 | |a Afwijkingen |2 gtt | |
| 650 | 7 | |a Chromosomen |2 gtt | |
| 650 | 4 | |a Human chromosome abnormalities | |
| 650 | 4 | |a Medical genetics | |
| 650 | 4 | |a Polymorphism, Genetic | |
| 650 | 0 | 7 | |a Normvariante |0 (DE-588)4234732-4 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Chromosom |0 (DE-588)4010162-9 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 689 | 0 | 0 | |a Chromosom |0 (DE-588)4010162-9 |D s |
| 689 | 0 | 1 | |a Normvariante |0 (DE-588)4234732-4 |D s |
| 689 | 0 | |5 DE-604 | |
| 999 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-003463573 | ||
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1804119747256647680 |
|---|---|
| any_adam_object | |
| author | Schwanitz, Gesa |
| author_facet | Schwanitz, Gesa |
| author_role | aut |
| author_sort | Schwanitz, Gesa |
| author_variant | g s gs |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV005527085 |
| callnumber-first | R - Medicine |
| callnumber-label | RB155 |
| callnumber-raw | RB155 |
| callnumber-search | RB155 |
| callnumber-sort | RB 3155 |
| callnumber-subject | RB - Pathology |
| classification_rvk | WG 6908 WG 7200 |
| ctrlnum | (OCoLC)4001319 (DE-599)BVBBV005527085 |
| discipline | Biologie |
| format | Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01471nam a2200433 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV005527085</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20050531 </controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">920903s1977 a||| m||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">3921222249</subfield><subfield code="9">3-921222-24-9</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)4001319</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV005527085</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-20</subfield><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-29</subfield><subfield code="a">DE-19</subfield></datafield><datafield tag="050" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">RB155</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">WG 6908</subfield><subfield code="0">(DE-625)148601:</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">WG 7200</subfield><subfield code="0">(DE-625)148614:</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Schwanitz, Gesa</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Die Normvarianten menschlicher Chromosomen</subfield><subfield code="b">ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung</subfield><subfield code="c">von G. Schwanitz</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Erlangen</subfield><subfield code="b">Straube</subfield><subfield code="c">1976 [erschienen] 1977</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">76 S.</subfield><subfield code="b">Ill.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Zugl.: Erlangen-Nürnberg, Univ., Habil.Schr., 1977</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="7"><subfield code="a">Afwijkingen</subfield><subfield code="2">gtt</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="7"><subfield code="a">Chromosomen</subfield><subfield code="2">gtt</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Human chromosome abnormalities</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Medical genetics</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Polymorphism, Genetic</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Normvariante</subfield><subfield code="0">(DE-588)4234732-4</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Chromosom</subfield><subfield code="0">(DE-588)4010162-9</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Chromosom</subfield><subfield code="0">(DE-588)4010162-9</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Normvariante</subfield><subfield code="0">(DE-588)4234732-4</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="999" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-003463573</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV005527085 |
| illustrated | Illustrated |
| indexdate | 2024-07-09T16:31:06Z |
| institution | BVB |
| isbn | 3921222249 |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-003463573 |
| oclc_num | 4001319 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-20 DE-355 DE-BY-UBR DE-29 DE-19 DE-BY-UBM |
| owner_facet | DE-20 DE-355 DE-BY-UBR DE-29 DE-19 DE-BY-UBM |
| physical | 76 S. Ill. |
| publishDate | 1976 |
| publishDateSearch | 1977 |
| publishDateSort | 1977 |
| publisher | Straube |
| record_format | marc |
| spelling | Schwanitz, Gesa Verfasser aut Die Normvarianten menschlicher Chromosomen ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung von G. Schwanitz Erlangen Straube 1976 [erschienen] 1977 76 S. Ill. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Zugl.: Erlangen-Nürnberg, Univ., Habil.Schr., 1977 Afwijkingen gtt Chromosomen gtt Human chromosome abnormalities Medical genetics Polymorphism, Genetic Normvariante (DE-588)4234732-4 gnd rswk-swf Chromosom (DE-588)4010162-9 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Chromosom (DE-588)4010162-9 s Normvariante (DE-588)4234732-4 s DE-604 |
| spellingShingle | Schwanitz, Gesa Die Normvarianten menschlicher Chromosomen ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung Afwijkingen gtt Chromosomen gtt Human chromosome abnormalities Medical genetics Polymorphism, Genetic Normvariante (DE-588)4234732-4 gnd Chromosom (DE-588)4010162-9 gnd |
| subject_GND | (DE-588)4234732-4 (DE-588)4010162-9 (DE-588)4113937-9 |
| title | Die Normvarianten menschlicher Chromosomen ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung |
| title_auth | Die Normvarianten menschlicher Chromosomen ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung |
| title_exact_search | Die Normvarianten menschlicher Chromosomen ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung |
| title_full | Die Normvarianten menschlicher Chromosomen ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung von G. Schwanitz |
| title_fullStr | Die Normvarianten menschlicher Chromosomen ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung von G. Schwanitz |
| title_full_unstemmed | Die Normvarianten menschlicher Chromosomen ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung von G. Schwanitz |
| title_short | Die Normvarianten menschlicher Chromosomen |
| title_sort | die normvarianten menschlicher chromosomen ihre humangenetische klinische und forensische bedeutung |
| title_sub | ihre humangenetische, klinische und forensische Bedeutung |
| topic | Afwijkingen gtt Chromosomen gtt Human chromosome abnormalities Medical genetics Polymorphism, Genetic Normvariante (DE-588)4234732-4 gnd Chromosom (DE-588)4010162-9 gnd |
| topic_facet | Afwijkingen Chromosomen Human chromosome abnormalities Medical genetics Polymorphism, Genetic Normvariante Chromosom Hochschulschrift |
| work_keys_str_mv | AT schwanitzgesa dienormvariantenmenschlicherchromosomenihrehumangenetischeklinischeundforensischebedeutung |