Gene und Genome:
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg [u.a.]
Spektrum, Akad. Verl.
1992
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XXIII, 896 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3860250019 |
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| adam_text | INHALT
VORWORT ZUR DEUTSCHEN AUSGABE XV
VORWORT DER AUTOREN XVII
DANKSAGUNG XXII
I. DIE MOLEKULARE GRUNDLAGE DER VERERBUNG: EIN UEBERBLICK 1
VORSPANN 2
1. DIE GENETISCHEN MOLEKUELE 31
1.1 STRUKTUR UND VERHALTEN VON DNA 33
1.1.1 BESTANDTEILE UND CHEMISCHE BINDUNGEN DER DNA 33
1.1.2 DIE DOPPELHELIXSTRUKTUR DER DNA 35
1.1.3 ALTERNATIVE KONFORMATIONEN DER DNA-DOPPELHELIX 38
1.1.4 GROESSE VON DNA-MOLEKUELEN 39
1.1.5 VARIATIONEN IM ERSCHEINUNGSBILD DER DNA 39
1.1.6 DNA-DENATURIERUNG UND -RENATURIERUNG 42
1.1.7 VERPACKUNG DER DNA IN CHROMOSOMEN 42
1.2 STRUKTUR UND VERHALTEN VON RNA 48
1.2.1 RNA-TYPEN UND IHR VORKOMMEN 48
1.2.2 BESTANDTEILE UND CHEMISCHE BINDUNGEN DER RNA 49
1.2.3 STRUKTUR DER RNA 49
1.2.4 RNA-DENATURIERUNG UND -RENATURIERUNG 50
1.2.5 RNA-DNA-HYBRIDHELICES 51
1.3 STRUKTUR VON PROTEINEN 53
1.3.1 BESTANDTEILE UND CHEMISCHE BINDUNGEN DER PROTEINE 53
1.3.2 GROESSE UND GESTALT VON PROTEINEN 56
1.3.3 FAKTOREN, DIE PROTEINSTRUKTUREN BEEINFLUSSEN 58
2. REPLIKATION, REPARATUR UND REKOMBINATION DES GENOMS 65
2.1 DNA-REPLIKATION 66
2.1.1 DIE MATRIZENFUNKTION DER DNA WAEHREND
DER REPLIKATION 66
2.1.2 DIE REPLIKATION BEGINNT AN GENAU DEFINIERTEN STELLEN 67
2.1.3 DIE DNA-REPLIKATION IST SEMIKONSERVATIV 72
2.1.4 DIE BILDUNG KOMPLEMENTAERER BASENPAARE, ADDITION VON
DESOXYNUCLEOTIDEN UND VERKNUEPFUNG VON DNA-STRAENGEN IM VERLAUF
DER REPLIKATION 76
2.1.5 SCHLUESSELENZYME DER DNA-SYNTHESE 77
2.1.6 DIE REPLIKATION ERFORDERT DAS ENTWINDEN DER HELIX 82
2.1.7 DER REPLIKATIONSSTART UND DIE VERLAENGERUNG NEUER
DNA-KETTEN AN REPLIKATIONSGABELN 86
2.1.8 DAS ENDE DER DNA-REPLIKATION UND DAS ABLOESEN
DER TOCHTERHELICES 93
2.2 REVERSE TRANSKRIPTION 95
2.2.1 REPLIKATION RETROVIRALER GENOME 95
2.2.2 REVERSE TRANSKRIPTION ZUR REPLIKATION
VON DNA-VIREN 97
2.3 DNA-REPARATUR 99
2.3.1 REPARATUREN, BEI DENEN MODIFIKATIONEN EINFACH RUECKGAENGIG
GEMACHT WERDEN 101
2.3.2 REPARATUR DURCH ERSATZ DER MODIFIZIERTEN RESTE 102
2.3.3 DIE BEDEUTUNG DER DNA-REPARATUR 104
2.4 DNA-REKOMBINATION 105
2.4.1 REKOMBINATIONSTYPEN 105
2.4.2 ALLGEMEINE REKOMBINATION ZWISCHEN HOMOLOGEN DNAS 108
2.4.3 ENZYME, DIE ZUR ALLGEMEINEN REKOMBINATION BENOETIGT WERDEN 112
2.4.4 SEQUENZSPEZIFISCHE REKOMBINATION 113
2.5 RNA-REPLIKATION 115
3. DIE GENEXPRESSION: INNERE LOGIK UND AUSFUEHRENDES RAEDERWERK 119
3.1 EIN UEBERBLICK UEBER DIE GENEXPRESSION 121
3.1.1 DIE TRANSKRIPTION DER DNA IN RNA 122
3.1.2 DIE BEZIEHUNG ZWISCHEN NUCLEOTIDTRIPLETTS
UND AMINOSAEUREN 122
3.1.3 DIE IDENTIFIZIERUNG DER CODONS DURCH TRNAS 122
3.1.4 DIE KORREKTE INITIATION DER TRANSLATION 123
3.1.5 CODONERKENNUNG UND VERKNUEPFUNG DER AMINOSAEUREN 123
3.1.6 DIE REGULATION DER GENEXPRESSION IN VERSCHIEDENEN STADIEN
DER RNA- UND PROTEINSYNTHESE 124
3.2 TRANSKRIPTION: UEBERTRAGUNG DER DNA-INFORMATION AUF RNA 124
3.2.1 DAS UMKOPIEREN VON DNA-SEQUENZEN IN RNA 125
3.2.2 DNA-ABHAENGIGE RNA-POLYMERASEN 128
3.2.3 DIE TRANSKRIPTION BEGINNT AN CHARAKTERISTISCHEN
NUCLEOTIDSEQUENZEN 130
3.2.4 TRANSKRIPTIONSTERMINATION UND FREISETZUNG DER RNA-KETTEN 131
3.3 RNA-PROCESSING BEI PROKARYOTEN 134
3.3.1 DIE ANORDNUNG DER RRNA- UND TRNA-GENE IM
E. COLI-GENOM 135
3.3.2 DAS ZURECHTSCHNEIDEN DER RRNA-TRNA-COTRANSKRIPTE 135
3.3.3 DIE HERSTELLUNG REIFER TRNAS AUS GROESSEREN TRANSKRIPTEN 136
3.4 DER GENETISCHE CODE 139
3.4.1 DIE AMINOSAEURESEQUENZEN DER PROTEINE ENTSPRECHEN DEN
NUCLEOTIDSEQUENZEN DER GENE 139
3.4.2 WIE FUNKTIONIERT DER DECODIERUNGSPROZESS? 140
3.4.3 DIE ENTSCHLUESSELUNG DES GENETISCHEN CODES 141
3.4.4 REDUNDANZ IM GENETISCHEN CODE 146
3.4.5 DER GENETISCHE CODE IST UNIVERSELL 146
3.5 DER TRANSLATIONSAPPARAT 147
3.5.1 DIE BINDUNG DER AMINOSAEUREN AN DIE ZUGEHOERIGEN TRNAS 147
3.5.2 AN DEN RIBOSOMEN ERFOLGT DIE BINDUNG DER AMINOACYL-
TRNAS AN DIE CODONS UND DIE SYNTHESE DER PROTEINE 152
3.6 DIE MRNA-TRANSLATION BEI PROKARYOTEN 156
3.6.1 INITIATIONSBEDINGUNGEN 157
3.6.2 DIE ELONGATION DER POLYPEPTIDKETTEN 158
3.6.3 DIE TERMINATION DER POLYPEPTIDKETTENVERLAENGERUNG 159
3.7 EINIGE BEMERKENSWERTE EIGENSCHAFTEN DES TRANSLATIONSPROZESSES 163
3.7.1 GLEICHZEITIGE TRANSLATION VON MRNAS
DURCH MEHR ALS EIN RIBOSOM 163
3.7.2 DIE TRANSLATION BAKTERIELLER MRNAS KANN WAEHREND DER
TRANSKRIPTION EINSETZEN 164
3.7.3 DIE RIBOSOMEN WERDEN NACH DER TRANSLATION EINER
CODIERENDEN SEQUENZ NEU AUFGEBAUT 164
3.7.4 INTERAKTION ZWISCHEN CODON UND ANTICODON 165
3.8 DIE MRNA-TRANSLATION BEI EUKARYOTEN 170
3.8.1 BESONDERE MODIFIKATIONEN EUKARYOTISCHER MRNAS 170
3.8.2 TRANSLATIONSINITIATION DURCH DIE KLEINEN RIBOSOMEN-
UNTEREINHEITEN AN DEN CAP-TRAGENDEN 5 -ENDEN DER MRNAS 171
3.8.3 VERLAENGERUNG DER POLYPEPTIDKETTEN UND TERMINATION
DER TRANSLATION 172
3.9 INHIBITOREN VON TRANSKRIPTION UND TRANSLATION 172
3.9.1 INHIBITION DER RNA-POLYMERASE 172
3.9.2 INHIBITION DER TRANSLATION 174
3.10 DAS SCHICKSAL DER NEUSYNTHETISIERTEN PROTEINE 176
3.10.1 POSTTRANSLATIONALE MODIFIKATIONEN VON POLYPEPTIDKETTEN 176
3.10.2 DIE STEUERUNG EUKARYOTISCHER PROTEINE IN ZELLMEMBRANEN
HINEIN UND DURCH SIE HINDURCH 177
3.10.3 DER TRANSPORT DER PROTEINE ZU DEN EUKARYOTISCHEN
ZELLORGANELLEN 181
3.10.4 DER PROTEINTRANSPORT BEI PROKARYOTEN 183
3.11 DIE REGULATION DER GENEXPRESSION 184
3.11.1 DIE REGULATION DER RNA-KONZENTRATIONEN WAEHREND
DER BIOSYNTHESE 186
3.11.2 DIE KOORDINIERTE REGULATION DER PROKARYOTISCHEN
GENEXPRESSION 186
3.11.3 DIE EXPRESSIONSREGULATION DES LACTOSEOPERONS 189
3.11.4 DIE EXPRESSIONSREGULATION DES TRYPTOPHANOPERONS 192
3.11.5 ZEITLICHE KONTROLLE DER GENEXPRESSION IM LEBENSZYKLUS
DES BAKTERIOPHAGEN X 196
3.11.6 DIE TRANSLATIONALE EXPRESSIONSREGULATION EINIGER
GENPRODUKTE 200
LITERATUR ZU TEIL I 204
II. DNA-REKOMBINATION: EIN DURCHBRUCH 211
VORSPANN 212
4. DAS HANDWERKSZEUG: ENZYME 231
4.1 NUCLEASEN 232
4.1.1 ALLGEMEINE EIGENSCHAFTEN 232
4.1.2 EINZELSTRANGSPEZIFISCHE NUCLEASEN 233
4.1.3 DIE NUCLEASE BAI 31 234
4.1.4 DIE RNASEH 234
4.2 RESTRIKTIONSENDONUCLEASEN 235
4.2.1 DIE DREI TYPEN DER RESTRIKTIONSENDONUCLEASEN 235
4.2.2 EINE TYPISCHE TYP-II-RESTRIKTIONSENDONUCLEASE 236
4.2.3 VERSCHIEDENE GRUPPEN VON TYP-II-RESTRIKTIONS-
ENDONUCLEASEN 238
4.2.4 DIE KARTIERUNG VON DNA-ABSCHNITTEN MIT HILFE VON
TYP-II-RESTRIKTIONSENDONUCLEASEN 239
4.2.5 SCHUTZ DURCH METHYLIERUNG 240
4.3 PHOSPHOMONOESTERASEN 242
4.4 DIE POLYNUCLEOTIDKINASE 243
4.5 DIE DNA-LIGASE 243
4.6 DIE DNA-POLYMERASE I 244
4.6.1 EIN VIELSEITIG VERWENDBARES ENZYM 244
4.6.2 DIE NICK-TRANSLATION 244
4.6.3 DAS AUFFUELLEN KOHAESIVER ENDEN 244
4.7 RNA-ABHAENGIGE DNA-POLYMERASEN (REVERSE TRANSKRIPTASEN) 245
4.8 DIE TERMINALE DESOXYNUCLEOTIDYLTRANSFERASE 246
4.8.1 POLYMERISIERUNG OHNE MATRIZE 246
4.8.2 DIE SYNTHESE KOHAESIVER ENDEN 246
4.9 DIE POLY(A)-POLYMERASE 248
5. DAS HANDWERKSZEUG: WIRT-VEKTOR-SYSTEME 249
5.1 E. CO/Z-SYSTEME: DIE WIRTSZELLEN 251
5.1.1 EIN VIELSEITIGER WIRT 251
5.1.2 EIN GASTFREUNDLICHER WIRT 251
5.1.3 EIN ZUGAENGLICHER WIRT 252
5.1.4 EINIGE BEISPIELE 252
5.2 E. COFT-SYSTEME: PLASMIDVEKTOREN 254
5.2.1 DIE MODULSTRUKTUR DER PLASMIDE 254
5.2.2 VEKTOREN MIT SELEKTIONSMARKERN 257
5.2.3 EIN PLASMIDVEKTOR: PBR322 260
5.2.4 UNTERSCHIEDLICHE VEKTOREN FUER UNTERSCHIEDLICHE ZWECKE 263
5.3 E. CO//-SYSTEME: BAKTERIOPHAGENVEKTOREN 264
5.3.1 EINIGE UNTERSCHIEDE ZWISCHEN PLASMID- UND PHAGENVEKTOREN 264
5.3.2 DER PHAGE 1 264
5.3.3 A-VEKTOREN 266
5.3.4 DAS VERPACKEN VON A-VEKTOREN IN PHAGENPARTIKEL 267
5.3.5 DER PHAGE M13 268
5.3.6 M13-VEKTOREN 271
5.4 E. COLI-SYSTEME: PLASMID-PHAGEN-KOMBINATIONSVEKTOREN 274
5.4.1 COSMIDE 274
5.4.2 PHASMIDE 275
5.5 ANDERE PROKARYOTISCHE WIRT-VEKTOR-SYSTEME 276
5.5.1 GRAM-NEGATIVE ORGANISMEN 277
5.5.2 GRAM-POSITIVE ORGANISMEN 277
5.5.3 SCHAUKELVEKTOREN 279
5.6 EUKARYOTISCHE WIRT-VEKTOR-SYSTEME: HEFE 279
5.6.1 VIELSEITIGKEIT UND EIGNUNG 279
5.6.2 IN HEFEZELLEN REPLIZIERENDE VEKTOREN 281
5.6.3 DAUERHAFTE TRANSFORMATION DURCH REKOMBINATION MIT
DEM HEFEGENOM 282
5.7 EUKARYOTISCHE WIRT-VEKTOR-SYSTEME: TIERE 285
5.7.1 DIE TRANSFORMATION TIERISCHER ZELLEN 285
5.7.2 SV40-VEKTOREN 290
5.7.3 RINDER-PAPILLOM-VIRUS-VEKTOREN 296
5.7.4 RETROVIRUSVEKTOREN 297
5.8 EUKARYOTISCHE WIRT-VEKTOR-SYSTEME: PFLANZEN 304
5.8.1 ALLGEMEINE BETRACHTUNGEN 304
5.8.2 TI-PLASMIDE - TUMORINDUZIERENDE PLASMIDE 304
5.8.3 DIE ENTWICKLUNG REKOMBINANTER DNA-VEKTOREN
MIT TI-PLASMIDEN 307
6. DIE MITTEL: KONSTRUKTION, KLONIERUNG UND SELEKTION
REKOMBINANTER DNA
6.1 FREMD-DNA
6.1.1 ALLGEMEINE BETRACHTUNGEN
6.1.2 FREMD-DNA AUS GENOMISCHER DNA
6.1.3 SYNTHETISCHE FREMD-DNA
6.1.4 DAS KOPIEREN VON RNA IN DNA (REVERSE TRANSKRIPTION)
6.2 LIGATION VON VEKTOR UND FREMD-DNA
6.2.1 VERKNUEPFEN DER ENDEN
6.2.2 ANHAENGEN VON KOHAESIVEN ENDEN
6.3 INFEKTION, TRANSFEKTION UND KLONIERUNG 328
6.3.1 TRANSFER REKOMBINANTER MOLEKUELE VOM REAGENZGLAS
IN DIE ZELLE 328
6.3.2 KLONIERUNG 329
6.4 DURCHMUSTERN EINER POPULATION REKOMBINANTER KLONE (SCREENING) 330
6.4.1 AUFFINDEN DES RICHTIGEN KLONS 330
6.4.2 HYBRIDISIERUNG MIT KOMPLEMENTAEREN POLYNUCLEOTIDSEQUENZEN 330
6.4.3 NACHWEIS DER GENEXPRESSION IN DER ZELLE 336
6.5 GENBIBLIOTHEKEN 341
6.5.1 GENOMISCHE BIBLIOTHEKEN 342
6.5.2 CDNA-BIBLIOTHEKEN 344
6.6 EINIGE VERFAHREN ZUR KLONIERUNG VON GENEN UND CDNAS 346
7. DIE PRODUKTE: CHARAKTERISIERUNG UND MANIPULATION
VON REKOMBINANTEN 357
7.1 DIE GROBE ANATOMIE EINER KLONIERTEN FREMD-DNA 358
7.1.1 DIE GROESSE EINER FREMD-DNA 358
7.1.2 KARTIERUNG DER ERKENNUNGSSEQUENZEN VON
RESTRIKTIONSENDONUCLEASEN 359
7.1.3 SUBKLONIERUNG 359
7.1.4 LOKALISIERUNG EINES BESTIMMTEN ABSCHNITTS INNERHALB
DER FREMD-DNA 360
7.2 DIE FEINSTRUKTUR EINES DNA-SEGMENTS -
DIE PRIMAERE NUCLEOTIDSEQUENZ 361
7.2.1 ALLGEMEINE PRINZIPIEN 362
7.2.2 CHEMISCHE SEQUENZIERUNG (MAXAM-GILBERT-METHODE) 363
7.2.3 SEQUENZIERUNG DURCH ENZYMATISCHES KOPIEREN
(DIDESOXYMETHODE NACH SANGER) 368
7.3 COMPUTERANALYSE VON DNA-SEQUENZEN 371
7.3.1 SPEICHERN VON PRIMAEREN SEQUENZDATEN 371
7.3.2 STRUKTURANALYSE 371
7.3.3 BIOLOGISCHE BEDEUTUNG 374
7.4 LOKALISIERUNG KLONIERTER SEGMENTE IN GENOMEN 376
7.4.1 LOKALISIERUNG AUF MOLEKULARER EBENE 376
7.4.2 LOKALISIERUNG AUF CHROMOSOMALER EBENE 378
7.4.3 DIE GENAUIGKEIT DES KLONIERVORGANGS 382
7.5 BESTIMMUNG DER KOPIENZAHL EINER DNA-SEQUENZ 383
7.5.1 ABSCHAETZEN DER KOPIENZAHL DURCH DNA-BLOTTING 383
7.5.2 ABSCHAETZEN DER KOPIENZAHL AUS DER KINETIK DER
DNA-HYBRIDISIERUNG 383
7.5.3 ABSCHAETZEN DER KOPIENZAHL DURCH SAETTIGUNGSHYBRIDISIERUNG 387
7.6 VERAENDERUNG KLONIERTER SEGMENTE: DAS HERSTELLEN VON MUTANTEN 388
7.6.1 ALLGEMEINE BETRACHTUNGEN 388
7.6.2 DELETIONSMUTANTEN 388
7.6.3 INSERTIONSMUTANTEN 390
7.6.4 PUNKTMUTATIONEN 391
7.7 UNTERSUCHUNG DER FUNKTION KLONIERTER DNA-SEGMENTE 395
7.7.1 CHARAKTERISIERUNG INTRAZELLULAERER TRANSKRIPTE, DIE KLONIERTEN
DNA-SEGMENTEN ENTSPRECHEN 395
7.7.2 UNTERSUCHUNG KLONIERTER DNAS AUF IHRE FUNKTION 399
7.8 SYNTHESE VON POLYPEPTIDEN, DIE IN EUKARYOTISCHEN
DNA-SEGMENTEN CODIERT SIND 400
7.8.1 DIE WAHL EINES EXPRESSIONSSYSTEMS 401
7.8.2 EXPRESSIONSVEKTOREN FUER E. COLI 402
7.8.3 EXPRESSIONSVEKTOREN FUER HEFE 406
7.8.4 EXPRESSIONSVEKTOREN FUER TIERISCHE ZELLEN 407
7.9 ENZYMATISCHE VERVIELFAELTIGUNG VON DNA- UND RNA-SEGMENTEN 407
LITERATUR ZU TEIL II 413
III. MOLEKULARER AUFBAU, EXPRESSION UND REGULATION EUKARYOTISCHER GENE
419
VORSPANN 420
8. STRUKTUR UND EXPRESSIONSREGULATION EUKARYOTISCHER GENE 441
8.1 STRUKTUREIGENSCHAFTEN PRO- UND EUKARYOTISCHER GENE IM VERGLEICH 443
8.1.1 PROKARYOTENGENE 443
8.1.2 EUKARYOTENGENE 445
8.2 STRUKTUR UND EXPRESSION VON GENEN DER KLASSE I 448
8.2.1 TRANSKRIPTIONSEINHEITEN 449
8.2.2 DER TRANSKRIPTIONSAPPARAT 452
8.2.3 STEUERUNGSABSCHNITTE FUER DIE TRANSKRIPTION DER RDNA 452
8.2.4 TERMINATION DER RDNA-TRANSKRIPTION 460
8.2.5 DIE VERBINDUNG VON TERMINATION UND INITIATION DER
TRANSKRIPTION 462
8.3 STRUKTUR UND EXPRESSION VON GENEN DER KLASSE II 463
8.3.1 ALLGEMEINE BETRACHTUNGEN 463
8.3.2 DER TRANSKRIPTIONSAPPARAT 465
8.3.3 DIE REIFUNG VON MRNA UND U-RNA 466
8.3.4 REGULIERTE EXPRESSION VON VIRUSGENEN 474
8.3.5 GEWEBE- UND ENTWICKLUNGSSPEZIFISCHE GENREGULATION 489
8.3.6 INDUZIERBARE UND REPRIMIERBARE TRANSKRIPTION 499
8.3.7 REGULATION DER TRANSKRIPTION WAEHREND DER MORPHOGENESE 516
8.3.8 REGULATION DER TRANSKRIPTION DER U-RNA-GENE 521
8.4 STRUKTUR UND EXPRESSION VON GENEN DER KLASSE III 523
8.4.1 ALLGEMEINE MERKMALE 523
8.4.2 REGULATIONSSEQUENZEN FUER DIE INITIATION DER TRANSKRIPTION 524
8.4.3 DER EINFLUSS VON TRANSKRIPTIONSFAKTOREN AUF DIE
TRANSKRIPTIONSINITIATION DURCH RNA-POLYMERASE III 529
8.4.4 DIE TERMINATION DER TRANSKRIPTION DURCH
RNA-POLYMERASE III 535
8.4.5 DIE EXPRESSIONSSTEUERUNG DER GENE FUER DIE 5S-RRNA IN
DER ENTWICKLUNG 536
8.5 INTRONS 540
8.5.1 DIE HAEUFIGKEIT VON INTRONS 540
8.5.2 INTRONTYPEN 541
8.5.3 AUTOKATALYTISCHES SPLEISSEN VON INTRONS 546
8.5.4 SPLEISSEN VON INTRONS IN DER PRAE-MRNA DES ZELLKERNES 551
8.5.5 SPLEISSEN VON TRNAS 559
8.5.6 ALTERNATIVES SPLEISSEN: EIN GEN * MEHRERE PROTEINE 560
8.6 NEUENTDECKTE STRUKTURMOTIVE BEI TRANSKRIPTIONSFAKTOREN 565
8.6.1 DNA-BINDENDE DOMAENEN 566
8.6.2 DOMAENEN ZUR REGULATION DER TRANSKRIPTION 574
8.7 ALLGEMEINE EINFLUESSE AUF DIE GENEXPRESSION 577
8.7.1 DNA-VERPACKUNG 578
8.7.2 TOPOLOGIE UND KONFORMATION DER DNA 581
8.7.3 DNA-METHYLIERUNG 583
8.7.4 REGULATION DER NRNA-NUTZUNG 594
9. DIE MOLEKULARE ANATOMIE EUKARYOTISCHER GENOME 603
9.1 STRUKTURELEMENTE 604
9.1.1 MEHRERE KLASSIFIKATIONEN FUER DNA-ABSCHNITTE 604
9.1.2 DIE WIEDERHOLUNG VON DNA-SEQUENZEN 606
9.1.3 DIE BEDEUTUNG VON SEQUENZWIEDERHOLUNGEN FUER DIE EVOLUTION 609
9.2 GENE FUER RNA 613
9.2.1 GENE FUER DIE 18S-, 5,8S- UND 28S-RRNA 613
9.2.2 GENE FUER DIE 5S-RRNA 618
9.2.3 DIE KOPPLUNG ALLER VIER RRNA-GENE BEI HEFE 619
9.2.4 GENE FUER TRNA 620
9.2.5 GENE FUER DIE KLEINEN RNAS IN ZELLKERN UND CYTOPLASMA 621
9.3 GENE FUER POLYPEPTIDE 623
9.3.1 EINIGE ALLGEMEINE UEBERLEGUNGEN 623
9.3.2 BEISPIELE FUER GENFAMILIEN 624
9.3.3 HISTONGENE: KONSERVIERTE, ABER UNTERSCHIEDLICH ORGANISIERTE
CODIERENDE SEQUENZEN 638
9.4 TANDEMFOERMIGE WIEDERHOLUNG VON DNA-SEQUENZEN:
EIN CHARAKTERISTISCHES MERKMAL EUKARYOTISCHER GENOME 641
9.4.1 GENE AUS TANDEMFOERMIG WIEDERHOLTEN DNA-ABSCHNITTEN 641
9.4.2 TANDEMFOERMIGE WIEDERHOLUNGEN AUSSERHALB DER
CODIERENDEN REGIONEN 645
9.4.3 TANDEMFOERMIGE WIEDERHOLUNGEN AN CENTROMEREN UND
TELOMEREN 647
9.4.4 SPEKULATIONEN UEBER DIE FUNKTION DER TANDEMWIEDERHOLUNGEN 653
9.4.5 MECHANISMEN FUER DIE ENTSTEHUNG VON TANDEMWIEDERHOLUNGEN
IN DER EVOLUTION 655
9.5 UEBER DAS GENOM VERSTREUTE SEQUENZWIEDERHOLUNGEN 657
9.5.1 ANORDNUNG DER VERSTREUT LIEGENDEN SEQUENZ WIEDERHOLUNGEN 658
9.5.2 VERSTREUT LIEGENDE SEQUENZ WIEDERHOLUNGEN BEI WIRBELLOSEN 661
9.5.3 DIE SEHR GROSSEN FAMILIEN VERSTREUT LIEGENDER
SEQUENZWIEDERHOLUNGEN IN SAEUGERGENOMEN 662
9.5.4 DIE FUNKTION DER VERSTREUT LIEGENDEN SEQUENZ WIEDERHOLUNGEN 666
9.5.5 DIE BEMERKENSWERTE EINHEITLICHKEIT DER VERSTREUT LIEGENDEN
SEQUENZWIEDERHOLUNGEN 669
9.6 SEQUENZEN AN CENTROMEREN UND TELOMEREN 672
9.6.1 SEQUENZEN AN CENTROMEREN 672
9.6.2 SEQUENZEN AN TELOMEREN 675
9.6.3 KUENSTLICHE HEFECHROMOSOMEN 679
9.7 GENOME IN DEN ORGANELLEN DER EUKARYOTEN:
DIE DNA DER MITOCHONDRIEN UND CHLOROPLASTEN 680
9.7.1 MITOCHONDRIENGENOME 681
9.7.2 DIE UNGEWOEHNLICHE MITOCHONDRIEN-DNA DER TRYPANOSOMEN 688
9.7.3 DIE DNA DER CHLOROPLASTEN 690
9.7.4 DIE HERKUNFT DER ORGANELLEN-DNA 692
10. UMORDNUNGEN IM GENOM 695
10.1 ALLGEMEINE EIGENSCHAFTEN DER NICHT PROGRAMMIERTEN
TRANSPOSITION 696
10.1.1 VERSCHIEDENE TYPEN BEWEGLICHER ELEMENTE 697
10.1.2 DIE BILDUNG VON ZIELSTELLENVERDOPPLUNGEN 698
10.1.3 BEWEGLICHE ELEMENTE ALS VERSTREUT LIEGENDE
SEQUENZWIEDERHOLUNGEN 699
10.2 TRANSPONIERBARE ELEMENTE 700
10.2.1 TRANSPONIERBARE ELEMENTE BEI PROKARYOTEN 700
10.2.2 DIE P-ELEMENTE VON DROSOPHILA 709
10.2.3 DIE KONTROLLELEMENTE BEIM MAIS 715
10.3 RETROTRANSPOSONS 723
10.3.1 ALLGEMEINE EIGENSCHAFTEN VON RETROTRANSPOSONS DER
KLASSE I 723
10.3.2 DIE TY-ELEMENTE DER HEFE 723
10.3.3 DIE COPIA-ARTIGEN ELEMENTE VON DROSOPHILA 731
10.3.4 DIE IAP-SEQUENZEN DER MAUS 734
10.3.5 VERGLEICH MIT RETROVIREN 735
10.3.6 RETROTRANSPOSONS DER KLASSE II 740
10.4 RETROGENE 744
10.4.1 WEITERVERARBEITETE POLYPEPTIDPSEUDOGENE 745
10.4.2 WEITERVERARBEITETE RNA-PSEUDOGENE 748
10.5 ANDERE UNGEWOEHNLICHE BEWEGLICHE ELEMENTE 750
10.5.1 DIE FOLDBACK-TLLEMENTE VON DROSOPHILA 750
10.5.2 INSERTIONEN IN DER RDNA VON DROSOPHILA 751
10.6 PROGRAMMIERTE UMORDNUNGEN UND DIE STEUERUNG DER
GENEXPRESSION 752
10.6.1 PROKARYOTISCHE MODELLE: TRANSLOKATION DURCH
FLIP-FLOP-INVERSIONEN 752
10.6.2 DIE PAARUNGSTYPEN DER HEFE: EIN KASSETTENMECHANISMUS 756
10.6.3 GENE FUER DIE IMMUNPROTEINE DER WIRBELTIERE 764
10.6.4 DIE VERAENDERLICHEN OBERFLAECHENANTIGENE DER
TRYPANOSOMEN 780
10.7 PROGRAMMIERTE AMPLIFIKATION UND DIE STEUERUNG DER
GENEXPRESSION 789
10.7.1 UNGLEICHMAESSIGE REPLIKATION DER CHORIONGENE VON
DROSOPHILA 789
10.7.2 DIE RDNA VON XENOPUS: AMPLIFIKATION NACH DEM
MECHANISMUS DES ROLLENDEN RINGES 792
10.7.3 DIE AMPLIFIKATION DER RDNA VON TETRAHYMENA IN
MAKRONUCLEI 792
10.8 NICHT PROGRAMMIERTE TANDEMAMPLIFIKATIONEN 793
10.8.1 AMPLIFIKATION ZUM AUSGLEICH VON ENZYMDEFEKTEN 794
10.8.2 DIE STRUKTUR AMPLIFIZIERTER GENE 796
10.8.3 DER AMPLIFIKATIONSMECHANISMUS 797
LITERATUR ZU TEIL III 804
IV. ERFORSCHUNG UND MANIPULATION BIOLOGISCHER SYSTEME 839
LITERATUR ZU TEIL IV 880
INDEX 885
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