Einführung in die Photochemie: mit ... 43 Tabellen
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin
Dt. Verl. der Wissenschaften
1991
|
| Ausgabe: | 3., bearb. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Literaturverz. S. [465] - 487 |
| Beschreibung: | 503 S. graph. Darst. |
| ISBN: | 3326006047 |
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| adam_text | EINFUEHRUNG IN DIE PHOTOCHEMIE VON H.G.O. BECKER, H. BOETTCHER, F. DIETZ,
D. REHOREK, G. ROEWER, K. SCHILLER, H.-J.TIMPE HERAUSGEGEBEN VON H.G.O.
BECKER 3., BEARBEITETE AUFLAGE MIT 130 ABBILDUNGEN UND 43 TABELLEN
DEUTSCHER VERLAG DER WISSENSCHAFTEN BERLIN 1991 INHALT VERZEICHNIS VON
SYMBOLEN UND ABKUERZUNGEN 12 1. EINFUEHRUNG 15 1.1. BEDEUTUNG DER
PHOTOCHEMIE 15 1.2. WESEN UND EIGENSCHAFTEN DES LICHTES 17 2.
WECHSELWIRKUNG STRAHLUNG-STOFF 26 2.1. EINIGE QUANTENMECHANISCHE
GRUNDLAGEN 26 2.2. KLASSIFIZIERUNG VON ELEKTRONISCHEN ZUSTAENDEN UND
UEBERGAENGEN. STRUKTURTYPEN AN- REGBARER VERBINDUNGEN : 38 2.3.
BEZIEHUNGEN ZWISCHEN CHEMISCHER STRUKTUR UND ELEKTRONENSPEKTREN 48 2.4.
INTENSITAET ELEKTRONISCHER UEBERGAENGE UND AUSWAHLREGELN 59 2.4.1. DIE
OSZILLATORSTAERKE 59 2.4.2. DAS UEBERGANGSMOMENT 60 2.4.3. AUSWAHLREGELN *
62 2.5. EINFLUESSE DES LOESUNGSMITTELS UND DER KONZENTRATION AUF DIE
ELEKTRONENSPEKTREN CHE- MISCHER VERBINDUNGEN 64 2.6. ELEKTRONENUEBERGAENGE
IN METALL-KOORDINATIONSVERBINDUNGEN 66 3. NATUR UND EIGENSCHAFTEN VON
ZUSTAENDEN ELEKTRONISCH ANGEREGTER MOLEKUELE . . 69 3.1. UEBERSICHT UEBER
ANREGUNGS- UND DESAKTIVIERUNGSPROZESSE. JABLONSKI-DIAGRAMME . 70 3.2.
SCHWINGUNGSZUSTAENDE VON MOLEKUELEN UND DAS FRANCK-CONDON-PRINZIP 74
3.2.1. QUANTELUNG DER SCHWINGUNGSENERGIE 74 3.2.2. FRANCK-CONDON-PRINZIP
UND STRUKTUR DER ANGEREGTEN ZUSTAENDE 75 3.3. EMISSIONSPROZESSE 78 3.3.1.
FLUORESZENZ 78 3.3.2. PHOSPHORESZENZ 80 3.4. STRAHLUNGLOSE
DESAKTIVIERUNG 81 3.5. SPIN-BAHN-KOPPLUNG UND SCHWERATOMEFFEKTE 84 3.6.
INTERMOLEKULARE DESAKTIVIERUNGS- UND AKTIVIERUNGSPROZESSE 88 3.7.
MECHANISMEN DER ENERGIEUEBERTRAGUNG 92 3.8.
ELEKTRONEN-DONOR-AKZEPTOR-KOMPLEXE, EXCIPLEXE, EXCIMERE 94 4.
PHOTOKINETIK 97 4.1. LEBENSDAUER 98 4.2. EFFIZIENZ UND QUANTENAUSBEUTE
99 4.3. KINETIK VON ENERGIEUEBERTRAGUNGEN UND PHOTOCHEMISCHEN REAKTIONEN
103 4.4. ZUR PRAXIS KINETISCHER MESSUNGEN PHOTOCHEMISCHER REAKTIONEN 114
8 INHALT 5. SPEKTROSKOPISCHE METHODEN IN DER PHOTOCHEMIE 117 5.1.
ABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE IM UV-VIS-GEBIET 117 5.1.1. STATIONAERE
ELEKTRONEN-ABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE 117 5.1.2. ZEITAUFGELOESTE
ELEKTRONEN-ABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE 124 5.2. EMISSIONSSPEKTROSKOPIE 129
5.2.1. FLUORESZENZSPEKTROSKOPIE 129 5.2.2. PHOSPHORESZENZSPEKTROSKOPIE
133 5.2.3. ZEITAUFGELOESTE EMISSIONSSPEKTROSKOPIE 134 5.3. PULSRADIOLYSE
137 5.4. ELEKTRONENSPIN-RESONANZSPEKTROSKOPIE (ESR- ODER
EPR-SPEKTROSKOPIE) . . . . 138 5.5. CHEMISCH INDUZIERTE DYNAMISCHE
KERNPOLARISATION (CIDNP) BZW. ELEKTRONENPOLARI- SATION (CIDEP) 143 5.6.
WEITERE METHODEN DER KURZZEITSPEKTROSKOPIE 150 5.6.1. ZEITAUFGELOESTE
RAMAN-SPEKTROSKOPIE 150 5.6.2. ZEITAUFGELOESTE IR-SPEKTROSKOPIE 151
5.6.3. PHOTOAKUSTISCHE SPEKTROSKOPIE (PAS) BZW. LASER-INDUZIERTE
OPTO-AKUSTISCHE SPEK- TROSKOPIE (LIOAS) 152 5.7. MATRIX-TECHNIK 153 6.
LABORTECHNIK UND ARBEITSMETHODEN IN DER PHOTOCHEMIE 155 6.1.
STRAHLUNGSQUELLEN 155 6.1.1. GASENTLADUNGSSTRAHLER 157 .6.1.2.
WOLFRAMLAMPEN, HALOGENLAMPEN 159 6.1.3. LASER 160 6.2. HERSTELLUNG VON
MONOCHROMATISCHER STRAHLUNG 166 6.3. LICHTSCHWAECHUNGSEINRICHTUNGEN 170
6.4. MATERIALIEN FUER PHOTOCHEMISCHE APPARATUREN 170 6.5.
STRAHLUNGSEMPFAENGER - 171 6.6. LABORAPPARATUREN FUER PHOTOCHEMISCHE
REAKTIONEN 180 6.6.1. ALLGEMEINE GESICHTSPUNKTE 180 6.6.2.
AUSSENBELICHTUNG 181 .6.6.3. REAKTOREN MIT TAUCHBRENNERN 181 6.6.4.
ARBEITEN BEI TIEFEN TEMPERATUREN 185 6.6.5. VERFOLGUNG DES UMSATZES BEI
PHOTOCHEMISCHEN REAKTIONEN 185 6.7. APPARATUREN FUER PHOTOCHEMISCHE
MESSUNGEN 185 6.7.1. GRUNDLEGENDE ASPEKTE 185 6.7.2. BESTIMMUNG DER
QUANTENAUSBEUTE MIT DEM AKTINOMETER 186 6.7.3. ELEKTRONISCHES
INTEGRIERENDES AKTINOMETER 187 6.7.4. KARUSSELLAPPARATUR 189 6.7.5.
ERMITTLUNG VON FLUOREZENZ- UND PHOSPHORESZENZQUANTENAUSBEUTEN 190 6.7.6.
BESTIMMUNG VON ISC-QUANTENAUSBEUTEN 192 7. ALLGEMEINE GESICHTSPUNKTE BEI
PHOTOCHEMISCHEN REAKTIONEN 19 6 7.1. ENERGIEHYPERFLAECHEN UND VERLAUF
PHOTOCHEMISCHER REAKTIONEN 198 7.2. ERHALTUNG DER ORBITALSYMMETRIE,
WOODWARD-HOFFMANN-REGELN 202 7.3. SALEM-TURRO-DAUBEN-BEHANDLUNG
PHOTOCHEMISCHER REAKTIONEN 212 7.4. ANWENDUNG DER STOERUNGSTHEORIE
(PERTURBATIONAL MOLECULAR ORBITAL THEORY, PMO- THEORIE) AUF
PHOTOCHEMISCHE REAKTIONEN 215 8. PHOTOCHEMISCHE SPALTUNGSREAKTIONEN 221
8.1. ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 221 8.2. HETEROLYTISCHE PHOTODISSOZIATION VON
SAEUREN UND BASEN 225 INHALT 9 8.3. HOMOLYTISCHE PHOTODISSOZIATION 228
8.3.1. PHOTODISSOZIATION VON HALOGENEN UND HALOGENHALTIGEN VERBINDUNGEN
228 8.3.2. PHOTOCHEMISCHE SPALTUNGEN VON KETONEN UND ALDEHYDEN 230 8.4.
PHOTOCHEMISCHE SPALTUNGEN VON AZOVERBINDUNGEN 243 8.5. PHOTOLYSE
AROMATISCHER DIAZONIUMSALZE 247 8.6. CARBENE 252 8.7. PHOTOLYSE VON
AZIDEN, NITRENE 257 8.8. EINIGE WEITERE PHOTOSPALTUNGEN 259 9.
PHOTOSUBSTITUTIONSREAKTIONEN 261 9.1. PHOTOINDUZIERTE RADIKAL- UND
RADIKALKETTENREAKTIONEN 261 9.1.1. PHOTOCHEMISCHE HALOGENIERUNG 263
9.1.2. PHOTOOXIMIERUNG 265 9.2. INTRAMOLEKULARE
PHOTOSUBSTITUTIONSREAKTIONEN 266 9.2.1. PHOTOLYSE VON NITRITESTERN.
BARTON-REAKTION 267 9.2.2. WEITERE INTRAMOLEKULARE PHOTOSUBSTITUTIONEN
269 9.3. PHOTOSUBSTITUTIONSREAKTIONEN AN AROMATISCHEN VERBINDUNGEN 270
9.3.1. RADIKALISCHE PHOTOSUBSTITUTION AM AROMATISCHEN KERN VOM TYP SR
271 9.3.2. NUCLEOPHILE PHOTOSUBSTITUTION AM AROMATISCHEN KERN 273
9.3.2.1. NUCLEOPHILE AROMATISCHE PHOTOSUBSTITUTIONEN MIT
ORTHO/PARA-DIRIGIERUNG BZW. IPSO- ORIENTIERUNG NACH DEM SR + N- BZW.
SNAR*L-MECHANISMUS 274 9.3.2.2. NUCLEOPHILE AROMATISCHE
PHOTOSUBSTITUTIONEN MIT IPSO-ORIENTIERUNG NACH DEM SR N-MECHANISMUS 278
9.3.2.3. NUCLEOPHILE AROMATISCHE PHOTOSUBSTITUTION MIT META-ORIENTIERUNG
279 9.3.3. ELEKTROPHILE PHOTOSUBSTITUTION AM AROMATISCHEN KERN 282
9.3.4. PHOTOSUBSTITUTIONEN IN DER SEITENKETTE 282 9.4.
PHOTOSUBSTITUTIONSREAKTIONEN AN METALLKOORDINATIONSVERBINDUNGEN 284
9.4.1. PHOTOSOLVATISIERUNG 285 9.4.2. PHOTOANATION 288 9.4.3.
LIGANDENAUSTAUSCH ; . . 288 9.4.4. REAKTIONEN VON METALLCARBONYLEN 288
10. PHOTOADDITIONSREAKTIONEN 291 10.1. ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 291 10.2.
ADDITIONSREAKTIONEN VOM TYP AE + CT 292 10.2.1. ADDITION UNTER ANREGUNG
BZW. PHOTOCHEMISCHER AKTIVIERUNG DES PARTNERS X-Y . . 292 10.2.2.
ADDITION UNTER ANREGUNG DES UNGESAETTIGTEN PARTNERS 296 10.3.
CYCLOADDITIONEN DES TYPS N + N 299 10.3.1. (2 N + 2 7R)-HOMOADDITION VON
MONOOLEFINEN 302 10.3.2. (N + 7I)-HOMOADDITION KONJUGIERTER DI- UND
POLYOLEFINE 306 10.3.3. HOMOADDITION OC, SS-UNGESAETTIGTER
CARBONYLVERBINDUNGEN 309 10.3.4. GEMISCHTE ADDITIONEN (HETEROADDITIONEN)
313 10.3.5. CYCLOADDITIONEN AN AROMATEN 318 10.3.6. EINIGE WEITERE [4 +
2]-UND [4 + 4]-CYCLOADDITIONEN 323 10.3.7. [2 + 2]-CYCLOADDITIONEN AN
CARBONYLGRUPPEN. PATERNO-BUECHI-REAKTION 323 / 11. ISOMERISIERUNGEN UND
UMLAGERUNGEN 328 11.1. CIS-TRANS-ISOMERISIERUNGEN 330 11.1.1.
PHOTOKATALYTISCHE CIS-TRANS-ISOMERISIERUNG 330 11.1.2. UNSENSIBILISIERTE
CIS-TRANS-ISOMERISIERUNG 331 11.1.3. SENSIBILISIERTE
CIS-TRANS-ISOMERISIERUNG 335 11.2. VALENZISOMERISIERUNGEN 339 11.2.1.
RING-KETTEN-VALENZISOMERISIERUNG (ELEKTRO-CYCLISIERUNG
UND-CYCLOREVERSION) . . 340 10 INHALT 11.2.2. VALENZISOMERISIERUNG
AROMATISCHER VERBINDUNGEN 343 11.3. PHOTOCHEMISCHE UMLAGERUNGEN 345
11.3.1. UMLAGERUNGEN AROMATISCHER UND HETEROCYCLISCHER VERBINDUNGEN 345
11.3.2. PHOTOCHEMISCHE SIGMATROPE UMLAGERUNGEN 347 11.3.2.1.
DI-N-METHAN-UMLAGERUNG 348 11.3.2.2. UFNLAGERUNG OC, SS-UNGESAETTIGTER
CYCLISCHER KETONE 350 11.3.2.3. UMLAGERUNGEN UNTER SAUERSTOFFWANDERUNG
352 11.3.2.4. PHOTO-FRIES-REAKTION 354 11.3.2.5.
[1,5]-WASSERSTOFF-VERSCHIEBUNG. PHOTOENOLISIERUNG 354 11.4.
PHOTO-ISOMERISIERUNGEN UND -UMLAGERUNGEN VON
METALLKOORDINATIONSVERBINDUNGEN 357 11.4.1. GEOMETRISCHE
PHOTOISOMERISIERUNGEN 357 11.4.2. OPTISCHE PHOTOISOMERIE 358 11.4.3.
BINDUNGSUMLAGERUNGEN 359 12. PHOTOCHEMISCHE REDOXREAKTIONEN 360 12.1.
THEORIE DER ELEKTRONENUEBERTRAGUNG 360 12.2. PHOTOREDUKTION 365 12.2.1.
PHOTOREDUKTION VON CARBONYLVERBINDUNGEN 365 12.2.2. PHOTOREDUKTION VON
FARBSTOFFEN 373 12.2.3. PHOTOREDUKTION VON AZOMETHINEN 376 12.2.4.
PHOTOREDUKTION VON NITROVERBINDUNGEN 377 12.2.5. PHOTOREDUKTION VON
AROMATEN UND HETEROAROMATEN 378 12.3. PHOTOOXIDATION MIT MOLEKULAREM
SAUERSTOFF 381 12.3.1. UNSENSIBILISIERTE REAKTION 381 12.3.2.
SENSIBILISIERTE REAKTION 381 12.3.3. TYP-I-PHOTOOXIDATION 382 12.3.4.
TYP-II-PHOTOOXIDATION. PHOTOOXIDATION MIT SINGULETTSAUERSTOFF 384
12.3.5. ELEKTRONENTRANSFER-PHOTOOXIDATION 393 12.3.6. KINETIK VON
TYP-II-PHOTOOXIDATIONEN * 395 12.4. PHOTOREDOXREAKTIONEN VON
METALLKOORDINATIONSVERBINDUNGEN 397 12.4.1. INTRAMOLEKULARE
PHOTOREDOXREAKTIONEN 399 12.4.2. INTERMOLEKULARE PHOTOREDOXREAKTIONEN
402 13. PHOTOCHEMISCHE PROZESSE IN NATUR UND TECHNIK . 405 13.1.
PHOTOSYNTHESE 405 13.2. CHEMISCHE GRUNDLAGEN DES SEHVORGANGS 410 13.3.
UMWANDLUNG UND CHEMISCHE SPEICHERUNG VON SONNENENERGIE 412 13.4.
PHOTOCHEMISCHE REAKTIONEN IN DER ATMOSPHAERE 417 13.5. PHOTOCHROMIE 419
13.6. PHOTOCHEMISCHE PROZESSE IN DER TECHNIK 421 13.6.1. PHOTOCHEMISCHE
SYNTHESEN IN DER TECHNIK 421 13.6.2. LICHTINDUZIERTE BILDUNG VON
POLYMEREN UND IHRE TECHNISCHE ANWENDUNG . . . . 426 13.6.3.
PHOTOCHEMISCHE PROZESSE BEI DER HERSTELLUNG MIKROELEKTRONISCHER
BAUELEMENTE . 429 13.6.4. LICHTREAKTIONEN IN POLYMEREN UND IHRE
VERHINDERUNG. LICHTSCHUTZSTOFFE . . . . 431 13.7.
INFORMATIONSAUFZEICHNUNG MIT PHOTOCHEMISCHEN METHODEN 433 13.7.1.
ALLGEMEINE ASPEKTE 433 13.7.2. SILBERHALOGENIDAUFZEICHNUNGSVERFAHREN 435
13.7.2.1. PRINZIP UND HERSTELLUNG DES MATERIALS 435 13.7.2.2. SPEKTRALE
SENSIBILISIERUNG 438 13.7.2.3. FARBPHOTOGRAPHIE 439 13.7.3. SILBERFREIE
BILDAUFZEICHNUNGSVERFAHREN (NHS-VERFAHREN) 444 13.7.3.1. PD-VERFAHREN
(PHYSICAL DEVELOPMENT-VERFAHREN) 444 13.7.3.2. PHOTOINDUZIERTE
RADIKALREAKTIONEN 445 13.7.3.3. DIAZOVERFAHREN 445 INHALT 11 14. ANHANG
447 14.1. TABELLEN 447 14.2. MECHANISMEN EINIGER WICHTIGER
PHOTOCHEMISCHER REAKTIONEN 460 14.2.1. IRREVERSIBLE MONOMOLEKULARE
REAKTIONEN AUS DEM SINGULETTZUSTAND (Z.B. ISOMERISIE- RUNG) 460 14.2.2.
IRREVERSIBLE MONOMOLEKULARE REAKTION UEBER DEN TRIPLETTZUSTAND 460
14.2.3. BIMOLEKULARE PHOTOREAKTION UEBER DEN SINGULETTZUSTAND (Z.B.
PHOTOADDITION) . . . 461 14.2.4. BIMOLEKULARE REAKTION UEBER DEN
TRIPLETTZUSTAND 461 14.2.5. DURCH SINGULETT-SINGULETT-ENERGIETRANSFER
SENSIBILISIERTE BIMOLEKULARE PHOTOREAK- TION 462 14.2.6. DURCH
TRIPLETT-TRIPLETT-ENERGIETRANSFER SENSIBILISIERTE BIMOLEKULARE
PHOTOREAKTION . 462 14.2.7. REVERSIBLE CIS-TRANS-ISOMERISIERUNG UEBER EIN
*PHANTOMTRIPLETT 463 LITERATUR 465 SACHVERZEICHNIS 488
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| discipline | Chemie / Pharmazie Physik Chemie |
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