Systematik der praktischen Pädiatrie: für Ärzte und Studenten ; Daten, Fakten, Übersichten
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Thieme
1976
|
| Ausgabe: | 3., neubearb. u. erw. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XX, 624 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3134379031 |
Internformat
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Systematik
der praktischen Pädiatrie
für Ärzte und Studenten
Daten - Fakten - Übersichten
Von Dieter Palitzsch
3 , neubearbeitete und erweiterte Auflage
192 Abbildungen, 1 Farbtafel
Mit Beiträgen von
R Beckmann
H Berger
H -J Bremer
H T Brüster
K Bühlmeyer
K Devens
G Erdmann
G Jacobi
E F Kleihauer
B Kornhuber
J -D Murken
K Riegel
F Schmid
H Stickl
Georg Thieme Verlag Stuttgart 1976
Inhaltsverzeichnis
Vorwort III
Peri-/Neonatologie von K Riegel 1
Vom Beginn der Schwangerschaft bis einschließlich zweite Lebenswoche 1
Einteilung nach Entwicklungsstufen 3
Untersuchung Neugeborener 5
Erstversorgung des Neugeborenen 8
Neugeborenen Basisuntersuchung (durch Kinderarzt) 14
Neugeborene auf der Wochenstation 14
Infektöser Hospitalismus auf der Wochenstation 16
Das kranke Neugeborene 18
Genetische oder intrauterine Schädigungen 19
Mißbildungen des Neugeborenen 19
Hormonstörungen des Neugeborenen 22
Blutgruppen- und Rh-Inkompatibilität 23
Schwangerschaftsvorsorgeuntersuchung (RH + AO-Verdacht) ' 24
Durchführung des Blutaustausches 27
Therapie des Hydrops 28
Prä-/Perinatale Infektionen 29
Lues connata (Treponema pallidum) 30
Lues connata tarda 31
Toxoplasmose (Toxoplasma gondii) 32
Listeriose (Listeria monocytogenes) 33
Die Neugeborenensepsis (NS) 34
Meningitis purulenta des Neu-/Frühgeborenen 36
Zytomegalie (Speicheldrüsenvirus) 36
Tuberkulose 36
Perinatalschäden 37
Asphyxie 37
Postnatale Asphyxie 38
Lungenkomplikationen, Lungenerkrankungen 38
Idiopathisches Atemnotsyndrom 39
Blutungskrankheiten (Morbus haemorrhagicus neonatorum) 42
Hirnblutung 42
Nicht-intrakranielle Blutungen 43
Posthämorrhagischer Schock des NG 44
Frakturen - Quetschungen - Lähmungen 45
Entbindungslähmungen 45
Nabelerkrankungen 46
Nabelinfektionen 46
Omphalitis 46
Hyperbilirubinämien ohne Rh und ABO 47
Syndrom der eingedickten Galle 47
VIII Inhaltsverzeichnis
Regionalisierte Betreuung von Risikoneugeborenen 48
Zerebrale Dysfunktionen 54
Gefährdung des Früh-und Neugeborenen durch Medikamente 55
Normalwerte des Blutes 56
Früherkennungsmaßnahmen (Vorsorgeuntersuchungen - Risikokinder)
vonD PALiTZSCH 57
Die zerebrale Kinderlähmung („cerebral palsy“) = CP 68
Parameter zur Beurteilung der normalen Kindesentwicklung ; 69
Entwicklungsphysiologische Tabellen für das Säuglingsalter:
Diagnostik der statischmot Entwicklung 69
Entwicklungsphysiologische Tabellen für das Säuglingsalter:
Diagnostik der Sinnes-, Sprach-und Sozialentwicklung 73
Das behinderte Kind 80
Krankheiten, die bei den Vorsorgeuntersuchungen erkannt werden können 81
Ernährung gesunder Kinder von D Palitzsch 83
Natürliche Ernährung 84
Fremdstoffe in Milchnahrungen, insbesondere der Muttermilch 86
Künstliche Ernährung mit Fertigpräparaten 88
Technologie der Fertigpräparate 89
Selbstzubereitung 91
Milchküche im Kinderkrankenhaus 100
Ernährung und Gehirnentwicklung 102
Anhang: Milchfertigpräparate 103
Die Überernährung 105
Ernährungsstörungen von H Berger 108
Einteilung der Ernährungsstörungen
Die akuten Ernährungsstörungen
Die akute Gastroenteritis
Symptome der Gastroenteritis (Dyspepsie)
Symptome der Prätoxikose (schwere Dyspepsie)
Symptome der Toxikose (schwerste Dyspepsie)
Symptome der perakuten, hyperpytische Form der Toxikose
Therapie der Gastroenteritis
Bekämpfung der infektösen Ursache
Entlastung der Darmfunktionen - Diätische Maßnahmen
Behandlung der schweren und schwersten Gastroenteritits (Prätoxikose, Toxikose)
Das azetonämische Erbrechen
Das Ileus-Syndrom
Die chronischen Ernährungsstörungen 119
Ursachen der Dystrophie 119
Inhaltsverzeichnis IX
Formen der chronischen Ernährungsstörungen nach ihren Ursachen 120
Fehlernährung 120
Chronisches Erbrechen 123
Hypertrophische Pylorusstenose 123
Chronische Verdauungsinsuffizienz (Maldigestion, Malabsorption) 125
Formen des Malabsorptionssyndroms (MAS) 125
Chronische Verdauungsinsuffizienz durch Maldigestion 125
Mukoviszidose (Zystische Pankreasfibrose) 126
Isolierter Pankreasfermentmangel 127
Isolierter Dünndarmfermentmangel 128
Chronische Verdauungsinsuffizienz durch Malabsorption 128
Zöliakie, gluteninduzierte Enteropathie 128
Andere Malabsorptionssyndrome 130
Chronische Ernährungsstörungen durch gestörte Kolonfunktion 133
Colitis ulcerosa 133
Obstipation 133
Kongenitales aganglionäres Kolon (Morbus Hirschsprung, „Megacolon congenitum“) 134
Angeborene Rektumstenose 135
Das „idiopathische“ Megakolon 135
Dolichokolon 135
Nichtbalancierte intermediäre Stoffwechselstörungen 136
Die Galaktoseintoleranz (Galaktosämie) 137
Die Fruktoseintoleranz 137
Die Glykogenspeicherkrankheiten (Glykogenosen) 137
Komplette parenterale Ernährung 138
Täglicher Nährstoff bedarf für komplette parenterale Ernährung 140
Krankheiten durch Vitaminmangel von D Palitzsch 141
Vitamin-D-Avitaminose = Rachitis 141
Rachitogene Tetanie 146
Vitamin-C-Avitaminose = Möller-Barlow = infantiler Skorbut 147
Vitamin-A-Avitaminose 148
Vitamin-B-Avitaminosen 149
Vitamin E 150
Vitamin H 150
Vitamin K 151
Krankheiten durch Infektionen von D Palitzsch 152
Virusinfektionen 153
Exanthemkrankheiten 153
Masern (Morbilli) 154
Röteln (Rubeola) 156
Rötelnembryopathie: (Gregg-Syndrom) 157
Erythema infectiosum 158
Erythema exsudativum multiforme 158 '
Exanthema subitum 158
X Inhaltsverzeichnis
Windpocken = Varizellen
Herpes simplex
Nichtexanthematöse Viruserkrankungen
Mumps (parotitis epidemica)
Pfeiffersches Drüsenfieber (mononucleosis infectiosa)
Pseudomononukleose und akute infektiöse Lymphadenose
Poliomyelitis anterior acuta (Epidemische Kinderlähmung), Heine-
Medin-Krankheit
Coxsackie-Viruserkrankungen
Virushepatitis
Sehr seltene Viruserkrankungen
Bakterieninfektionen
Diphtherie
Streptokokkeninfektionen: Angina - Scharlach - Erysipel - Impetigo
Angina (Mandelentzündung)
Scharlach (Scarlatina)
Tetanus = Wundstarrkrampf
Aktinomykose
Die akuten Enzephalomyelitiden
Chronische Enzephalitisformen
Meningitiden
Meningitis epidemica: Genickstarre (Meldepflicht)
Pneumokokkenmeningitis
Influenzameningitis (Meldepflicht)
Kolimeningitis
Nichteitrige Miningitiden
Meningitis tuberculosa (Meldepflicht)
Hals-Nasen-Ohren-Infektionen
Rhinopharyngitis
Chronischer Schnupfen
Nebenhöhlenentzündung
Mundhöhle
Stomatitis
Soor
Rachenraum
Infektionen der Ohren
Otitis media acuta
Chronische Mittelohrentzündung
Okkulte Mastoiditis
Infektionen vorwiegend im Bnistbereich
Respirationstrakt
Krupp = Pseudokrupp = Stenosierende Laryngitis
Fremdkörperaspiration
Tracheobronchitis
Spastische Bronchitis
Bronchiolitis
Chronisch-rezidivierende Bronchitis
Sinubronchitis
Keuchhusten = Pertussis
Pneumonien
Primär abszedierende Pneumonie (Primitivpneumonie)
Inhaltsverzeichnis XI
Bronchopneumonie 212
Übergangspneumonie = Segmentpneumonie 213
Viruspneumonien 214
Pneumonien bei Masern und Keuchhusten 214
Lobäre Pneumonie 214
Mediastinitis 216
Pleuritis 217
Atypische Pneumonie 217
Infektionen vorwiegend im Bauch 218
Magen-Darm-Infektionen 218
Typhusgruppe 218
Ruhrgruppe 219
Lebensmittelvergiftung = Gastroenteritis 220
Infektionen durch Würmer 220
Infektionen von Leber und Galle 223
Infektionen der Nieren und ableitenden Harnwege 223
Pyelonephritis 223
Infektionen der Geschlechtsorgane 228
Geschlechtskrankheiten 229
Gonorrhö 229
Lues 229
Infektionen der Haut 230
Pyodermien (meist Staphylodermien) 230
Mykosen ' 231
Zoonosen 231
Tuberkulose 232
' Tuberkulose des Säuglings und Kleinkindes 232
Tbc der intrathorakalen Lymphknoten 234
Miliartuberkulose 235
Tuberkulose größerer Kinder 236
Inapparente (okkulte) Tuberkulose (Engel) 236
Kavernöse Lungentuberkulose 237
Pleuritis exsudativa tuberculosa 237
Pericarditis tuberculosa 238
Bauchtuberkulose 238
Halslymphknotentuberkulose 239
Hauttuberkulose 240
Knochen- und Gelenktuberkulose 240
Tuberkulose des Harntraktes 240
Tuberkulose des Harntraktes 240
Morbus Boeck 241
Schutzimpfungen von H Stickl 242
Allgemeine und spezielle Impfindikationen 242
Aktive und passive Schutzimpfungen 242
Kombinierte Schutzimpfungen 243
Der Impfkalender 243
Die passive Immunprophylaxe 246
XII Inhaltsverzeichnis
Aktive Immunprophylaxe 248
Tuberkulose-Schutzimpfung 248
Diphtherie-Schutzimpfung 249
Wundstarrkrampf-Schutzimpfung 250
Keuchhusten-Schutzimpfung 250
Kinderlähmungs-Schutzimpfung 251
Masernschutzimpfung 252
Rötelnschutzimpfung 253
Zytomegalie-Schutzimpfung 254
Influenza-Schutzimpfung 255
Pockenschutzimpfung 255
Ausreiseimpfungen, besondere Impfungen 258
Cholera-Schutzimpfung 258
Gelbfieber-Impfung 268
Pest-Schutzimpfung 259
Meningokokken-Impfung 259
Zeckenenzephalitis-Impfung 260
Wutschutzbehandlung 260
Typhus-Paratyphus-Schutzimpfung 261
Antigenbehandlung der Akne 261
Herpes-Schutzimpfung 261
Anhang I ’ 262
Arzneimittel und Schutzimpfungen 262
Hautkrankheiten und Impfungen 262
Anhang II 263
Erkrankungen des Herzens und des Kreislaufs von K Bühlmeyer 265
A Die angeborenen Herzfehler 266
Zyanotische Herzfehler (venös-aterieller Shunt) 267
Transposition der großen Gefäße 269
Pulmonalstenose mit Vorhofseptumdefekt 269
Trikuspidalatresie 270
Herzfehler mit arterio-venösem Shunt (meist ohne Zyanose) 270
Ventrikelseptumdefekte (VSD) 270
Offener Ductus Botallie (DB) 272
Vorhofseptumdefekte (ASD) 273
Septum-secundum-Defekt 273
Septum-primum-Defekt 274
Canalis atrioventricularis communis 274
Herzfehler ohne Shunt und ohne Zyanose 274
Pulmonalstenose (PS) 274
Aortenstenosen (AS) 275
Aortenisthmusstenose (CoA) 275
Idiopathische familiäre Herzhypertrophie 277
Endokardfibroelastose (EFE) 277
B Entzündliche Herzerkrankungen 277
Säuglingsmyokarditis 277
Erworbene Herzfehler = rheumatische Herzklappenfehler 279
Mitralinsuffizienz ■ 279
Aorteninsuffizienz 279
C Rhythmus-ZFrequenzstörungen ' 280
Inhaltsverzeichnis XIII
D Herzinsuffizienz 281
Der Schock = Kollaps 282
Blutkrankheiten 284
Rotes Blutbild von E Kleihauer 284
Untersuchungsmethoden 285
Übersicht der verschiedenen Anämieformen 288
Hämolytische Anämien 288
Angeborene hämolytische Anämien 288
Übersicht der Hämoglobinopathien 291
Thalassämie 291
Erworbene hämolytische Anämien 292
Aplastische und hypoplastische Anämien 293
Mangelanämien 294
Eisenmangelanämie’ 294
Infektanämie 295
Blutungsanämien 295
Polyglobulie und Polyzythämie 296
Leukozytenanomalien 296
Anomalien der Bluteiweißkörper von E Kleihauer 298
Angeborene Anomalien der Bluteiweißkörper 298
Antikörpermangelsyndrome = Immundefekte 298
Isolierte Defekte der humoralen Abwehr 299
Isolierte Defekte der zellulären Abwehr 300
Kombinierte humorale und zelluläre Defekte 300
Schutzimpfungen und Therapie bei Immundefekten 301
Anhang 301
Weißes Blutbild von B Kornhuber 302
Angeborene Leukozytenanomalien 302
Granulationsanomalien 302
Angeborene Granulozytopenien 302
Erworbene Veränderungen der weißen Blutzellen 302
Infektionen 302
Leukämien (Leukosen) 303
Symptome der Leukämieerkrankung 304
Verlauf der Leukämieerkrankung 306
Therapie der Leukämie 306
DiehämorrhagischenDiathesenvonH TH BRÜSTER 309
Plasmatische Gerinnung 309
Fibrinolyse 309
Thrombozyten 310
Angeborene Koagulopathien 312
Thrombozytopathie/Thrombozytopenie 320
Erworbene Störungen der Blutgerinnung 322
Disseminierte intravaskuläre Gerinnung (DIC) 322
Erworbene Thrombozytopenien 325
XIV Inhaltsverzeichnis
BluttransfusioninderKinderheilkundevonH TH Brüster 332
Blutgruppenserologische Untersuchungen vor der Transfusion 333
ABO-System 333
A-Untergruppen 333
Rh-Merkmal D 333
Die Transfusion formelverträglichen Blutes 335
Serologische Verträglichkeitsprobe 336
Spätkomplikationen-Virushepatitis 341
Verhalten bei Transfusionszwischenfällen 341
Therapie mit Blutfraktionen • 343
Erythrozytenkonzentrat 344
Gewaschene Erythrozyten 344
Thrombozyten ■ 345
Plasmakonserven 345
Leukozytenkonzentrate 346
Tumoren im Kindesalter von B Kornhuber 348
Tumoren des lymphatischen Systems 348
Lymphosarkom 348
Lymphogranulomatose (Morbus Hodgkin) 349
Tumoren des retikuloendothelialen Systems 350
Histiozytose X 350
Tumoren im Thorax 351
TumorenimBauchraum 351
Nephroblastom (Wilms Tumor) 351
Neuroblastom (Sympathogoniom) 352
Teratom und Teratoblastom 353
Tumoren der Keimdrüsen 354
Tumoren des Skeletts 354
Ewing-Sarkom 354
Osteosarkom 354
Hirntumoren von G Jacobi 355
Raumfordernde intrakranielle Prozesse 355
Hirndruckzeichen 355
Herdzeichen 356
Die Diagnose Hirntumor wird gestellt 357
Differentialdiagnose der intrakraniellen Raumforderung 359
Erkrankungen durch Stoffwechselstörungen von H -J Breiter 361
Diagnostik hereditärer Stoffwechselstörungen 361
Störungen im Kohlenhydratstoffwechsel 363
Diabetes mellitus 363
„Frühsymptome“ 364
Inhaltsverzeichnis XV
Nichtdiabetische Hypoglykämien 370
Regulativ bedingte Hypoglykämien 371
Hormonell bedingte Hypoglykämien 371
Ätiologisch nicht einzuordnende Hypoglykämien 372
Neugeborenenhypoglykämien 372
Anhang: Sonstige Kohlenhydratstoffwechselstörungen 372
Intoleranzen 373
Laktase-Mangel 373
Saccharase-Mangel 373
Glukose-Galaktose-Malabsorption 373
Renale Glukosurie 373
Abbaustörungen 374
Galaktosämie 374
Galaktokinase-Mangel 374
Fruktoseintoleranz 374
Fruktose-l,6-diphosphatase-Mangel 374
Glykogenosen 375
Glykogenose Typ I (v Gierkesche Krankheit) 375
Glykogenose Typ II (Pompesche Krankheit) 375
Glykogenosen Typ II und Typ VI 375
Glykogenose Typ IV 375
Glukoneogenesestörungen 376
Anomalien im Fettstoffwechsel 376
„Familiäre Hypolipoproteinämien“ 376
Fettsucht 377
Anomalien im Lipid- und Mukopolysaccharidstoffwechsel 378
Sphingilipidosen 378
Sulfatidosen 378
Zerebrosidosen 378
Sphingomyelinosen 379
Gangliosidosen 379
Mukopolysaccharidosen 380
Mukolipidosen 381
Anomalien des Eiweißstoffwechsels 382
Störungen des Aminosäurestoffwechsels 382
Phenylketonurie (PKU) 382
Histidinämie 383
Homozystinurie 383
Ahornsirupkrankheit 383
Methylmalonazidurie 384
Störungen des Harnstoffzyklus 384
Stoffwechselstörungen mit vorwiegender Nierensymptomatik 385
Angeborene Störungen der Plasmaproteine 387
StörungenderPorphyrinsynthese 387
Hereditäre Störungen des Mineralstoffwechsels 388
XVI Inhaltsverzeichnis
Hormonelle Fehlbildungen = EndokrinopathienvonD PALiTzscH 389
HHL + Hypothalamus-Insuffizienz = Adiuretinausfall 389
Diabetes insipidus neurohormonalis und -renalis 389
Adenohypophyse = HVL 390
Schilddrüse 396
Das Hypothyreose-Syndrom 396
Endokrinopathien der Nebenschilddrüse 402
Thymus 404
Nebenniere 404
A: Überfunktion der NNR 405
Unilaterale Hyperplasie 405
Bilaterale Hyperplasie 406
B: Unterfunktion der NNR 406
C: Angeborene Enzymdefekte der Steroidsynthese der NNR 407
AGS = Adrenogenitales-Syndrom 407
Endokrinopathien der Geschlechtsdrüsen 410
Keimdrüsenerkrankungen 410
Maldescensus 410
Pubertät 411
Pubertas praecox 412
Anhang 416
Chromosomenpathologie von J D Murren 423
Einteilung 425
Chromosomenmosaik 426
Autosomale Chromosomenaberrationen 426
Numerische Aberrationen 426
Trisomie 21 (Morbus Down, Mongolismus) 426
Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) 429
Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) 430
Strukturelle Aberrationen 430
Gonosomale Chromosomenaberrationen 431
Numerische Gonosomenaberrationen 432
Gonadendysgenesie (Turner-Syndrom, Ulrich-Turner-Syndrom) 432
Klinefelter-Syndrom 433
XYY-Syndrom 434
Pränatale Diagnose 435
Anhang 436
Inhaltsverzeichnis XVII
Zerebrale Anfallsleiden von G Jacobi 440
Der große generalisierte Anfall (= Grand mal) 442
Fokaler Anfall 443
Adversivanfälle 443
Halbseitenanfälle 443
Psychomotorische Anfälle 444
Neugeborenenkrämpfe 444
Blitz-, Nick- und Salaam-Krämpfe 444
Myoklonisch-astatische Anfälle im Kleinkindesalter 445
Absencen 445
Impulsiv-petil-mal 446
Therapie der Krampf leiden 446
Anfallsursachen 447
Kinderchirurgische Erkrankungen von K Devens 451
Lippen-Kiefer-Gaumenspalten 451
Mediane Halsfisteln und Halszysten 452
Lymphangiome (zystisches Hygrom) 452
Schiefhals 453
Anomalien der Speiseröhre 453
Ösophagusatresie 453
Angeborene Störungen der Kardia 454
Hiatusinsuffizienz (Chalasie) - Gleitende Hiatushernie 454
Paraösophageale Hernie 456
Achalasie, Kardiospasmus 456
Zwerchfellhernie 457
Lokalisation der Bruchpforten 457
Fehlbildungen im Verlauf des Verdauungstraktes: Atresien und Stenosen 458
Schematische Darstellung der Atresien und Stenosen 458
Duplikaturen des Darmtraktes 460
Ano-rektale Atresie ' 460
Mekonium-Ileus 461
Appendizitis ' 462
Andere infektöse Darmerkrankungen 465
Enteritis regionalis 465
Ileussyndrom 466
Invagination 468
Volvolus 468
Megacolon congenitum (Hirschsprungsche Krankheit) 469
Hypertrophische Pylorusstenose (aus chirurgischer Sicht) 470
Nabelerkrankungen (ausschließlich Nabelhernie) 470
Omphalitis (Nabelsepsis) 470
Nabelgranulom 471
Anhang: Pfortaderhochdruck 472
XVIII Inhaltsverzeichnis
Angeborene Fehlbildungen des Urogenitaltraktes
Fehlbildungen des oberen Harntraktes ■
Hydronephrose durch Ureterabgangsstenose
Doppelniere
Nierenagenesie
Dysplasie der Niere
Zystische Nierenkrankheiten
Nierendystophie
Rotationsanomalien der Niere
Gekreuzte Dystopie
Hufeisenniere
Blasenhalsstenose (Blasenausgangsstenose)
Urethralklappen
Vesiko-uretraler Reflux
Anomalien der Geschlechtsorgane
Hypospadie ; ■
Epispadie
Phimose
Paraphimose
Hodenanomalien
Maldescensus Testis
Pendelhoden
Agenesie des Hodens
Hodenektopie
Hydrozele
Varikozele
Leistenhernie
Hodentorsion
Hydrozephalus
Spina bifida und Meningozele
Angeborene Erkrankungen des Skelettsystems
Anhang: Aseptische Knochennekrosen
Angeborene Hüftgelenkluxation
Tumoren aus chirurgischer Sicht
Tumoren im Bauchraum
Nierentumoren
Das Neuroblastom
Tumoren der Nebenniere
Tumor der Nebennierenrinde ■
Nebennierenmarktumor
Tumoren der Keimdrüsen
Sakro-kokzygeales Teratom
Zystische intraperitoneale Tumoren im Kindesalter
Mesenterialzysten '
Omentumzysten
Retroperitoneale Tumoren
Inhaltsverzeichnis XIX
Erkrankungen der Skelettmuskulatur von R Beckmann 499
Degenerative Muskelerkrankungen 502
Entzündliche Muskelerkrankungen 515
Spinale und neurale (neurogene) Muskelatrophien 521
Muskelatrophien neuraler Genese 524
Endokrin- und histochemisch bedingte Erkrankungen 527
Funktionelle (durch biochemische Störungen verursachte) Myopathien 530
Myopathien durch anatomische Fehlbildungen u Strukturanomalien 535
Dysostosen von F Schmid 538
Dysostosen durch Bauplanaberrationen im Mesenchymastadium des Skelettes 538
Kraniosynostosen 539
Dysostosis craniofacialis (Crouzon) 540
Dysostosis mandibulofacialis 540
Akrozephalosyndaktylie 540
Mandibulare Hypolasien 541
Rubinstein-Syndrom 541
Klippel-Feil-Syndrom 542
Arthrogryposis multiplex 543
Dystrophia mesodermalis congenita 543
„Dyschondroplasien“ 543
Achondroplasie 545
Enchondromatose 547
Multiple kartilagiäre Exostosen 547
Fibröse Dysplasie 547
Dysostosen mit Stoffwechseldefekten 547
Osteogenesies imperfecta 549
Marmorknochenkrankheit 550
Allergische Krankheiten bei Kindern von G Erdmann 552
Allgemeine Diagnostik allergischer Krankheiten 552
Allergosen am Respirationstrakt 556
Heuschnupfen 556
Rhinitis vasomotoria 557
Asthma bronchiale 557
Asthmaanfall 559
Status asthmaticus 561
Allergische Dermatosen 564
Säuglingsekzem 564
Urtikaria 568
Strophulus 568
Quincke-Ödem 569
XX Inhaltsverzeichnis
Prurigo 570
Kontakt-Ekzem ■ 570
Erythma exsudativum multiforme ; 570
Lyell-Syndrom ,• 572
Steverns-Johnson- oder Fiessinger-Syndrom 572
Erythma nodosum 573
Erythma toxicum neonatorum '573
Infektionsallergie an den Nieren 573
Glomerulonephritis 573
Akute diffuse Glomerulonephritis' 574
Chronische Glomerulonephritis 577
Akutes Nierenversagen , 579
Nephrotisches Syndrom 580
Rheumatischer Formenkreis 582
Rheumatisches Fieber 582
Kortikoid-Äquivalenztabelle 589
Weitere Erkrankungen des rheumatischen Formenkreis 590
Chronische juvenile Polyarthritis 590
Kollagenosen 595
Lupus erythematodes (disseminatus) ; 595
Dermatomyositis 596
Periarteriitis nodosa 597
Sklerodermie 597
Bechterewsche Krankheit (Spondylarthritis ankylopoetica) 597
Anhang: Hautkrankheiten bei Kindern 597
Angeborene und/oder erbliche Hautkrankheiten , 598
Generalisierte Fehlbildungen 601
Konstitutionelle Dermatosen 601
Infektöse Dermatitis 602
Kinderunf alle von D Palitzsch, 604
Hitzeschäden (Verbrennungen und Verbrühungen) ' ■ 605
Vergiftungen = Ingestionsunfälle 607
Verzeichnis von Informations- und Behandlungszentren für Vergiftungsfälle in der Bundesrepublik
Deutschland 609
Zentren mit durchgehendem 24-Stunden-Dienst 609
Zentren mit noch nicht durchgehendem 24-Stünden-Dienst 610
Sachverzeichnis 612 |
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