Pathobiochemie: ein Lehrbuch für Studierende und Ärzte
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
<<de>> Gruyter
1983
|
| Ausgabe: | 2., neubearb. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 1. Beil. u.d.T.: Buddecke, E.: Korrelationsregister zu den Gegenstandskatalogen (GK) "Pathophysiologie - Pathobiochemie" und "Klinische Chemie" für den ersten Abschnitt der ärztlichen Prüfung Literaturverz. S. [441] - 448 |
| Beschreibung: | XXXVI, 476 S. graph. Darst. 2 Beil. |
| ISBN: | 3110096587 |
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Pathobiochemie
Ein Lehrbuch für Studierende und Ärzte
2 , neubearbeitete Auflage
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Walter de Gruyter • Berlin • New York 1983
Inhaltsübersicht
Nomenklatur XX
Abkürzungen XX
Ionisationszustand von Säuren und Basen XX
Enzyme ;,, XX
SI-Einheiten XX
Reaktionsschemata und Tabellen XXI
Tabelle der Abkürzungen XXIII
1 Symbole für monomere Einheiten in;Makromolekülen oder in phos-
phorylierten Verbindungen XXIII
2 Halbsystematische oder Trivialnamen , XXIV
3 Enzyme XXVII
4 Allgemeine Abkürzungen und Symbole XXIX
SI-Einheiten XXX
Tabelle der Normbereiche XXXII
A Stoffwechsel
I Enzyme 3
1 Natur und Wirkungsweise von Enzymen 3
Enzyme und Zellstoffwechsel 3
2 Nomenklatur, Einheiten und Meßgrößen der Enzymologie 4
Enzymeinheiten 5
Spezifische katalytische Aktivität 6
3 Multiple Enzymformen und Isoenzyme 6
4 Subzelluläre Enzymlokalisation und Organverteilungsmuster von
Enzymen 7
Organenzymmuster 8
5 Enzymopathien 9
6 Primäre (genetische) Enzymopathien 10
Enzymvarianten 11
Coenzymbedingte Enzymopathien 11
7 Sekundäre (erworbene) Enzymopathien 13
Entzündliche und toxische Veränderungen des Organenzymmusters 13
Hemmung und Aktivierung von Zellenzymen 13
Änderung des Enzymmusters durch Entdifferenzierung 14
8 Folgen eines Enzymdefektes 14
9 Enzyme im Blutplasma 15
Zellenzyme 16
VIII Inhaltsübersicht
Sekretionsenzyme 17
Enzyme der Gallenflüssigkeit 18
10 Anwendungsbereich, Grenzen und Möglichkeiten der Enzymdiagnostik 18
11 Enzymimmunassay 19
II Nucleinsäuren 20
1 Nucleinsäuren, Gene und Chromosomen 20
Nucleinsäuren • • 20
Gene und Chromosomen 20
2 Mutation • • ■ 22
Spontanmutationen 23
Experimentell induzierbare Genmutationen 23
3 Molekularkrankheiten 27
4 DNA-Reparatur 27
Reparaturdefekte ■ 29
Xeroderma pigmentosum 29
5 Hemmstoffe der Nucleinsäure- und Proteinbiosynthese 30
Inhibitoren der Purin- und Pyrimidinbiosynthese 30
Hemmstoffe der DNA-, RNA- und Proteinbiosynthese 30
6 Therapie genetischer Defekte 32
DNA-Rekombinationstechnologie 34
7 Pathobiochemie des Purinstoffwechsels 36
Hyperurikämie (Gicht) 36
Primäre Hyperurikämie 37
Sekundäre Hyperurikämie 39
Folge- und Begleitkrankheiten der Hyperurikämie 40
Therapeutische Aspekte 41
Xanthinurie 42
8 Pathobiochemie des Pyrimidinstoffwechsels 42
Orotacidurie 42
III Proteine und Aminosäuren 44
1 Proteine und Proteinstoffwechsel 44
Proteinumsatz 44
Störungen des Proteinstoffwechsels 45
2 Primäre Störungen des Proteinstoffwechsels 46
Proteinvarianten 46
Proteindefekte 46
Paraproteinämien 48
3 Sekundäre Störungen des Protein- (und Aminosäure-)stoffwechsels 49
Proteinmangelsyndrome 49
Hunger und Fasten 50
Magen-, Darm- und Pankreaserkrankungen 53
Erkrankungen der Leber ; 53
Erkrankungen der Niere 54
Erkrankungen der Haut 54
Endokrine Dysfunktion 54
Inhaltsübersicht IX
4 Blutplasmaproteine 55
Einteilung und Funktion 55
Pathobiochemie der Blutplasmaproteine- 55
Hyperproteinämien und Hypoproteinämien ; 59
5 Störungen des Aminosäurestoffwechsels 59
Aminosäureabbaudefekte 59
Störungen des Phenylalanin- und Tyrosinstoffwechsels 61
Störungen des Leucin-, Isoleucin- und Valinstoffwechsels 63
Störungen des Cysteinstoffwechsels 64
Störungen des Glycinabbaus 65
Enzymdefekte des Harnstoffzyklus 67
Aminosäuretransportdefekte 68
Transportsystem für Oligopeptide 68
IV Kohlenhydrate 69
1 Stoffwechsel und Kohlenhydrate 69
Funktion der Kohlenhydrate 69
Stoffwechsel der Glucose 69
2 Abbau- und Resorptionsstörungen / 70
Enzymdefekte ~? 71
Lactoseintoleranz (Lactose-Malabsorption) ~ 71
Saccharose-Isomaltose-Intoleranz (Saccharose-Maltose-Malabsorptiori) 72
Glucose-Galaktose-Malabsorption ■••• 72
3 Zelluläre Stoffwechseldefekte 73
Galaktoseintoleranz 73
Kongenitale Galaktosämie 73
Galaktosediabetes 74
Fructoseintoleranz 74
Essentielle Fructosurie 75
Glykogenspeicherkrankheiten 75
Hyperlactatämie und Lactatacidose (Lactacidose) 77
Chronische kongenitale Lactatacidose 77
4 Blutzucker 78
Hormonelle Regulation des Blutzuckers 79
5 Hypoglykämien 80
6 Nichtdiabetische Glucosurien und Melliturien 81
V Lipide 82
1 Stoffklasse der Lipide ■ 82
Funktion ■ •• 82
Klassifizierung 82
Stoffwechsel 82
2 Lipidresorptipn und Resorptionsstörungen 83
Resorption 83
Resorptionsstörungen 83
Malabsorption ■ 84
X Inhaltsübersicht
3 Lipoproteine 85
Lipoproteine des Blutplasmas 85
Stoffwechsel der Lipoproteine 88
4 Stoffwechsel der Lipoproteine geringer und sehr geringer Dichte
(Chylomikronen, VLDL, LDL) 88
Chylomikronen • ■ 88
VLDL- und LDL-Stoffwechsel 88
,5 HDL-Stoffwechsel 90
Struktur 91
Stoffwechsel 91
6 Hyperlipoproteinämien (HLP) 93
Primäre Hyperlipoproteinämien 94
Sekundäre Hyperlipoproteinämien 96
Abnorme Lipoproteine • 97
Diagnostik der Hyperlipoproteinämien 97
Therapie der Hyperlipoproteinämien 98
7 Hypolipoproteinämien und Dyslipoproteinämien 99
• Familiärer Lecithin-Cholesterin-Acyl-Transferase (LCAT)-Mangel 100
8: Lipidspeicherkrankheiten 100
9 Störungen des Phytansäureabbaus 103
10 Fettsucht (Adipositas) und hormonelle Regulation des Lipidstoff
wechsels 104
Genetische Faktoren 105
Fettsucht als Verhaltensstörung 106
Hormonelle Kontrolle 106
Thermogenese 106
Nahrungsausnutzung im Magen-Darm-Kanal 106
Fettsucht als Risikofaktor • • • • 106
Therapeutische Aspekte 107
Hormonelle Regulation des Fettstoffwechsels 107
VI Wasser- und Elektrolythaushalt 108
1 Physiologische Chemie 108
2 Regulation 109
3 Wasser- und Natriumhaushalt 110
Dehydration 112
Hyperhydration 112
4 Natrium- und Chloridhaushalt 113
Hypernatriämie und Hyponatriämie 113
’ Chloridhaushalt 113
5 Kaliumhaushalt 114
Hyperkaliämie 114
Hypokaliämie 115
6 Magnesiumhaushalt ■ 116
Hypermagnesiämie 116
Hypomagnesiämie 117
7 Säure-Basen-Haushalt 118
Puffersysteme 118
Inhaltsübersicht XI
Parameter zur Beurteilung des Säure-Basen-Haushalts 119
Acidose und Alkalose • • : ;■ 119
Metabolische Acidose 120
Respiratorische Acidose 120
Metabolische Alkalose ? 120
Respiratorische Alkalose 122
8 Eisen ; 122
Eisenbestand 122
Eisenresorption ■ 122
Eisentransport im Blutserum 123
Ferritin im Blutserum ; 123
Eisenmangel ; 125
Hämosiderose und Hämochromatose 125
Atransferrinämie 126
9 Kupfer 127
Wilsonsche Erkrankung 127
Caeruloplasmin im Serum 128
10 Zink :; 128
11 Blei 129
B Stoffwechselregulation
I Hormone 133
1 Mechanismus der Hormonwirkung 133
Klassifizierung 133
Wirkungsweise 134
Regulation der Hormonwirkung 136
2 Klinisch-chemische Diagnostik in der Endokrinologie 137
Radioimmunassay 138
Enzymimmunassay 138
Kompetitive Proteinbindungsanalyse 138
3 Schilddrüsenhormone und übergeordnete Hormone 139
Biosynthese der Schilddrüsenhormone 140
Transport der Schilddrüsenhormone im peripheren Blut 140
Stoffwechselwirkungen 142
Euthyreote Struma 142
Hypothyreose 143
Hyperthyreose 144
Schilddrüsenfunktionsdiagnostik 145
Exophthalmus 146
4 Hormonelle Regulation des Calcium-Phosphat-Stoffwechsels 146
s auch Kapitel Calcium und Skelettsystem
5 Katecholamine 147
Stoffwechsel 147
Katecholaminwirkungen 148
Katecholaminüberproduktion 149
Katecholaminmangelzustände 149
XII Inhaltsübersicht
6 Insulin i 150
Insulinbiosynthese, Insulinsekretion und Insulinwirkung 150
Wirkungsmechanismus 152
7 Diabetes mellitus 152
, Epidemiologie ■ 153
Stoffwechselstörungen bei Diabetes mellitus 153
Hyperglykämie, Glucosurie 153
Coma diabeticum 154
Formen des Diabetes mellitus 155
Diabetes-Stadien 158
8 Diabetische Spätkomplikationen 159
Makroangiopathie , 159
Mikroangiopathie 160
Diabetische Katarakt und diabetische Neuropathie 160
Glykosylierte Hämoglobine und Diabetes-Kontrolle 161
Glykosylierte Proteine 163
9 Diagnose des Diabetes mellitus 163
Glucosetoleranztest 163
Tolbutamidtest 164
Glucose-Cortison-Toleranztest 164
10 Therapeutische Aspekte oraler Antidiabetika 164
Zuckeraustauschstoffe 165
Glucosidasehemmer in der Therapie des Diabetes mellitus 165
11 Glukagon 166
Enteroglukagon 166
12 Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-System 167
Biosynthese und Chemie 167
Regulation 167
Glucocorticoide 169
Mineralocorticoide 171
Überproduktion von Nebennierenrindenhormonen 173
1 Primäres Cushingsyndrom 174
2 Sekundäres Cushingsyndrom 174
3 Adrenogenitales Syndrom 175
4 Hyperaldosteronismus 176
Sekundärer Hyperaldosteronismus 177
Nebennierenrindeninsuffizienz 178
Nebennierenrindenfunktionsdiagnostik 178
13 Hypothalamus-Hypophysen-Testosteron-System 181
Biosynthese der Androgene 181
Antiandrogene Substanzen 184
Androgenwirkungen 184
Primärer Hypogonadismus 185
Sekundärer Hypogonadismus 186
Inkretorische Überfunktion 186
14 Hypothalamus-STH-Somatomedin-System 187
STH-Releasing-Hormon und Somatostatin 187
STH-Wirkung 187
Somatomedinwirkungen : 188
Pathobiochemie 189
Inhaltsübersicht XIII
15 Hormone des Hypophysenhinterlappens (HHL) 190
Chemie ; • • 190
Biologische Wirkungen des ADH 190
Regulation der ADH-Wirkung 190
Pathobiochemie 190
16 Gewebshormone und biogene Amine 191
Kininsystem 191
Serotonin : 193
Histamin 195
Prostaglandine 196
Leukotriene ’ 199
n Vitamine und Coenzyme : ; 201
1 Definition und Klassifizierung -201
Definition 201
Klassifizierung 201
2 Thiamin 202
Mangelerscheinungen 202
Nachweis eines Thiaminmangels 203
Therapie 203
3 Riboflavin 203
Mangelerscheinungen 203
Nachweis eines Riboflavinmangels 203
4 Nicotinamid 203
Mangelerscheinungen 203
Nachweis eines Nicotinamidmangels 203
Therapie 203
5 Pantothensäure 203
Mangelerscheinungen 203
6 Biotin 203
Mangelerscheinungen 204
Therapie 204
7 Folsäure 204
Mangelerscheinungen 204
Nachweis eines Folsäuremangels 205
Therapie 205
Folsäureantagonisten 205
8 Cobalamin 205
Mangelerscheinungen 205
Nachweis eines Cobalaminmangels 205
Therapie 205
9 Pyridoxin 206
Mangelerscheinungen 206
Nachweis eines Pyridoxinmangels ; 206
Therapie ; 206
10 a-Liponsäure 206
Mangelerscheinungen 206
Therapie 206
XIV Inhaltsübersicht
11 Phyllochinon 206
Mangelerscheinungen 206
Therapie 206
Vitamin K-Antagonisten 206
Toxizität 206
12 Retinol 1 207
Mangelerscheinungen 207
Therapie 207
Toxizität 207
13 Calciferol 207
Mangelerscheinungen : ■ ■ ■ 207
Therapie 207
Toxizität 207
14 Tocopherol 208
Mangelerscheinungen 208
Therapie • • • • 208
15 Ascorbinsäure 208
Mangelerscheinungen v • 209
Therapie 209
Toxizität 209
C Zellen, Gewebe und Organe
I Erythrozyten 213
1 Basisdaten des Erythrozytenstoffwechsels - 213
2 Störungen des Erythrozytenumsatzes 214
3 Störungen der Stammzellproliferation und der DNA-Synthese 216
Aplastische Anämie 216
Cobalamin- und Folsäuremangel (Megaloblastenanämie) 216
4 Hämolyse, Hyperhämolyse und hämolytische Anämien 217
5 Korpuskuläre Anämien ■ 218
Hämoglobinopathien 219
Thalassämien 220
Hämoglobinvarianten 220
Sichelzell-Hämoglobin 222
Eisenmangel 223
Sideroachrestische Anämien 224
Enzymopathien 224
Membrandefekte 226
Methämoglobinämie 227
6 Blutungsanämien und extrakorpuskuläre Anämien 228
Erworbene extrakorpuskuläre Anämien 228
7 Differentialdiagnose von Anämien 229
Haptoglobin und Hämopexin 229
8 Polyzythämie 230
Polycythämia vera 1 • ■: ; 230
Symptomatische Polyglobulie 230
Inhaltsübersicht XV
9 Porphyrien 231
Erythropoetische Porphyrie 232
Erythropoetische Protoporphyrie 233
Akute hepatische Porphyrien 233
Chronische hepatische Porphyrien 234
Sekundäre (symptomatische) hepatische Porphyrien 234
Bleivergiftung ■ 235
II Granulozyten und Monozyten 236
1 Differenzierung und Bildung 236
2 Granulozyten 236 ,
3 Phagozytose 237
4 Leukozytose 239
5 Akute und chronische Leukämie 239
Akute myeloische Leukämie 239
Chronische myeloische Leukämie 240
Chronische lymphatische Leukämie : 240
6 Granulozytopenie und Agranulozytose 241
IH Leber 242
1 Die Leber im Intermediärstoffwechsel 242
2 Leberfunktionsdiagnostik 243
Permeabilitätsstörungen 243
Synthesestörungen 243
Konjugations- und Ausscheidungsstörungen 244
Speicherfunktions- und Verwertungsstörungen 245
Immunmechanismen 246
3 Bilirubinstoffwechsel ■ 246
Differentialdiagnose der Ikterusformen • ■ 247
Hämolytische Ikterusformen 247
Transportikterus 247
Konjugationsikterus 249
Exkretionsikterus 249
Kanalisationsikterus 249
4 Biotransformation 250
Biotransformation durch chemische Veränderung 250
Ethanol- und Methanolstoffwechsel 253
Konjugationsreaktionen 255
Bildung von Glucuroniden 255
Bildung von Schwefelsäureestem 256
Glycinkonjugation 257
Acetylierungsreaktion 257
Mercaptursäurebildung 257
Weitere Konjugationsreaktionen 257
5 Leberzellinsuffizienz 258
Akuter und chronischer Schädigungsstoffwechsel - 258
XVI Inhaltsübersicht
6 Differentialdiagnose und Verlaufsformen von Lebererkrankungen 259
Hepatitis • • • 259
Chronisch-persistierende und chronisch-aggressive Hepatitis 261
Drogeninduzierte Hepatitis 261
Galaktosaminhepatitis 262
7 Lebercoma 263
Endogenes Lebercoma (Leberzerfallscoma) 263
Exogenes Lebercoma 264
8 Fettleber 266
Cholesterinester-Speicherkrankheit der Leber 267
9 Leberfibrose und Leberzirrhose 268
Leberbindegewebe 268
Klassifikation 268
Funktion ■ , 269
Diagnostik 269
10 Galle 270
Lebergalle und Blasengalle 270
Hormonelle Regulation 270
Intra- und extrahepatische Cholestase 270
Diagnostik 271
Dysfunktion bei Cholestase 271
Gallensteine 272
Konservative Chemolitholyse 274
IV Gastrointestinaltrakt ■ 276
1 Magensaftsekretion 276
Regulation 277
Magensäuresekretionsanalyse 278
Ulcus pepticum 279
2 Pathobiochemie der Hormone des Gastrointestinaltrakts 281
Gastrin 281
Sekretin 283
Enterogastron (GIP, VIP) 284
Cholezystokinin 284
3 Dünndarmverdauung 285
Maldigestion 286
Malabsorption 288
Exsudative Enteropathie 291
4 Pankreas 291
Akute Pankreatitis 293
Makroamylasämie 294
Chronische Pankreatitis und Pankreasinsuffizienz 294
Cystische Pankreasfibrose 294
5 Colon 295
Diarrhoe 295
Inhaltsübersicht XVII
V Niere und Urin 298
1 Funktion und Funktionsstörung 298
2 Hambildung und Regulation der Nierentätigkeit 298
Durchblutung und Filtration 298
Isoosmotische Rückresorption und Sekretion im proximalen Tubulus-
system 299
Resorption und Sekretion im distalen Tubulus 299
3 Kontrolle der Nierentätigkeit 301
Diuretika ; 301
Antikaliuretische Substanzen : 301
Osmotisch wirksame Substanzen ’ 302
4 Akutes Nierenversagen ; 302
5 Chronische Niereninsuffizienz • 303
Proteinstoffwechsel bei chronischer Niereninsuffizienz 304
6 Nephrose und Proteinurie 306
Pathogenese ; 306
Proteinurie 307
7 Tubulopathien - ■ 308
8 Nierenfunktionsprüfung 310
Messung der glomerulären Filtration und der Nierendurchblutung 310
Tubulusfunktion 311
9 Harnkonkremente 311
Calciumoxalatsteine 312
Calciumphosphatsteine 314
Harnsäuresteine 314
Seltene Steine 314
10 Pathologische Harnbestandteile 315
Aminosäuren 315
Kohlenhydrate 315
Ketonkörper 315
Weitere pathologische Harnbestandteile 316
11 Extrakorporale Dialyse und-Hämoperfusion 316
VI Skelettsystem 31,8
1 Homöostase des Calcium- und Phosphathaushalts 318
Funktionen des Ca2+ 318
Resorption und Ausscheidung 319
2 Hormonelle Regulation des Calcium- und Phosphathaushalts 320
Parathormon 320
Calcitonin • 321
1,25-Dihydroxycholecalciferol ■ 321
3 Dynamik des Knochenstoffwechsels 323
Bildung der organischen Matrix und Calcifizierung 323
Knochenstoffwechsel 323
4 Negative Bilanz des Knochenstoffwechsels 325
Osteoporose 325
Osteomalazie 326
Vitamin D-resistente Rachitis 327
XVIII Inhaltsübersicht
Hyperparathyreoidose 327
Osteodystrophia deformans Paget 328
5 Positive Bilanz des Knochenstoffwechsels 329
Hypoparathyreoidismus • • ■ 329
Fluorose 330
Somatomedin 330
Osteopetrose ; 331
Heterotope Ossifikationen 331
6 Störungen des Proteoglykan- und Kollagenstoffwechsels 331
7 Diagnostik von Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels 331
Skelettszintigraphie 332
VII Herz- und Skelettmuskel 333
1 Energiestoffwechsel des Herz- und Skelettmuskels 333
Proteinbiosynthese des Herzmuskels 334
2 Myocardinsuffizienz 334
3 Ischämische Herzinsuffizienz 336
4 Myopathien 336
Muskeldystrophie 336
Myotonie 337
Muskelatrophie 337
Hereditäre Myopathien 337
5; Motorische Endplatte 338
Myasthenia gravis - 339
Genetischer Serum-Cholinesterasemangel 339
6 Muskelfunktionsdiagnostik 340
Myocardinfarkt 340
• Skelettmuskel 341
VIII Bindegewebe 342
1 Stoffwechsel des Bindegewebes 342
2 Störungen des Kollagenstoffwechsels 343
Kollagenbiosynthese 343
Biosynthesestörungen 346
Epidermolysis bullosa 349
Marfan Syndrom 350
3 Störungen des Proteoglykanstoffwechsels 350
Proteoglykanstoffwechsel 350
Mucopolysaccharidspeicherkrankheiten ; 352
4 Mucolipidosen und Sulfatidose 355
Mucolipidose I 356
Mucolipidosis II und III 357
Mucosulfatidose (Multiple Sulfatasedefizienz) , 357
• 5 Arthrose und Arthritis 358
Biochemie der extrazellulären Matrix des Knorpels 358
Pathobiochemie der Arthrose 359
Chronische Polyarthritis ■ 360
Alkaptonurie 362
6 Gelenkflüssigkeit 363
Inhaltsübersicht XIX
7 Arteriosklerose 363
Definition (WHO) 363
Biochemie der Arterienwand 364
Pathobiochemie der Arteriosklerose 366
Theorien der Pathogenese der Arteriosklerose 368
8 Alternsabhängige Veränderungen des Bindegewebes 371
Proteoglykansynthese 371
Veränderungen der Gewebskonzentration und der chemischen Zu
sammensetzung 372
Proteoglykänaggregate 372
Kollagen 373
IX Malignes Wachstum 374
1 Cancerogenese 374
Tumorviren ; 374
Chemische Cancerogene 376
Ionisierende Strahlen 377
2 Tumorstoffwechsel 378
Glykolyse und Glucosestoffwechsel 378
Enzyme der Tumorzelle 378
Modifikation der Tumorzellmembran 379
3 Hypothesen der Cancerogenese 380
Somatische Mutation ; 380
Virusinduzierte maligne Transformation 380
Depression 380
Tumorerzeugende Gene (Onko-Gene) 381
4 Tumorimmunologie ; 382
Immunabwehr 382
„Escape“-Mechanismen 383
Tumorassoziierte Antigene 384
Tumormarker 385
5 Therapeutische Aspekte 386
Radiologische Therapie 386
Chemotherapie 386
Chemotherapie und Zellzyklus 387
D Dynamische Systeme
I Hämostase 391
1 Mechanismus der Blutgerinnung 391
Blutgerinnungsfaktoren 392
Fibrinogen 394
2 Fibrinolyse 394
3 Klassifikation und Differentialdiagnose hämorrhagischer Diathesen 397
Plasmatisch bedingte hämorrhagische Diathesen - 398
Thrombozytär bedingte hämorrhagische Diathesen 400
Verbrauchskoagulopathie 400
Vaskulär bedingte hämorrhagische Diathesen 402
4 Thrombosen 403
XX Inhaltsübersicht
II Entzündung 405
1 Bakterielle Toxine und Enzyme 405
2 Zellulärer Schädigungsstoffwechsel 407
3 Allgemeinreaktionen 409
C-reaktives Protein 410
Leukozytäre Entzündurigsmediätoren 410
in Wundheilung 412
1 Thrombozytenaggregation und Blutgerinnung 412
2 Chemotaktische und mitogene Faktoren 413
Fibronectin 414
3 Bindegewebsneubildung 415
4 Regulation der Wundheilung 416
5 Störungen der Wundheilung 417
IV Immunchemie 418
1 Mechanismen der Immunabwehr 418
2 Homologe und autologe Antigene 419
Klassifizierung von Antigenen 419
Homologe Antigene 419
Autologe Antigene und Autoimmunkrankheiten 421
Kollagenosen 423
3 Antikörper ; 423
Spezifische Immunsysteme des Menschen 423
T-Lymphozyten 425
B-Lymphozyten 426
Struktur der Antikörper 426
Diagnostische Bedeutung der Immunglobuline 428
Monoklonale Antikörper 428
Paraproteinämien 429
Amyloidose 430
4 Immunkrankheiten 430
■ Primäre Immundefekte : 430
Sekundärer Mangel an Immunglobulinen 432
Graft-versus-host-Reaktion 433
Allergische Reaktionen 433
5 Komplementsystem 435
6 Interferon 437
Therapeutische Anwendungen von Interferon 438
7 Immunsuppression und Immuntoleranz 439
Bibliographie 441
Sachregister 449
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