Kleines chemisches Praktikum:
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Weinheim
Verl. Chemie
1961
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adam_text | Kleines chemisches Praktikum
Prof Dr Elisabeth Dane
Institut für organische Chemie
der Universität München
Prof Dr Franz Wille
Institutför anorganische Chemie
der Universität München
mit einem Geleitwort von
Prof Dr Adolf Butenandt
Zweite Auflage
VERLAGCHEMIE • GMBH • WEINHEIM/BERGSTR
Inhaltsverzeichnis
Atombau und Periodensystem
Die diemisdie Bindung
Stöchiometrisches Rechnen
Anorganische Chemie
Oxydation — Reduktion (I)
Die Ionenwertigkeit
Oxydation und Reduktion bei einatomigen Ionen
Die Oxydationszahl
Elektrolyte
Säuren — Basen (I); Salze
Elemente der VII Hauptgruppe Fluor, Chlor, Brom, Jod
Halogene und Halogenid-Ionen
Sauerstoffsäuren des Chlors
Elemente der VI Hauptgruppe Sauerstoff, Schwefel
Verbindungen des Sauerstoffs
Verbindungen des Schwefels (Schwefel und Schwefelwasserstoff;
schweflige Säure; Schwefelsäure; Natriumthiosulfat)
Das Massenwirkungsgesetz
Das LE CHATELiERSche Prinzip und das Massenwirkungsgesetz
Verlagerung von Dissoziationsgleicl [gewichten
Das Löslichkeitsprodukt
Der NERNSTSche Verteilungssatz
Elemente der V Hauptgruppe Stickstoff, Phosphor, Arsen,
Antimon, Wismut
Verbindungen des Stickstoffs (Ammoniak; salpetrige Säure;
Salpetersäure)
Phosphorsäure
Verbindungen des Arsens, Antimons und Wismuts
Säuren — Basen (II)
Ionenprodukt des Wassers; pH-Wert
Säure-Base-Gleichgewichte; qualitative Einstufung von Säuren
und Basen nach ihrer Stärke
Inhaltsverzeichnis IX
Hydrolyse 42
Herabsetzung der H30+- bzw der OH--Ionenkonzentration;
Pufferlösungen 43
Anwendung des Massenwirkungsgesetzes auf Säure-Base-
Gleichgewichte (Säure- und Base-Konstanten; Quantitative
Betrachtung der Pufferwirkung) 44
Wirkung von Säure-Base-Indikatoren 48
Kapitel 11 Elemente der IV Hauptgruppe Kohlenstoff, Silicium, Zinn,
Blei 49
Kohlensäure 50
Kieselsäure 53
Reaktionen der Zinn(II)-lonen 53
Reaktionen der Zinn(IV)-Ionen 54
Reaktionen der Blei(II)-Ionen 54
Reaktionen von Blei(TV)-Verbindungeii 55
Kapitel 12 Elemente der III Hauptgruppe Bor, Aluminium 56
Reaktionen der Borsäure 56
Reaktionen der Aluminium-Ionen 57
Kapitel 13 Elemente der II Hauptgruppe Magnesium, Calcium, Barium 57
Reaktionen der Magnesium-Ionen 58
Reaktionen der Calcium-Ionen 58
Reaktionen der Barium-Ionen 60
Kapitel 14 Elemente der I, Hauptgruppe Natrium, Kalium 60
Reaktionen der Natrium- und Kaliuxn -Ionen 61
Kapitel 15 Oxydation — Reduktion (II) 61
Gleichgewichte in Oxydations-Reduktions-Reaktionen 61
Einstufung von Oxydations- und Reduktionsmitteln nach ihrer
Stärke; Spannungsreihe 62
Dehydrierungsreaktionen 65
Redox-Indikatoren 65
Kapitel 16 Elemente der Nebengruppen 67
Reaktionen der Kupfer(II)-Ionen 67
Reaktionen der Silber-Ionen 69
Reaktionen der Zink-Ionen 70
Reaktionen der Quecksilber(II)-Ionen 70
Reaktionen der Quecksilber(I)-Ionen 71
Reaktionen der Chrom(lII)-Ionen 72
Reaktionen der Chromat-Ionen 72
X Inhaltsverzeichn i s
Reaktionen der Mangan(II)-Ionen 73
Reaktionen der Permanganat-Ionen 74
Reaktionen der Eisen(II)-Ionen 75
Reaktionen der Eisen(III)-Ionen 76
Reaktionen der Kobalt(II)-Ionen 77
Reaktionen der Nickel(II)-Ionen 77
Kapitel 17 Kolloide 78
Kapitel 18 Qualitative anorganische Analyse 83
Identifizierung desKations einer einzelnen Verbindung 84
Identifizierung mehrerer Kationen in einem Substanzgemisch 86
Nachweis der Anionen 89
Kapitel 19 Quantitative Bestimmungen — Maßanalyse (Volumetrie) 90
Arbeitsmethoden 90
Acidimetrie (Natronlauge, Essigsäu re,Phosphorsäure, Carbonat-
Ionen) 91
Redoxmethoden 96
Manganometrie (Eisen(II)-Ionen, Oxalsäure, Wasserstoffper
oxyd) 96
Jodometrie (Dichromat-Ionen, Kupfer(II)-Ionen, Wasserstoff
peroxyd, schweflige Säure) 97
2 Anwendung von Redox-Indikatoren (Eisen(II)-Ionen) 99
Fällungsverfahren (Chloridbestimraung nach VOLHARD) 100
Komplexometrie (Bestimmung von Calcium-Ionen) 100
Organische Chemie
Kapitel 20 Kohlenwasserstoffe 103
Alkane 103
Alkene 105
Alkine 106
Kapitel 21 Hydroxy-Verbindungen 107
Alkohole (Veresterung von Alkoholen m org Säuren, Oxydation
v Alkoholen, spez Reaktionen einiger Alkohole) 107
Alkylhalogenide 111
Phenole 112
Äther 113
Inhaltsverzeichnis XI
Kapitel 22 Catbonyl-Verbindungen 113
Reaktionen von Aldehyden und Ketonen 114
Spezielle Reaktionen der Aldehyde 116
Darstellung von Carbonyl-Verbindungen 118
Synthesen mit Carbonyl-Verbindu ngen (Aldolkondensation,
Grignard-Synthese) 119
Kapitel 23 Carbonsäuren 122
Reaktionen von Carbonsäuren 122
Carbonsäure-Derivate (Darstellung u ad Verseifung von Carbon-
säure-estern, Darstellung und Verseifung von Säureamiden) 124
Dicarbonsäuren (Oxalsäure, Malon säure, Bernsteinsäure und
Phthalsäure, Maleinsäure, Dien-Synthese mit Maleinsäure
anhydrid) 129
Synthesen und Abbau von Carbonsäuren (Oxydation von CH2-
und CH3-Gruppen zu Carboxylgi uppen, Synthese von Car
bonsäuren mit Grignard-Verbindungen, Synthesen mit Ma-
lonsäure, HoFMANNscher Säuream id-Abbau) 132
Harnstoff und Barbitursäure 135
Kapitel 24 Substitutions-Reaktionen an aromatischen Systemen 136
Mesomerie 140
Kapitel 25 Amine 143
Reaktionen primärer Amine 145
Reaktionen sekundärer und tertiärer Amine 147
Darstellung von Aminen 148
Kapitel 26 Hydroxy-carbonsäuren 149
Milchsäure 149
Weinsäure 150
Citronensäure 151
y-Hydroxy-carbonsäuren 152
Salicylsäure 152
Kapitel 27 Keto-carbonsäuren 153
Acetessigester 153
Brenztraubensäure 157
Kapitel 28 Kohlenhydrate 158
Monosaccharide (Glucose, Fructose) 158
Disaccharide (Rohrzucker, Milchzucker) 162
Polysaccharide (Stärke, Cellulose) 163
XII Inhaltsverzeichnis
Kapitel 29 a-Aminosäuren und Proteine 166
a-Aminosäuren 166
Proteine 168
Kapitel 30 Kunststoffe 171
Kapitel 31 Chromatographie 174
Adsorptions-Chromatographie 174
Papier-Chromatographie 176
Kapitel 32 Qualitative Analyse organischer Verbindungen 177
Elementaranalyse 177
Identifizierung einer organischen Verbindung 179
Anhang Normalpotentiale 186
Im Praktikum verwendete Reagenzien (anorganische Reagen
zien, organische Reagenzien, Indikatoren, Maßlösungen,
Lösungen für die Analysenangabe, Herstellung einiger Rea
genzlösungen) 188
Arbeitsgeräte 192
Sachregister 193
Periodensystem Ausklapptafel am Ende des Buches
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