Massenspektrometrie: eine Einführung
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Weinheim
Verl. Chemie [u.a.]
1980
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| Ausgabe: | 2., überarb. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Taschentext
5 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 190 S. graph. Darst. |
| ISBN: | 3527210830 3876645832 |
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| adam_text | Inhalt
Einleitung 11
Teil I. Grundlagen 15
1. Terminologie 15
2. Apparative Grundlagen 21
2.1. Einlaßsystem 21
2.1.1. Möglichkeiten der Probeneinführung 21
2.1.2. Probenmenge im Routinebetrieb 23
2.1.3. Verunreinigungen 24
2.1.4. Veränderungen von Proben vor der Ionisierung 26
2.1.5. Besser flüchtige Derivate 28
2.2. Ionenquelle 28
2.3. Analysator 34
2.3.1. Beschleunigung 34
2.3.2. Trennung der Ionen 34
2.3.3. Auflösungsvermögen, Fokussierung 36
2.4. Registrierung 38
2.4.1. Technische Durchführung 38
2.4.2. Totalionenstrom 39
2.4.3. Multiple Ion Selection (MIS) und Massenchromatographie 40
2.4.4. Bestimmung der Ionenmassen 41
2.4.4.1. „Auszählen der Spektren (Bestimmung der
nominellen Masse) 41
2.4.4.2. Genaue Massemessung 43
2.4.5. Präsentation der Meßdaten 44
2.5. Computer-Systeme 46
3. lonenarten 49
3.1. Molekül-Ion 49
3.2. Fragment-Ionen 52
3.3. Metastabile Ionen 53
3.4. Mehrfach geladene Ionen 58
3.5. Fragmentierungsmuster 58
Teil II. Auswertung von Massenspektren 63
4. Bestimmung von Molekülmasse und Elementar-
zusammensetzung 63 ,
8 Inhalt
4.1. Molekülmasse 63
4.2. Elementarzusammensetzung einer Verbindung 63
5. Isotopenanalyse 67
5.1. Berechnung von Isotopenmustem 67
5.2. Nachweis und quantitative Bestimmung schwerer Isotope 72
6. Quantitative Analyse 77
7. Bindungsenergien und thermodynamische Daten aus
IP- und AP-Messungen 81
8. Interpretation der Fragmentierungsmuster organischer
Verbindungen 85
8.1. Allgemeine Vorbemerkungen 85
8.2. Symbolik 87
8.3. Konzept der „lokalisierten Ladung 89
8.4. Hinweise zur Interpretation von Spektren 98
9. Besprechung einzelner organischer Verbindungsklassen 101
9.1. Kohlenwasserstoffe 101
9.1.1. Alkane 101
9.1.2. Alkene 102
9.1.3. Alkine 103
9.1.4. Alicyclen 103
9.1.5. Aromatische Kohlenwasserstoffe 104
9.2. Hydroxy Verbindungen 107
9.2.1. Aliphatische Alkohole 107
9.2.2. Alicyclische Alkohole 108
9.2.3. Phenole und Benzylalkohole 109
9.3. Ether 112
9.3.1. Aliphatische Ether 112
9.3.2. Cyclische Ether 113
9.3.3. Aromatische Ether 114
9.4. Amine 115
9.4.1. Aliphatische Amine 115
9.4.2. Cycloalkylamine 117
9.4.3. Aromatische Amine 118
9.5. Halogenverbindungen 119
9.5.1. Aliphatische Halogenverbindungen 119
9.5.2. Aromatische Halogenverbindungen 120
9.6. Nitrile 121
Inhalt 9
9.7. Nitroverbindungen 121
9.8. Aldehyde und Ketone 121
9.8.1. Aldehyde 121
9.8.2. Aliphatische Ketone 122
9.8.3. Alicyclische Ketone 124
9.8.4. Aromatische Ketone 124
9.9. Carbonsäuren und Ester 126
9.9.1. Aliphatische Säuren und ihre Ester 126
9.9.2. Aromatische Säuren und ihre Ester 127
10. Biochemisch interessante Substanzklassen 131
10.1. Aminosäuren 131
10.2. Zucker 135
10.3. Steroide 138
11. Stereochemische Probleme 141
12. Anwendungen in der anorganisch-chemischen Analytik 145
13. Weiterführende Literatur 147
14. Fachausdrücke 151
15. Abkürzungen 153
16. Isotopenmassen und -häufigkeiten 155
17. Umrechnungsfaktoren 159
18. Lösungen der Aufgaben 161
19. Spektren wichtiger Lösungsmittel sowie von
Säulenuntergrund 175
20. Literaturzitate 185
21. Sachregister 187
22. Substanzregister 189
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