Einführung in die Analysemethoden:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Frankfurt a.M.
Diesterweg
1978
|
| Ausgabe: | 2.Aufl. |
| Schriftenreihe: | Laborbücher Chemie.
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | VIII, 88 S. graph.Darst. |
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Grundprobleme der Analytik..................... 1
Aufgaben der Analytik........................ 1
Grundprinzipien der verschiedenen Trennmethoden........... 2
Auswahl des geeigneten Analyseverfahrens............... 3
VI:
Einfluß der Konzentration auf die Nachweismethode......... 4
V
2: Einfluß von Störstoffen auf den Nachweis.............. 4
V
3: Einfluß der Matrix auf den Nachweis............... 4
1.4 Grenzkonzentration und Erfassungsgrenze............... 5
V
4:л
Bestimmung der Grenzkonzentration................ 5
1.5 Selektiver Nachweis......................... 5
V
5: Gruppenfällung von Erdalkaliionen
I
............... 5
V
6: Gruppenfällung von Erdalkaliionen
II:
Abtrennung der Erdalkaliionen aus
der Analyseprobe........................ 6
V
7: Trennungsgang von Erdalkaliionen................ 6
1.6 Spezifischer Nachweis........................ 7
V
8: Halbquantitativer Nachweis von Eisen(
II)
-ionen
mit Teststäbchen . . 7
V
9: Vergleich von Fehlingscher Probe und GOD-Test.......... 9
V
10: Der Optische Test nach Warburg (Modellversuch)......... 10
2 Titrimetrische Analyse (Maßanalyse).................. 12
2.1 Fällungstitration........................... 12
V
11: Fällungstitration von Chlorid nach Mohr............. 13
2.2 Säure-Base-Titration (Neutralisationstitration)............. 14
2.2.1 Einfluß des Indikators auf den Endpunkt der Titration.......... 14
V
12: Titration einer Säure mit verschiedenen Indikatoren......... 15
2.2.2 Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Versuchsergebnisse (Fehlerbetrachtung) 15
2.2.3 Rücktitration............................ 17
V
13: Quantitative
Oxidation
von
Polyethylen
nach dem Schöniger-Verfahren 17
V
14: Rücktitration der Barytlauge.................. 18
2.2.4 Ermittlung der Neutralisationskurve.................. 19
V
15: Ermittlung der Neutralisationskurve mit Indikatorpapieren . ..... 19
V
16: Potentiometrische Titration................... 21
Redoxtitration........................... 22
Manganometrie........................... 22
V
17: Manganometrische Bestimmung von Eisenf
II)
-sulfat
........ 22
V
18: Bestimmung des Permanganatverbrauches von Abwasser....... 23
2.3.2
Iodometrie
.............................
V
19:
lodometrische
Bestimmung des Sauerstoffgehaltes von Wasser nach
Winkler-Bruhns........................
2.4 Komplexometrische Titration.....................
V
20: Komplexometrische Gesamthärtebestimmung von Wasser ......
2.5 Automation in der Analytik......................
3 Konduktometrie ..........................
3.1 Neutralisationstitration........................
V21: Titration einer Salzsäure unbekannter Konzentration........
V
22: Titration von Essigsäure unbekannter Konzentration........
V
23: Titration eines Gemisches von Salzsäure und Essigsäure.......
3.2 Fällungstitration........................... 35
V
24: Fällung
štit rat ion
von Barytlauge................. 35
4 Ablenkung geladener Teilchen im elektrischen oder magnetischen Feld ... 37
4.1 Elektrophorese........................... 37
V
25: Trennung eines Ionengemisches............... . . 37
V
26: Kurzzeit-Elektrophorese von Blutserum.............. 38
4.2 Massenspektrometrie......................... 40
5 Optische Analyseverfahren...................... 44
5.1 Untersuchung von Emissionsspektren................. 46
V
27: Spektralanalyse von Alkali- und Erdalkalixerbindimgen....... 46
5.2 Untersuchung von Absorptionsspektren................ 47
V
28: Aufnahme eines Absorptionsspektrums.............. 48
5.3 Konzentrationsbestimmung durch Photometrie............. 49
V
29: Überprüfung des Lambert-Beerschen Gesetzes........... 50
V
30: Photometrische Kupferbestimmung................ 50
V
31: Photometrische Harnstoffbestimmung............... 51
5.4 Spektroskopie im nicht-sichtbaren Bereich............... 53
5.4.1 Infrarotspektroskopie........................ 53
5.4.2 Kernresonanzspektroskopie...................... 55
6 Trennung durch Chromatographie................... 57
6.1 Adsorption............................. 57
V
32: Adsorption von Methylenblau an Kieselgel............. 57
V
33: Adsorption verschiedener Farbstoffe an
Cellulose
.......... 58
V
34: Trennung eines Farbstoffgemisches durch Säulenchromatographie ... 58
V
35: Isolierung von ß-Carotin und Chlorophyll durch Säulenchromatographie 59
VI
Verteilung zwischen zwei Phasen.................... 59
V
36: Verteilung von
Iod
zwischen Wasser und Tetrachlorkohlenstoff .... 59
V
37: Trennung von zwei Farbstoffen durch Verteilung zwischen Wasser und
einer organischen Phase.................... 60
y
38: Zweistufige Verteilung..................... 60
Papierchromatographie (PC)..................... 62
Die Formen der Papierchromatographie................ 62
V
39: Aufsteigende PC eines Farbstoffgemisches............ . 62
V
40: Absteigende PC eines Farbstoffgemisches............. 64
γ
41: Radiärchromatographie eines Farbstoffgemisches.......... 64
Die Auswahl des Fließmittels..................... 65
V
42: Zweidimensionale PC von Blattfarbstoffen............. 65
Dünnschichtchromatographie
(DC)
.................. 67
Das Co-Chromatogramm....................... 67
V
43: Identifizierung der Bestandteile eines Universalindikators...... 67
54.2 Die Identifizierung farbloser Substanzen................ 68
y
44; Trennung und Identifizierung eines Aminosäuregemisches...... 68
У
45: Trennung von Konservierungsmitteln und Identifizierung im UV-Licht . 69
6.5 Gaschromatographie (GC)...................... 69
V
46: Trennung niedersiedender organischer Substanzen.......... 70
V
47: Trennung einer Erdölfraktion.................. 72
V
48: Einsatzeines Wärmeleitdetektors................ 73
7 Ionenaustausch- und Gelchromatographie............... 75
7.1 Ionenaustauschchromatographie
(IAC)
................. 75
V
49: Trennung von Metallionen an einem
К А..............
75
V
50: Trennung von Metallionen an einem AA.............. 77
7.2 Gelchromatographie......................... 78
V
51: Gelchromatographische Trennung von Dextranen und Vitamin B1Z an
zwei Sephadex-Gelen...................... 80
Ausblick................................. 81
Literaturhinweise............................. 83
Firmenanschriften............................. 88
VII
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