Genmanipulation und Gentherapie:
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Berlin [u.a.]
Springer
1976
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| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Kapitel I
Struktur und Funktion des genetischen Materials . . 1
1. DNSundRNS................ 2
2. Der genetische Code ............. 4
3. Proteinsynthese................ 4
4. Chromosomen................ 8
Literatur.................... 9
Kapitel II
Gezielte Mutagenese............... 10
1. Nicht-Zufallsverteilung von Chromosomenbrüchen 12
2. Präferentielle Induktion von Genmutationen ... 14
3. Mikro-Bestrahlung............... 14
4. Chemische Mutagenese............ 17
5. In vitro-Mutagenese bei RNS-Phagen...... 23
Literatur.................... 36
Kapitel III
Verfahren zur Gewinnung von Genen....... 38
1. Isolierung des lac-Operons von E. coli ..... 38
2. Synthese der Strukturinformation für eine tRNS
aus Hefe.................. 42
3. Synthese der Strukturinformation für ein mensch-
liches Hormon................ 45
4. Totalsynthese eines tRNS-Gens aus E. coli ... 48
5. Abtrennung von Genen durch Hybridisierung mit
ihrem Produkt................ 51
6. Synthese von menschlichen Globin-Genen an
Globin-mRNS................ 54
7. Isolierung von Genen für ribosomale RNS beim
Krallenfrosch................ 59
8. Isolierung von Histon-Genen ......... 62
9. Subkultur-Klonierung............. 63
VII
10. Kolonie-Hybridisierung............ 65
Literatur.................... 66
Kapitel IV
Transformation bei Pro- und Eukaryonten ..... 68
1. Transformation bei Bakterien.......... 68
2. Aufnahme der DNS.............. 74
3. Einbau der DNS............... 75
4. Transformation bei niederen Eukaryonten .... 77
5. Transformation bei höheren Pflanzen ...... 82
6. Transformation bei Insekten.......... 86
7. Transformation bei Fischen .......... 92
8. Transformation bei Säugern.......... 95
9. Zusammenfassung............... 97
Literatur.................... 99
Kapitel V
Resistenzfaktoren, Plasmide und die gezielte
Vereinigung von Genen ............. 101
1. Vereinigung von Virus-und Phagen-DNS .... 102
2. Vereinigung bakterieller Resistenzfaktoren .... 106
3. Vereinigung bakterieller Resistenzfaktoren mit
Eukaryonten-Genen.............. 113
4. Colicinogene Faktoren als molekulare Vehikel . . 116
5. Lambda-Deletionsmutanten als molekulare Vehikel 118
6. Identifizierung von Eukaryonten-Genen in Plasmiden 121
7. Verbundplasmide............... 122
Literatur.................... 126
Kapitel VI
Übertragung von Prokaryonten-Genen auf Eukaryonten
mit Hilfe von Bakteriophagen........... 127
1. Temperente Phagen.............. 128
2. Spezielle Transduktion............. 132
3. Ausweitung der speziellen Transduktion..... 133
4. Aufnahme der genetischen Information in die
Empfängerzelle................ 136
5. Einbau der genetischen Information in das bakterielle
Chromosom................. 137
6. Versuche mit menschlichen Zellen als Empfängern 140
7. Versuche mit pflanzlichen Zellen........ 144
VIII
8. Teilschritte bei Versuchen mit Eukaryontenzellen
als Empfängern................ 152
Literatur.................... 157
Kapitel VII
Das Problem der heterologen Ablesung ...... 159
1. Transkription bei E. coli............ 160
2. Transkription bei Eukaryonten......... 163
3. Bau der Polymerasen ............. 167
4. Der Bau von Promotorregionen......... 172
5. Versuche zur heterologen Transkription in vitro . 175
6. Versuche zur heterologen Transkription in vivo . 180
7. Heterologe Translation............. 183
Literatur.................... 188
Kapitel VIII
Das nif-Operon und die biologische Stickstoffixierung 190
1. StickstofFaufnahme bei Pflanzen ........ 193
2. Stickstoffixierung durch Bakterien und Blaualgen . 195
3. Das nif-Operon von Klebsieila......... 200
4. Wege zur technischen Nutzung der bakteriellen
NHi -Produktion............... 204
5. Übertragung des nif-Operons auf andere Bakterien 206
6. Klassifizierung der Rekombinanten....... 208
7. Gewinnung von Plasmiden mit dem nif-Operon . 210
8. Möglichkeiten einer Übertragung auf höhere Pflanzen 213
9. Stickstoffixierende Symbiosen........... 215
Literatur.................... 218
Kapitel IX
Künstliche Hybridisierung bei höheren Pflanzen . . 220
1. Hybridisierung durch Kreuzung......... 221
2. Erzeugung von Amphidiploiden ........ 223
3. Überwindung physiologischer Sperren...... 224
4. Triticale................... 225
5. Versuche mit Protoplasten........... 227
6. Somatische Hybridisierung bei niederen Eukaryonten 235
7. Somatische Hybridisierung beim Tabak ..... 238
8. Somatische Hybridisierung zwischen Angehörigen
verschiedener Nutzpflanzenarten........ 224
IX
9. Übertragung von Organellen.......... 247
Literatur.................... 250
Kapitel X
Künstliche Hybridisierung bei tierischen und
menschlichen Zellen............... 252
1. Kultur von Säugerzellen in vitro ........ 253
2. Möglichkeiten der Aufzucht.......... 255
3. Hybridisierung somatischer Zellen ....... 266
4. Übertragung von Chromosomen ........ 277
Literatur.................... 285
Kapitel XI
Nutzung animaler Viren für die Gentherapie .... 287
1. Übertragung von DNS mit Pseudovirionen ... 291
2. Benutzung von animalen Viren mit geeigneten Virus-
genen .................... 294
3. Herstellung von animalen Viren mit geeigneten
Säugergenen................. 307
Literatur.................... 319
Kapitel XII
Genmanipulation und Gentherapie im Brennpunkt des
öffentlichen Interesses.............. 322
1. Gefährdung des Menschen........... 322
2. Möglicher Mißbrauch............. 329
3. Nutzen.................... 331
Literatur.................... 332
Sachverzeichnis................. 333
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