Verfügbarkeit: Hochspannungselektrophorese

Hochspannungselektrophorese: ihre Anwendungsmöglichkeiten für biochemische und klinisch-chemische Trennprobleme ; mit 113 Tabellen

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Clotten, Roman (VerfasserIn), Clotten, Annemarie (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart Thieme 1962
Schlagworte:	Hochspannungselektrophorese
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XV, 556 S. Ill., graph. Darst.

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Datensatz im Suchindex

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adam_text	HOCHSPANNUNGS ELEKTROPHORESE ^ IHRE ANWENDUNGSMÖGLICHKEITEN FÜR BIOCHEMISCHE UND KLINISCH-CHEMISCHE TRENNPROBLEME Von DR MED DR MED ROMAN CLOTTEN ANNEMARIE CLOTTEN Medizinische Universitätsklinik Medizinische Universitätsklinik Freiburg (Breisgau) Freiburg (Breisgau) Mit Gele i tworten von Prof Dr Dr hcL HEILMEYER Freiburg (Breisgau) und Doz Dr H MIC HL II Chemisches Insti tut der Universität Wien Mit 111 zum Teil mehrfarbigen Abbildungen und 113 Tabellen GEORGTHIEMEVERLAGSTUTTGART INHALTSVERZEICHNIS Einleitung Einführung 1 V * ALLGEMEINER TEIL Theoretische Betrachtungen zur Wanderung geladener Teilchen unter dem Einfluß eines elektrischen Feldes 5 Wanderungsgeschwindigkeit und Ionenbeweg- lichkeit 5 Elektroosmose 10 Sogströmung (,,Dochteffekt) 12 Einguß der Stromwärme auf die Teilchen wanderung 12 Adsorption 13 Bestimmung des Wanderungsweges 14 METHODISCHER TEIL Geräte für diskontinuierliche hochspannungs- elektrophoretische Trennungen 17 Elektrophoresegeräte mit flüssigen Wärmeaustau- Schern 18 Versuchsanordnung nach MICHL 18 Modifizierung der Versuchsanordnung nach MICHL für präparative Zwecke und längere Trennstrek- ken 20 Andere Versuchsanordnungen von Elektrophorese- geraten mit Flüssigkeitskühlung 21 Elektrophoresegeräte mit festen Wärmeaustau schern 23 Versuchsanordnung nach MICHL 23 Versuchsanordnung nach WERNER und WESTPHAL 24 Versuchsanordnung nach WIELAND und PFLEIDERER 25 Vorteile und Nachteile beider Systeme 26 Geräte für hochspannungselektrophoretische Tren nungen mit stark verdünnten Puffern 29 Zweidimensionale Trennungen 30 Versuchsanordnung nach WIELAND und PFLEIDERER 31 Versuchsanordnung nach DURRUM 31 Trennung in flüchtigen Puffergemischen 32 Trennung in nichtflüchtigen Puffergemischen 33 Vcrsuchsanordnung nach KATZ und Mitarbeiter 33 Kombination von Elektrophorese und Chromato graphie 36 Auswahl und Behandlung der zur Trennung verwendeten Papiere 37 Zusammensetzung und Eigenschaften 37 Papierverunreinigungen und Reinigungsmethodeii 39 Für hochspannungselcktrophoretische Trennungen geeignete Papiere und andere Trägermaterialien 43 Putterlösungen 47 Gewinnung und Aufbereitung biologischen Materials 73 Allgemeine Vorschriften für die Gewinnung ein zelner biologischer Materialien 73 Enteiweißung der aus biologischen Materialien ge wonnenen Extrakte 75 Ultrafiltration 76 Dialyse 76 Chemische Fällungsmethoden 77 Enteiweißung mit Alkohol 81 Enteiweißung mit Alkohol/Aceton 81 Enteiweißung mit salzsaurem Aceton 82 Enteiweißung mit Trichloressigsäure 82 Enteiweißung mit Perchlorsäure 82 Enteiweißung durch Erhitzen 82 Enteiweißung von Vollblut zur Gewinnung unver änderter schwefelhaltiger Substanzen 83 Methoden zur Konzentrierung größerer Extrakt- mengen 83 Entsalzung biologischer Materialien 85 Eleki rolytische Entsalzung 86 Methode nach ASTRUP und Mitarbeiter 87 Entsalzung mit Ionenaustauschern 88 Entsalzung mit Dowex-50 89 Methode nach THOMPSON und Mitarbeiter 89 Methode nach BUCHANAN 90 Entsalzung mit Dowex-2 91 Methode nach AWAPARA und SATO 91 Entsalzung biologischer Flüssigkeiten durch Ex traktion mit organischen Lösungsmitteln 91 Entsalzung von aminosäurehaltigen Lösungen durch Extraktion mit Phenol/Butanol 91 Entsalzung von zuckerhaltigen Lösungen durch Extraktion mit Pyridin 92 X Inhaltsverzeichnis Hydrolyse 92 Hydrolyse von Proteinen 92 Chemische Hydrolyse 93 Säurehydrolyse 95 Verluste und Veränderungen einzelner Amino säuren bei der Säurehydrolyse 97 Hydrolyse mit Alkali 100 Enzymatische Hydrolyse 102 Hydrolys8;mit Trypsin 103 Hydrolyse^mit Carboxypeptidase 103 Hydrolyse mit Pepsin 103 Hydrolytische Spaltungen durch Oxydation und Reduktion 103 Hydrolyse von Poly- und Oligosacchariden sowie von eiweißgebundenen Zuckern 104 Chemische Hydrolyse 105 Enzymatische Hydrolyse 106 Enzymatische Hydrolysen auf dem Papier 106 Einzelne Hydrolyseverfahren 107 Hydrolyse von Poly- und Oligosacchariden mit Schwefelsäure 107 Hydrolyse mit Dowex-50 107 Hydrolyse mit Permutit Q 107 Hydrolyseverfahren zur Freisetzung von Hexos- aminen 107 Enzymatische Hydrolyse von Kohlenhydraten 108 Hydrolyse von Nukleinsäuren 108 Hydrolyse mit Sauren 109 Hydrolyse von Pentosenukleinsäuren 109 Hydrolyse von Desoxypentosenukleinsauren 109 Enzymatische Hydrolyse von Nukleinsäuren 110 Auftragen der zu analysierenden Lösungen 113 Vorbehandlung des Trägermaterials 113 Auftragetechnik 116 JElutionsmethoden 121 FÄRBEMETHODEN Allgemeine Richtlinien 131 Trocknung 131 Färbung 131 131 Nachweismöglichkeiten 133 Dokumentation 134 Nachweis von Aminosäuren und Peptiden 137 Färbung mit Ninhydrin 137 Nachweis von Peptiden mit Ninhydrin 142 Stabilisierung der Ninhydrinfärbungen 142 Haltbarmachung gefärbter Streifen 142 Verfahren zur Reinigung von Ninhydrin 143 Andere Reagenzien zum allgemeinen Nachweis von Aminosäuren, Peptiden und Proteinen 143 Färbung mit 1,2-Naphthochinon-4-sulfonsaurem Natrium (Folin s Reagens) 146 Triketopiperidein (Säckingen 1649) 147 Islatin 148 Alloxan 149 Diacetylbenzol 149 Acetonylaceton/p-Dimethylaminobenzaldehyd 149 Nachweis von Aminosäuren, Polyamiden, Pep tiden und Proteinen durch Chlorierung 149 Perjodat/Benzidin 151 Jod 152 Perchlorsäure 152 Orcin/Schwefelsäure 152 Dinitrofiuorbenzol 153 Fluortrinitroazobenzol 153 Nachweis von Aminosäuren durch Fluoreszenz 153 Spezifische Farbreaktion für einzelne Aminosäure gruppen 156 Diazoreaktien 156 p-Dimenthylaminobenzaldehyd (p-DAB) (EHRLiCHsche Aldehydreaktion) 157 Nachweis von schwefelhaltigen Verbindungen 159 Nachweis von methylierten Aminosäuren 161 Unterscheidung von optischen Isomeren der Ami nosäuren (d- und 1-Formen) 161 Unterscheidung von a-Monoaminosäuren und anderen ninhydrinpositiven Verbindungen 162 Kombinierte Färbung zum Nachweis verschiedener Stoffgruppen nebeneinander 162 Verfahren nach JEPSON und SMITH 162 Verfahren nach WOODWARD und RABIDEAU 163 Spezifischer Nachweis einzelner Aminosäuren 163 Nachweis von Arginin 163 Nachweis von Asparaginsäure 163 Nachweis von Cystein und schwefelhaltigen Ami nosäuren 164 Nachweis von Ergothionein 164 Nachweis von Glycin 164 Nachweis von Histidin, Methylhistidin und Hista min 164 Nachweis von Hydroxyaminosäuren 165 Nachweis von Methionin 165 Nachweis von Ornithin 166 Nachweis von Phenylalanin 166 Nachweis von Dihydroxyphenylalanin 167 Nachweis von Prolin und Hydroxyprolin 167 Nachweis von Taurin 167 Nachweis von Tryptophan 168 Nachweis von Tyrosin 168 Inhalts verzeichi iis XI Nachweis von Aminen 169 Nachweis durch Anfärbung 169 Primäre und sekundäre Amine 169 Tertiäre Amine 172 Nachweis von Aminen durch Fluoreszenz 172 Nachweis von Cholin, Cholinderivaten und cholinhalti^en Lipoiden 173 Nachweis von Lipoiden und Lipoid- derivaten 173 Nachweis von Phosphatiden 174 Nachweis von Gallensäuren 174 Nachweis durch Anfärbung 174 Nachweis durch Fluoreszenz 175 Nachweis von Guanidinen und Guanidin- derivaten 176 Nachweis von Adrenalin und verwandten Substanzen 178 Nachweis von Thyroxin 180 Nachweis von Vasopressin und Oxytocin 181 Nachweis von Insulinen 181 Nachweis von Indolen 181 Nachweis von anorganischen Ionen 189 Nachweis von Kationen 189 Allgemeinere Nachweisreagcnzien 189 Spezielle Nachweisrcagenzicn für einzelne Ionen oder Ionengruppen 191 Alkalien und Erdakalien 191 Spezielle Nachweise für Ni, Co, Cu, Fe, Mo, Be, AI, Cr, Mn, TI, Te, Se, As, Hg, Bi, Ti, V 192 Seltene Erden 196 Nachweis durch Aucoradiographie 196 Nachweis von Anionen 196 Nachweis von Halogenen und Rhodaniden 197 Nachweis von Nitriten, Bromaten, Jodaten und Perjodaten 197 Nachweis von Oxalaten und Nitraten 197 Nachweis von Phosphaten 198 Nachweis von Sulfaten und Chromaten 198 Nachweis von Sulfit 198 Analysengang für Kationen und Anionen nach elek- trophoretischer Auftrennung 198 Nachweis von organischen Säuren 200 Nachweis von flüchtigen aliphatischen Säuren 200 Nachweis nichtflüchtiger organischer Säuren 200 Nachweis von a-Ketosäuren 202 Nachweis organischer Säuren durch Fluoreszenz farbstoffe 205 Nachweis von aromatischen Säuren 205 Spezifischer Nachweis einzelner organischer Säuren 206 Nachweis von Neuraminsäure 206 Nachweis von Allantoin- und Glyoxylsäure 207 Nachweis von Phenylbrenztraubensäure 207 Nachweis von Xanthurensäure 207 Nachweis von Hippursäure 207 Nachweis von Merkaptursäure 207 Nachweis von halogenierten organischen Säuren 207 Nachweis von Uronsäuren 207 Nachweis von 5-Ketoaldonsäurcn 208 Nachweis höherer Fettsäuren 208 Nachweis von Phenolen und Phenol derivaten 208 Nachweis von Purinen, Pyrimidinen, Xaiuhinen und verwandten Substanzen 214 Nachweis im UV-Licht 214 Nachweis durch Fluoreszenzfarbstoffe 214 Nachweis durch Anfärbung 215 Nachweis von Nucleosiden und Nucleotiden 217 Nachweis von Alkaloiden, Sympathikomi- metica und basischen Suchtmitteln 219 Nachweis durch Anfärbung 219 Nach weis durch Fluoreszenz 225 Nachweis von Steroiden 226 Multiples Nachweisverfahren für Steroide 228 Nachweis von wasserlöslichen Vitaminen 234 Nachweis von Vitamin Bx (Thiamin) und Deri vaten 234 Nachweis von Vitamin Bj als Thiochrom 234 Nachweis von Vitamin B2 (Riboflavin, Lactoflavin) 235 Nachweis von Vitamin B6 (Pyridoxin) und Deri vaten 235 Nachweis von Nicotinsäure und Derivaten 236 Nachweis von Ascorbinsäure 236 Nachweis von Pantothensäure 238 Nachweis von Folsäure 238 Nachweis von p-Aminobenzoesäure 238 Nachweis von Biotin (Vitamin H) 238 XII Inhaltsverzeichnis Nachweis von Zuckern und Zucker derivaten 238 Nachweis durch Oxydationsmittel 238 Nachweis durch Reaktion der a-Diol-Gruppierung 241 Nachweis von Furfurolverbindungen 241 Phenolhaltige Reagenzien 241 Aminhal^ige Reagenzien 242 Enzymatische Unterscheidung von Kohlenhydraten 246 Nachweis von Methylpcntosen und Desoxyzuckern 246 Nachweis von Methylzuckern und Methylglyko- siden 247 Nachweis von Zuckeralkoholen 247 Nachweis von Zuckerphosphaten 248 l erchlorsäure/Molybdänblau-Reaktion 248 Reduktion durch UV-Bestrahlung 248 Ainmoniummolybdat/Benzidin 248 Ammoniummolybdat/Perchlorsäure 249 Unterscheidung leicht und schwer abspaltbaren Phosphors 249 linzymatische Hydrolyseverfahren zum Phosphat nachweis 249 Ferrichlorid/Sulfosalicylsäure 250 Eisenrhodanid 250 Phenylendiamin/Salzsäure 250 Nachweis von Zuckerlactonen 250 Nachweis von Aminozuckcm 251 Nachweis von Polysacchariden 252 Nachweis von Cyklitolen (Inositole ua) 254 QUANTITATIVE BESTIMMUNGEN Einleitung 255 255 Quantitative Bestimmung von Aminosäuren nach 256 deren vorheriger Anfärbung auf dem Papier und der Elution des gebildeten Farbkomplcxes 275 Bedingungen zur Erzielung maximaler Farbausbeu ten auf dem Papier 277 Elution der Ninhydrin-Aminosäure-Farbkomplexe 277 Bestimmung nach CONNELL, DIXON und HANES 278 Methode nach GORBACH und DEMMEL 278 Direktbestini mungsmethoden Elutionsmethoden Quantitative Bestimmung von Amino säuren 259 Direktbestimmungsverfahren 259 Quantitative Bestimmung :iuf Grund des Farb maximums der Flecke 259 Verfahren zur direktphotometrischen Bestimmung 262 Methoden zur Messung der gesamten Fleckfärbung 262 Methoden zur Bestimmung auf Grund der maxi malen Farbdichtc 263 Methode nach BLOCK 263 Methode nach RÖWE und Mitarbeiter 263 Weitere Methoden zur quantitativen direktphoto metrischen Bestimmung 264 Retcntionsanalyse 264 Elutionsmethoden 267 Quantitative Bestimmung von Aminosäuren nach deren Elution und anschließender Entwicklung mit Färbereagenzien 267 Lokalisierung von Aminosäuren auf Papier 267 Durch Ammoniakabsorption verursachte Fehler 268 Durch das Färbercagens bedingte Fehlermöglich keiten 269 Bedingungen zur Erzielung maximaler Farbausbeu ten mit Ninhydrin 271 Bestimmungsmethoden von Aminosäuren ohne vorherige volle Anfärbung 273 Methode nach YEMM und COCKJNG 273 Methode nach KORNBERG und PATEY 274 Methode nach STEGEMANN 275 Quantitative Bestimmung von Aminosäuren nach deren Anfärbung mit Ninhydrin und anschlie ßender Überführung in einen gefärbten Schwer metallkomplex 278 Methode nach FISCHER und DÖRPEL 279 Bestimmung nach HEILMANN, BARROLLIER und WATZKE 280 Bestimmung von Aminosäuren nach deren Um setzung mit Dinitrofluorbenzol 281 Bestimmung nach ISHERWOOD und CRUICKSHANK 281 Bestimmung von Aminosäuren nach Dinitrophe- nylierung vor der Trennung auf dem Papier 281 Bestimmung von DNP-Aminosäuren nach KOCH und WEIDEL 282 Quantitative Bestimmung von Aminen 284 Gewinnung von Aminen aus biologischen Materia lien vor deren elektrophoretischer Trennung 284 Extraktion von Aminen aus eiweißfreien biologi schen Materialien 285 Extraktion von primären biogenen Aminen aus Urin 285 Extraktion von biogenen Aminen aus Geweben 285 Extraktionsmethoden für einzelne Amine 286 Extraktion von Histamin aus Urin 286 Quantitative Bestimmung von Aminen mit Nin hydrin 287 Inhaltsverzeichnis XIII Methoden zur quantitativen 5-Hydroxytryptamin- (Serotonin-)Bestimmung 288 Bestimmung nach Anfärbung mit Xanthydrol- Eisessig 288 Bestimmung nach Anfärbung mit Nitrosonaphthol (nach Elution) 288 Bestimmung von 5-Hydroxytryptamin im kurz welligen UV-Licht 289 Fluorimetrische Bestimmung von 5-Hydroxytrypt amin • • • amp; ^89 Direktphotoractrischc Bestimmung 289 Quantitative Bestimmung von Guanidinen und Derivaten 290 Quantitative Bestimmung des Arginins und Kreatins 290 Bestimmung von Kreatin (und anderen Guanidino- verbindungen) mit Ninhydrin nach CONN und DAVIS 291 Bestimmung von Kreatinin nach SULLIVAN und IRREVERRE 291 Bestimmung von Kreatinin, Kreatin und Kreatin- phosphat nach EPSHTEIN und FOMINA 292 Bestimmung des Phosphokreatins über den Kreatin- anteil nach ENNOR und ROSHNBERC modifiziert von THORN und Mitarbeitern 292 Bestimmung des Harnstoffs nach HÜBENER und Mitarbeitern in der Modifizierung von Joos 293 Quantitative Bestimmung von Katechol- aminen 294 Extraktion von Katecholaminen 294 Verfahren zur Bestimmung der Katecholamine und Derivate 294 Bestimmung von Adrenalin und verwandten Ver bindungen nach ELLMANN 296 Bestimmung von Adrenalin und Derivaten im Plasma nach WEIL-MALHERBE und BONE 296 Gewinnung des Plasmas zur Analyse 297 Adsorption der Katecholamine und Elution 297 Elektrophoretische Trennung und anschließende fluorimetrische Bestimmung 297 Bestimmung von Adrenalin und Noradrenalin im Urin nach v EULER und FLODINC 297 Bestimmung von meta-Adrenalin und meta-Nor- adrenalin nach v STUDNITZ 298 Quantitative Bestimmung von Phenolen und Phenolsäuren 299 Gewinnung von Phenolen und Phenolsäuren aus biologischem Material 299 Verfahren zur Bestimmung phenolischer Verbin dungen 300 Methode nach BOYLAND und Mitarbeiter 301 Methode nach ARMSTRONG und Mitarbeitern 301 Methode nach KRAUPP und Mitarbeitern 301 Bestimmung von Phenolen und phenolischen Säu ren im Harn 301 Bestimmung mit 2,6-Dichlorchinonchlorimid 301 Bestimmung mit l-Nitroso-2-naphthol/Salpeter- säure 302 Bestimmung mit Folin-Ciocalteu-Reagens 302 Quantitative Bestimmungen einzelner phenolischer Säuren 303 Bestimmung der 3-Methoxy-4-Hydroxymandel- säure nach v STUDNITZ und HANSON 303 Bestimmung von o- und p-Aminobenzoesäure 303 Bestimmung der Azlaktone der Hippursäuren (m- ui id p-Hippursäuren) 304 Bestimmung von 5-Hydroxyindolessigsäure 304 Bestimmung von 5-Hydroxytryptamin und 5-, Hydroxyindolessigsäure mit l-Nitroso-2-naph- thol 304 Bestimmung von 5-Hydroxyindolessigsäure mit Vanillin 305 Bestimmung der 5-Hydroxyindolessigsäure mit 1,4-Naphthochinon 305 Bestimmung von Phenylbrenztraubensäure 305 Bestimmung der Xanthurensäure 306 Vorbereitung des Harns und elektrophoretische Trennung 306 Quantitative Bestimmung von Porphyrinen und ihren Vorstufen (Porphobihnogen und S-Aminolaevulinsäure) 307 Methoden zur Extraktion von Porphyrincn aus biologischem Material 308 Extraktion der Porphyrine aus Harn 309 Isolierung von Porphyrinen durch Adsorption an Talcuin oder an Fullererde 309 Extraktion von Porphyrinen aus Serum, Erythro zyten, Galle und Geweben 310 Elektrophoretische Trennung und anschließende quantitative Bestimmung der einzelnen Porphy- rinfraktionen 311 Quantitative Bestimmung von Nukleinsäuren und Derivaten 313 Papiervorbehandlung für elektrophoretische Tren nungen 313 Elutionsmethoden 313 Bestimmungsmethoden 314 Einzelne Verfahren zur Extraktion von Nuklein säuren aus biologischen Materialien 316 Extraktion von Ribonukleinsäure aus Gewebe 316 Extraktion von Desoxyribonukleinsäure aus Ge weben 317 Extraktion von Nukleotiden aus dem Blut 318 XIV Inhaltsverzeichnis Extraktion von Purinen und Pyrimidinen aus ge färbten biologischen Flüssigkeiten 318 Extraktion von Riboflavin, Flavin- und Pyrimidin- nukleotiden aus Gewebe 318 Einzelne Methoden zur quantitativen Bestimmung von Nukleinsäuren und Derivaten 319 Quantitative Bestimmung der Purin- und Pyrimidinbasen 320 t Methode nach UZMAN und DESOER (zur Bestim mung aus DNS) 320 Methode nach VISCHER und CHARGAFF 321 Quantitative Bestimmung organischer Säuren 322 Bestimmung auf Grund der Fleckengröße 324 Densitometrische Bestimmung der Säurehydroxa- mate nach WINGERD 325 Bestimmung der a-Ketosäuren als Dinitrophenyl- hydrazone nach BISERTE und DASSONVILLE 326 Umsetzung der Ketosäuren mit Dinitrophenyl- hydrazin (nach KUN und Mitarbeiter) 327 Quantitative Bestimmung von wasserlöslichen Vitaminen 328 Bestimmung von Thiamin und Derivaten 328 Überführung von Thiamin in Thiochrom nach GIRI und Mitarbeiter 330 Bestimmung von Thiamin mit 6-Aminothymol 331 Quantitative Bestimmung von Riboflavin und Flavinnukleotiden 331 Extraktion von Riboflavin und Flavinnukleotiden aus Gewebe 332 Quantitative Bestimmung der Flavine und Flavin- nukleotide nach elektrophoretischer Trennung 333 Quantitative Bestimmung von Flavinen als Lumi- flavin 334 Methode nach HUMMEL und LINDBERG 334 Methode nach YAGI 334 Quantitative Bestimmung von Pyridoxin 335 Extraktion von Vitamin B6 und Derivaten aus Urin 335 Extraktion von Pyridoxin und Derivaten aus Ge webe 336 Extraktion von Vitamin Be und Derivaten aus dem Blut 336 Quantitative Bestimmung von freiem und phos- phoryliertem Pyridoxin und seinen Derivaten 336 Quantitative Bestimmung von Pyridoxin und Py- ridoxamin 337 Bestimmung von Pyridoxalphosphat 337 Bestimmung von Pyridoxal und Pyridoxalphosphat 337 Quantitative Bestimmung der Nicotinsäure, des Nicotinsäureamids und biologisch wichtiger De rivate 338 Bestimmung von Nicotinsäure und Nicotinsäure amid 340 Quantitative Bestimmung von Nicotinursäure und Nicotinsäureamid nach JONES 341 Quantitative Bestimmung von Ascorbinsäure und ihren Derivaten 341 Bestimmung von Ascorbinsäure mit Phenanthrolin 344 Quantitative Bestimmung von Ascorbin- und De- hydroascorbinsäure (Modifizierung der Methode von SCHMIDT und STAUDINGER) 344 Quantitative Bestimmung der Folsäure (Pteroyl- glutaminsäure) 345 Quantitative Bestimmung von Zuckern und Derivaten 347 Direktophotometrische Zuckerbestimmung (Me thode nach JAYME und Mitarbeitern) 350 Verfahren zur Zuckerbestimmung nach Elution vom Papier 350 Methode nach HERB und VENNER 350 Methode nach DATE 352 Bestimmung nach SCHAEFER und VAN CLEVE 352 Bestimmung nach PIPER und BERNARDIN 353 Bestimmung von Zuckerphosphaten 354 Bestimmung von Aminozuckern nach BLIX und GARDELL in der Modifizierung von ROSENLUND 355 ERGEBNISSE Trennung von Aminosäuren 357 Übersichtspherogramm 360 Möglichkeiten zur weiteren Auftrennung der sau ren Aminosäuren 361 Möglichkeiten zur weiteren Auftrennung der basi schen Aminosäuren 361 Möglichkeiten zur weiteren Auftrennung der neu tralen Aminosäuren 362 Trennung von Aminosäuren, die bei der eindimen sionalen elektrophoretischen Trennung sehr ähn liche oder identische Wanderungswege aufweisen 364 Kombination von Hochspannungselektrophorese und Papierchromatographie 364 Inhaltsverzeichnis XV Zweidimensionale Hochspannungselektrophorese 366 Fehlermöglichkeiten bei hochspannungselektro- phoretischen Trennungen 366 Methodisch bedingte und nicht oder nur teilweise vermeidbare Fehlermöglichkeiten 367 Durch Adsorption an das Trägermaterial bedingte Fehler 367 Durch Substanzverschleppungen bedingte Fehler 370 Anwendung der Hochspannungselektropho rese zur Analyse niedermolekularer Stoffe in Körperflüssigkeiten und Geweben unter nor malen und pathologischen Verhältnissen 371 Serum 371 Aminosäuren (qualitativ) 371 Peptide (qualitativ) 372 Amine und andere stickstoffhaltige basische Sub stanzen 374 Ergebnisse quantitativer Aminosäurebestimmungen im Serum 375 Aminosäureveränderungen des Serums unter pa thologischen Verhältnissen 376 Erkrankungen der Leber 380 Verbrennungen 381 Andere, mit einer Erhöhung von Aminosäuren des Plasmas einhergehende Erkrankungen 382 Die freien und gebundenen Aminosäuren des Urins unter normalen Stoffwechselverhältnissen 383 Die freien und gebundenen Aminosäuren des Harns unter pathologischen Verhältnissen 387 Angeborene, genetisch bedingte Hyperaminoaci- durien 389 Cystinurie (Cystin-Lysin-Arginin-Ornithinurie) 389 Cystinose (Cystinspeicherkrankheit; ABDERHALDEN- LIGNAC-Syndrom) 389 DEToNi-DEBRE-FANCONi-Syndrom (renale Rachi tis mit renalem Phospho-Gluko-Aininodiabetes) 390 LowE-Syndrom 390 Hartnup-Syndrom („Hart s Disease oder ,,H- Syndrom) 391 Arginin-Bernsteinsäure-Urie (Argininosuccinic Acid Uria) 391 Galaktosämie 392 Hepatocerebrale Degeneration (WiLSONsche Krank heit) 392 Erworbene generalisierte renale Hyperaminoacid- urien 393 Vermehrte Aminosäureausscheidung bei Vitamin mangel 393 Aminosäureausscheidung bei Nierenerkrankungen 395 Aminosäureausscheidung bei Vergiftungen 396 Andere Erkrankungen mit erhöhter Aminosäure ausscheidung 396 Die freien und gebundenen Aminosäuren aus Ery throzyten 399 Der Aminosäuregehalt des Liquor cerebrospinalis 401 Der Aminosäuregehalt menschlicher und tierischer Gewebe unter normalen und pathalogischen Ver hältnissen 404 Weitere Trennungen von Aminosäuren aus ver schiedenen natürlichen und synthetischen Ma terialien 410 Trennungen natürlicher und synthetischer Peptid- gemische 413 Trennung synthetischer Peptidgemische 413 Trennungen von Peptiden aus Proteinpartialhydro- lysaten 413 Pharmakodynamische ^Wirkungen einzelner nach hochspannungselektrophoretischer Trennung enteiweißter biologischer Materialien gewonne ner ninhydrinpositiver Fraktionen 421 Untersuchungen über die erythropoietische Wir kung normalen und pathologischen Plasmas 424 Trennung und Isolierung von Hormonen und Enzymen 426 Trennung von Hämoglobinen 428 Trennung von Porphyrinen 431 Trennung von Proteinen 437 Trennung von Aminen 440 Trennung und Nachweis von Alkaloiden, basi schen Suchtmitteln und anderen Pharmaka 448 Trennung organischer Säuren 452 Trennung von Kohlenhydraten und mehr wertigen Alkoholen 463 Trennung von Nukleinsäuren und ihren Spaltprodukten 466 Nukleinsäuren 475 Nukleotide und Nukleoside 475 Purine und Pyrimidine 481 Trennung von freien und gebundenen Steroiden 481 Trennung von Vitaminen 484 Thiamin 485 Riboflavin 485 Pyridoxin 487 Nicotinsäure und Derivate 487 Pantothensäure 488 Weitere Anwendungsbeispiele hochspan- nungsclektrophoretischer Trennungen 489 Phospholipoide und andere Lipoidderivate 490 Guanidinderivate 491 Anorganische Ionen 491 Literatur 498 Register 534
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