Handbuch der Ionenchromatographie:
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Weinheim u.a.
VCH
1985
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Ausgabe: | 1. Aufl. |
Schlagworte: | |
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Beschreibung: | 2. Aufl. u.d.T.: Weiß, Joachim: Ionenchromatographie |
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adam_text | JOACHIM WEISS HANDBUCH DER IONENCHROMATOGRAPHIE VCH INHALT SEITE I.
EINFUEHRUNG 15 I. 1 HISTORISCHER ABRISS 15 I. 2 ARTEN DER
IONEN-CHROMATOGRAPHIE 16 I. 3 DAS IONENCHROMATOGRAPHISCHE SYSTEM 17 I. 4
VORTEILE DER IONEN-CHROMATOGRAPHIE 19 I. 5 AUSWAHL VON TRENN- UND
DETEKTIONSSYSTEMEN 21 II. FORMALE THEORIE DES CHROMATOGRAPHISCHEN
PROZESSES ... 24 II. 1 CHROMATOGRAPHISCHE GRUNDGROESSEN 24 II. 2 PARAMETER
ZUR BEURTEILUNG DER GUETE EINER TRENNUNG 26 II. 3 DIE EFFIZIENZ EINER
TRENNSAEULE 28 IL 4 DAS KONZEPT DES THEORETISCHEN BODENS (VAN
DEEMTER-THEORIE) 30 IL 5 VAN DEEMTER-KURVEN IN DER IONEN-CHROMATOGRAPHIE
33 III. IONENAUSTAUSCH-CHROMATOGRAPHIE (HPIC) 35 III. 1 DER
IONENAUSTAUSCH-PROZESS 35 III. 2 ANIONENAUSTAUSCH-CHROMATOGRAPHIE 37 III.
2.1 AUFBAU DER STATIONAEREN PHASEN 37 III. 2.1.1 AUFBAU DES GRUNDGERUESTES
37 III. 2.1.2 AUFBAU VON ANIONENAUSTAUSCHERN 38 III. 2.2 UEBERSICHT UEBER
DIE VERSCHIEDENEN ANIONENAUSTAUSCHER .. 40 III. 2.3 ELUTIONSMITTEL IN
DER ANIONEN-CHROMATOGRAPHIE 45 III. 2.4 SUPPRESSOREN IN DER
ANIONEN-CHROMATOGRAPHIE 47 III. 2.4.1 TYPISCHE BETRIEBSBEDINGUNGEN 52
III. 2.5 IONENAUSTAUSCH-CHROMATOGRAPHIE ANORGANISCHER ANIONEN 53 III.
2.5.1 HYDROPHILE ANIONEN 53 III. 2.5.1.1 BEGRIFFSDEFINITION 53 III.
2.5.1.2 UEBERSICHT 54 III. 2.5.1.3 RETENTIONSBESTIMMENDE EXPERIMENTELLE
PARAMETER 55 III. 2.5.1.3.1 WAHL DES ELUTIONSMITTELS 55 III. 2.5.1.3.2
ELUENS-KONZENTRATION UND PH-WERT 61 III. 2.5.1.3.3 DURCHFLUSSRATE DES
ELUENS 69 III. 2.5.1.3.4 LAENGE DER TRENNSAEULE 69 III. 2.5.1.3.5
THERMODYNAMISCHE ASPEKTE 69 III. 2.5.2 HYDROPHOBE ANIONEN 74 III. 2.6
IONENAUSTAUSCH-CHROMATOGRAPHIE ORGANISCHER ANIONEN . 79 III. 2.6.1
ORGANISCHE SAEUREN 79 III. 2.6.2 KOHLENHYDRATE 88 III. 2.6.3 POLYVALENTE
ANIONEN 93 III. 3 KATIONENAUSTAUSCH-CHROMATOGRAPHIE 95 III. 3.1 AUFBAU
DER STATIONAEREN PHASE 95 III. 3.2 UEBERSICHT UEBER DIE VERSCHIEDENEN
KATIONENAUSTAUSCHER . 96 III. 3.3 ELUTIONSMITTEL IN DER
KATIONENAUSTAUSCH-CHROMATOGRAPHIE 96 III. 3.4 SUPPRESSOREN IN DER
KATIONEN-CHROMATOGRAPHIE 98 III. 3.4.1 TYPISCHE BETRIEBSBEDINGUNGEN 99
III. 3.5 KATIONENAUSTAUSCH-CHROMATOGRAPHIE VON ALKALIMETALLEN,
ERDALKALIMETALLEN UND AMINEN 100 III. 3.6 TRENNUNG VON UEBERGANGS- UND
SCHWERMETALLEN 103 III. 3.6.1 TRENNUNGEN DURCH KATIONENAUSTAUSCH 108
III. 3.6.2 TRENNUNGEN DURCH ANIONENAUSTAUSCH 112 III. 3.7 TRENNUNG VON
POLYAMINEN 114 IV. IONENAUSSCHLUSS-CHROMATOGRAPHIE 118 IV. 1 DER
IONENAUSSCHLUSS-PROZESS 118 IV. 2 STATIONAERE PHASEN UND ELUTIONSMITTEL 120
IV. 3 SUPPRESSOREN IN DER AUSSCHLUSS-CHROMATOGRAPHIE 122 IV. 3.1 TYPISCHE
BETRIEBSBEDINGUNGEN 123 IV. 4 ANALYSE ORGANISCHER SAEUREN 124 IV. 5
ANALYSE VON BORAT UND CARBONAT 128 IV. 6 HPICE/HPIC-KOPPLUNG 130 IV. 7
ANALYSE VON ALKOHOLEN 133 IV. 8 ANALYSE VON AMINOSAEUREN 134 IV 8.1
ELUTIONSMITTEL IN DER AMINOSAEURE-ANALYTIK 134 IV. 8.2
RETENTIONSBESTIMMENDE PARAMETER 136 IV. 8.3 NEUERE ENTWICKLUNGEN IN DER
AMINOSAEURE-ANALYTIK 137 V IONENPAAR-CHROMATOGRAPHIE 143 V. 1 UEBERSICHT
UEBER EXISTIERENDE RETENTIONSMODELLE 144 V. 2 SUPPRESSOREN IN DER
IONENPAAR-CHROMATOGRAPHIE 150 V. 2.1 TYPISCHE BETRIEBSBEDINGUNGEN 151 V.
3 RETENTIONSBESTIMMENDE EXPERIMENTELLE PARAMETER 151 V. 3.1 ART UND
KONZENTRATION LIPOPHILER IONEN IN DER MOBILEN PHASE 152 V 3.2 ART UND
KONZENTRATION DES ORGANISCHEN MODIFIERS 153 V. 3.3 ANORGANISCHE MODIFIER
157 V 3.4 PH-EFFEKTE UND TEMPERATUREINFLUESSE 158 V. 4 ANALYSE
OBERFLAECHENINAKTIVER IONEN 160 V. 5 ANALYSE OBERFLAECHENAKTIVER IONEN 163
VI. DETEKTIONSARTEN 174 VI. 1 LEITFAEHIGKEITS-DETEKTION 174 VI. 1.1 DIE
ELEKTRISCHE LEITFAEHIGKEIT VON ELEKTROLYTLOESUNGEN 174 VI. 1.2
INTERIONISCHE WECHSELWIRKUNGEN 178 VI. 2 UV/VIS-DETEKTION 182 VI. 3
AMPEROMETRISCHE DETEKTION 185 VI. 3.1 GRUNDLAGEN DER VOLTAMETRIE 186 VI.
3.2 AMPEROMETRIE 190 VI. 3.2.1 AMPEROMETRIE MIT EINEM ARBEITSPOTENTIAL
190 VI. 3.2.2 GEPULSTE AMPEROMETRIE 190 VI. 4 FLUORESZENZ-DETEKTION 194
VII. QUANTITATIVE ANALYSE 196 VII. 1 ALLGEMEINES 196 VII. 2
ANALYTISCH-CHEMISCHE INFORMATIONSPARAMETER 197 VII. 3 BESTIMMUNG DER
PEAKFLAECHEN 198 VII. 3.1 MANUELLE BESTIMMUNG DER PEAKFLAECHEN UND
PEAKHOEHEN . 198 VII. 3.2 ELEKTRONISCHE BESTIMMUNG DER PEAKFLAECHEN UND
PEAKHOEHEN 201 VII. 4 BESTIMMUNG DER PROBENZUSAMMENSETZUNG 203 VII. 4.1
FLAECHENNORMIERUNG 204 VII. 4.2 INTERNER STANDARD 205 VII. 4.3 EXTERNER
STANDARD 206 VII. 4.4 STANDARD-ADDITIONSMETHODE 207 VII. 5 STATISTISCHE
BEWERTUNG DER DATEN IN DER QUANTITATIVEN ANALYSE 208 VII. 5.1
AUSREISSERTEST NACH NALIMOV 210 VII. 5.2 REGRESSIONSRECHNUNG 212 VII. 5.3
BERECHNUNG DES KONFIDENZINTERVALLS 213 VIII. INSTRUMENTIERUNG 215 VIII.
1 DIE ANALYTISCHE PUMPE 216 VIII. 2 DAS CHROMATOGRAPHIE-MODUL 217 VIII.
3 DER LEITFAEHIGKEITS-DETEKTOR 218 VIII. 4 DIE STEUEREINHEIT 222 IX.
ANWENDUNGSMOEGLICHKEITEN 224 IX. 1 IONEN-CHROMATOGRAPHIE IN DER
KRAFTWERKSCHEMIE 228 IX. 2 IONEN-CHROMATOGRAPHIE IN DER GALVANISCHEN
INDUSTRIE ... 236 IX. 2.1 GALVANISCHE NICKEL-BAEDER AUF DER BASIS
STROMLOSER ABSCHEIDUNG 236 IX. 2.2 GALVANISCHE GOLD-BAEDER AUF DER BASIS
EINER ELEKTROLYTISCHEN ABSCHEIDUNG 240 IX. 3 IONEN-CHROMATOGRAPHIE IN
DER HALBLEITER-INDUSTRIE 243 IX. 4 IONEN-CHROMATOGRAPHIE IN DER
NAHRUNGS- UND GENUSSMITTEL-INDUSTRIE 246 IX. 5 IONEN-CHROMATOGRAPHIE IN
DER WASCHMITTEL-INDUSTRIE ... 249 IX. 6 WEITERE ANWENDUNGSMOEGLICHKEITEN
257 IX. 7 PROBENVORBEREITUNG UND MATRIXPROBLEME 259 X. VERWANDTE
IONENCHROMATOGRAPHISCHE METHODEN 263 X. 1 TRENNMETHODEN 263 X. 1.1
TRENNUNG AN IONENAUSTAUSCHERN HOHER KAPAZITAET 263 X. 1.2 TRENNUNG AN
IONENAUSTAUSCHERN NIEDRIGER KAPAZITAET AUF DER BASIS ORGANISCHER POLYMERE
265 X. 1.3 TRENNUNG AN IONENAUSTAUSCHERN NIEDRIGER KAPAZITAET AUF DER
BASIS VON KIESELGEL 271 X. 1.4 IONENPAARCHROMATOGRAPHISCHE TRENNUNGEN
274 X. 1.5 WEITERE TRENNMETHODEN 276 X. 2 DETEKTIONSMETHODEN 277 X. 2.1
INDIREKTE DETEKTIONSMETHODEN 277 SCHLUSSBEMERKUNG 282 SACHWORTVERZEICHNIS
284
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