Organisch-chemische Arzneimittelanalyse:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Darmstadt
Steinkopff
1971
|
| Ausgabe: | (Erg. und berichtigte Sonderausg.) |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Aus: Winterfeld, Karl: Praktikum der organisch-präparativen pharmazeutischen Chemie und Lehrbuch der organisch-chemischen Arzneimittelanalyse |
| Beschreibung: | XII, 308 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3798503338 |
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| adam_text | O ORGANISCH-CHEMISCHE ARZNEIMITTELANALYSE VON DR.KARLWINTERFELD EM. O.
PROFESSOR FIIR PHARMAZEUTIACHE CHEMIE AN DER UNIVERSITAT BONN (ERGANZTE
UND BERICHTIGTE SONDERAUSGABE AUS K. WINTERFELD, PRAKTIKUM DER
ORGANISCH-PRAPARATIVEN PHARMAZEUTISCHEN CHEMIE UND LEHRBUCH DER
ORGANISCH-CHEMISCHEN ARZNEIMITTELANALYSE, 6. AUFLAGE, 1965) MIT
ZAHLREICHEN ABBILDUNGEN UND TABELLEN UNIVERSITA1 BIBLIOTHEK DR. DIETRICH
STEINKOPFF VERLAG DARMSTADT 1971 . INHALT VORWORT V BERICHTIGUNGEN UND
ERGANZUNGEN XI EINLEITUNG 2 1. KAPITEL: ALLGEMEINE UND SPEZIELLE
VORPROBEN 2 /. PHYSIOLOGISCHE VORPROBEN 3 //. PHYSIKALISCH-CHEMISCHE
VORPROBEN 4 ///. CHEMISCHE VORPROBEN 8 2. KAPITEL: TRENNUNG DER
ARZNEIGRUPPEN VONEINANDER UND VOM SUBSTRAT . . . . 14 TRENNUNG DER
ARZNEIGRUPPEN VOM SUBSTRAT 14 TRENNUNGSGANG DER GRUPPE A 15 3. KAPITEL:
CBERSICHT IIBER DIE PHASEN DES TRENNUNGSGANGES DER GRUPPE A . . . 16
EINZELNACHWEISE DER UNTER 30 C SIEDENDEN FLIISSIGKEITEN 17 GRUPPE A I
17 ACETALDEHYD * FORMALDEHYD * ATHYLCHLORID 4. KAPITEL: AUFARBEITUNG DER
GRUPPE A II 19 A. KOHLENWASSERSTOFFE 19 1. ALIPHATISCHE UND
HYDROAROMATISCHE KOHLENWASSERSTOFFE 19 PETROLATHER * PETROLBENZIN *
DECALIN * TETRALIN 2. AROMATISCHE KOHLENWASSERSTOFFE 21 BENZOL * TOLUOL
* XYLOL B. ATHER 24 DIATHYLATHER * 1,4-DIOXAN * TETRAHYDROFURAN C.
ALDEHYDE UND KELONE 26 1. NACHWEIS VON ALDEHYDEN MIT HILFE VON
REDUKTIONSMETHODEN 27 2. OXYDATION MIT KALIUMPERMANGANAT 27 3.
ADDITIONSREAKTIONEN MIT NATRIUMHYDROGENSULFIT 28 4.
KONDENSATIONSREAKTIONEN DER ALDEHYDE UND KETONE 28 5. FARBREAKTIONEN AUF
ALDEHYDE 32 BENZALDEHYD * PARALDEHYD * SALICYLALDEHYD * ZIMTALDEHYD *
ACETON D. ALLCYL- UND CYCLOALKYLHALOGENIDE 36 MONOALKYLHALOGENIDE 36 1.
ANILIDE, TOLUIDIDE UND A-NAPHTHYLIDE 36 2. ALKYL-(3-NAPHTHYLATHER 36 3.
BILDUNG SUBSTITUIERTER CYCLISCHER IMIDE AUS ALKYL- UND
CYCLOALKYLHALOGENIDEN 37 4. UBERFIIHRUNG DER ALKYLJODIDE IN
3,5-DINITROBENZOESIIUREESTER 37 5. UBERFUHRUNG DER ALKYLJODIDE IN
P-ALKOXYBENZOESIIUREN 38 V ATHYLENCHLORID * BROMATHYL * BROMOFORM *
CHLOROFORM * JODATHYL * METHYLENCHLORID * TETRACHLORKOHLENSTOFF *
TRICHLORATHYLEN SCHWEFELKOHLENSTOFF 43 E. ESTER 43 1. NACHWEIS ALS
N-BENZYLAMIDE 44 2. SAUREHYDRAZIDE AUS ESTERN 44 3. NACHWEIS VON ESTERN
DURCH VERSEIFUNG 44 4. ABTRENNUNG DER ALKOHOLISCHEN KOMPONENTE DER ESTER
46 5. HYDROXAMSAUREREAKTION 46 AMEISENSAUREATHYLESTER *
BENZOESAUREBENZYLESTER * ESSIGSAUREATHYLESTER * ESSIGSAUREISOAMYLESTER *
PHTHALSAUREDIATHYLESTER * SALICYLSAURE- METHYLESTER 5. KAPITEL:
AUFARBEITUNG DER GRUPPE A III 50 A.ALKOHOLE 51 1. NACHWEIS MIT
N-BROMSUCCINIMID 51 2. XANTHOGENATE 51 3. CHROM(VI)-OXIDPROBE 52 4.
VERESTERUNG DER ALKOHOLE 52 A) MIT PHTHALSAUREANHYDRID 52 B) MIT
ESSIGSAUREANHYDRID 53 C) MIT 3,5-DINITROBENZOYLCHLORID 54 D) MIT PHENYL-
ODER NAPHTHYLISOCYANAT 54 E) MIT BENZOYLCHLORID 55 F) MIT
4-NITROBENZOYLCHLORID 55 5. ALKOHOLE NEBEN WASSERLOSLICHEN KETONEN UND
ALDEHYDEN 55 6. CHROMATOGRAPHISCHE BESTIMMUNG DER ALKOHOLE 56 7.
QUANTITATIVE BESTIMMUNG DER ALKOHOLE 56 ATHYLALKOHOL * L(*)-AMYLALKOHOL
* PRIMARER ISOAMYLALKOHOL * TERT. AMYLALKOHOL * BUTYL- UND AMYLALKOHOLE
* N-BUTYLALKOHOL * ISOBUTYL- ALKOHOL * TERT. BUTYLALKOHOL *
BENZYLALKOHOL * METHYLALKOHOL * N-PROPYLALKOHOL * ISOPROPYLALKOHOL
MEHRWERTIGE ALKOHOLE 62 GLYCERIN * ATHYLENGLYKOL * 1,2-PROPYLENGLYKOL B.
CARBONAAUREN 64 1. SALZBILDUNG 64 2. VERESTERUNG 64 3.
PAPIERCHROMATOGRAPHISCHE TRENNUNG VON FETTSAUREN 6 ^ AMEISENSAURE *
ESSIGSAURE * N-BUTTERSAURE * ISO-BUTTERSAURE * N-VALERIANSAURE *
ISO-VALERIANSAURE * MILCHSAURE 6. KAPITEL: T5BERSICHT UBER DEN
TRENNUNGSGANG 71 AUFARBEITUNG DER GRUPPE B (EVTL. C UND D) 71
TRENNUNGSGANG DER GRUPPEN B II, B III UND B IV (EVTL. C UND D) 72 7.
KAPITEL: AUFTRENNUNG D GRUPPE BI (SAURE AUSSCHUTTELUNG) 76 GRUPPE B I,
1 SAUREN * 77 1. SAUREN MIT UND OHNE PHENOLISOHE OH-GRUPPE 77
ACETYLSALICYLSAURE -^ BENZOESAURE * D-CAMPHERSAURE * OLSAURE * PAL-
MITINSAURE * STEARINSAURE * TRANS-ZIMTSAURE * P-HYDROXYBENZOESAURE *
SAUOYLAAURE * MONOCHLORESSIGSAURE * TRIEHLORESSIGSAURE VI A. BARBITURATE
83 BARBITAL * PHENOBARBITAL * ALLYLISOPROPYLBARBITURSAURE * ALLOBARBITAL
* HEPTABARBITAL * BUTABARBITAL * CYCLOBARBITAL * CYCLOPAL * 5-(L -
METHYLPROPYL)-5-(2 -BROMALLYL) -BARBITURSAURE * 5 -ISOPROPYL - 5-
(2 -BROM-
ALLYL)-BARBITURSAURE*5-(L -METHYL-N-BUTYL)-5-(2 -BROMALLYL)-BARBITURSAURE*
METHYLPHENOBARBITAL * HEXOBARBITAL * N-METHY)-5-ISOPROPYL-5-(2 -BROM-
ALLYL) -BARBITURSAURE * THIOPENTAL * THIALBARBITAL B. AROMALISCHE
AMINOCARBONSDUREN 94 O-AMINOBENZOESAURE * P-AMINOBENZOESAURE *
P-AMINOSALICYLSAURE C. N-HALTIGE SAUREN UND SDUREDERIVATE 9 6 ABASIN *
BROMISOVAL * CARBROMAL * CINCHOPHEN * 5,5-DIPHENYLHYDAN- TOIN *
METHYPRYLON * BENEDORM * BEMEGRID * ATURBAN * GLUTE- THIMID *
4-METHYLTHIOURACIL * 4-PROPYLTHIOURACIL * SACCHARIN AUFARBEITUNG DER
ATHER- BZW. CHLOROFORMPHASE GRUPPE B I, 2 BIS 7 AUFARBEITUNG DER
ALKALISCH-WDFIRIGEN PHASE 103 A.PHENOLE 104 1. EISENCHLORIDREAKTION 105
2. AZO-REAKTION 105 3. REAKTION MIT DICHLORCHINON-CHLORIMID 106 4.
PHENOLESTER 106 5. URETHANE 106 6. ARYLOXYESSIGSAUREN 106 7. BROMIERUNG
107 P-CHLOR-M-CRESOL * O-CHLORPHENOL * M-CHLORPHENOL * P-CHLORPHENOL *
P-CHLOR-SYM.M.-XYLENOL * 2,4,6-TRIBROMPHENOL * CARVACROL * M-CRESOL *
EUGENOL * 4-HYDROXYBENZOESAUREMETHYLESTER * A-XAPHTHOL * (3-NAPHTHOL *
(3-OESTRADIOL * PHENOL * SALICYLAMID * THYMOL * VANILLIN B.DIPHENOLE UND
POLYPHENOLE 116 DIATHYLSTILBOESTROL * ORCIN * PHLOROGLUCIN * PYROGALLOL
* RESORCIN * FLUORESCEIN * ISTIZIN * PHENOLPHTHALEIN * SANTONIN A U F A
R B E I T U N G DER A T H E R - B Z W . C H L O R O F O R M P H A S E ,
G R U P P E B I , 3 B I S 7 . . . . 1 2 1 GRUPPE B I, 3: SCHWACHE
ORGANISCHE BASEN UND N-HALTIGE INDIFFERENTE VERBIN- DUNGEN 122 A.AMINE
122 1. ALLGEMEINE NACHWEISREAKTIONEN 122 2. PRIMARE UND SEKUNDARE AMINE
125 3. PRIMARE AMINE 126 4. TERTIARE AMINE 127 5. TRENNUNG PRIMARER,
SEKUNDARER UND TERTIARER AMINE 129 ACETANILID * ETHOFORM * AMIDOPYRIN *
COLCHICIN * ETHINAMAT * HARNSTOFF * METHENAMIN * MEPROBAMAT *
DEXTROMORAMID * NICETH- AMID * NICOTINAMID * NOSCAPIN-BASE * PAPAVERIN *
PELLIDOL * PEN- TETRAZOL * PHENACETIN * PHENAZON * SEGONTIN-BASE
PURINDERIVATE 141 COFFEIN * THEOBROMIN * THEOPHYLLIN GRUPPE B I, 4 BIS 7
144 GRUPPE B I, 4: ALDEHYDE 144 CHLORALHYDRAT * SALICYLALDEHYD *
VANILLIN GRUPPE B I, 5 BIS 7 145 VII GRUPPE B I, 5: ALKOHOLE 145
CETYLALKOHOL * CHOLESTERIN * ERGOSTERIN * HYDROCORTISON * MENTHOL *
PREDNISOLON * PREDNISON GRUPPE B I, 6: ESTER 150 CORTISONACETAT *
DESOXYCORTICOSTERONACETAT * DIATHYLSTILBOESTROLDI- PROPIONAT *
OSTRADIOLMONOBENZOAT * PREDNISONACETAT * TESTOSTERON- PROPIONAT GRUPPE
BI, 7: KETONE 154 CAMPHER * METHYLTESTOSTERON * OESTRON * PROGESTERON *
TESTOSTERON KOHLENWASSERSTOFFE 158 DDT * GAMMEXAN 8. KAPITEL:
AUFBEREITUNG DER GRUPPE BII I 59 GRUPPE B II: ALKALOIDE UND N-HALTIGE
ARZNEIMITTEL 159 LOKALANASTHETIKA I 60 ALKALOIDE I 65 L-COCAIN *
FALICAIN-BASE * DIMETHOCAIN * PROCAIN * HOSTACAIN * TETRACAIN * LIDOCAIN
* ATHACRIDIN * AMPHETAMIN-BASE * ATROPIN * HYOSCYAMIN * BRUCIN * CHININ
* CHINIDIN * CODEIN * COTARNIN * HYDROCODON * DIHYDROCODEIN *
CODETHYLIN-BASE * L-EPHEDRIN * EPHE- TONIN * HYDRASTIN * HYDRASTININ *
LOBELIN * METHADON-BASE * METHAMPHETAMIN * THIAMAZOL *
METHYLPHENIDAT-BASE * NOSCAPIN * PAPAVERIN * NORMETHADON-BASE *
PHENMETRAZIN-BASE * PETHIDIN-BASE * RESERPIN * SCOPOLAMIN * STRYCHNIN *
THEBACON . . . . ANTIHISTAMINE UND TRANQUILIZER 1^5 ANTAZOLIN-BASE *
ANTERGAN-BASE * BROMOPYRAMIN-BASE * DIETHAZIN- BASE * CHLORDIAZEPOXID *
CHLORPROMAZIN * CHLOROPYRAMIN-BASE * HISTAPYRRODIN-BASE *
PHENINDAMIN-BASE * PHENIRAMIN * PHENOTHIAZIN * PROMETHAZIN *
PROFENAMIN-BASE * SOVENTOL-BASE * THENALIDIN-BASE * TRIPELENAMIN-BASE *
MEPACRIN-BASE * TRIATHANOLAMIN 9. KAPITEL: AUFARBEITUNG DER GRUPPE BILL
I 95 ADRENALIN * HYDROMORPHON-BASE * LEVORPHANOL-BASE * MORPHIN *
PHYSOSTIGMIN * PILOCARPIN * PHOLEDRIN-BASE * SYNEPHRIRT-BASE * VIO- FORM
10. KAPITEL: GRUPPE BIV 202 A. GLYCOSIDE 202 1. FARBREAKTIONEN 2 ^3 2.
SIIUREHYDROLYSE 2 3 CONVALLATOXIN * DIGITONIN * DIGITOXIN * DIGOXIN *
LANATOSID C * QUABAIN * SCILLAREN A * SCILLIROSID * K-STROPHANTHIN *
RUTIN B. CARBONS&UREN 21 APFELSAURE * ASCORBINSAURE * CITRONENSAURE *
GLUCONSAURE * CALCIUM- GLUCONAT * MANDELSAURE * OXALSAURE * WEINSAURE C.
SULFONSDUREN 2 1 1. NACHWEIS ALS P-TOLUIDINSALZE 215 2. UBERFUHRUNG IN
SULFONYLCHLORIDE BZW. AMIDE 215 VIII 3. MIKROCHEMISCHER NACHWEIS VON
SULFONSAUREN 215 4-PHENOLSULFONSAURE * 5-SULFOSALICYLSAURE *
MELAMINSULFON * NOR- AMIDOPYRINMETHANSULFONATNATRIUM * TAURIN D.
SULFONAMIDE 218 1. ALLGEMEINE REAKTIONEN AUF SULFONAMIDE 218
2 ,4 -DIAMINOAZOBENZOL-SULFONAMID-4 * DIMETHYLBENZOYLSULFANILAMID *
MAFENID * SUCCINYLSULFATHIAZOL * SULFACETAMID * SULFADIAZIN * SULF-
ATHYLTHIADIAZOL * SULFAGUANIDIN * SULFAMERAZIN * SULFANILAMID *
SULFACARBAMID * SULFATHIOUREA * SULFAPYRIDIN * SULFATHIAZOL * SULFISO-
MIDIN * SULFOFURAZOL * PHTHALYLSULFATHIAZOL * TOLBUTAMID 2. ISOLIERUNG
VON SULFONAMIDEN AUS TABLETTEN UND SALBEN 229 E. EIWEIPSTOFFE
(PROTEIIIE) 229 1. FALLUNGSREAKTIONEN 230 2. FARBREAKTIONEN 230
EIERALBUMIN * CASEIN * GELATINE F. AMINOSAUREN 231 1. SAUREHYDROLYSE 231
2. ALKALISCHE HYDROLYSE 231 3. FARBREAKTIONEN 231 4. PHENYL- ODER
-NAPHTHYL-HYDANTOINSAUREN 232 5. PHENYLHYDANTOINE ODER
A-NAPHTHYLHYDANTOINE 232 ALANIN * ARGININ * CYSTEIN * CYST IN *
L-GLUTAMINSAURE * GLVKOKOLL * L-HISTIDIN * METHIONIN * TYROSIN *
TRYPTOPHAN G. XICHT AUSSCHIITTELBARE STICKSTOJFHALTIGE CARBONSAUREN UND
DERI VOTE 239 ETHIONIAMID * ISONIAZID * NICOTINSAURE * THIOACETAZON
H.QUARTARE AMMONIUMVERBINDUNGEN 241 1. NACHWEIS 242 AZAMETHONIUM *
F HENODODECINIUMBROMID * CHOLINHYDROGENTARTRAT * CHOLINCHLORID *
XEOSTIGMINBROMID * NEOSTIGMINMETHVLSULFAT * OXO- PHENONIUMBROMID *
THIAMIN * ACRIFLAVIN * ZEPHIROL 2. XACHWEIS VON CHOLIN UND ANDEREN
QUARTAREN AMMONIUMVERBINDUNGEN 246 I. ZUCKER 248 1. CHROMATOGRAPHISCHE
TRENNUNG UND XACHWEIS 249 2. PHENYL-OSAZONBILDUNG 252 ARABINOSE *
FRUCTOSE * GLUCOSE * GALAKTOSE * LACTOSE * SACCHAROSE K. POLYSACCHARIDE
255 GLVKOGEN * DEXTRIN * STIIRKE * LOSLICHE STARKE AUFARBEITUNG DER
GRUPPE C 250 I1 . KAPITEL: METALLORGANISCHE UND ANORGANISCHE
VERBINDUNGEN -~ VORBEHANDLUNG DES UNTERSUCHUNGSMATERIALS JE NACH ART DER
ZUSAMMEN- SETZUNG 256 AUFARBEITUNG DER GRUPPE D 258 12. KAPITEL:
SUBSTRAT (ARZNEIMITTELTRAGER) 258 1. DAS SUBSTRAT IST VON ANORGANISCHER
BESEHAFFENHEIT 258 2. DAS SUBSTRAT IST VON ORGANISCHER BESEHAFFENHEIT
258 IX 3. FETTE 258 4. PARAFFINE 259 5. UNTERSUCHUNGSGANG FUR SALBEN,
CREMES UND IIHNLICHE ZUBEREITUNGEN NACH A. SCHMIDT 259 6. TRENNUNG DER
BESTANDTEILE VON SALBENZUBEREITUNGEN 260 ALCOHOL CETYLSTEARYLICUS *
CETIOL * FETTALKOHOLSULFONATE * POLYATHYLEN- GLYKOLE *
POLYATHYLENGLYKOL-SORBITANOLEAT * LASUPOL * TEGIN * TRI- ATHANOLAMIN *
TYLOSE * WOLLFETTALKOHOLE * UNTERSUCHUNG VON ZAPFCHEN TABELLEN 265
SIEDEPUNKTTABELLE 265 SCHMELZPUNKTTABELLE 266 TABELLE DER WICHTIGSTEN
DERIVATE 268 N- UND O-ACETYLVERBINDUNGEN * ATHYLESTER * ATHYLSACCHARIN *
S-ALKYL- ISOTHIURONIUMPIKRATE * ALKYL-(3-NAPHTHYLATHER * AMIDE * ANILIDE
* ANTHRACHINON-J3-CARBONSAUREESTER * ALKYL- UND ARYLOXYESSIGSAUREN * N-
UND O-BENZOYLVERBINDUNGEN * N-BENZYLAMIDE * P-BROMANILIDE * BROM-
DERIVATE * P-BROMPHENACYLESTER * P-BROMPHENYLHYDRAZONE * 3,5-DI-
NITROBENZOATE * NAPHTHYLAMINVERBINDUNGEN DER 3,5-DINITROBENZOATE *
2,4-DINITROPHENYLHYDRAZONE * DISULFIMIDSALZE * DIXANTHYLDERIVATE *
GOLDSALZE * HYDRAZIDE * BENZYLIDENVERBINDUNGEN DER HYDRAZIDE *
HYDROCHLORIDE * METHYLESTER * METHOJODIDE * FI-NAPHTHYLAMIDE *
A-NAPHTHYLIDE * A-NAPHTHYLURETHANE- BZW. -HARNSTOFFDERIVATE * 4-NITRO-
BENZOATE * P-NITROBENZYLESTER * N-4-NITROBENZYLDERIVATE * P-NITRO-
PHENYLHYDRAZONE * P-NITROPHENYLURETHANE * OXALATE * OXIME *
PHENYLURETHANE BZW. HARNSTOFFDERIVATE * PHENACYLESTER * PHENYL-
HYDRAZONE * P-PHENYLPHENACYLESTER * 4-PHENYLTHIOSEMICARBAZONE * PIKRATE
* PIKROLONATE * PLATINSALZE * REINECKATE * SALICYLATE * SEMI- CARBAZONE
* SULFATE * STYPHNATE * TARTRATE UND HYDROGENTARTRATE *
TETRAHYDROIMIDAZOLDERIVATE * THIOSEMICARBAZONE * P-TOLUIDIDE
FARBREAKTIONEN, TABELLE 281 VBERSICHT UBER DEN TRENNUNGSGANG 284 A.
ORGANISCH-FLIISSIGE VERBINDUNGEN * B. ORGANISCH-FESTE VERBINDUNGEN
REAGENZIEN 288 SACHREGISTER 294 ANHANG: SCHMELZ- UND SIEDEPUNKTSTABELLE
X
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