Mikroskopische Technik:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München
Leibniz Verlag
1948
|
Ausgabe: | 15., verbesserte Auflage |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Früher u.d.T.: Romeis, Benno: Taschenbuch der mikroskopischen Technik |
Beschreibung: | XI, 695 Seiten Illustrationen |
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adam_text | Titel: Mikroskopische Technik
Autor: Romeis, Benno
Jahr: 1948
Inhaltsverzeichnis
Allgemeiner Teil
Seite
1. Kapitel. Das Mikroskop und seine optischen Neben-
apparate ................. 1—24
2. Kapitel. Die Herstellung und Untersuchung frischer
Präparate................24—35
3. Kapitel. DaslebendePräparat..........36—45
4. Kapitel. Die Fixierung histologischer Präparate . 45—78
A. Allgemeines über die Fixierung...........45
B. Zusammenstellung der gebräuchlichsten Fixierungsflüssigkeiten . . 54—78
Aceton S. 54. — Alkohol S. 54. — Chromsäure und Chromsalze S. 57. —
Essigsäure S. 60. — Formol S. 60. — Osmiumtetroxyd S. 64. — Phosphor-
wolframsäure S. 68. — Pikrinsäure S. 68. — Platinchlorid S. 71. — Sal-
petersäure S. 71. — Sublimat S. 72. — Sulfosalizylsäure S. 75. — Trichlor-
essigsäure S. 76. — Uranylacetat und -sulfat S. 76. — Fixierung durch
Trocknen in der Kälte S. 77.
5. Kapitel. Die Nachbehandlung des fixierten Präparates
78—87
A. Abgekürzte Verfahren . . - ..........78
B. Auswaschen.................80
C. Entwässern.......¦¦*. ¦.........81
6. Kapitel. Durchtränkung und Einbettung .........87—114
A. Die Einbettung in Paraffin.............89
1. Die Entfernung des Alkohols ............89
2. Durchtränken des Objektes mit Paraffin........95
3. Das Einbetten................97
B. Die Einbettung in Celloidin.............99
1. Herstellung der Lösungen............100
2. Ausführung der Celloidineinbettung.........102
C. Die Einbettung in Celloidin-Paraffin..........106
D. Die Einbettung in Gelatine.............107
E. Die Einbettung in Celodal.............111
F. Das Aufblocken des Objektes............113
7. Kapitel. Das Mikrotom............114—125
Das Gefriermikrotom...............120
8. Kapitel. DasAufklebenderSchnitte.......126—137
A. Allgemeine Bemerkungen.............126
B. Das Aufkleben von Paraffinschnitten..........127
1. Methoden mit Wasser.............127
2. Methoden mit Eiweiß.............129
3. Besondere Aufklebemethoden für Paraffinschnitte.....131
C. Das Aufkleben der Celloidin-Paraffinschnitte........132
D. Das Aufkleben der Celloidinschnitte..........132
E. Das Aufkleben der Gefrierschnitte...........136
9. Kapitel. Die Weiterbehandlung aufgeklebter und unauf-
geklebter Schnitte bis zur Färbung.......137—140
A. Paraffinschnitte................137
B. Celloidinschnitte..........................• 1*0
C-. Gefrierschnitte................140
VI
Inhaltsverzeichnis
Seite
10. Kapitel. Die Färbung.............141—177
A. Allgemeines.................141
B. Methoden..................150
1. Färbungen mit Carmin und Carminsäure........150
a) Farblösungen mit Carmin...........151
b) Farblösungen mit Carminsäure..........153
2. Färbungen mit Hämatoxylin............154
a) Alaun-Hämatoxyline.............155
b) Eisenhämatoxyline zur Färbung von Kernen und Plasmastrukturen 159
c) Hämatoxyline mit Chromverbindungen oder mit Osmiumsäure . 162
d) Hämatoxyline mit Wolfram-, Molybdän- oder Vanadium-
verbindungen ...............163
3. Kernfärbung mit basischen Teerfarben.........164
4. Mehrfachfärbungen für Übersichtspräparate.......166
5. Färbung mit künstlichen Beizenfarbstoffen........172
U. Kapitel. Die vitale Färbung...........177—186
A. Allgemeines.................177
B. Vitalfärbung mit sauren Farbstoffen........ . 180
C. Vitalfärbung mit basischen Farbstoffen..........181
D. Vitalfärbung von Fett und Knochen. Verschiedenes......185
12. Kapitel. DasEinschließenderPräparate...... 185—201
A. Einschlußmittel für wasserhaltige Präparate........187
B. Einschluß in Harze und öle.............193
1. Die Entwässerung der Präparate..........193
2. Der Einschluß in Harze oder öle..........195
C. Verschiedenes.................200
13. Kapitel. Herstellung mikroskopischer Korrosions- und
Trockenpräparate............. 202—204
14. Kapitel. Rekonstruktionsmethoden....... 204—212
15. Kapitel. Das Messen mikroskopischer Präparate. Metho-
dik der Mengenbestimmung von Organen und Organ-
teilen ..................212—216
Spezieller Teil
16. Kapitel. DieZelleundihreBestandteile......217—301
A. Zellkern und Cytoplasma.......... . . 217
1. Lebendbeobachtung..............217
2. Herstellung, Fixierung und Färbung von Ausstrichpräparaten . . 220
3. Fixierung und Färbung von Gewebsstücken und Schnittpräparaten . 224
B. Centrosom, Spindelfasern, granuläre und fibrilläre Strukturen des Cyto-
plasmas..................227
C. Die Darstellung der Mitochondrien...........230
1. Fixierungsmethoden..............230
a) Fixierungsflüssigkeiten mit Osmiumsäure.......231
b) Fixierungsflüssigkeiten ohne Osmiumsäure . . . ... 231
2. Einbettung.................232
3. Bleichung............. ... 232
4:. Färbemethoden...............232
a) Färbung mit Eisenhämatoxylin .... .....233
b) Färbemethoden mit Säurefuchsin .... .....234
c) Färbung mit Eisenalizarin-Kristallviolett.......235
D. Die Darstellung der Golgi-Substanz ...........236
E. Nachweis von Fetten und fettähnlichen Stoffen ... 241
Inhaltsverzeichnis
VII
Seite
1. Vorbemerkungen......»........241
2. Untersuchung des lebenden und frischen Präparates .... 242
3. Allgemeine Fettfärbemethoden...........243
a) Mit Sudan und Scharlach............243
b) Nachweis von Fettsubstanzen durch Osmierung......247
4. Sog. spezifische Fettfärbemethoden..........249
a) Nilblausulfat zur Trennung von Neutralfetten und anderen Fett-
stoffen .................249
b) Fettsäure-Nachweis nach Fischler.........250
c) Cholesterin und Cholesterinverbindungen.......251
d) Fettähnliche Stoffe (Lezithine, Lipoide)........252
F. Nachweis von Glykogen..............255
G. Die Untersuchung der Pigmente...........260
1. Allgemeine Methoden für Pigmentuntersuchung......260
2. Spezielle Angaben über Pigmente und ihre Darstellung .... 265
H. Nachweis von Fermenten.............268
1. Oxydase Reaktionen (Phenolasen)..........268
a) Indophenolblau- Reaktion nach Winkler-W. H. Schultze . . 268
b) Gewebs-Nadi-Reaktion nach GräfE.........269
c) Phenolreaktion nach Loele...........273
2. Peroxydase-Reaktionen.............275
3. Weitere Fermentreaktionen u. dgl...........276
I. Nachweis von Vitaminen.............277
K. Histochemische Methoden zum Nachweis anorganischer Substanzen . 279
1. Veraschungsmethoden..............279
2. Nachweis von Eisen..............281
3. Nachweis von Kalium..............285
4. Nachweis von Calcium.............285
5. Nachweis von Kupfer..............287
6. Nachweis von Blei, Gold, Wismut..........288
L. Histochemische Reaktionen auf bestimmte organische Verbindungen . 289
1. Nachweis von Thymonukleinsäure..........289
2. Piasmaireaktion...............292
3. Eiweißreaktionen...............295
4. Xanthydrolreaktion zum Nachweis von Harnstoff......295
5. Nachweis von Histidin.............296
6. Nachweis von Glutathion und Sulfhydrilgruppen......296
7. Nachweis von Phenolderivaten...........297
8. Nachweis von chromotroper Substanz.........297
M. Histo-Physikochemische Methoden...........298
1. Methoden zur Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration in mi-
kroskopischen Präparaten............298
2. Bestimmung des isoelektrischen Punktes........300
17. Kapitel. Epithelien und Endothelien . 302—306
18. Kapitel. Blut................ 306—337
A. Die Blutentnahme...............306
B. Die Untersuchung des frischen Präparates........307
1. Rote Blutkörperchen..............307
2. Weiße Blutzellen...............309
3. Blutplättchen................310
C. Das Ausstrichpräparat..............310
1. Herstellung des Ausstriches............310
2. Fixierung des Ausstrichpräparates..........312
a) Fixierung des lufttrockenen Ausstriches.......312
b) Fixierung des feuchten Ausstriches.........313
VIII
Inhaltsverzeichnis
Seite
3. Die Färbung des Ausstrichpräparates.........314
a) Allgemeine Bemerkungen zur Ausführung der Färbung . 314
b) Spezielle Methoden.............316
D. Die Darstellung des Blutes im Schnittpräparat.......323
E. Die Methodik der Sternalpunktion...........329
F. Darstellung von Fibrin..............330
G. Verschiedenes.................331
H. Die Zählung der Blutelemente............333
19. Kapitel. Bindegewebe............. 337—366
A. Die Untersuchung des frischen Präparates........337
1. Kollagenes Bindegewebe.............337
2. Elastisches Gewebe..............339
B. Untersuchung des Bindegewebes mit Hilfe der Verdauungsmethoden . 340
1. Allgemeines................340
2. Verdauung mit Trypsin.............341
3. Verdauung mit Pepsin.............342
C. Färbemethoden................343
1. Färbung des kollagenen Bindegewebes.........343
a) Färbung von Totalpräparaten...........343
b) Färbung von Schnittpräparaten..........344
a) Die Mallorysche Bindegewebsfärbung und Modifikationen ders. 344
ß) Die Massonsche Trichromfärbung und Modifikationen derselben 347
7) Die Pasinische Färbemethode und Modifikationen derselben . 348
S) Bindegewebsfärbung mit Blauschwarz, Nigrosin, Thiazin od. dgl. 349
e) Färbung des Bindegewebes mit Hematoxylin......351
2. Imprägnierung des argyrophilen und kollagenen Gewebes mit Metall-
salzen ..................352
a) Die Bielschowsky-Methode zur Darstellung des Bindegewebes und
Modifikationen der Methode...........352
a) Vorbemerkungen.............352
ß) Ausführung der Methoden...........353
b) Tannin-Silber-Methoden............358
3. Färbung des elastischen Gewebes..........362
4. Nachweis von Amyloid.............365
20. Kapitel. Knorpelgewebe............ 366—371
A. Hyaliner Knorpel...............366
B. Elastischer Knorpel...............369
C. Bindegewebsknorpel...............369
D. Herstellung von Totalpräparaten...........369
21. Kapitel. Knochengewebe.......... . 371—385
A. Beobachtung des frischen Präparates..........371
B. Entkalkung.................372
1. Allgemeine Bemerkungen............372
2. Entkalkungsflüssigkeiten.............373
3. Färbemethoden...............375
a) Herstellung von Ubersichtspräparaten........375
b) Methoden zur differenten Darstellung von verkalktem und unver-
kauftem Knochengewebe............376
c) Methoden zum morphologischen Kalknachweis......377
d) Darstellung der Knochenzellen und Knochenkanälchen 379
e) Darstellung der fibrillären Struktur.........380
f) Untersuchung des sich entwickelnden und wachsenden Knochens . 381
C. Die Herstellung und Untersuchung von KnochenschliSen.....382
Inhaltsverzeichnis
IX
Seite
22. Kapitel. Zahngewebe............. 385—387
23. Kapitel. Muskelgewebe.......... 388—394
A. Quergestreifte Muskulatur.............388
B. Glatte Muskulatur...............392
24. Kapitel. Nervengewebe............ 394—467
A. Zentralnervensystem...............394
1. Allgemeines................394
2. Die Untersuchung der Ganglienzellen.........395
a) Isolierung................395
b) Kern- und Tigroidsubstanz...........396
a) Die Methode von Nissl............396
ß) Weitere Methoden zur Färbung der Kern- und Tigroidsubstanz 399
c) Mitochondrien und Neurosomen..........401
d) Golgi-Substanz...............402
e) Darstellung der Ganglienzellen einschließlich ihrer Fortsätze . . 402
a) durch Metallimprägnation...........402
aa) Die Ausführung der Golgi-Originalmethoden.....402
ßß) Modifikationen der Golgi-Methoden.......404
ß) durch Färbung..............406
f) Die Darstellung der Neurofibrillen.............407
a) Molybdänmethoden.............407
ß) Goldmethoden..............409
y) Silbermethoden..............410
aa) Methoden von Bielschowsky und Modifikationen derselben 410
ßß) Methoden von Ramón y Cajal.........415
yy) Natronlauge-Silbermethode von O. Schultze.....417
ôô) Silbermethoden von Ranson, Foley und Bodian .... 419
3. Die Darstellung der Markscheiden..........423
a) Die Weigertsche Originalmethode..........423
b) Modifikationen der Weigertschen Methode.......424
c) Weitere Methoden für Markscheidenfärbung......426
d) Darstellung degenerierender, markhaltiger Nervenfasern . . . 429
4. Die Darstellung der Neuroglia...........430
a) Weigert-Methode zur Darstellung der Faserglia und Modifika-
tionen der Methode........* .... 431
b) Darstellung der Gliastrukturen durch Imprägnierung mit Metall-
salzen .................434
a) Gliamethoden von R. y Cajal..........434
ß) Gliamethoden von Rio-Hortega.........437
y) Modifikationen der Hortega-Methoden.......440
c) Hämatoxylinmethoden.............444
d) Darstellung der amöboiden Gliazellen........445
e) Darstellung der senilen Drusen..........445
5. Die Darstellung des Bindegewebes im Zentralnervensystem 446
B. Peripheres Nervensystem.............447
1. Die Untersuchung im lebenden und frischen Zustand; Isolierungs-
methoden ................ . 447
2. Darstellung markhaltiger Nerven im fixierten Präparat .... 448
3. Darstellung der Neurofibrillen (Achsenzylinder) und ihrer End-
apparate .................451
a) Beizenfärbung mit Ammoniummolybdat-Toluidinblau 451
b) Goldimprägnations-Methoden...........452
c) Silberimprägnations-Methoden..........453
d) Darstellung mittels supravitaler Methylenblaufärbung .... 458
X
Inhaltsverzeichnis
Seite
aa) Supravitale Methylenblaufärbung nach der älteren Methodik
von Ehrlich-Dogiel............458
a) Ausführung der Färbung..........459
aa) Durch Injektion jn die Blutbahn.......459
ßfj) Durch Einspritzung in eine Körperhöhle oder in das
Organbindegewebe...........460
yy) Durch Färbung am herausgenommenen Organ oder
Organteil.............460
ß) Fixierung der supravitalen Methylenblaufärbung . . . 461
bb) Supravitale Methylenblaufärbung nach der neuen Methodik
von Schabadasch.............462
25. Kapitel. Herz-, Blut- und Lymphgefäße . . . . 467—476
Die Darstellung des Blutgefäßnetzes...........469
a) Vorbemerkung................469
b) Darstellung durch Färbung.............470
c) Darstellung durch Injektion.............470
a) Allgemeines.................470
ß) Spezielle Methoden..............472
d) Darstellung der Gefäße und anderer Hohlräume durch Füllung mit Luft 475
26. Kapitel. Lymphknoten, Milz und Knochenmark . . 476—479
27. Kapitel. Schleim- und Eiweißspeicheldrüsen (einschl.
Pankreas)................. 479—485
A. Allgemeines.................479
B. Untersuchung der Schleimdrüsenzellen.........480
1. Fixierung.................480
2. Färbung.................481
G. Untersuchung der Eiweißdrüsen und des Pankreas ... 484
28. Kapitel. Mundhöhle und Darm.......... 485—492
29. Kapitel. Leber................ 492—496
Untersuchung der Gallenbildung und der Gallenwege......493
a) durch Injektion................494
b) durch Imprägnation mit Metallsalzen..........494
c) durch Färbung................495
30. Kapitel. Atmungsorgane............ 496—497
31. Kapitel. Niere und Harnwege.......... 498—501
32. Kapitel. Geschlechtsorgane.......... 501—509
A. Weibliche Geschlechstorgane............501
B. Männliche Geschlechtsorgane............505
33. Kapitel. Inkretorische Organe......... 509—521
A. Epithelkörper.................509
B. Hypophyse.................510
C. Keimdrüsen.................514
D. Nebenniere und chromafïines Gewebe (Paraganglien)......514
E. Langerhanssche Inseln des Pankreas..........516
F. Schilddrüse.................518
G. Thymus..................519
H. Zirbeldrüse.................520
34. Kapitel. Haut und Anhangsgebilde der Haut..... 521—530
A. Epidermis..................521
B. Nagel...................525
C. Haare...................525
D. Cutis (Corium und Subcutis)............526
E. Tierische Hautdecke...............528
Inhaltsverzeichnis XI
Seite
35. Kapitel. Auge................ 530—538
A. Die Untersuchung des lebenden Auges..........530
B. Die Untersuchung des fixierten Auges..........531
1. Übersichtspräparat..............531
2. Glaskörper.................532
3. Hornhaut (Cornea)..............533
4. Lederhaut (Sklera)...............535
5. Regenbogenhaut (Iris)..............535
6. Ciliarkörper. Chorioidea.............535
7. Linse..................535
8. Netzhaut.................536
36. Kapitel. Gehörorgan............. 538—541
37. Kapitel. Geruchsorgan.............541
38. Kapitel. Embryologische Untersuchungstechnik . . . 542
A. Wirbellose..................542
B. Wirbeltiere..................544
1. Cyclostomen................544
2. Fische..................545
3. Amphibien.................547
4. Reptilien.................550
5. Vögel..................552
6. Säugetiere.................554
a) Allgemeines....................554
b) Aufsuchen, Beobachten und Fixieren der jüngsten Entwicklungs-
stadien .................55 7
c) Behandlung älterer Entwicklungsstadien........558
Nachtrag..........................560
Schrifttum..................563
Autorenregister................626
Sachregister.................635
Anhang. Zusammenstellung der für den Anfänger zu empfehlenden Methoden 689
Vordünnungstabelle für Alkohol............695
Tabelle der gebräuchlichsten Fixierungflüssigkeiten
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