Fortschritte in der Arzneimittelforschung:
Gespeichert in:
| Format: | Tagungsbericht Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Wiss. Verl.-Ges.
1984
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 275 S. Ill. |
| ISBN: | 3804707319 |
Internformat
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Datensatz im Suchindex
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FORTSCHRITTE IN DER ANNEIMITTELFORSCHIING 1. GESAMTKONGRESS DER DEUTSCHEN
PHARMAZEUTISCHEN WISSENSCHAFTEN IN MUENCHEN VOM 17. BIS 20. APRIL 1983
HERAUSGEGEBEN VON PROFESSOR DR. HERBERT OELSCHLAEGER, FRANKFURT MIT
BEITRAEGEN VON DR. VOLKHARD AUSTEL, BIBERACH PROF. DR. ERNST BIEKERT,
LUDWIGSHAFEN PROF. DR. SIEGFRIED EBEL, MARBURG DR. WOLFGANG GRIMM,
BIBERACH PROF. DR. DR. PETER HANS HOF SCHNEIDER, MARTINSRIED/MUENCHEN
PROF. DR. DIETRICH KRUEGER, MANNHEIM PROF. DR. BJOERN LEMMER, FRANKFURT
PROF. DR. DR. ERNST MUTSCHIER, FRANKFURT PROF. DR. ADOLF NAHRSTEDT,
BRAUNSCHWEIG PROF. DR. DIETER PALM, FRANKFURT MIT 233 ABBILDUNGEN UND 41
TABELLEN WOG DR. HANNS PAULUS, MUENCHEN PROF. DR. HERMANN J. ROTH,
TUEBINGEN PROF. DR. RUDOLF SCHMITZ, MARBURG PROF. DR. HEINZ SUCKER, BASEL
PROF. DR. HERBERT STRICKER, HEIDELBERG PROF. DR. KARL UEBERLA, BERLIN
PROF. DR. HANS-RUEDIGER VOGEL, FRANKFURT PROF. DR. HILDEBERT WAGNER,
MUENCHEN PROF. DR. MAX WICHTL, MARBURG PROF. DR. BERND WIEDEMANN, BONN /
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WISSENSCHAFTLICHE VERLAGSGESELLSCHAFT MBH STUTTGART 1984
INHALTSVERZEICHNIS KAPITELL: DER ARZNEIMITTELBEGRIFF 13 PROF. DR. RUDOLF
SCHMITZ 1 EINLEITUNG 13 3 TENDENZEN 18 2 DER ARZNEIMITTELBEGRIFF 14 3.1
IN DER GESETZGEBUNG 18 2.1 SPRACHLICH 14 3.2 IN WISSENSCHAFT UND PRAXIS
20 2.2 INHALTLICH 15 4 ZUSAMMENFASSUNG 20 2.3 DER *STOFF-BEGRIFF 17
KAPITEL 2: ARZNEIMITTELFORSCHUNG - SOLL UND HABEN 25 PROF. DR. HERMANN
J. ROTH 1 DEFINITIONEN 25 5 OEKONOMISCHE ASPEKTE DER ARZNEIMIT- 2 WOZU
HEUTE NOCH ARZNEIMITTEL- TELFORSCHUNG 30 FORSCHUNG? 26 6
GESETZGEBERISCHE REGLEMENTIERUNG. . 32 3 CHEMISCHE PROFILIERUNG 27 7
ERFOLGE BEI DER ARZNEISTOFFGEWINNUNG 32 4 SELEKTIVE ARZNEIMITTELWIRKUNG
. . . . 30 8 ZUSAMMENFASSUNG . . /-. 34 KAPITEL 3: PHANNA-DATEN 35 PROF.
DR. HANS-RUEDIGER VOGEL 1.5 WAS BRINGT DIE ARZNEIMITTELFORSCHUNG 1 DATEN
UEBER STRUKTUREN UND ENTWICK- IN ZUKUNFT? 43 LUNGEN DER PHARMAINDUSTRIE
35 2 DATEN AUS DEM MARKT- UND PRODUK- 1.1 STRUKTUR DER PHARMAZEUTISCHEN
INDU- TIONSGESCHEHEN 45 STRIE 36 2.1 WELTPRODUKTION UND PRODUKTION WICH-
1.2 NEUE WIRKSTOFFE NACH LAENDERN . . . . 36 TIGER LAENGER 45 1.3
FORSCHUNGSAUFWENDUNGEN 37 2.2 ENTWICKLUNG DES INLANDSMARKTES . . . 49
1.4 WAS HAT DIE PHARMA-FORSCHUNG BISHER 2.3 ENTWICKLUNG DER
ARZNEIMITTELPREISE . 49 AN FORTSCHRITTEN GEBRACHT? 42 3 AUSBLICK 52 8
INHALTSVERZEICHNIS KAPITEL 4: ARZNEISTOFFINDUNG 55 PROF. DR. ERNST
BIEKERT 1 VOLKSWIRTSCHAFTLICHE BEDEUTUNG DER 5 ARZNEIMITTEL UND
PATENTSCHUTZ . . . . 61 ARZNEIMITTEL 55 6 BEISPIELE DER ARZNEIMITTELENT
WICKLUNG 62 2 AUFWENDUNGEN FUER FORSCHUNG UND 6.1 CALCIUMANTAGONISTEN 62
ENTWICKLUNG 56 6.2 ARZNEIMITTEL AUS NATURSTOFFEN . . . . 64 3 KOSTEN FUER
EIN NEUES ARZNEIMITTEL . . 58 7 AUSBLICK 66 4 QUANTITATIVE ANGABEN ZUR
ZAHL DER NEUEINFUEHRUNGEN . . 60 KAPITEL 5: LEITSUBSTANZFINDUNG UND
WIRKSTOFFOPTIMIERUNG 69 DR. VOLKHARD AUSTEL 1 PROBLEME DER PRAKTISCHEN
WIRKSTOFF- 2.2 MOEGLICHKEITEN ZUR GEZIELTEN ARZNEIMIT- SUCHE 69 TELSUCHE
73 2 WEGE ZU NEUEN WIRKSTOFFEN 70 3 ZUSAMMENFASSUNG 75 2.1 EMPIRISCHE
VERFAHREN DER WIRKSTOFF- SUCHE 70 KAPITEL 6: UNTERSUCHUNGEN ZUR
STABILITAET DER TETRACYCLIN-HANDELSPRAEPARATE 77 DR. HANNS PAULUS 1
LAGERUNG DER PROBEN 79 4 HOCHDRUCKFLUESSIGKEITS-CHROMATOGRA- 2
UNTERSUCHUNGSZEITPLAN 79 PHIE(HPLC) 83 3 ABBAUPRODUKTE 81 5
RECHNER-AUSWERTUNG 86 6 ZWISCHENERGEBNISSE 87 KAPITEL 7: FORTSCHRITT UND
AUTOMATISIERUNG IN DER ARZNEIMITTELANALYTIK 89 PROF. DR. SIEGFRIED EBEL
1 ABLEITUNGEN ANALYTISCHER MESSKURVEN . 89 3
HOCHDRUCKFLUESSIGKEITS-CHROMATOGRA- 1.1 NUMERISCHE UND ELEKTRONISCHE
ABLEI- PHIE(HPLC) 96 TUNG 89 3.1 SCF-HPLC 96 1.2 ANWENDUNGEN DER
ABLEITUNGS-TECHNI- 3.2 FOTODIODEN-ARRAY-DETEKTOR 100 KEN 92 3.2.1
QUALITATIVER ASPEKT 100 2 POLAROGRAPHIE 94 3.2.2 QUANTITATIVER ASPEKT
101 2.1 AUTOMATISIERUNG 94 4 ZUSAMMENFASSUNG 102 2.2 MECHANISIERUNG,
AUSWERTUNG 94 KAPITEL 8: ANTIBIOTIKA UND RESISTENZ 105 PROF. DR. BERND
WIEDEMANN 2 DIE SULFONAMID- UND STREPTOMYCIN- 1 AUSBREITUNG VON
RESISTENZEIGENSCHAF- RESISTENZ ALS BEISPIEL 107 TEN 107 3 EVOLUTION VON
RESISTENZGENEN . . . . 111 INHALTSVERZEICHNIS KAPITEL 9: NEUE
PHARMAKOLOGISCH INTERESSANTE PFLANZENINHALTSSTOFFE 113 PROF. DR. ADOLF
NAHRSTEDT KAPITEL 10: GENTECHNOLOGIE IM DIENST DER MEDIZIN 127 PROF. DR.
DR. PETER HANS HOF SCHNEIDER. 1 DERZEITIGE PRODUKTE UND STAND DER 3
ANWENDUNG DER GENTECHNIK IN DER TECHNIK 127 PRAENATALEN MEDIZIN 129 2
GRENZEN DER GENKLONIERUNG IN BAKTE- 4 GENTHERAPIE 130 RIEN UND DEREN
UEBERWINDUNG 128 , 5 ZUKUNFTSPERSPEKTIVEN DER GENTECHNO- LOGIE 130
KAPITEL 11: IMMUNSTIMULANTIEN AUS PILZEN UND HOEHEREN PFLANZEN 133 PROF.
DR. HILDEBERT WAGNER 1 DEFINITION UND ZIELE HEUTIGER IMMUN- 3
NIEDERMOLEKULARE VERBINDUNGEN MIT STIMULIERUNG 133 IMMUNSTIMULIERENDER
WIRKUNG . . . . 136 2 DAS AUFFINDEN UND DIE ENTWICKLUNG 4 HOCHMOLEKULARE
VERBINDUNGEN . 139 VON IMMUNSTIMULATORISCH WIRKENDEN 4.1 LECTINE . 139
NATURSTOFFEN 135 4.2 POLYSACCHARIDE 140 A) CARBON-CLEARANCE METHODE . .
. . 135 5 IMMUNSTIMULIEREND WIRKENDE PFLAN- B) GRANULOZYTEN-TEST 135
ZENEXTRAKTE MIT NOCH UNBEKANNTEN C) BIOLUMINESZENZ-MESSUNG VON O 2 -
WIRKPRINZIPIEN 144 RADIKALEN 136 6 ZUSAMMENFASSUNG 145 D)
T-LYMPHOZYTEN-TRANSFORMATIONS- TEST 136 KAPITEL 12: STANDARDISIERUNG
PFLANZLICHER DROGEN UND DARAUS HERGESTELLTER ZUBEREITUNGEN . . 149 PROF.
DR. MAX WICHTL 1 DEFINITIONEN 150 3 STANDARDISIERUNG IN DER PRAXIS . . .
. 154 2 WARUM UEBERHAUPT STANDARDISIERUNG? 4 ZUSAMMENFASSUNG 158 WAS
WOLLEN WIR UND WAS KOENNEN WIR MIT DER STANDARDISIERUNG ERREICHEN? . 150
KAPITEL 13: GALENISCHE ASPEKTE DER ARZNEIMITTELENTWICKLUNG 159 PROF. DR.
HEINZ SUCKER 1 EINLEITUNG 159 4 NEUE DARREICHUNGSFORMEN 168 2 TECHNISCHE
QUALITAETSMERKMALE . . . . 159 5 ZUKUENFTIGE ENTWICKLUNGEN - TARGETING 169
3 PHARMAKOKINETISCHE QUALITAETSMERK- MALE 164 10 INHALTSVERZEICHNIS
KAPITEL 14: OPTIMIERUNGSVERFAHREN PROF. DR. HERBERT STRICKER 171 1
EINLEITUNG 171 3 1.1 ZIELFUNKTION, ZIELGROESSEN UND NIVEAUS 171 3.1 1.2
SIGNIFIKANZPRUEFUNG 173 3.2 1.3 AUSWERTUNG 174 1.4 OPTIMIERUNGSSTRATEGIEN
UND -METHO- 3.3 DEN 174 3.4 2 FAKTORENSUCHE 174 4 OPTIMIERUNGSMETHODEN
175 CENTRAL COMPOSITE DESIGN (CCD) . . 176 SIMPLEX-NELDER-MEAD-METHODE
(SIMP) 177 GRADIENTENMETHODE (GRAD) . 180 VERGLEICH DER METHODEN 181
ZUSAMMENFASSUNG 181 KAPITEL 15: STABILITAETSPRUEFUNG VON ARZNEIMITTELN DR.
WOLFGANG GRIMM 183 1 ANLAGE UND AUFBAU 183 1.1 GESAMTAUFBAU 183 1.1.1
STRESSVERSUCHE 183 1.1.2 LANGZEITPRUEFUNG 184 1.1.3 FOLGEUNTERSUCHUNGEN,
FOLLOW-UP-STABI- LITY 186 1.2 ERSTELLUNG EINES ANFORDERUNGSPROFILS . 186
1.3 PRUEFPLAN 186 1.3.1 PRIORITAET UND ZEITPLAN 186 1.3.2 CHARGENZAHL 186
1.3.3 PRIMAERPACKMITTEL 187 1.3.4 UNTERSUCHUNGSKRITERIEN 187 1.3.5
ABSCHAETZUNG DER KOSTEN, UEBERPRUEFUNG DER KAPAZITAET 187 2 DURCHFUEHRUNG 187
2.1 METHODEN UND VERFAHREN 188 2.1.1 GEHALTSBESTIMMUNGSMETHODEN . 188
2.1.2 ORGANOLEPTISCHE METHODEN 189 2.1.3 PHYSIKALISCH-CHEMISCHE METHODEN
. . 189 2.2 RATIONALISIERUNGSSCHRITTE 190 3 AUSWERTUNG 191 3.1 ABLEITUNG
VON HALTBARKEITSFRISTEN . . 191 3.1.1 TOLERANZGRENZEN FUER AUFTRETENDE
VER- AENDERUNGEN 191 3.1.2 METHODEN ZUR ABLEITUNG VON HALTBAR-
KEITSFRISTEN 192 3.1.3 WANN KOENNEN HALTBARKEITSFRISTEN AUS DEN
UNTERSUCHUNGSERGEBNISSEN ABGE- LEITET WERDEN? 192 3.1.4 WER ERMITTELT
DIE HALTBARKEITSAUSSA- GEN? 192 3.1.5 WELCHE ERGEBNISSE WERDEN FUER EINE
HALTBARKEITSAUSSAGE HERANGEZOGEN? . 193 3.1.6 HALTBARKEITSATTEST 193 4
ZUSAMMENFASSUNG 193 5 AUSBLICK 194 KAPITEL 16: DIE ENTWICKLUNG AUF DEM
GEBIET DER HYGIENE UND PHARMAZEUTISCHEN MIKROBIOLOGIE. ERKENNTNISSE -
KONSEQUENZEN - ZUKUNFT 197 PROF. DR. DIETRICH KRUEGER 2.1 DIE ENTWICKLUNG
DER HYGIENE UND MI- 2.1.1 KROBIOLOGIE IM PHARMAZEUTISCHEN AR- 2.1.2
BEITSBEREICH 197 2.1.3 ERKENNTNISSE UEBER DIE MIKROBIELLE 2.2
KONTAMINATION VON ARZNEIMITTELN UND 2.3 IHRE KONSEQUENZEN 199 3 MATERIAL
200 4 PHARMAZEUTISCHE WIRK- UND HILFSSTOFFE 200 HILFSSTOFF WASSER 202
PRIMAERE PACKMITTEL 204 MASCHINEN, METHODEN, UMGEBUNG . . 204 MENSCH 204
ZUKUNFT 207 ZUSAMMENFASSUNG 209 INHALTSVERZEICHNIS 11 KAPITEL 17:
FORMALE METHODEN: HILFSMITTEL DES ERKENNENS UND HANDELNS IM
ARZNEIMITTELBEREICH 215 PROF. DR. KARL UEBERLA 1 BEZUGSFELD UND
DEFINITION 215 3 2 DIE BEURTEILUNG VON ARZNEIMITTELWIR- KUNGEN:
KONTROLLIERTE KLINISCHE STU- 4 DIEN 218 DIE BEURTEILUNG UNERWUENSCHTER
WIR- KUNGEN 219 PROBLEME FORMALER METHODEN ALS HILFSMITTEL DES ERKENNENS
UND HAN- DELNS 221 KAPITEL 18: WIRKSAMKEITSPRUEFUNG VON ARZNEIMITTELN
PROF. DR. DIETER PALM 223 1 WIRKUNGEN UND WIRKSAMKEIT - DEFINI- TIONEN
DES AMG 1976 223 2 DAS TIEREXPERIMENT 225 3 DIE KLINISCHE PRUEFUNG 227
3.1 PHASE I-PRUEFUNG 228 3.2 DAS PLACEBO-PROBLEM IN DER KLINISCHEN
WIRKSAMKEITSPRUEFUNG VON ARZNEIMIT- TELN 229 3.3 PHASE II-PRUEFUNG 231 3.4
PHASE III-PRUEFUNG 231 3.5 PHASE IV-PRUEFUNG 232 4 ARZNEIMITTELMARKT -
*VIELKLASSEN-SY- STEM" 233 5 NOTWENDIGKEIT DER WIRKSAMKEITSPRUE- FUNG VON
ARZNEIMITTELN 233 KAPITEL 19: THERAPEUTISCHE FORTSCHRITTE DURCH
PHARMAKOKINETISCHE UNTERSUCHUNGEN 237 PROF. DR. DR. ERNST MUTSCHIER 1
EINLEITUNG 237 3.1 2 BEEINFLUSSUNG DER INVASIONSKINETIK . . 237 2.1
THERAPEUTISCHE SYSTEME 238 3.2 2.2 UMGEHUNG DES FIRST-PASS-EFFEKTS .
239 3.3 2.3 VERBESSERUNG DER RESORPTION 240 4 2.4 BEEINFLUSSUNG DER
VERTEILUNG 240 5 3 BEEINFLUSSUNG DER ELIMINATIONSKINETIK 240 VERMEIDUNG
OXIDATIVER BIPTRANSFOR- MATIONSPROZESSE * 242 ENTWICKLUNG VON SOFT-DRUGS
243 AENDERUNG DES URIN-PH-WERTES . . . . 245 DRUG LEVEL MONITORING . 245
ANPASSUNG DES THERAPIEREGIMES AN VERAENDERTE ORGANFUNKTIONEN BZW. DAS
LEBENSALTER 245 KAPITEL 20: CHRONOPHARMAKOLOGIE PROF. DR. BJOERN LEMMER
249 1 EINLEITUNG 249 2 CHRONOPHARMAKOLOGIE VON ANALGETIKA 249 3
CHRONOPHARMAKOLOGIE VON ANTIHISTA- MINIKA, ASTHMATIKA UND ANTIASTHMATI-
KA 253 4 TAGESZEITABHAENGIGKEIT DER GLUCOSE-IN- SULIN-REGULATION 255 5
CHRONOTOXIZITAET 257 6 CHRONOPHARMAKOLOGIE DES KARDIO-VAS- KULAEREN
SYSTEMS 258 7 ZUSAMMENFASSUNG 261 12 INHALTSVERZEICHNIS KAPITEL 21:
UEBERSICHT UEBER DIE DISKUSSIONS- UND POSTERVORTRAEGE, GEGLIEDERT NACH
FACHGRUPPEN (DV = DISKUSSIONSVORTRAG, PV = POSTERVORTRAG) 263 1
FACHGRUPPE PHARMAZEUTISCHE CHEMIE 263 3 FACHGRUPPE PHARMAZEUTISCHE
TECHNO- 2 FACHGRUPPE PHARMAZEUTISCHE BIOLOGIE 265 LOGIE 267 4 FACHGRUPPE
PHARMAKOLOGIE 268 SACHVERZEICHNIS 271 |
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