Arzneimittelhaftung in den USA und Deutschland:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Frankfurt am Main [u.a.]
Lang
1982
|
| Schriftenreihe: | Recht & Medizin
7 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XXVII, 286 S. |
| ISBN: | 3820471219 |
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|---|---|
| adam_text | G L I E D E R U N G SEITE I. DIE ENTWICKLUNG DER ALLGEMEINEN
HERSTELLERHAFTUNG FUER FEHLERHAFTE PRODUKTE IM 20. JAHRHUNDERT IN DEN
UE.S.A. 1 1, GRUNDLAGEN FUER ENTSCHAEDIGUNGSANSPRUECHE GEGEN HERSTELLER
FEHLERHAFTER PRODUKTE 2. HISTORISCHE ENTWICKLUNG DER DREI WICHTIGSTEN
GRUNDLAGEN DER HERSTELLERHAFTUNG 2.1. THE PRIVITY RULE 2.2. DIE
HISTORISCHE ENTWICKLUNG DER HERSTELLER- HAFTUNG AUS NEGLIGENCE 2.2.1.
AUSNAHMEN VON DER PRIVITY RULE IN NEGLIGENCE-KLAGEN: MENSCHLICHES LEBEN
UNMITTELBAR GEFAEHRDENDE PRODUKTE 2.2.2. AUSWEITUNG DER INHERENTLY
DANGEROUS EXCEPTION RULE UND ABSCHAFFUNG DER PRIVITY RULE IN
NEGLIGENCE-KLAGEN 2.2.3. GEGENWAERTIGER STAND DER HERSTELLERHAFTUNG AUS
NEGLIGENCE 2.2.4. VORAUSSETZUNGEN EINES SCHADENSERSATZAN- SPRUCHS AUS
NEGLIGENCE 2.2.5. DIE DEN HERSTELLER TREFFENDEN SORGFALTS- PFLICHTEN
(DUTY OF CARE) NACH AMERIKANI- SCHEM RECHT 2.2.6. DAS DIE
NEGLIGENCE-HAFTUNG DES HERSTELLERS BEGRUENDENDE VERHALTEN NACH
AMERIKANISCHEM RECHT 2.2.7. HINDERNISSE FUER SCHADENSERSATZANSPRUECHE AUS
NEGLIGENCE 10 II SEITE 2.2,8. ERLEICHTERUNG IM SCHADENSERSATZPROZESS
GEGEN DEN HERSTELLERS DIE RES-IPSA- LOQUITUR -DOKTRIN 2.3. DIE
HISTORISCHE ENTWICKLUNG DER HERSTELLER- HAFTUNG AUS WARRANTY 2,3.1.
HISTORISCHE ENTWICKLUNG DER HERSTELLERHAF- TUNG AUS IMPLIED WARRANTY
2.3.1.1. EINFUEHRUNG DER COMMON LAW IMPLIED WARRANTIES IN DAS KAUFRECHT
2.3.1.2. EINFUEHRUNG GESETZLICHER WARRANTIES IN DAS KAUFRECHT 2.3.1.3.
BEDEUTUNG DER PRIVITY RULE IN HAFTUNGS- PROZESSEN GEGEN HERSTELLER WEGEN
VER- LETZUNG EINER IMPLIED WARRANTY 2.3.1.4. VERZICHT AUF DAS
VERTRAGSERFORDERNIS BEI AUF IMPLIED WARRANTY GESTUETZTEN KLAGEN IM
BEREICH DES LEBENSMITTEL- UND ARZNEI- MITTEL VERKAUFS 2.3.1.5.
ERWEITERUNG DER IMPLIED WARRANTY-HAFTUNG AUF ANDERE, NICHT NUR ZUM
VERZEHR BE- STIMMTE PRODUKTE 2.3.1.6. GEGENWAERTIGER STAND DER
HERSTELLERHAF- TUNG AUS IMPLIED WARRANTY 2.3.1.7. VORAUSSETZUNGEN EINES
SCHADENSERSATZAN* SPRUCHS AUS IMPLIED WARRANTY 2.3.1.8. HINDERNISSE FUER
EINEN SCHADENSERSATZAN- SPRUCH AUS IMPLIED WARRANTY 10 11 12 12 13 13 14
16 19 19 20 20 2.3.1.8.1. THE PRIVITY RULE 2.3.1.8.2. VERJAEHRUNG (THE
STATUTE OF LIMITATIONS) 22 III SEITE 2.3.1.8.3. MAENGELANZEIGENPFLICHT
(THE REQUIREMENT OF NOTICE TO THE SEILER) 22 2.3.1.8.4. VERTRAGLICHER
HAFTUNGSAUSSCHLUSS (THE SEILER S FREEDOM TO DISCLAIM LIABILITY) 23 2.3.2.
HISTORISCHE ENTWICKLUNG DER HERSTELLER- HAFTUNG AUS EXPRESS WARRANTY 2 3
2.3.2.1. GEGENWAERTIGER STAND DER HERSTELLERHAFTUNG AUS EXPRESS WARRANTY
2 4 2.3.2.2. VORAUSSETZUNGEN EINES SCHADENSERSATZAN- SPRUCHS AUS EXPRESS
WARRANTY 2 5 2.3.2.3. HINDERNISSE FUER EINEN SCHADENSERSATZAN- SPRUCH AUS
EXPRESS WARRANTY 2 6 2.4. HISTORISCHE ENTWICKLUNG DER HERSTELLERHAFTUNG
AUS STRICT TORT 26 2.4.1. GEGENWAERTIGER STAND DER HERSTELLERHAFTUNG AUS
STRICT TORT 2 8 2.4.2. VORAUSSETZUNGEN EINES SCHADENSERSATZAN- SPRUCHS
AUS STRICT TORT 32 2.4.3. HINDERNISSE FUER EINEN SCHADENSERSATZAN- SPRUCH
AUS STRICT TORT 33 II. DIE ENTWICKLUNG DER ARZNEIMITTELHERSTELLERHAFTUNG
FUER FEHLERHAFTE MEDIKAMENTE IM 20. JAHRHUNDERT IN DEN U.S.A. 35 1.
GRUNDLAGEN FUER ENTSCHAEDIGUNGSANSPRUECHE GEGEN DEN ARZNEIMITTELHERSTELLER
37 1.1. NEGLIGENCE-HAFTUNG 37 *R IV SEITE 1.2. WARRANTY-HAFTUNG 39
1-2.1. BREACH OF EXPRESS WARRANTY 39 1.2.2. BREACH OF IMPLIED WARRANTY
40 1.3. STRICT TORT-HAFTUNG 41 1.3.1. COMMENT K 41 1.3.2. COMMENTS I, H
UND J 4 4 2. BUNDESGESETZGEBUNG IN DEN UE.S.A. IM 20. JAHR- HUNDERT, DIE
DIE ZIVILRECHTLICHE ARZNEIMITTEL- HERSTELLERHAFTUNG BETRIFFT 45 2.1. DER
FEDERAL FOOD DRUG AND COSMETIC ACT (F.F.D.CA.) VON 1938 47 2.1.1. ZIELE
47 2.1.2. ARZNEIMITTELVORSCHRIFTEN 47 2.1.3. KONTROLLE UEBER ESTABLISHED
DRUGS 4 8 2.1.4. OFFENLEGUNGSPFLICHT (DISCLOSURE) 48 2.1.5. KONTROLLE
UEBER PRESCRIPTION DRUGS 49 2.1.6. KONTROLLE UEBER NEW DRUGS 50 2.1.7.
NEW DRUG APPLICATIONS 50 2.1.8. DER BEGRIFF NEW DRUG 51 2.1.9. DER
ERFORDERLICHE INHALT EINER N.D.A. 51 2.1.10. GRUENDE FUER DIE VERWEIGERUNG
DER GENEHMIGUNG 51 2.1.11. SPEZIELLE KATEGORIEN VON MEDIKAMENTEN NACH
DEM GESETZ VON 19 38: ZULASSUNG VON INSULIN UND ANTIBIOTIKA 2.1.12.
UNZULAENGLICHKEITEN DES 1938 ACT 52 52 SEITE 2.2. DIE
KEFAUVER-HARRIS-AMENDMENTS VON 1962 ZUM FOOD DRUG AND COSMETIC ACT 5 3
2.2.1. HINTERGRUND 5 3 2.2.2. HAUPTZIELSETZUNGEN DER GESETZGEBUNG 54
2.2.3. DIE HAUPTBESTIMMUNGEN 56 2.2.3.1. F.D.A.-KONTROLLE UEBER DIE
WERBUNG FUER PRESCRIPTION DRUGS 56 2.2.3.2. DER BEGRIFF PRESCRIPTION
DRUG 56 2.2.3.3. KONTROLLE UEBER NEW DRUGS 58 2.2.3.4. KONTROLLE UEBER
DIE PRUEFUNGSVERFAHREN BEI NEW DRUGS 60 2.2.3.5. VORKLINISCHE
TOXIKOLOGISCHE PRUEFUNGEN 62 2.2.3.6. ZULASSUNG VON ANTIBIOTIKA 6 3 2.3.
ADMINISTRATIVE KONTROLLE UEBER IMPFSTOFFE IN DEN U.S.A. 6 4 3.
ENTSCHEIDUNGEN ZUR ZIVILRECHTLICHEN HAFTUNG DER HERSTELLER VON IMPURE
DRUGS BIS 1960 65 3.1. FALSCH ETIKETTIERTE MEDIKAMENTE 65 3.2.
UNREINHEITEN IN DER ZUSAMMENSETZUNG 66 3.3. FALSCHE ZUSAMMENSETZUNG DES
MEDIKAMENTS 6 8 4. ENTSCHEIDUNGEN ZUR ZIVILRECHTLICHEN HAFTUNG DER
HERSTELLER VON IMPURE DRUGS NACH 1960 69 4.1. GOTTSDANKER V. CUTTER
LABORATORIES 69 4.2. BAD BLOOD AND CIGARETTE-CANCER CASES 72 VI 4.2.1.
GREEN V. AMERICAN TOBACCO COMPANY (1957-1968) 4-.2.2, LARTIGUE V. R. J.
REYNOLDS TOBACCO COMPANY (196 3) 4.2.3. ROSS V. PHILLIP MORRIS AND
COMPANY (1964) 4.2.4. GREEN V. AMERICAN TOBACCO COMPANY (1969) 4.2.5.
RUSSELL V. COMMUNITY BLOOD BANK INC. (1966) SEITE 76 77 78 78 78 4.2.6.
CUNNINGHAM V. MCNEAL MEMORIAL HOSPITAL (1970) 82 5. ENTSCHEIDUNGEN ZUR
ZIVILRECHTLICHEN HAFTUNG DES HERSTELLERS VON PURE DRUGS BIS 1960 88
5.1. WENNERHOLM V. STANFORD UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE (1942) 88
5.2.. WECHSLER V. HOFFMANN LA ROECHE INC. (1950) 89 5.3. MARCUS V.
SPECIFIC PHARMACEUTICALS INC. (1948) 90 6. ENTSCHEIDUNGEN ZUR
ZIVILRECHTLICHEN HAFTUNG DER HERSTELLER VON PURE DRUGS NACH 1960 91
6.1. ARALEN-ENTSCHEIDUNGEN 92 6.1.1. ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG DES
ARZNEI- MITTELS 92 6.1.2. FALLRECHT 95 6.2. CHLOROMYCETIN-ENTSCHEIDUNGEN
115 6.2.1. ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG DES ARZNEI- MITTELS 116 6.2.2.
FALLRECHT 117 6.3. SABLN ORAL POLIO VACCINE-ENTSCHEIDUNGEN 124 VII SEITE
6.3.1. ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG DES IMPFSTOFFS 124 6.3.2. FALLRECHT
126 6.4. MER 29-ENTSCHEIDUNGEN 138 6.4.1. ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG
DES ARZNEI- MITTELS 139 6.4.2. FALLRECHT 142 6.5.
QUADRIGEN-ENTSCHEIDUNGEN 145 6.5.1. ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG DES
IMPFSTOFFS 145 6.5.2. FALLRECHT 147 6.6. ORALE
EMPFAENGNISVERHUETUNGSMITTEL-ENTSCHEI- DUNGEN 151 6.6.1. ENTWICKLUNG UND
VERMARKTUNG DER ARZNEI- MITTEL 151 6.6.2. FALLRECHT 154 6.7. KURZE
ZUSAMMENFASSUNG DER HAUPTGRUNDSAETZE, DIE NACH 1960 IN DEN PURE
DRUG ~PROZESSEN AUFGESTELLT WURDEN 182 III. DIE ENTWICKLUNG DER
ALLGEMEINEN HERSTELLERHAFTUNG FUER FEHLERHAFTE PRODUKTE IM 20.
JAHRHUNDERT IN DER BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND 185 A. HISTORISCHE
ENTWICKLUNG DER HERSTELLERHAFTUNG IM DEUTSCHEN RECHT 186 1. DER
BRUNNENSALZ-FALL (1915) 186 2. ENTWICKLUNGEN WAEHREND DER FUENFZIGER JAHRE
189 VIII 2.1. DER GABELBRUCH-FALL (1956) 2.2. DER DEZENTRALISIERTE
ENTLASTUNGSBEWEIS 2.3. DER SEILSCHLOSS-FALL (1958) 3. ENTWICKLUNGEN
WAEHREND DER SECHZIGER JAHRE 3.1. AUSSCHALTUNG DER PERSOENLICHEN
EXKULPATION DURCH DEN BEGRIFF DES ORGANISATIONSVERSCHUL- DENS: DER
SCHUBSTREBEN-FALL (1967) 3.2. VORSCHLAEGE IM SCHRIFTTUM ZUR LOESUNG DES
PROBLEMS DER PRODUKTENHAFTPFLICHT VOR DER HUEHNERPEST-ENTSCHEIDUNG 3.2.1.
LORENZ: LAENDERBERICHT UND RECHTSVERGLEI- CHENDE BETRACHTUNG ZUR HAFTUNG
DES WAREN- HERSTELLERS : KIELER TAGUNG FUER RECHTSVER- GLEICHUNG VOM
8.9.1965 3.2.2. VERTRAGSAEHNLICHE LOESUNGEN AUS DEM GEDANKEN DER
VERTRAUENSHAFTUNG 3.2.2.1. DIE KONSTRUKTION EINER VERTRAUENSHAFTUNG IN
ANALOGIE ZU § 122 BGB GEMAESS LORENZ 3.2.2.1.1. RECHTSPRECHUNG HIERZU
3.2.2.2. DIE ALLGEMEINE VERTRAUENSHAFTUNG DIEDERICHSENS 3.2.2.2.1.
RECHTSPRECHUNG HIERZU 3.2.3. VERTRAGSRECHTLICHE LOESUNGEN 3.2.3.1. DER
GARANTIE- ODER HAFTUNGSVERTRAG 3.2.3.1.1. RECHTSPRECHUNG HIERZU 3.2.3.2.
DIE DRITTSCHADENSLIQUIDATION 3.2.3.2.1. RECHTSPRECHUNG HIERZU SEITE 189
192 193 194 195 197 197 201 201 202 203 205 205 2O6 207 208 209 IX SEITE
3.2.3.3. DER VERTRAG MIT SCHUTZWIRKUNG FUER DRITTE 210 3,2.3.3.1.
RECHTSPRECHUNG HIERZU 211 3.2.3.4. DER HERSTELLER ALS ERFUELLUNGSGEHILFE
DES LETZTVERKAEUFERS 2 11 3.2.3.4.1. RECHTSPRECHUNG HIERZU 212 3.3.
VORSCHLAEGE AUF DEM 47. DEUTSCHEN JURISTEN- TAG IN NUERNBERG 2 13 3.4. DIE
LOESUNG? DER HUEHNERPEST-FALL 215 3.5. NACH DEM HUEHNERPEST-FALL 220 B,
GRUNDLAGEN FUER ENTSCHAEDIGUNGSANSPRUECHE GEGEN DEN HERSTELLER EINES
FEHLERHAFTEN PRODUKTS IM DEUT- SCHEN RECHT 221 1. DELIKTISCHE
ANSPRUCHSGRUNDLAGEN 221 1.1. HAFTUNG AUS § 82 3 I BGB: VERLETZUNG EINER
VERKEHRSSICHERUNGSPFLICHT 222 1.1.1. VORAUSSETZUNGEN EINES
SCHADENSERSATZAN- SPRUCHS AUS § 823 I BGB 222 1.1.2. HINDERNISSE FUER
EINEN SCHADENSERSATZAN- SPRUCH AUS § 82 3 I BGB 22 3 1.2. HAFTUNG AUS §
823 II BGB 224 1.2.1. VORAUSSETZUNGEN EINES SCHADENSERSATZAN- SPRUCHS
AUS § 823 II BGB 224 1.2.2. HINDERNISSE FUER EINEN SCHADENSERSATZAN-
SPRUCH AUS § 823 II BGB 225 1.3. HAFTUNG AUS § 831 I BGB 225 1.3.1.
VORAUSSETZUNGEN EINES SCHADENSERSATZAN- SPRUCHS AUS § 831 I BGB 1.3.2.
HINDERNISSE EINES SCHADENSERSATZANSPRUCHS AUS § 831 I BGB SEITE 226 226
2. VERTRAGLICHE ANSPRUCHSGRUNDLAGEN 226 2.1. DIE HAFTUNG AUS POSITIVER
VERTRAGSVERLETZUNG 22 8 2.1.1. VORAUSSETZUNGEN EINES SCHADENSERSATZAN-
SPRUCHS AUS POSITIVER VERTRAGSVERLETZUNG 229 2.1.2. HINDERNISSE FUER
EINEN SCHADENSERSATZAN- SPRUCH AUS POSITIVER VERTRAGSVERLETZUNG 2 30
2.2. DIE HAFTUNG AUS EIGENSCHAFTSZUSICHERUNG 230 2.2.1. VORAUSSETZUNGEN
EINES SCHADENSERSATZAN- SPRUCHS AUS EIGENSCHAFTSZUSICHERUNG 231 2.2.2.
KONKLUDENTE EIGENSCHAFTS ZUSICHERUNG 231 2.2.3. HINDERNISSE FUER EINEN
SCHADENSERSATZANSPRUCH AUS EIGENSCHAFTSZUSICHERUNG 2 32 IV. DIE
ENTWICKLUNG DER ARZNEIMITTELHERSTELLERHAFTUNG FUER FEHLERHAFTE
MEDIKAMENTE IN DER BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND IM 20. JAHRHUNDERT 233 A.
ENTSCHEIDUNGEN ZUR ZIVILRECHTLICHEN HAFTUNG DER ARZNEIMITTELHERSTELLER
NACH DEUTSCHEM RECHT 233 1. ENTSCHEIDUNGEN ZU DER ZIVILRECHTLICHEN
HAFTUNG DER HERSTELLER FEHLERHAFTER MEDIKAMENTE BIS 1960 234 1.1. FALSCH
ETIKETTIERTE MEDIKAMENTE 2 34 1.2. UNREINHEITEN IN DER ZUSAMMENSETZUNG 2
37 XI SEITE 2. ENTSCHEIDUNGEN ZU DER ZIVILRECHTLICHEN HAFTUNG DER
HERSTELLER VON PURE DRUGS BIS 1960 237 3. ENTSCHEIDUNGEN ZUR
ZIVILRECHTLICHEN HAFTUNG DER HERSTELLUNG VON PURE DRUGS NACH 1960 2 39
3.1. DER CONTERGAN-BESCHLUSS 24O 3.1.1. SACHLICHER HINTERGRUND 2 40
3.1.2. AUSFUEHRUNGEN UEBER DIE SORGFALTSPFLICHTEN DES
ARZNEIMITTELHERSTELLERS 241 3.2. DIE ESTIL-ENTSCHEIDUNG VON 19 72 24 7
3.2.1. SACHLICHER HINTERGRUND 247 3.2.2. SACHVERHALT DER ENTSCHEIDUNG
VON 1972 247 B. BUNDESGESETZGEBUNG IN DER BUNDESREPUBLIK DEUTSCH- LAND
IM 20. JAHRHUNDERT, DIE DIE ZIVILRECHTLICHE
ARZNEIMITTELHERSTELLERHAFTUNG BETRIFFT 354 1. DAS ARZNEIMITTELGESETZ VON
1961 1.1. HAUPTZIELSETZUNGEN 1.2. HAUPTVORSCHRIFTEN 254 254 256 1.2.1.
EINFUEHRUNG EINER UMFASSENDEN LEGALDEFINITION DES BEGRIFFS ARZNEIMITTEL
256 1.2.2. BESTIMMUNGEN, DIE DIE ARZNEIMITTELSICHER- HEIT BETREFFEN 257
1.2.3. EINFUEHRUNG EINER ERLAUBNISPFLICHT FUER DIE HERSTELLUNG VON
ARZNEIMITTELN 2 57 1.2.4. EINFUEHRUNG EINER REGISTRIERUNGSPFLICHT FUER
ARZNEISPEZIALITAETEN 258 XII 1.2.5. VORSCHRIFTEN, DIE ABGABE VON
ARZNEIMITTELN BETREFFEND: DIE UNTERSCHEIDUNG ZWISCHEN
APOTHEKENPFLICHTIGEN UND FREIVERKAEUFLICHEN ARZNEIMITTELN 1.2.6.
EINFUEHRUNG EINER UEBERWACHUNG DES VERKEHRS MIT ARZNEIMITTELN 1.2.7.
UNZULAENGLICHKEITEN DES GESETZES VON 1961 2. DAS GESETZ UEBER DIE WERBUNG
AUF DEM GEBIETE DES HEILWESENS VON 1965 3. RICHTLINIE FUER DIE PRUEFUNG
VON ARZNEIMITTELN VOM 11. JUNI 1971 SEITE. 2 60 2 60 261 262 262 4.
GESETZ ZUR NEUORDNUNG DES ARZNEIMITTELRECHTS VOM 24. AUGUST 1976 263
4.1. VORBEMERKUNG 263 4.2. HINTERGRUND 263 4.3. HAUPTZIELSETZUNGEN 265
4.4. HAUPTVORSCHRIFTEN UND VERAENDERUNGEN DES BE- STEHENDEN RECHTS 266
4.4.1. EINFUEHRUNG EINER ZULASSUNGSPFLICHT 266 4.4.2. EINFUEHRUNG EINER
OFFENLEGUNGSPFLICHT 267 4.4.3. EINFUEHRUNG DETAILLIERTER REGELUNGEN UEBER
DIE KLINISCHE ERPROBUNG VON ARZNEIMITTELN 267 4.4.4. AUTOMATISCHE
VERSCHREIBUNGSPFLICHT 267 4.4.5. EINFUEHRUNG EINES SYSTEMS VON
BEOBACHTUNG, SAMMLUNG UND AUSWERTUNG VON ARZNEIMITTEL- RISIKEN 268
4.4.6. BESTIMMUNGEN UEBER DIE PRUEFUNG VON ARZNEI- MITTELN 268 XIII SEITE
5. DIE HAFTUNGSREGELUNGEN DES GESETZES ZUR NEUORDNUNG DES
ARZNEIMITTELRECHTS 269 5.1. VORBEMERKUNG 269 5.2. DIE BESTIMMUNGEN 2 70
5.2.1. DER UMFANG DER GEFAEHRDUNGSHAFTUNG 270 5.2.2. DIE
GEFAEHRDUNGSHAFTUNG 271 5.2.2.1. BEGRUENDUNG 271 5.2.2.2. DIE
HAFTUNGSVORAUSSETZUNGEN NACH § 84 AMG 272 5.2.2.3. ANALYSE DES § 84 AMG
273 5.2.2.3.1. DIE MEINUNG WEITNAUERS 273 5.2.2.3.2. DIE MEINUNG
DEUTSCHS 27 4 5.2.2.3.3. EIGENE STELLUNGNAHME ZU § 84 AMG 27 9 6.
ENTWICKLUNG DER BUNDESGESETZGEBUNG, DIE IMPFSTOFFSCHADEN BETREFFEND, IN
DER BUNDES- REPUBLIK DEUTSCHLAND 282 6.1. DAS BUNDESSEUCHENGESETZ VON
1961 282 6.2. ZWEITES GESETZ ZUR AENDERUNG DES BUNDES- SEUCHENGESETZES
(1971) 283 6.3. DIE HERSTELLERHAFTUNG FUER IMPFSCHADEN: VORSCHRIFTEN DES
GESETZES ZUR NEUORDNUNG DES ARZNEIMITTELGESETZES 284 7. SCHLUSSBEMERKUNG
285
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