Pathologie der Muskulatur:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin u.a.
Springer
1982
|
| Schriftenreihe: | Spezielle pathologische Anatomie
15 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XXIII, 813 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3540110690 0387110690 |
Internformat
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| adam_text | PATHOLOGIE DER MUSKULATUR VON J.M.SCHROEDER MIT 190 ABBILDUNGEN IN 582
EINZELDARSTELLUNGEN, 18 TABELLEN UND 1 FALTTAFEL SPRINGER-VERLAG BERLIN
HEIDELBERG NEW YORK 1982 INHALTSVERZEICHNIS A. EINLEITUNG 1 I. TECHNIK
DER MUSKELBIOPSIE 2 II. PRAEPARATION DES GEWEBES 6 III. VERSAND 8 IV.
FAERBUNGEN 9 B. NORMALE SKELETTMUSKULATUR 14 I. ENTWICKLUNG 14 1.
PHYLOGENESE UND ONTOGENESE DER MUSKULATUR 14 2. HISTOGENESE DER
MUSKULATUR 15 A) MUSKELFASERN 15 A) FUSION DER MYOBLASTEN ZU MYOZYTEN 17
SS) DIFFERENZIERUNG DER MYOZYTEN ZU MYOTUBEN 20 Y) WEITERE GROESSENZUNAHME
UND VERMEHRUNG DER MUSKEL- FASERN 24 8) ENTWICKLUNG UNTERSCHIEDLICHER
MUSKELFASERTYPEN . . . 29 E) ENTWICKLUNG DER CHOLINESTERASEN,
ACETYLCHOLINESTERASEN UND ANDERER ENZYME 31 B) ENTWICKLUNG DER NERVOESEN
VERSORGUNG DES MUSKELS . . 33 A) ENTWICKLUNG DER INTRAMUSKULAEREN NERVEN
33 SS) ENTWICKLUNG DER MOTORISCHEN ENDPLATTEN 33 Y) ENTWICKLUNG DER
MUSKELSPINDELN 35 C) ENTWICKLUNG DER BLUTGEFAESSE UND DES BINDEGEWEBES IM
MUSKEL 36 II. NORMALSTRUKTUR DER QUERGESTREIFTEN MUSKULATUR 37 1.
FEINSTRUKTUR DER MUSKELFASERN 39 A) SARKOLEMM 39 B) MUSKELFASERKERNE 40
C) INNENMEMBRANEN DER MUSKELFASERN 42 SS) DAS SARKOPLASMATISCHE RETIKULUM
43 D) GOLGI-KOMPLEXE UND *SARKOPLASMATISCHE GRANULA . . . 45 E)
LYSOSOMEN 45 F) MYOFIBRILLEN 45 ANHANG: MYOFIBRILLEN-ASSOZIIERTE
PROTEINE 52 G) ANDERE FILAMENTE 54 A) INTERMEDIAERE FILAMENTE 54 SS)
GAP-FILAMENTE 54 XIV INHALTSVERZEICHNIS H) LEPTOMERE FIBRILLEN 54 I)
MIKROTUBULI 55 J) MITOECHONDRIEN 55 K) GLYKOGEN 57 1) LIPIDE 57 M)
RIBOSOMEN 58 N) ELEKTROLYTE 58 O) ANDERE ELEMENTE 60 P) RELATIVE ANTEILE
DER VERSCHIEDENEN ORGANELLEN AM MUSKEL- FASERVOLUMEN 60 2.
UNTERSCHIEDLICHE MUSKELFASERTYPEN 61 A) DIE PRAKTISCH WICHTIGSTEN
HISTOCHEMISCHEN MUSKELFASER- TYPEN 61 B) GRENZBEREICH DER NORM 67 C)
BESONDERHEITEN IN EINZELNEN MUSKELN 68 3. SATELLITENZELLEN 73 4. NERVOESE
VERSORGUNG DES MUSKELS 74 A) MOTORISCHE ENDPLATTEN 75 B)
MUSKELREZEPTOREN 82 A) FREIE NERVENENDIGUNGEN 82 SS) PACINIFORME
KOERPERCHEN 82 Y) SEHNENORGANE 83 5) GELENKREZEPTOREN 84 E)
MUSKELSPINDELN . . 85 5. DAS STUETZ- UND BINDEGEWEBE DES MUSKELS 94 A)
SEHNEN 95 B) MUSKEL-SEHNEN VERBINDUNG 96 C) BLUTGEFAESSE 96 D) LYMPHGEFAESSE
99 III. BIOCHEMISCHE GRUNDLAGEN 99 1. BAUBESTANDTEILE 100 A) KONTRAKTILE
PROTEINE 100 B) MYOGLOBIN 103 C) ENERGIEREICHE PHOSPHATE 105 D)
KOHLENHYDRATE 106 J A) GLYKOGENABBAU (GLYKOGENOLYSE) 106 SS) GLYKOLYSE
(EMBDEN-MEYERHOF-WEG) 107 Y) GLYKOGENSYNTHESE (GLYKONEOGENESE) 107 S)
REGULATION DES GLYKOGEN-STOFFWECHSELS 108 E) LIPIDE 109 F) ENZYME DES
MUSKELS 109 A) LACTATDEHYDROGENASEN (LDH) 110 SS) KREATINKINASE 110 Y)
PYRUVATKINASE (PK) 111 INHALTSVERZEICHNIS XV 2. ENERGIESTOFFWECHSEL DES
MUSKELS 112 A) AEROBE OXIDATION 112 B) ANAEROBE GLYKOLYSE 112 C)
KREATINPHOSPHOKINASE (CK)-REAKTION 114 D) ADENYLATKINASE
(MYOKINASE)-REAKTION 115 3. MECHANISMUS DER MUSKELKONTRAKTION 115 4.
WEICHMACHERWIRKUNG DES ATP 117 5. EINFLUSS VON MAGNESIUM- UND
CALCIUMIONEN AUF DIE MUSKEL- KONTRAKTION 117 IV. ELEKTROPHYSIOLOGISCHE
GRUNDBEGRIFFE 118 1. NEURO-MUSKULAERE ERREGUNGSUEBERTRAGUNG 120 2.
MUSKELKONTRAKTION 121 3. ELEKTRODIAGNOSTIK 123 A) PHYSIOLOGISCHE
AKTIVITAET MOTORISCHER EINHEITEN UND HISTOCHEMISCHE MUSKELFASERTYPEN 125
B) BESTIMMUNG DER ZAHL MOTORISCHER EINHEITEN IN EINEM MUSKEL 126 C)
KRITIK AN DER ELEKTROMYOGRAPHISCHEN INTERPRETATION . . . 127 4.
PHYSIOLOGISCHE REFLEXE UND REIZANTWORTEN 127 5. WICHTIGE FUNKTIONEN DER
MUSKELSPINDELN IM KOERPER . . . . 130 C. ALLGEMEINE PATHOLOGISCHE
REAKTIONEN DER SKELETTMUSKULATUR 131 I. MUSKELFASERN 131 1.
KALIBERAENDERUNGEN 131 2. FASERTYPENGRUPPIERUNG 133 3. EINGESCHLOSSENE
FASERN 133 4. FASERTYPENPRAEDOMINANZ 133 5. SEGMENTALE FASERNEKROSEN
(ZENKERSCHE, WACHSARTIGE, HYALINE DEGENERATION) 134 6. MYOPHAGIE 139 7.
FASERAUFSPALTUNGEN 139 8. FASERRUPTUREN 139 9. FASERREGENERATION 139 10.
FASERVERKALKUNG 140 11. POSTMORTALE AUTOLYSE 140 12. FIXATIONSARTEFAKTE
140 13. BESONDERE STRUKTURVERAENDERUNGEN UND FASEREINSCHLUESSE . . 141 A)
MYOFIBRILLAERE ANOMALIEN 141 A) Z-BANDSTROEMEN 141 SS) SPHAERISCHE
SARKOPLASMAEINSCHLUESSE 141 Y) TARGET-, TARGETOID- UND TARGET-AEHNLICHE
FASERN . . . 143 5) RINGBINDEN 149 E) *MOTHEATEN FIBERS 150 B) ANDERE
FIBRILLAERE ANOMALIEN 150 A) HYALINE KOERPER 150 XVI INHALTSVERZEICHNIS SS)
FILAMENTKOERPER 151 Y) FILAMENTOES E (PARAKRISTALLINE) ABLAGERUNGEN 151 5)
HIRANO-KOERPER 151 C) KERN VERAENDERUNGEN 151 D) MITOCHONDRIALE
VERAENDERUNGEN 153 E) SARKOPLASMATISCHES RETIKULUM 154 F) T-SYSTEM 160 G)
KONZENTRISCH LAMINIERTE KOERPER 160 H) LYSOSOMEN 165 I) ANDERE
SARKOPLASMAEINSCHLUESSE . . . 165 II. GEFAESSBINDEGEWEBE 165 III.
MOTORISCHE ENDPLATTEN, NERVEN UND MUSKELSPINDELN . . . . . 166 D.
SPEZIELLE PATHOLOGISCHE ANATOMIE DER SKELETTMUSKULATUR 167 I.
ERKRANKUNGEN DER SKELETTMUSKULATUR 167 LA. GENETISCH DETERMINIERTE
MYOPATHIEN 167 1. MUSKELDYSTROPHIEN 167 A) REZESSIV ERBLICHE
MUSKELDYSTROPHIEN 167 A) DUCHENNESCHE MUSKELDYSTROPHIE 168 ANHANG:
MUSKELDYSTROPHIE BEI TIEREN 190 ANHANG: FAMILIAERE MYOSKLEROSE 193 SS)
BECKERSCHE MUSKELDYSTROPHIE 193 Y) WEITERE X-CHROMOSOMALE FORMEN DER
MUSKEL- DYSTROPHIE 199 8) AUTOSOMAL REZESSIVE MUSKELDYSTROPHIE VOM TYP
DUCHENNE 199 B) FAZIOSKAPULOHUMERALE MUSKELDYSTROPHIE 200 ANHANG 1:
SKAPULOPERONAEALES SYNDROM . . . . . . 201 ANHANG 2: KRIKOPHARYNGEALE
DYSPHAGIE 204 C) MUSKELDYSTROPHIE VOM GLIEDERGUERTELTYP 205 D) DISTALE
MYPOPATHIEN 211 A) MYOPATHIA DISTALIS TARDA HEREDITARIA (WELANDER) . .
212 SS) HEREDITAERE DISTALE MYOPATHIE MIT BEGINN IN DER FRUEHEN KINDHEIT
215 Y) HEREDITAERE DISTALE MYOPATHIE MIT CHARAKTERISTISCHEN
SARKOPLASMATISCHEN KOERPERN UND INTERMEDIAEREN (SKELETIN-)FILAMENTEN 215
8) AUTOSOMAL REZESSIVE DISTALE MYOPATHIE 216 E) OKULAERE SYNDROME 216 SS)
OKULOPHARYNGEALE MYOPATHIE 219 Y) OKULOKRANIOSOMATISCHE NEUROMUSKULAERE
KRANKHEIT 222 OE) WEITERE SYNDROME MIT OPHTHALMOPLEGIE 225 E) LYSOSOMALE
NEUROMYOPATHIE 227 F) KONGENITALE MUSKELDYSTROPHIE 229 ANHANG 1:
ARTHROGRYPOSIS MULTIPLEX CONGENITA . . .. 232 INHALTSVERZEICHNIS XVII
ANHANG 2: KONGENITALER KLUMPFUSS 234 ANHANG 3: ANGEBORENER
SCHULTERHOCHSTAND . . . .235 ANHANG 4: *RIGID SPINE -SYNDROM 235 ANHANG
5: KONGENITALE *MYOPATHIE MIT UNILATERALER APLASIE DES ARYTENOIDS,
MIKROGNATHIE UND MISSBILDUNG DES GEHIRNS 235 2. KONGENITALE MYOPATHIEN
235 A) MYOFIBRILLAERE MYOPATHIEN 237 A) CENTRAL CORE-ERKRANKUNG
(ZENTRALFIBRILLENERKRAN- KUNG) 237 SS) MULTICORE (MINICORE)-ERKRANKUNG
242 ANHANG: IDIOPATHISCHE SKOLIOSE 248 Y) NEMALINEMYOPATHIE
(STAEBCHENKOERPER-MYOPATHIE) . 248 8) NEMALINEMYOPATHIE MIT COREFASERN 255
E) NEMALINEMYOPATHIE MIT KRISTALLINEN INTRANUKLEAEREN EINSCHLUESSEN 255 0
SPHAEROIDKOERPER-MYOPATHIE 255 R ) MYOPATHIE MIT MYOFIBRILLAEREN AGGREGATEN
(NEURO- MYOPATHIE MIT MYOFIBRILLAEREN ZYTOPLASMAKOERPERN) . 256 V)
MYOPATHIEN MIT FOKALEN MYOFIBRILLENDEFEKTEN . . 257 () MYOPATHIEN MIT
FETALEN MUSKELFASERN 259 K) MYOPATHIE MIT SELEKTIVER AUFLOESUNG DER
MYOSIN- FILAMENTE 259 X) MYOPATHIE MIT SUBSARKOLEMMAL-SEGMENTALER
MYOFIBRILLOLYSE 262 SS) NEUROMUSKULAERE KRANKHEIT MIT TRILAMINAEREN
MUSKELFASERN 262 B) MYOPATHIEN MIT KERNANOMALIEN 263 A) MYOTUBULAERE
MYOPATHIE (ZENTRONUKLEAERE MYO- PATHIE) 263 SS) MYOTUBULAERE MYOPATHIE MIT
TYP 1-FASER- HYPOTROPHIE 271 Y) NUKLEODEGENERATIVE MYOPATHIE 272 C)
KONGENITALE FASERTYPENDISPROPORTION 272 D) MITOCHONDRIALE MYOPATHIEN 279
E) MYOPATHIEN MIT BESONDEREN FEINSTRUKTURELLEN VERAENDE- RUNGEN BEI
EINZELNEN PATIENTEN ODER FAMILIEN . . . . 284 A)
FINGERABDRUCKKOERPER-MYOPATHIE 284 SS) SARKOTUBULAERE MYOPATHIE 285 Y)
ZEBRAKOERPER-MYOPATHIE 285 OE) MYOPATHIE MIT INTRASARKOPLASMATISCHER
AKKUMULA- TION GRANULOFILAMENTOESER SUBSTANZEN 286 E)
REDUKTIONSKOERPER-MYOPATHIE 286 0 MYOPATHIEN MIT ZYLINDRISCHEN SPIRALEN
289 F) MYOPATHIE BEI ARACHNODAKTYLIE (MARFAN-SYNDROM) . 291 G)
MYOPATHIEN MIT MINIMALEN VERAENDERUNGEN (*MINIMAL CHANGE MYOPATHY ) 292
XVIII INHALTSVERZEICHNIS 3. MYOTONISCHE ERKRANKUNGEN 292 A) MYOTONISCHE
DYSTROPHIE . 293 B) AUTOSOMAL DOMINANTE MYOTONIA CONGENITA (THOMSEN) 307
C) REZESSIVE GENERALISIERTE MYOTONIE (BECKER) 313 D)
CHONDRODYSTROPHISCHE MYOTONIE 313 E) WEITERE SYNDROME MIT MYOTONIE 315
F) PARAMYOTONIA CONGENITA 319 4. FAMILIAERE PERIODISCHE PARALYSEN
(EPISODISCHE ADYNAMIEN) 321 A) HYPOKALIAEMISCHE PERIODISCHE PARALYSE 323
B) HYPERKALIAEMISCHE PERIODISCHE PARALYSE (ADYNAMIA EPISODICA
HEREDITARIA) 328 C) NORMOKALIAEMISCHE PERIODISCHE PARALYSE 330 D)
THYREOTOXISCHE PERIODISCHE PARALYSE 330 5. GLYKOGENOSEN 331 A) TYP
II-GLYKOGENOSE (SAURE MALTASE-MANGEL) . . . . 333 B) TYP III-GLYKOGENOSE
(AMYLO-1,6-GLUKOSIDASE-MANGEL) 337 C) TYP IV-GLYKOGENOSE
(AMYLOPEKTINOSIS) 344 ANHANG: SKELETTMUSKELANOMALIEN BEI DER MYO-
KLONUSEPILEPSIE (LAFORA) . . . 345 D) TYP V-GLYKOGENOSE
(MUSKELPHOSPHORYLASE-MANGEL) . 346 E) TYP VII-GLYKOGENOSE
(PHOSPHOFRUCTOKINASE-MANGEL) . 352 F) ANDERE GLYKOGENOSEN 353 G) WEITERE
HETEROGLYKANOSEN 353 6. STOERUNGEN DES LIPIDSTOFFWECHSELS 357 A)
CARNITINMANGEL 358 B) CARNITIN-PALMITOYL-TRANSFERASE-I-MANGEL 361 C)
CARNITIN-PALMITOYL-TRANSFERASE-II-MANGEL 361 D)
MITOCHONDRIEN-LIPID-GLYKOGEN-ERKRANKUNG DES MUSKELS MIT ODER OHNE
CARNITINMANGEL 361 E) LIPIDSPEICHERUNGSMYOPATHIE MIT NORMALEN CARNITIN-
WERTEN 362 F) LIPIDSPEICHERUNGSMYOPATHIE, ICHTHYOSIS UND STEATORRHOE 366
G) MYOTUBULAERE LIPIDSPEICHERUNGSMYOPATHIE MIT VERKALKUNGEN 366 H)
GMI-GANGLIOSIDOSE TYP I 369 I) CEROIDLIPOFUSZINOSE 369 J) FABRYSCHE
KRANKHEIT 370 K) MUSKELBETEILIGUNG BEI ABETALIPOPROTEINAEMIE
(BASSEN-KORNZWEIG-SYNDROM); AKANTHOZYTOSE . . . 370 7. MALIGNE
HYPERTHERMIE (HYPERPYREXIE) 370 8. MYOGLOBINURIE 374 A) METABOLISCHE
MYOGLOBINURIE 374 B) TOXISCHE MYOGLOBINURIE 374 C) TRAUMATISCHE
MYOGLOBINURIE 375 INHALTSVERZEICHNIS XIX R D) ISCHAEMISCHE MYOGLOBINURIE
375 E) IDIOPATHISCHE RHABDOMYOLYSE (PAROXYSMALE MYOGLOBINURIE) 375 9.
MYOSITIS OSSIFICANS 376 A) MYOSITIS OSSIFICANS CIRCUMSCRIPTA 376 B)
GENERALISIERTE (*PSEUDOMALIGNE ) MYOSITIS OSSIFICANS PROGRESSIVA 376 10.
MYOPATHIA LIPOFIBROCALCAREA 379 11. MYOPATHIE BEI XANTHINURIE
(XANTHINOXIDASEMANGEL) . . 380 12. MYOADENYLATDEAMINASEMANGEL 380 13.
FORMEN DER MUSKELHYPERTROPHIE 380 A) AKTIVITAETSHYPERTROPHIE 381 B)
SPORTLICHES TRAINING 382 C) HYPERTROPHISCHE BRANCHIALE MYOPATHIE 383 14.
FORMEN DER MUSKELATROPHIE 385 15. FEHLBILDUNGEN 387 A) ANGEBORENE
MUSKELAPIASIEN ODER -DEFEKTE 387 ANHANG: MUSKELVARIETAETEN 388 B)
EKTOPISCHE QUERGESTREIFTE MUSKELFASERN 390 C) ARTERIOVENOESE
GEFAESSMISSBILDUNGEN 390 I. B. MYOPATHIEN BEI ENDOKRINEN ERKRANKUNGEN 391
1. MYOPATHIEN BEI ERKRANKUNGEN DER SCHILDDRUESE . . . .391 A)
HYPERTHYREOIDISMUS 391 A) CHRONISCHE THYREOTOXISCHE MYOPATHIE 391 SS)
AKUTE THYREOTOXISCHE MYOPATHIE 393 Y) MYASTHENIA GRAVIS BEI
THYREOTOXIKOSE 393 OE) THYREOTOXISCHE PERIODISCHE PARALYSE 394 E)
EXOPHTHALMISCHE OPHTHALMOPLEGIE 394 ANHANG: LUFTS HYPERMETABOLISCHE
MYOPATHIE 395 B) HYPOTHYREOSE (MYXOEDEM) 395 2. MYOPATHIEN BEI
ERKRANKUNGEN DER NEBENSCHILDDRUESE . . 402 A) HYPERPARATHYREOIDISMUS,
RACHITIS, HYPOPHOSPHATAEMIE 403 B) HYPOPARATHYREOIDISMUS, TETANIE 406 3.
MYOPATHIEN BEI ERKRANKUNGEN DER HYPOPHYSE UND DER NEBENNIEREN 408 A)
HYPERPITUITARISMUS 408 B) HYPOPITUITARISMUS 409 C) CUSHINGSCHE KRANKHEIT
UND CUSHING-SYNDROM . . . 409 D) CORTICOSTEROIDMYOPATHIE 409 E)
ADDISONSCHE KRANKHEIT 410 F) PRIMAERER HYPERALDOSTERONISMUS 411 4.
AUSWIRKUNGEN VON TESTOSTERON UND ANABOLIKA SOWIE EINER KASTRATION AUF
DIE MUSKULATUR 411 XX INHALTSVERZEICHNIS ANHANG: ARTIFIZIELLE METHODEN
ZUR LEISTUNGSSTEIGERUNG IM SPITZENSPORT 412 5. DIABETISCHE AMYOTROPHIE
413 I.E. NUTRITIVE MYOPATHIEN . 415 1. ALKOHOLISCHE MYOPATHIE UND
VITAMIN B T (THIAMIN)- MANGEL 415 2. VITAMIN E-MANGEL 418 3. VITAMIN
C-MANGEL 419 4. VITAMIN D-MANGEL 419 5. VITAMIN A-MANGEL 419 6.
PROTEINMANGEL 420 I.D. PARANEOPLASTISCHE MYOPATHIEN,
LAMBERT-EATON-SYNDROM, KARZINOID-MYOPATHIE 420 I.E. TOXISCHE MYOPATHIEN
423 I.F. TRAUMATISCHE MUSKELLAESIONEN 432 1. MECHANISCHE MUSKELLAESIONEN
432 A) MUSKELKATER 433 B) INTRAMUSKULAERE INJEKTIONEN 433 C)
MUSKELQUETSCHUNG UND REGENERATION 434 D) MUSKELRISSE UND -HERNIEN 437 E)
DURCHSCHNEIDUNG DES MUSKELS UND REGENERATION . . 438 2. ISCHAEMIE UND
REGENERATION 441 A) CLAUDICATIO INTERMITTENS 450 B) VOLKMANNSCHE
ISCHAEMISCHE KONTRAKTUREN 450 C) TORTICOLLIS 452 3. MUSKELTRANSPLANTATION
454 4. TENOTOMIE 457 5. GELENKSAFFEKTIONEN 458 ANHANG: PATHOLOGISCHE
MUSKELFASERREGENERATION 459 I. G. ENTZUENDLICHE MYOPATHIEN 460 1.
VIRUSMYOSITIDEN 460 A) BORNHOLMSCHE KRANKHEIT (COXSACKIE-VIRUS-B-
INFEKTION) 461 B) POLYMYOSITIS DURCH FRAGLICHE VIRUSINFEKTIONEN . . . .
462 2. BAKTERIELLE MYOSITIDEN 468 A) GASBRAND 469 B) TUBERKULOESE
MYOSITIS 472 C) LEPROMATOESE LEPRA 472 D) SYPHILITISCHE MYOSITIS 472 E)
MYOPATHIE BEI WHIPPLESCHER KRANKHEIT 473 3. PILZMYOSITIDEN 473 4.
MYOSITIS DURCH PARASITEN 473 A) TRICHINOSE 474 INHALTSVERZEICHNIS XXI B)
TOXOPLASMOSE 478 C) SARCOSPORIDIOSE 478 D) TRYPANOSOMIASIS (CHAGASSCHE
KRANKHEIT) 478 5. POLYMYOSITIS UND DERMATOMYOSITIS 479 A) POLYMYOSITIS
UND DERMATOMYOSITIS BEI ERWACHSENEN . 481 B) DERMATOMYOSITIS IM
KINDESALTER 489 C) EOSINOPHILE POLYMYOSITIS 491 6. POLYMYALGIA
RHEUMATICA 501 7. FOKALE MYOSITIS 503 8. MYOSITIS ORBITALIS (PSEUDOTUMOR
ORBITAE) 503 9. GRANULOMATOESE MYOSITIS 504 10. PROLIFERATIVE MYOSITIS
508 I.H. AMYLOIDOSEN 514 I.J. HEREDITAERES ANGIONEUROTISCHES OEDEM 517 I.
K. TUMOREN DER SKELETTMUSKULATUR 517 1. TUMOREN DER MUSKELZELLEN 519 A)
RHABDOMYOME 519 B) RHABDOMYOSARKOME 520 C) *GRANULARZELLMYOBLASTOME 527
2. TUMOREN DES INTERSTITIELLEN GEWEBES 531 A) HAEMANGIOME 531 B) DESMOID
535 3. METASTASEN 536 ANHANG: KARDIOMYOPATHIEN MIT
SKELETTMUSKELBETEILIGUNG . . . 536 II. ERKRANKUNGEN DER MOTORISCHEN
ENDPLATTE 541 1. DEGENERATION, REGENERATION UND STIMULATIONSEFFEKTE AN
DEN MOTORISCHEN ENDPLATTEN 541 A) DEGENERATION DER MOTORISCHEN
ENDPLATTEN 541 B) REGENERATION MOTORISCHER ENDPLATTEN 544 C)
STIMULATIONSEFFEKTE AN DER MOTORISCHEN ENDPLATTE . . . . 546 D)
TERMINALE UND KOLLATERALE AXONSPROSSUNG 548 2. MYASTHENIEN 548 A)
MYASTHENIA GRAVIS 548 B) SYMPTOMATISCHE MYASTHENIEN 558 C)
LAMBERT-EATON-SYNDROM 559 D) MYASTHENISCHES SYNDROM MIT
ACETYLCHOLINESTERASE-MANGEL, PRAESYNAPTISCHER ATROPHIE UND REDUZIERTER
ACETYLCHOLINAUS- SCHUETTUNG 560 3. TOXISCHE UND MEDIKAMENTOESE STOERUNGEN
DER NEUROMUSKULAEREN UEBERLEITUNG 560 A) BOTULISMUS 560 ANHANG: TETANUS
563 B) ZECKEN-PARALYSE 564 XXII INHALTSVERZEICHNIS C) SCHLANGENGIFT 565
D) SPINNENGIFT 565 E) ACETYLCHOLINESTERASEINHIBITOREN UND VERMEHRTE
ABGABE VON ACETYLCHOLIN 565 ANHANG 1: TOXISCHE EINFLUESSE AUF DIE
ENTWICKLUNG DER MOTORISCHEN ENDPLATTEN 567 ANHANG 2: ERKRANKUNGEN MIT
ABNORMER ERREGBARKEIT DER MOTONEURONE 567 A) STIFF-MAN-SYNDROM 567 B)
NEUROMYOTONIE (SYNDROM DER KONTINUIERLICHEN * MUSKELFASERAKTIVITAET;
ISAACS-SYNDROM) . . . . 570 C) SCHWARTZ-JAMPEL-SYNDROM 572 D)
ALKOHOL-INDUZIERTE SCHMERZHAFTE MUSKEL- SPASMEN 573 E) CRAMPI 573 III.
PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN AN DEN MUSKELSPINDELN 573 1. MUSKELSPINDELN
BEI STOERUNGEN DER INNERVATION 574 2. MUSKELSPINDELN BEI PRIMAEREN
MYOPATHIEN 579 3. MUSKELSPINDELN BEI ENTZUENDLICHEN MYOPATHIEN 580 IV.
NEUROGENE MUSKELVERAENDERUNGEN UND -ERKRANKUNGEN 580 1. SPINALE UND
BULBAERE MUSKELATROPHIEN 581 A) INFANTILE PROGRESSIVE SPINALE
MUSKELATROPHIE (WERDNIG-HOFFMANNSCHE KRANKHEIT) 583 B) JUVENILE SPINALE
MUSKELATROPHIE (TYP WOHLFAHRT- KUGELBERG-WELANDER) 591 C) WEITERE FORMEN
DER SPINALEN MUSKELATROPHIE 592 D) PROGRESSIVE BULBAERPARALYSE 597 E)
POLIOMYELITIS 598 ANHANG 1: MOEBIUS-SYNDROM 598 ANHANG 2:
ABDOMINALMUSKEL-APLASIE 601 ANHANG 3: ANOREKTALE INKONTINENZ .601 2.
MUSKELVERAENDERUNGEN BEI SCHAEDIGUNGEN, ERKRANKUNGEN UND REIZUNG
PERIPHERER NERVEN 602 A) NERVENVERLETZUNGEN 602 OE) EXPERIMENTELLE
DENERVATION AUSGEREIFTER MUSKELN . . 603 SS) STOERUNGEN DER
MUSKELENTWICKLUNG DURCH DENERVATION . 611 Y) VERAENDERUNGEN IM MUSKEL
DURCH LANGFRISTIGE LIGATUR DES NERVEN (KOMPRESSION) 613 OE)
DENERVATIONSBEDINGTE VERAENDERUNGEN IM MENSCHLICHEN MUSKEL . . . 613 B)
REINNERVATION DENERVIERTER MUSKELFASERN . 616 A) ORTHOTOPE REINNERVATION
616 SS) KREUZINNERVATION 616 Y) HETEROTOPE INNERVATION 618
INHALTSVERZEICHNIS XXIII S) KOLLATERALE REINNERVATION 618 ANHANG:
FASERTYPENGRUPPIERUNG 620 E) REINNERVATION FREI TRANSPLANTIERTER MUSKELN
622 C) PERIPHERE NEUROPATHIEN 622 A) HEREDITAERE PERIPHERE NEUROPATHIEN
623 SS) ANDERE PERIPHERE NEUROPATHIEN 636 D) ELEKTROSTIMULATION VON
NERVEN UND MUSKELN 638 A) KURZFRISTIGE INDIREKTE REIZUNG 639 SS)
LANGDAUERNDE INDIREKTE UND DIREKTE REIZUNG . . . . 640 Y) GALVANISCHE
REIZUNG DENERVIERTER UND REINNERVIERTER MUSKELN * 642 3. ERKRANKUNGEN
DES ZENTRALEN UND PERIPHEREN MOTORISCHEN NEURONS 643 A) AMYOTROPHISCHE
LATERALSKLEROSE 643 B) ANDERE ERKRANKUNGEN 648 4. ERKRANKUNGEN DES
ZENTRALEN MOTORISCHEN NEURONS 649 A) HEMIPLEGISCHE AMYOTROPHIE;
CORDOTOMIE 649 B) MUSKELATROPHIE BEI PARIETALHIRNSCHAEDEN 653 5.
STOERUNGEN DER ZENTRALEN TONUSREGULATION 654 A) PARALYSIS AGITANS,
PARKINSONISMUS 654 ANHANG: TREMORFORMEN 655 B) DEZEREBELLIERUNG 657 C)
DEAFFERENTIERUNG 657 6. MYOPATHIE BEI PSYCHOSEN 657 7. UNKLASSIFIZIERTE
SYSTEMERKRANKUNG MIT HYALINEN KERN- EINSCHLUESSEN _ 658 LITERATUR 663
SACHVERZEICHNIS 769 UEBERSICHTSTABELLE: MORPHOLOGISCHE
DIFFERENTIALDIAGNOSE DER HAEUFIGSTEN MUSKELKRANKHEITEN {FALTTAFEL AM
SCHLUSS DES BANDES)
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