Indices synaptischer Plastizität im Tagesverlauf bei gesunden Probanden:
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| Format: | Thesis Book |
| Language: | German |
| Published: |
Freiburg im Breisgau
[2020]
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.................................................................................................................................................
5
ABBILDUNGS
UND
TABELLENVERZEICHNIS
..........................................................................................................................
6
1.
ZUSAMMENFASSUNG
...............................................................................................................................................
7
2.
EINLEITUNG
.............................................................................................................................................................
8
3.
THEORIE
..................................................................................................................................................................
8
3.1
SYNAPTISCHE
PLASTIZITAET
UND
LANGZEITPOTENZIERUNG
ALS
GRUNDLAGE
VON
LERNEN
UND
GEDAECHTNIS
.............
8
3.2
BIDIREKTIONALES
MODELL,
SPIKE-TIMING
DEPENDENT
PLASTICITY
(STDP)
UND
KOINZIDENZDETEKTION
..........
12
3.3
BIOCHEMISCHE
GRUNDLAGEN
VON
LTP,
STDP
UND
KOINZIDENZDETEKTION
..................................................
13
3.4
PLASTIZITAETSTHEORIEN
UND
HOMOEOSTASEASPEKTE
SYNAPTISCHER
PLASTIZITAET:
SYNAPTISCHE
STAERKE
UND
METAPLASTIZITAET,
SCHWELLENMODELLE,
SYNAPTIC
SCALING,
TWO
PROCESS
MODEL,
SYNAPTISCHE
HOMOEOSTASE
HYPOTHESE
(SHY)
UND
HAPPY
MEDIUM-MODELL
......................................................................................
14
3.5
MESSBARKEIT
SYNAPTISCHER
PLASTIZITAET:
TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION,
PAIRED
ASSOCIATIVE
STIMULATION,
ELEKTROMYOGRAPHIE
UND
EEG-THETA-LEISTUNG
...................................................................
21
4.
HYPOTHESEN
........................................................................................................................................................
24
5.
MATERIAL
UND
METHODEN
....................................................................................................................................
25
5.1
STICHPROBE
...................................................................................................................................................
25
5.1.1
EIN
/
AUSSCHLUSSKRITERIEN
................................................................................................................
25
5.1.2
REKRUTIERUNG
UND
STUDIENEINSCHLUSS
...............................................................................................
27
5.2
ETHIKANTRAG,
DATENSCHUTZ
UND
FINANZIERUNG
.............................................................................................
28
5.3
STUDIENDESIGN
UND
STUDIENABLAUF.
.............................................................................................................
28
5.3.1
SCREENING
..........................................................................................................................................
28
5.3.2
HAUPTTESTUNG
.....................................................................................................................................
28
5.3.3
VERSUCHSABLAUF.
.................................................................................................................................
29
5.4
TMS
(TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION)
UND
PAS
(GEPAARTE
ASSOZIATIVE
STIMULATION)
......................
30
5.4.1
TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION
..................................................................................................
30
5.4.2
EXPERIMENTELLES
DESIGN
UND
GEPAARTE
ASSOZIATIVE
STIMULATION
(PAS)
..........................................
32
5.5
EEG-THETA-LEISTUNG
ALS
MASS
FUER
SYNAPTISCHE
GESAMTSTAERKE
UND
SCHLAFDRUCK
.......................................
34
5.6
SEKUNDAERE
OUTCOME
PARAMETER
.................................................................................................................
34
5.6.1
MASS
ZUR
BEURTEILUNG
DES
DEKLARATIVEN
KURZZEITGEDAECHTNISSES
.......................................................
34
5.6.2
BESTIMMUNG
VON
BDNF-PLASMALEVEL
UND
BDNF-GENOTYP
..........................................................
35
5.6.3
MASS
ZUR
BEURTEILUNG
DER
VIGILANZ
..................................................................................................
35
5.6.4
MASS
DES
STRESSLEVELS:
CORTISOLKONZENTRATION
IM
SPEICHEL
.............................................................
36
5.7
ALLGEMEINE
UNTERSUCHUNGSMETHODEN
.......................................................................................................
36
3
5.7.1
ANAMNESE
UND
KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG
......................................................................................
36
5.7.2
FRAGEBOEGEN
.......................................................................................................................................
36
5.8
DATENAUSWERTUNG
......................................................................................................................................
39
6.
ERGEBNISSE
.........................................................................................................................................................
41
6.1
ERGEBNISSE
VON
TMS
UND
EEG
.................................................................................................................
41
6.1.1
INDUKTION
VON
LTP-AEHNLICHER
PLASTIZITAET
.........................................................................................
41
6.1.2
PARAMETER
FUER
SYNAPTISCHE
GESAMTSTAERKE
........................................................................................
45
6.2
DEKLARATIVES
KURZZEITGEDAECHTNIS
..............................................................................................................
47
6.3
CORTISOLKONZENTRATION
IM
SPEICHEL
...........................................................................................................
48
6.4
BDNF-KONZENTRATION
IN
SERUM
UND
PLASMA
.............................................................................................
50
6.5
VIGILANZ
......................................................................................................................................................
51
6.6
AUSWIRKUNGEN
VON
CHRONOTYP
UND
STRESSLEVEL
.......................................................................................
51
7.
DISKUSSION
..........................................................................................................................................................
52
7.1
RELEVANZ
FUER
DIE
GRUNDLAGENFORSCHUNG
....................................................................................................
52
7.2
GLIEDERUNG
DES
DISKUSSIONSTEILS
...............................................................................................................
52
7.3
EINORDNUNG
IN
THEORETISCHE
HINTERGRUENDE
.................................................................................................
53
7.4
ERGEBNISEROERTERUNG:
LTP-AEHNLICHE
PLASTIZITAET,
KORTIKALE
EXZITABILITAET
UND
SYNAPTISCHE
GESAMTSTAERKE
IM
TAGESVERLAUF
..............................................................................................................................................
56
7.5
HYPOTHESENUEBERPRUEFUNG
UND
WEITERENTWICKELTES
MODELL
........................................................................
58
7.5.1
RELEVANZ
DES
MODELLS
......................................................................................................................
64
7.6
DAS
CIRCADIANE
EFFEKTORSYSTEM
UND
SEINE
ZEITGEBER
................................................................................
65
7.7
ZUSAMMENHAENGE
VON
PLASTIZITAET,
CIRCADIANEN
UND
SCHLAFHOMOEOSTATISCHEN
FAKTOREN
.............................
66
7.8
EINGLIEDERUNG
DER
ERGEBNISSE
ZU
CORTISOL,
BDNF
UND
EEG-THETA-AKTIVITAET
.......................................
69
7.8.1
CORTISOL
ALS
MEDIATOR
DES
CIRCADIANEN
EFFEKTS
...............................................................................
69
7.8.2
BDNF
................................................................................................................................................
72
7.8.2
EEG-THETA-AKTIVITAET
ALS
MASS
SYNAPTISCHER
GESAMTSTAERKE
UND
DES
SCHLAFDRUCKS
.........................
74
7.9
RELEVANZ
DER
ERGEBNISSE
UND
DES
MODELLS
FUER
KLINISCHE
FORSCHUNGSBEREICHE
.......................................
74
7.10
LIMITATIONEN
UND
ANREGUNGEN
FUER
KUENFTIGE
STUDIENVORHABEN
...........................................................
76
8.
DANKSAGUNG
........................................................................................................................................................
79
9.
LITERATURVERZEICHNIS
...........................................................................................................................................
80
10.
PUBLIKATIONEN
.................................................................................................................................................
94
11.
ANHANG
............................................................................................................................................................
95
4
|
| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
5
ABBILDUNGS
UND
TABELLENVERZEICHNIS
.
6
1.
ZUSAMMENFASSUNG
.
7
2.
EINLEITUNG
.
8
3.
THEORIE
.
8
3.1
SYNAPTISCHE
PLASTIZITAET
UND
LANGZEITPOTENZIERUNG
ALS
GRUNDLAGE
VON
LERNEN
UND
GEDAECHTNIS
.
8
3.2
BIDIREKTIONALES
MODELL,
SPIKE-TIMING
DEPENDENT
PLASTICITY
(STDP)
UND
KOINZIDENZDETEKTION
.
12
3.3
BIOCHEMISCHE
GRUNDLAGEN
VON
LTP,
STDP
UND
KOINZIDENZDETEKTION
.
13
3.4
PLASTIZITAETSTHEORIEN
UND
HOMOEOSTASEASPEKTE
SYNAPTISCHER
PLASTIZITAET:
SYNAPTISCHE
STAERKE
UND
METAPLASTIZITAET,
SCHWELLENMODELLE,
SYNAPTIC
SCALING,
TWO
PROCESS
MODEL,
SYNAPTISCHE
HOMOEOSTASE
HYPOTHESE
(SHY)
UND
HAPPY
MEDIUM-MODELL
.
14
3.5
MESSBARKEIT
SYNAPTISCHER
PLASTIZITAET:
TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION,
PAIRED
ASSOCIATIVE
STIMULATION,
ELEKTROMYOGRAPHIE
UND
EEG-THETA-LEISTUNG
.
21
4.
HYPOTHESEN
.
24
5.
MATERIAL
UND
METHODEN
.
25
5.1
STICHPROBE
.
25
5.1.1
EIN
/
AUSSCHLUSSKRITERIEN
.
25
5.1.2
REKRUTIERUNG
UND
STUDIENEINSCHLUSS
.
27
5.2
ETHIKANTRAG,
DATENSCHUTZ
UND
FINANZIERUNG
.
28
5.3
STUDIENDESIGN
UND
STUDIENABLAUF.
.
28
5.3.1
SCREENING
.
28
5.3.2
HAUPTTESTUNG
.
28
5.3.3
VERSUCHSABLAUF.
.
29
5.4
TMS
(TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION)
UND
PAS
(GEPAARTE
ASSOZIATIVE
STIMULATION)
.
30
5.4.1
TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION
.
30
5.4.2
EXPERIMENTELLES
DESIGN
UND
GEPAARTE
ASSOZIATIVE
STIMULATION
(PAS)
.
32
5.5
EEG-THETA-LEISTUNG
ALS
MASS
FUER
SYNAPTISCHE
GESAMTSTAERKE
UND
SCHLAFDRUCK
.
34
5.6
SEKUNDAERE
OUTCOME
PARAMETER
.
34
5.6.1
MASS
ZUR
BEURTEILUNG
DES
DEKLARATIVEN
KURZZEITGEDAECHTNISSES
.
34
5.6.2
BESTIMMUNG
VON
BDNF-PLASMALEVEL
UND
BDNF-GENOTYP
.
35
5.6.3
MASS
ZUR
BEURTEILUNG
DER
VIGILANZ
.
35
5.6.4
MASS
DES
STRESSLEVELS:
CORTISOLKONZENTRATION
IM
SPEICHEL
.
36
5.7
ALLGEMEINE
UNTERSUCHUNGSMETHODEN
.
36
3
5.7.1
ANAMNESE
UND
KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG
.
36
5.7.2
FRAGEBOEGEN
.
36
5.8
DATENAUSWERTUNG
.
39
6.
ERGEBNISSE
.
41
6.1
ERGEBNISSE
VON
TMS
UND
EEG
.
41
6.1.1
INDUKTION
VON
LTP-AEHNLICHER
PLASTIZITAET
.
41
6.1.2
PARAMETER
FUER
SYNAPTISCHE
GESAMTSTAERKE
.
45
6.2
DEKLARATIVES
KURZZEITGEDAECHTNIS
.
47
6.3
CORTISOLKONZENTRATION
IM
SPEICHEL
.
48
6.4
BDNF-KONZENTRATION
IN
SERUM
UND
PLASMA
.
50
6.5
VIGILANZ
.
51
6.6
AUSWIRKUNGEN
VON
CHRONOTYP
UND
STRESSLEVEL
.
51
7.
DISKUSSION
.
52
7.1
RELEVANZ
FUER
DIE
GRUNDLAGENFORSCHUNG
.
52
7.2
GLIEDERUNG
DES
DISKUSSIONSTEILS
.
52
7.3
EINORDNUNG
IN
THEORETISCHE
HINTERGRUENDE
.
53
7.4
ERGEBNISEROERTERUNG:
LTP-AEHNLICHE
PLASTIZITAET,
KORTIKALE
EXZITABILITAET
UND
SYNAPTISCHE
GESAMTSTAERKE
IM
TAGESVERLAUF
.
56
7.5
HYPOTHESENUEBERPRUEFUNG
UND
WEITERENTWICKELTES
MODELL
.
58
7.5.1
RELEVANZ
DES
MODELLS
.
64
7.6
DAS
CIRCADIANE
EFFEKTORSYSTEM
UND
SEINE
ZEITGEBER
.
65
7.7
ZUSAMMENHAENGE
VON
PLASTIZITAET,
CIRCADIANEN
UND
SCHLAFHOMOEOSTATISCHEN
FAKTOREN
.
66
7.8
EINGLIEDERUNG
DER
ERGEBNISSE
ZU
CORTISOL,
BDNF
UND
EEG-THETA-AKTIVITAET
.
69
7.8.1
CORTISOL
ALS
MEDIATOR
DES
CIRCADIANEN
EFFEKTS
.
69
7.8.2
BDNF
.
72
7.8.2
EEG-THETA-AKTIVITAET
ALS
MASS
SYNAPTISCHER
GESAMTSTAERKE
UND
DES
SCHLAFDRUCKS
.
74
7.9
RELEVANZ
DER
ERGEBNISSE
UND
DES
MODELLS
FUER
KLINISCHE
FORSCHUNGSBEREICHE
.
74
7.10
LIMITATIONEN
UND
ANREGUNGEN
FUER
KUENFTIGE
STUDIENVORHABEN
.
76
8.
DANKSAGUNG
.
79
9.
LITERATURVERZEICHNIS
.
80
10.
PUBLIKATIONEN
.
94
11.
ANHANG
.
95
4 |
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