Struktur und Reaktivität der Isocyanate:
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Stuttgart
1969
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INHALTSVERZEICHNIS
STRUKTUR
UND
REAKTIVITAET
DER
ISOCYANATE
1.
EINLEITUNG
S.
1
2.
DIE
ISOCYANAT-ALKOHOL-REAKTION
S.
4
2.1
.
FORMALE
BETRACHTUNG
S.
-
2.2.
DIE
REAKTIONSGESCHWINDIGKEITSGLEICHUNG
FUER
DIE
ISOCYANAT-ALKOHOL-REAKTION
S.
5
2.2.1.
FORMALKINETISCHE
BETRACHTUNG
NACH
BAKER
S.
5
2.2.2.
DIE
URETHANKATALYSE
BEI
DER
ISOCYANAT-ALKOHOL
REAKTION
S.
7
2.2.2.1.
FORMALKINETISCNE
BETRACHTUNG
DER
URETHAN
AUTOKATALYSIERTEN
ISOCYANAT-ALKOHOL-REAKTION
S.
8
2.2.^.
FORMALE
BETRACHTUNG
DER
BASEN-KATALYSIERTEN
ISOCYANAT-ALKOHOL-REAKTION
S.
10
2.2.
J.L.
DIE
ISOCYANAT-BASEN-ADDUKTE
UND
IHRE
BEDEUTUNG
FUER
DIE
ISOCYANAT-ALKOHOL-REAKTION
S.
1.
2.2.4.
DER
EINFLUSS
VON
ISOCYANAT-BASEN-ADDUKTEN
AUF
DEN
REAKTIONSKINETISCHEN
VERKAUF
DER
ISOCYANAT-ALKOHOL-REAKTION
S.
15
2.2.5.
FORMALKINETISCHE
ABLEITUNG
DER
URETHAN-AUTO
KATALYSIERTEN,
BASEN-KATALYSIERTEN
ISOCYANAT
ALKOHOL-REAKTION
ENTSPRECHEND
DEN
VORSTELLUNGEN
VON
BAKER
S.
17
2.2.6.
EINE
NEUE
REAKTIONSGESCHWINDIGKEITSGLEICHUNG
FUER
DIE
URETHAN-AUTOKATALYSIERTE,
URETHAN
UND
BASEN-KATALYSIERTE
ISOCYANAT-ALKOHOL-REAKTION
S.
19
2.2.6.1.
REAKTIONSKINETISCHE
UNTERSUCHUNG
DER
ISOCYANAT-
ALKOHOL-REAKTION
3.
27
2.2.6.2.
BESTIMMUNG
DER
REAKTIONSKONSTANTEN
S.
76
7-
STRUKTUR
UND
REAKTIVITAET
VON
ISOCYANATEN
3.
78
7.1.
SYNTHESE
KONFIGURATIONSEINHEITLICHER
CYCLOALKYLISOCYANATE
S.
79
7.1.1.
KERNMAGNETISCHE
RESONANZSPEKTROSKOPIE
ZUR
KONFIGURATIONS
UND
KONFORMATIONSANALYSE
SUBSTITUIERTER
CYCLOHEXANE
S.
42
7-1.2.
METHODEN
DER
KERNRESONANZSPEKTROSKOPISCHEN
KONFORMATIONSANALYSE
S.
47
7.1.2.1.
BESTIMMUNG
DER
KONFORMATIONSENERGIE
DER
ISOOYANATGRUPPE
3.
46
7.1.2.2.
BESTIMMUNG
DER
KONFORMATIONSENERGIE
DER
ISOOYANATGRUPPE
AUS
DEN
SHIFTWERTEN
3.
46
7.1.2.7.
BESTIMMUNG
DER
KONFORMATIONSENERGIE
DER
ISOOYANATGRUPPE
AUS
DEN
BANDENBREITEN
3.
49
7.1.2.4.
BESTIMMUNG
DER
KONFORMATIONSENERGIE
DER
ISOOYANATGRUPPE
AUS
TIEFTEMPERATUR-MPR
SPEKTREN
3.
51
7.I.2.5.
BESTIMMUNG
DER
KONFORMATIONSENERGIE
DER
ISOOYANATGRUPPE
AUS
DEN
KOPPLUNGSKONSTANTEN
S.
52
?.2.2.
KONFORMATION
UND
REAKTIVITAET
CYCLOALIPHATISCHER
ISOCYANATE
S.
57
5.2.7.
REAKTIONSKINETIK
DER
ISOCYANAT-ALKOHOL
-
REAKTION
KONFIGURATIONSEINHEITLICHER
ISOCYANATE
S.
5*
3.2.4.
KONFIGURATION
UND
REAKTIVITAET
KONFIGURATIONSEINHEITLICHER
CYCLOALKYLISOCYANATE
S.
55
5.2.5.
BESTIMMUNG
DER
KONFORMATIONSENERGIE
DER
ISOEYANATGRUPPE
AUS
REAKTIONSGESCHWINDIG
KEITSMESSUNGEN
S.
57
4.
SYNTHESE,
KONFIGURATION,
KONFORMATION
UND
REAKTIVITAET
DER
L-METHYL-2,4-DIISOCYANATO
CYCLOHEXANE
S.
58
4.1.
DER
VERLAUF
DER
KERNHYDRIERUNG
AROMATISCHER
1,3-DIAMINE
S.
59
4.1.1.
CHEMISCHER
REAKTIONSVERLAUF
DIE
ENTAMINIERUNG
UEBER
DIAMINO-CYCLOHEXADIENE
S.
59
4.1.2.
STEREOCHEMISCHER
REAKTIONSVERLAUF
S.
67
4.1.2.1.
STEREOISOMERIE
BEI
1,2,4-SUBSTITUIERTEN
CYCLOHEXANEN
S.
67
4.1.2.2.
CHEMISCHE
ZUSAMMENSETZUNG
DER
DESTILLIERBAREN
ANTEILE
VON
2,4-TOLUYLENDIAMIN-HYDRIERPRODUKTEN
IN
ABHAENGIGKEIT
VON
DEN
HYDRIERBEDINGUNGEN
S.
68
4.1.2.3.
PRAEPARATIVE
TRENNUNG
DER
VIER
KONFIGURATIONS
ISOMEREN
L-METHYL-2,4-DIAMINO-CYCLOHEXANE
S.
69
4.1.2.4.
TRENNUNGSGANG
DER
L-METHYL-2,4-DIAMINO
CYCLOHEXANE
S.
70
4.1.2.5.
PHYSIKALISCHE
DATEN
DER
L-METHYL-2,
4
DISUBSTITUIERTEN
CYCLOHEXANE
S.
74
ZUSAMMENFASSUNG
4.1.3.
KONFIGURATIONS
UND
KONFORMATIONSANALYSE
DER
ISOMEREN
L-METHYL-2,4-DISUBSTITUIERTEN
CYCLOHEXANE
S.
75
4.1.3.1.
C
IS,CIS-L-METHYL-2,4-DISUBSTITUIERTE
CYCLOHEXANE
S.
77
4.1.3.2.
TRANS,TRANS-L-METHYL-2,4-DISUBSTITUIERTE
CYCLOHEXANE
S.
79
4.1.3.3.
TRANS,CIS-L-METHYL-2,4-DISUBSTITUIERTE
CYCLO
HEXANE
S.
81
4.1.3.4.
CIS,TRANS-L-METHYL-2,4-DISUBSTITUIERTE
CYCLO
HEXANE
S.
82
4.1.3.5.
ABHAENGIGKEIT
DER
KONFIGURATIVEN
ZUSAMMENSETZUNG
VON
L-METHYL-2,4-DIAMINO-CYCLOHEXANGEMISCHEN
VON
DEN
HYDRIERBEDINGUNGEN
S-
84
4.1.3.6.
ANALYSE
VON
GEMISCHEN
KONFIGURATIONSISOMERER
L-METHYL-2,4-DIISOCYANATO-CYCLOHEXANE
S.
86
5.
SYNTHESE
UND
EIGENSCHAFTEN
DER
KONFIGURATIONS
ISOMEREN
1
-METHY1-2,4-DIISOCYANATO-C
YCLOHEXANE
UND
DEREN
METHYLURETHANE
S.
89
5.1.
REAKTIVITAET
VON
GEMISCHEN
KONFIGURATIONS
ISOMERER
ISOCYANATE
S.
92
6.
CYCLOADDITIONSREAKTIONEN
DER
ARYLISOCYANATE
S.
97
EXPERIMENTELLER
TEIL
S.
107
S.
171 |
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