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CF-Manual:

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Bibliographic Details
Main Authors:	Ballmann, Manfred 1955- (Author, Editor), Smaczny, Christina 1959- (Author, Editor), Sutharsan, Sivagurunathan 1977- (Author, Editor), Dittrich, Anna-Maria 1973- (Author, Editor)
Format:	Book
Language:	German
Published:	Stuttgart ; New York Georg Thieme Verlag [2022]
Edition:	3. Auflage
Subjects:	Mukoviszidose Cystische Fibrose CF Stoffwechselerkrankung Asthma bronchiale NTM-Lungenerkrankung Aspergillose CFTR-Modulator Rehabilitation Aufsatzsammlung
Online Access:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis
Physical Description:	XIX, 215 Seiten 13 Illustrationen 24 cm x 17 cm
ISBN:	9783132447226 3132447226

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1 DIAGNOSESTELLUNG ...................................................................................................................... 1 1.1 NEUGEBORENENSCREENING ........................ 1 1.2 NASALE POTENZIALMESSUNG, INTESTINALE 0. SOMMERBURG KURZSCHLUSSSTROMMESSUNG (ICM) UND ORGANOIDE ........................................ 5 M. BALLMANN 2 GENETIK ....................................................................................................................................... 7 F. STANKE, B. TUEMMLER 3 KRANKHEITSSTADIEN, SCORESYSTEME ......................................................................................... 11 A.-M. DITTRICH 3.1 ..... CYSTIC FIBROSIS QUESTIONNAIRE REVISED .................................................................. 11 4 ROUTINEUNTERSUCHUNGEN BEI CF-PATIENTEN .......................................................................... 12 C. SMACZNY 5 BASISINFORMATIONEN ZUR CF-THERAPIE ..................................................................................... 16 C SMACZNY 6 NEUE THERAPIEN: CFTR-MODULATOREN, GENTHERAPIE .............................................................. 19 M. BALLMANN 7 INHALATIVE THERAPIE ................................................................................................................ 23 C. HUEGEL, C. SMACZNY 7.1 REIHENFOLGE DER INHALATIVEN THERAPIE .. 23 7.4 INHALATIVE ANTIINFEKTIVE THERAPIE .......... 25 7.2 INHALATIVE ANTIOBSTRUKTIVE THERAPIE ... 24 7.5 VORGEHEN BEI AUFTRETEN UNERWUENSCHTER 7.3 SEKRETOLYTISCHE UND ANTI WIRKUNGEN DER INHALATIVEN THERAPIE .. 26 INFLAMMATORISCHE THERAPIE 24 8 ANTIINFLAMMATORISCHE THERAPIE ........................................................................................... 27 0. EICKMEIER 9 PHYSIOTHERAPIE ........................................................................................................................ 30 D. HALTENBERGER, T. BECHER 10 VERLAUF DER LUNGENERKRANKUNG, PULMONALE DIAGNOSTIK UND KOMPLIKATIONEN ............... 34 S. SUTHARSAN 13 ERREGER ........................................................................................................................................ 37 A.-M. DITTRICH, S. JUNGE 13.1 STAPHYLOCOCCUS AUREUS, MRSA ............... 37 13.5 PILZE ............................................................ 59 13.2 PSEUDOMONAS AERUGINOSA (PSA) ............. 42 A. HECTOR M. BALLMANN, J. HILDEBRANDT 13.6 VIREN ......................................................... 63 13.3 ANDERE GRAMNEGATIVE KEIME ................... 47 C.DOPFER C. SMACZNY 13.4 NTM-LUNGENERKRANKUNG .......................... 52 F. C. RINGSHAUSEN 14 HYGIENEMASSNAHMEN BEI CF .................................................................................................... 64 A.-M. DITTRICH 14.1 SPEZIELLE HYGIENEMASSNAHMEN GEGEN PSEUDOMONAS AERUGINOSA (PSA) ............. 65 15 ALLERGISCHE BRONCHOPULMONALE ASPERGILLOSE (ABPA) ............................................................ 66 A.-M. DITTRICH 16 ATELEKTASEN ............................................................................................................................... 71 M. OLIVIER 17 BRONCHIEKTASEN ......................................................................................................................................... 73 C. KAISER 18 HAEMOPTYSEN/HAEMOPTOE .......................................................................................................... 74 S. SUTHARSAN, C. SMACZNY 19 PNEUMOTHORAX ........................................................................................................................... 77 M. WEISNER, S. COLLAUD 20 ASTHMA BRONCHIALE .................................................................................................................. 80 A.-M. DITTRICH 21 RESPIRATORISCHE INSUFFIZIENZ ..................................................................................................... 82 A.-M. DITTRICH 21.1 LANGZEITSAUERSTOFFTHERAPIE .................... 83 21.2 NICHT INVASIVE BEATMUNG (NIV) BEI CF ..87 A.-M. DITTRICH F. STEHLING 22 LUNGENTRANSPLANTATION ............................................................................................................ 90 ]. GOTTLIEB 23 LUNGENTRANSPLANTATION: SPEZIELLE ASPEKTE IM KINDES UND JUGENDALTER ........................... 94 C. MUELLER 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 33.1 33.2 33.3 33.4 34 35 36 37 LUNGENFUNKTIONSMESSUNGEN BEI PATIENTEN MIT ZYSTISCHER FIBROSE ............................... 99 B. FRAUCHIGER, P. LATZIN, Y. SALEM MAHMOUD MODERNE BILDGEBUNG DER CF-LUNGE .................................................................................. 103 M. STAHL, M. 0. WIELPUETZ EXOKRINE PANKREASINSUFFIZIENZ .......................................................................................... 109 S. JUNGE REZIDIVIERENDE PANKREATITIDEN .......................................................................................... 112 S. JUNGE DISTALES INTESTINALES OBSTRUKTIONSSYNDROM (DIOS) ......................................................... 114 S. JUNGE REKTUMPROLAPS ...................................................................................................................... 116 S. JUNGE VITAMINE, SPURENELEMENTE, FETTSAEUREN, ANTIOXIDANZIEN, PROBIOTIKA ........................... 117 S. VAN DULLEMEN GEWICHTSENTWICKLUNG, ERNAEHRUNGSBERATUNG UND INTERVENTIONEN ............................... 122 K. SCHLUETER SPORT UND ERNAEHRUNG BEI CF .............................................................................................. 128 K. SCHLUETER, K. RICHTER WEITERE MANIFESTATIONEN IM GASTROINTESTINALTRAKT ......................................................... 130 S. JUNGE BAKTERIELLE FEHLBESIEDLUNG DES DARMS 130 GASTROOESOPHAGEALER REFLUX ............... 131 APPENDIZITIS ........................................ 132 ZOELIAKIE ................................................ 132 33.5 CLOSTRIDIUM-DIFFICILE-KOLITIS .............. 132 33.6 GIARDIA-LAMBLIA-INFEKTION ................. 133 33.7 MORBUS CROHN ............................................ 133 33.8 MALIGNOME ......................................... 133 HEPATOBILIAERE KOMPLIKATIONEN .......................................................................................... 134 F. STEHLING DIABETES MELLITUS BEI CF ..................................................................................................... 138 M. BALLMANN SALZVERLUSTSYNDROM ............................................................................................................. 142 C DOPFER EISENMANGEL(-ANAEMIE) ......................................................................................................... 144 C. DOPFER 38 38.1 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 HNO-PROBLEME ....................................................................................................................... 146 J. G. MAINZ, A. KOITCHEV CHRONISCHE RHINOSINUSITIS 38.2 SCHWERHOERIGKEIT BEI CF .......................... 150 UND POLYPOSIS NASI ................................. 146 OPERATIONSFAEHIGKEIT ............................................................................................................... 152 C SMACZNY ARTHROPATHIE UND ARTHRITIS (CFA) .......................................................................................... 154 F. HOLZ, C. SCHWARZ OSTEOPOROSE UND OSTEOPENIE ................................................................................................ 157 F. HOLZ, C. SCHWARZ AMYLOIDOSE ............................................................................................................................. 160 C SMACZNY IMPFUNGEN ............................................................................................................................... 161 C DOPFER GYNAEKOLOGISCHE UND GEBURTSHILFLICHE ASPEKTE BEI PATIENTINNEN MIT CF ......................... 163 A.-U. STUECKER THERAPIE DER MAENNLICHEN INFERTILITAET BEI CF ........................................................................ 169 C. SMACZNY BECKENBODENDYSFUNKTIONEN .................................................................................................. 170 A. MOTHES NIERENINSUFFIZIENZ ................................................................................................................... 172 K. HOEPKER MALIGNOME ............................................................................................................................... 174 S. SUTHARSAN PSYCHOLOGISCHE ASPEKTE UND BETREUUNG BEI CF .................................................................. 176 ]. GARDECKI SOZIALE HILFEN BEI CF ............................................................................................................... 185 S. PALLUCH-ZIEMANN, N. PICHLER TRANSITION ................................................................................................................................. 194 ]. GARDECKI, O. EICKMEIER, C SMACZNY KOERPERLICHE AKTIVITAET UND SPORT BEI CF ............................................................................... 197 W. GRUBER 53 REHABILITATION ........................................................................................................................ 203 S. POSSELT, G. ADOLPH 54 MUKO.WEB, DAS DEUTSCHE MUKOVISZIDOSE-REGISTER ........................................................ 209 L. 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