Etablierung und Optimierung der intrazytoplasmatischen Spermieninjektion beim Rind:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Gießen, Lahn
VVB Laufersweiler Verlag
2022
|
| Schriftenreihe: | Edition Scientifique
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 185 Seiten 14.8 cm x 21 cm, 250 g |
| ISBN: | 9783835970403 3835970402 |
Internformat
MARC
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.......................................................................................................................................
1
2
LITERATUR
..........................................................................................................................................
3
2.1
PHYSIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
.......................................................................................................
3
2.1.1
OOZYTEN
UND
FOLLIKELENTWICKLUNG
..........................................................................................
3
2.1.2
PHYSIOLOGIE
DER
BEFRUCHTUNG
..................................................................................................
7
2.2
IN-VITRO-PRODUKTION
BOVINER
EMBRYONEN
..................................................................................
9
2.2.1
IN-VITRO-MATURATION
................................................................................................................
10
2.2.2
IN-VITRO-FERTILISATION
..............................................................................................................
11
2.2.3
IN-VITRO-KULTIVIERUNG
.............................................................................................................
12
2.3
INTRAZYTOPLASMATISCHE
SPERMIENINJEKTION
..............................................................................
14
2.3.1
GRUNDLAGEN
UND
GESCHICHTE
DER
BOVINEN
ICSI
....................................................................
14
2.3.2
VORTEILE
DER
ICSI
...................................................................................................................
18
2.3.3
ICSI
IM
SPEZIESVERGLEICH
......................................................................................................
18
2.4
VORBEHANDLUNGEN
DER
SPERMIEN
FUER
DIE
ICSI
BEIM
RIND
......................................................
19
2.5
PARTHENOGENESE
.........................................................................................................................20
2.6
ARTIFIZIELLE
AKTIVIERUNG
...........................................................................................................
22
2.6.1
CHEMISCHE
AKTIVIERUNGSSUBSTANZEN
....................................................................................
23
2.6.2
KOMBINIERTE
VERWENDUNG
CHEMISCHER
AKTIVIERUNGSSUBSTANZEN
......................................
26
2.6.2.1
DIPLOIDE
AKTIVIERUNGSPROTOKOLLE
......................................................................................
26
2.6.2.2
HAPLOIDE
AKTIVIERUNGSPROTOKOLLE
.....................................................................................
27
2.6.3
CHEMISCHE
AKTIVIERUNGSPROTOKOLLE
BOVINER
OOZYTEN
NACH
DER
ICSI
................................
28
2.6.3.1
PARTHENOGENETISCHE
AKTIVIERUNGSPROTOKOLLE
....................................................................
29
2.6.4
SHAM-INJEKTION
......................................................................................................................
33
2.7
ERZEUGUNG
VON
NACHKOMMEN
MIT
VORBESTIMMTEM
GESCHLECHT
...........................................
35
2.7.1
SEXEN
VON
SPERMIEN
..............................................................................................................
35
2.7.2
EINSATZ
GESEXTEN
SPERMAS
IN
DER
IVF
..................................................................................
37
2.7.3
EINSATZ
GESEXTEN
SPERMAS
IN
DER
ICSI
................................................................................
38
2.8
SPEZIELLE
PROBLEMSTELLUNG
BEI
DER
ICSI
BEIM
RIND
..............................................................
38
2.8.1
VORKERNFAERBUNG
IN
DER
ICSI
.................................................................................................
39
2.8.2
NACHWEIS
DER
MITOCHONDRIEN
IM
SPERMIENMITTELSTUECK
......................................................
43
2.8.3
GESCHLECHTSVERTEILUNG
DER
EMBRYONEN
NACH
DER
ICSI
.......................................................
44
2.8.4
EXPRESSION
DER
MRNA
IN
PRAEIMPLANTORISCHEN
EMBRYONEN
...............................................
44
2.8.5
AUSGEWAEHLTE
TRANSKRIPTE
IM
RAHMEN
DIESER
ARBEIT
..........................................................
48
2.8.5.1
NEURONATIN
(NNAT)
..........................................................................................................
48
2.8.5.2
GLUKOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE
(G6PD)
................................................................
49
2.8.5.3
DNA-METHYLTRANSFERASEN
(DNMT)
..................................................................................
50
2.8.5.4
DNA-METHYLTRANSFERASE
1
(DNMT1)
...............................................................................
51
2.8.5.5
DNA-METHYLTRANSFERASE
3A
(DNMT3A)
...........................................................................
51
2.8.5.6
INSULIN-LIKE-GROWTH
FACTOR
RECEPTOR
(IGF2R)
.................................................................
53
2.8.5.7
BCL2L1
UND
BAX
............................................................................................................
54
2.1
ZIEL
DIESER
ARBEIT
......................................................................................................................
56
3
MATERIAL
UND
METHODEN
..............................................................................................................
58
3.1
IN-VITRO-PRODUKTION
BOVINER
EMBRYONEN
................................................................................
58
3.2
TRANSPORT
UND
AUFBEREITUNG
DER
KUMULUS-OOZYTEN-KOMPLEXE
..........................................
58
3.3
KLASSIFIZIERUNG
DER
KUMULUS-OOZYTEN-KOMPLEXE
................................................................
59
3.4
IN-VITRO-MATURATION
..................................................................................................................
61
3.5
AUFBEREITUNG
DER
EIZELLEN
FUER
DIE
ICSI
..................................................................................
61
3.6
VORBEREITUNG
DER
SCHALEN
FUER
DIE
ICSI
...................................................................................
62
3.7
VORBEREITUNG
DES
MITOTRACKER
GREEN
FM
.........................................................................
63
3.8
AUFBEREITUNG
DER
SPERMIEN
.....................................................................................................
63
3.9
AUFBEREITUNG
DES
SPERMAS
MIT
DEM
MITOTRACKER
.................................................................
64
3.10
VORBEREITEN
DES
MIKROMANIPULATORS
.....................................................................................
64
3.11
IN-VITRO-FERTILISATION
..............................................................................................................
65
3.11.1
DURCHFUEHRUNG
EINER
ICSI
....................................................................................................
65
3.11.2
SHAM-INJEKTION
....................................................................................................................
67
3.11.3
CHEMISCHE
AKTIVIERUNG
......................................................................................................
67
3.11.4
KO
KULTIVIERUNG
.................................................................................................................
67
3.11.5
AUFBEREITUNG
DES
SPERMAS
FUER
DIE
KO-KULTIVIERUNG
........................................................
67
3.11.6
CHEMISCHE
AKTIVIERUNG
DER
EIZELLEN
.................................................................................
68
3.12
IN-VITRO-KULTIVIERUNG
..............................................................................................................
69
3.12.1
OOZYTEN
DER
ICSI-,
SHAM-GRUPPE
......................................................................................
69
3.12.2
OOZYTEN
DER
IVF
GRUPPE
....................................................................................................
69
3.13
UNTERSUCHUNGEN
AN
DEN
EMBRYONEN
....................................................................................
69
3.14
KONTROLLEN
................................................................................................................................70
3.15
FAERBUNG
DER
VORKERNE
............................................................................................................
70
3.15.1
BEURTEILUNG
DER
BEFRUCHTUNG
DURCH
FAERBUNG
MIT
HOECHST
33343
...................................
70
3.15.1.1
BEURTEILUNG
DER
BEFRUCHTUNG
NACH
DER
FAERBUNG
MIT
HOECHST
33343
UND
MITOTRACKER
GREEN
FM
......................................................................................................................
73
3.16
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
..........................................................................................
74
3.17
MESSENGER-RNA-ANALYSE
ZUR
DARSTELLUNG
ENTWICKLUNGSRELEVANTER
GENTRANSKRIPTE
IN
BOVINEN
PRAEIMPLANTORISCHEN
EMBRYONEN
..............................................................................
74
3.18
ISOLIERUNG
DER
MRNA
.............................................................................................................
74
3.18.1
REVERSE-TRANSKRIPTASE-REAKTION
........................................................................................
75
3.18.2
POLYMERASEKETTENREAKTION
(PCR)
.......................................................................................
76
3.19
GESCHLECHTSBESTIMMUNG
DER
EMBRYONEN
MITTELS
PCR
........................................................
79
3.20
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
........................................................................................................
82
3.21
VERSUCHSAUFBAU
......................................................................................................................
83
4
ERGEBNISSE
....................................................................................................................................
86
4.1
ERSTELLUNG
DER
IN-VITRO-EMBRYONEN
.........................................................................................
86
4.2
ERMITTLUNG
DER
REIFUNGS-,
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
..............................................
86
4.2.1
REIFUNGS-,
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
DER
EMBRYONEN
(YYDIPLOID )
.....................
87
4.2.2
REIFUNGS-,
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
YYHAPLOID
AKTIVIERTER
EMBRYONEN
...........
89
4.2.2.1
VORVERSUCH
ZUR
MEDIENAUSWAHL
......................................................................................
89
4.2.2.2
VERGLEICH
DER
YYHAPLOID
AKTIVIERTEN
GRUPPEN
UND
DER
LABORKONTROLLE
.........................
91
4.2.2.3
VERGLEICH
DER
YYHAPLOID
UND
DER
YYDIPLOID
AKTIVIERTEN
GRUPPEN
INKLUSIVE
DER
LABORKONTROLLE
.................................................................................................................
94
4.2.2.4
VERGLEICH
DER
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
DER
ICSI
MIT
GESEXTEM
SPERMA
......
95
4.2.2.5
VERGLEICH
DER
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
MIT
GESEXTEM
UND
UNGESEXTEM
SPERMA
...........................................................................................................................................97
4.3
ERGEBNISSE
ZUR
BESTIMMUNG
DER
VORKEMENTWICKLUNG
..........................................................
98
4.3.1
VORKERNAUSBILDUNG:
NACHWEIS
DURCH
FAERBUNG
MIT
HOECHST
33342
..................................
98
4.3.2
VORKERNAUSBILDUNG:
NACHWEIS
DURCH
FAERBUNG
MIT
HOECHST
33342
UND
DEM
MITOTRACKER
GREEN
FM
.........................................................................................................................
101
4.4
GESCHLECHTSVERTEILUNG
IN
DEN
EMBRYONEN
UNTERSCHIEDLICHER
HERKUNFT
..............................
103
4.5
DARSTELLUNG
DER
EMBRYONALEN
MRNA-EXPRESSION
DER
VERSCHIEDENEN
ENTWICKLUNGSRELEVANTEN
GENTRANSKRIPTE
..............................................................................
105
4.5.1
DNA-METHYLTRANSFERASE
1
(DNMT1)
................................................................................
105
4.5.2
DNA-METHYLTRANSFERASE
3
(DNMT3)
................................................................................
106
4.5.3
INSULIN-LIKE
GROWTH
FACTOR2-REZEPTOR
(IGF2R)
..............................................................
106
4.5.4
NEURONATIN
(NNAT)
...........................................................................................................
109
4.5.5
G6PD
(GLUCOSE-6-PHOSHPHAT-DEHYDROGENASE)
................................................................
109
4.5.6
BCL-2-LIKE-PROTEIN
1
(BCL2L1)
....................................................................................
111
4.5.7
BCL-2-ASSOZIIERTES
X
PROTEIN
(BAX)
.............................................................................
111
5
DISKUSSION
.................................................................................................................................
113
5.1
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
DER
EMBRYONEN
DER
DIPLOID
AKTIVIERTEN
GRUPPEN
......
114
5.2
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
HAPLOID
AKTIVIERTER
GRUPPEN
.........................................
115
5.3
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
NACH
DER
ICSI
MIT
GESEXTEM
SPERMA
............................
116
5.4
QUALITAETSBEURTEILUNG
DER
EMBRYONEN
AUF
MORPHOLOGISCHER
EBENE
....................................
118
5.5
QUALITAETSBEURTEILUNG
DER
EMBRYONEN
AUF
MOLEKULARER
EBENE
.............................................
120
5.6
GESCHLECHTSVERTEILUNG
............................................................................................................
123
6
SCHLUSSFOLGERUNG
........................................................................................................................
125
7
ZUSAMMENFASSUNG
.....................................................................................................................
126
8
SUMMARY
....................................................................................................................................
131
9
VERZEICHNISSE
.............................................................................................................................
135
9.1
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
..........................................................................................................
135
9.2
TABELLENVERZEICHNIS
................................................................................................................
141
9.3
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
...........................................................................................................
144
10
ANHANG
.....................................................................................................................................
147
10.1
EINZELDATEN
............................................................................................................................
147
10.2
MEDIEN
IVP
...........................................................................................................................
147
10.3
MEDIEN
FUER
DIE
CHEMISCHE
AKTIVIERUNG
..............................................................................
155
10.4
MEDIEN
FUER
DIE
FAERBUNG
MIT
MITOTRACKER
GREEN
FM
UND
HOECHST
33342
..................
156
10.5
MEDIEN
FUER
DIE
PCR
..............................................................................................................
157
11
LITERATURVERZEICHNIS
.................................................................................................................
159
|
| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
1
2
LITERATUR
.
3
2.1
PHYSIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
.
3
2.1.1
OOZYTEN
UND
FOLLIKELENTWICKLUNG
.
3
2.1.2
PHYSIOLOGIE
DER
BEFRUCHTUNG
.
7
2.2
IN-VITRO-PRODUKTION
BOVINER
EMBRYONEN
.
9
2.2.1
IN-VITRO-MATURATION
.
10
2.2.2
IN-VITRO-FERTILISATION
.
11
2.2.3
IN-VITRO-KULTIVIERUNG
.
12
2.3
INTRAZYTOPLASMATISCHE
SPERMIENINJEKTION
.
14
2.3.1
GRUNDLAGEN
UND
GESCHICHTE
DER
BOVINEN
ICSI
.
14
2.3.2
VORTEILE
DER
ICSI
.
18
2.3.3
ICSI
IM
SPEZIESVERGLEICH
.
18
2.4
VORBEHANDLUNGEN
DER
SPERMIEN
FUER
DIE
ICSI
BEIM
RIND
.
19
2.5
PARTHENOGENESE
.20
2.6
ARTIFIZIELLE
AKTIVIERUNG
.
22
2.6.1
CHEMISCHE
AKTIVIERUNGSSUBSTANZEN
.
23
2.6.2
KOMBINIERTE
VERWENDUNG
CHEMISCHER
AKTIVIERUNGSSUBSTANZEN
.
26
2.6.2.1
DIPLOIDE
AKTIVIERUNGSPROTOKOLLE
.
26
2.6.2.2
HAPLOIDE
AKTIVIERUNGSPROTOKOLLE
.
27
2.6.3
CHEMISCHE
AKTIVIERUNGSPROTOKOLLE
BOVINER
OOZYTEN
NACH
DER
ICSI
.
28
2.6.3.1
PARTHENOGENETISCHE
AKTIVIERUNGSPROTOKOLLE
.
29
2.6.4
SHAM-INJEKTION
.
33
2.7
ERZEUGUNG
VON
NACHKOMMEN
MIT
VORBESTIMMTEM
GESCHLECHT
.
35
2.7.1
SEXEN
VON
SPERMIEN
.
35
2.7.2
EINSATZ
GESEXTEN
SPERMAS
IN
DER
IVF
.
37
2.7.3
EINSATZ
GESEXTEN
SPERMAS
IN
DER
ICSI
.
38
2.8
SPEZIELLE
PROBLEMSTELLUNG
BEI
DER
ICSI
BEIM
RIND
.
38
2.8.1
VORKERNFAERBUNG
IN
DER
ICSI
.
39
2.8.2
NACHWEIS
DER
MITOCHONDRIEN
IM
SPERMIENMITTELSTUECK
.
43
2.8.3
GESCHLECHTSVERTEILUNG
DER
EMBRYONEN
NACH
DER
ICSI
.
44
2.8.4
EXPRESSION
DER
MRNA
IN
PRAEIMPLANTORISCHEN
EMBRYONEN
.
44
2.8.5
AUSGEWAEHLTE
TRANSKRIPTE
IM
RAHMEN
DIESER
ARBEIT
.
48
2.8.5.1
NEURONATIN
(NNAT)
.
48
2.8.5.2
GLUKOSE-6-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE
(G6PD)
.
49
2.8.5.3
DNA-METHYLTRANSFERASEN
(DNMT)
.
50
2.8.5.4
DNA-METHYLTRANSFERASE
1
(DNMT1)
.
51
2.8.5.5
DNA-METHYLTRANSFERASE
3A
(DNMT3A)
.
51
2.8.5.6
INSULIN-LIKE-GROWTH
FACTOR
RECEPTOR
(IGF2R)
.
53
2.8.5.7
BCL2L1
UND
BAX
.
54
2.1
ZIEL
DIESER
ARBEIT
.
56
3
MATERIAL
UND
METHODEN
.
58
3.1
IN-VITRO-PRODUKTION
BOVINER
EMBRYONEN
.
58
3.2
TRANSPORT
UND
AUFBEREITUNG
DER
KUMULUS-OOZYTEN-KOMPLEXE
.
58
3.3
KLASSIFIZIERUNG
DER
KUMULUS-OOZYTEN-KOMPLEXE
.
59
3.4
IN-VITRO-MATURATION
.
61
3.5
AUFBEREITUNG
DER
EIZELLEN
FUER
DIE
ICSI
.
61
3.6
VORBEREITUNG
DER
SCHALEN
FUER
DIE
ICSI
.
62
3.7
VORBEREITUNG
DES
MITOTRACKER
GREEN
FM
.
63
3.8
AUFBEREITUNG
DER
SPERMIEN
.
63
3.9
AUFBEREITUNG
DES
SPERMAS
MIT
DEM
MITOTRACKER
.
64
3.10
VORBEREITEN
DES
MIKROMANIPULATORS
.
64
3.11
IN-VITRO-FERTILISATION
.
65
3.11.1
DURCHFUEHRUNG
EINER
ICSI
.
65
3.11.2
SHAM-INJEKTION
.
67
3.11.3
CHEMISCHE
AKTIVIERUNG
.
67
3.11.4
KO
KULTIVIERUNG
.
67
3.11.5
AUFBEREITUNG
DES
SPERMAS
FUER
DIE
KO-KULTIVIERUNG
.
67
3.11.6
CHEMISCHE
AKTIVIERUNG
DER
EIZELLEN
.
68
3.12
IN-VITRO-KULTIVIERUNG
.
69
3.12.1
OOZYTEN
DER
ICSI-,
SHAM-GRUPPE
.
69
3.12.2
OOZYTEN
DER
IVF
GRUPPE
.
69
3.13
UNTERSUCHUNGEN
AN
DEN
EMBRYONEN
.
69
3.14
KONTROLLEN
.70
3.15
FAERBUNG
DER
VORKERNE
.
70
3.15.1
BEURTEILUNG
DER
BEFRUCHTUNG
DURCH
FAERBUNG
MIT
HOECHST
33343
.
70
3.15.1.1
BEURTEILUNG
DER
BEFRUCHTUNG
NACH
DER
FAERBUNG
MIT
HOECHST
33343
UND
MITOTRACKER
GREEN
FM
.
73
3.16
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
.
74
3.17
MESSENGER-RNA-ANALYSE
ZUR
DARSTELLUNG
ENTWICKLUNGSRELEVANTER
GENTRANSKRIPTE
IN
BOVINEN
PRAEIMPLANTORISCHEN
EMBRYONEN
.
74
3.18
ISOLIERUNG
DER
MRNA
.
74
3.18.1
REVERSE-TRANSKRIPTASE-REAKTION
.
75
3.18.2
POLYMERASEKETTENREAKTION
(PCR)
.
76
3.19
GESCHLECHTSBESTIMMUNG
DER
EMBRYONEN
MITTELS
PCR
.
79
3.20
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
.
82
3.21
VERSUCHSAUFBAU
.
83
4
ERGEBNISSE
.
86
4.1
ERSTELLUNG
DER
IN-VITRO-EMBRYONEN
.
86
4.2
ERMITTLUNG
DER
REIFUNGS-,
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
.
86
4.2.1
REIFUNGS-,
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
DER
EMBRYONEN
(YYDIPLOID")
.
87
4.2.2
REIFUNGS-,
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
YYHAPLOID
"
AKTIVIERTER
EMBRYONEN
.
89
4.2.2.1
VORVERSUCH
ZUR
MEDIENAUSWAHL
.
89
4.2.2.2
VERGLEICH
DER
YYHAPLOID
"
AKTIVIERTEN
GRUPPEN
UND
DER
LABORKONTROLLE
.
91
4.2.2.3
VERGLEICH
DER
YYHAPLOID
"
UND
DER
YYDIPLOID
"
AKTIVIERTEN
GRUPPEN
INKLUSIVE
DER
LABORKONTROLLE
.
94
4.2.2.4
VERGLEICH
DER
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
DER
ICSI
MIT
GESEXTEM
SPERMA
.
95
4.2.2.5
VERGLEICH
DER
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
MIT
GESEXTEM
UND
UNGESEXTEM
SPERMA
.97
4.3
ERGEBNISSE
ZUR
BESTIMMUNG
DER
VORKEMENTWICKLUNG
.
98
4.3.1
VORKERNAUSBILDUNG:
NACHWEIS
DURCH
FAERBUNG
MIT
HOECHST
33342
.
98
4.3.2
VORKERNAUSBILDUNG:
NACHWEIS
DURCH
FAERBUNG
MIT
HOECHST
33342
UND
DEM
MITOTRACKER
GREEN
FM
.
101
4.4
GESCHLECHTSVERTEILUNG
IN
DEN
EMBRYONEN
UNTERSCHIEDLICHER
HERKUNFT
.
103
4.5
DARSTELLUNG
DER
EMBRYONALEN
MRNA-EXPRESSION
DER
VERSCHIEDENEN
ENTWICKLUNGSRELEVANTEN
GENTRANSKRIPTE
.
105
4.5.1
DNA-METHYLTRANSFERASE
1
(DNMT1)
.
105
4.5.2
DNA-METHYLTRANSFERASE
3
(DNMT3)
.
106
4.5.3
INSULIN-LIKE
GROWTH
FACTOR2-REZEPTOR
(IGF2R)
.
106
4.5.4
NEURONATIN
(NNAT)
.
109
4.5.5
G6PD
(GLUCOSE-6-PHOSHPHAT-DEHYDROGENASE)
.
109
4.5.6
BCL-2-LIKE-PROTEIN
1
(BCL2L1)
.
111
4.5.7
BCL-2-ASSOZIIERTES
X
PROTEIN
(BAX)
.
111
5
DISKUSSION
.
113
5.1
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
DER
EMBRYONEN
DER
DIPLOID
AKTIVIERTEN
GRUPPEN
.
114
5.2
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
HAPLOID
AKTIVIERTER
GRUPPEN
.
115
5.3
TEILUNGS
UND
ENTWICKLUNGSRATEN
NACH
DER
ICSI
MIT
GESEXTEM
SPERMA
.
116
5.4
QUALITAETSBEURTEILUNG
DER
EMBRYONEN
AUF
MORPHOLOGISCHER
EBENE
.
118
5.5
QUALITAETSBEURTEILUNG
DER
EMBRYONEN
AUF
MOLEKULARER
EBENE
.
120
5.6
GESCHLECHTSVERTEILUNG
.
123
6
SCHLUSSFOLGERUNG
.
125
7
ZUSAMMENFASSUNG
.
126
8
SUMMARY
.
131
9
VERZEICHNISSE
.
135
9.1
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
135
9.2
TABELLENVERZEICHNIS
.
141
9.3
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
.
144
10
ANHANG
.
147
10.1
EINZELDATEN
.
147
10.2
MEDIEN
IVP
.
147
10.3
MEDIEN
FUER
DIE
CHEMISCHE
AKTIVIERUNG
.
155
10.4
MEDIEN
FUER
DIE
FAERBUNG
MIT
MITOTRACKER
GREEN
FM
UND
HOECHST
33342
.
156
10.5
MEDIEN
FUER
DIE
PCR
.
157
11
LITERATURVERZEICHNIS
.
159 |
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