Die Bedeutung der Angiogenese auf die Veränderung der Gefäßarchitektur bei der murinen Leberfibrose:
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|---|---|
| Format: | Thesis Book |
| Language: | German |
| Published: |
Gießen
VVB Laufersweiler Verlag
2021
|
| Edition: | 1. Auflage |
| Series: | Edition Scientifique
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| Online Access: | Inhaltsverzeichnis |
| Physical Description: | 213 Seiten Illustrationen, Diagramme 21 cm x 14.8 cm |
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|---|---|
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INHALTSVERZEICHNIS
...................................................................................................................
5
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
..........................................................................................................
8
EINLEITUNG
................................................................................................................................
10
1
LITERATURUEBERSICHT
...............................................................................................................
13
1.1
MAKROSKOPISCHE
UND
HISTOLOGISCHE
ASPEKTE
DER
LEBERANATOMIE
......................................
14
1.2
VASKULARISATION
UND
PERFUSION
DER
LEBER
..........................................................................
20
1.3
ANGIOGENESE
.....................................................................................................................
23
1.3.1
FORMEN
DER
ANGIOGENESE
...............................................................................................
26
1.4
BEDEUTUNG
DER
ANGIOGENESE
IN
DER
FIBROSEENTSTEHUNG
...................................................
30
1.5
PATHOGENESE
DER
FIBROSEENTSTEHUNG
................................................................................
32
2
ZIELSETZUNG
..........................................................................................................................
51
3
MATERIAL
UND
METHODEN
......................................................................................................
53
3.1
GERAETE
................................................................................................................................
53
3.2
VERBRAUCHSMATERIALIEN
.......................................................................................................
54
3.2.1
INSTRUMENTE
....................................................................................................................
54
3.2.2
SONSTIGE
VERBRAUCHSMATERIALIEN
....................................................................................
54
3.3
SUBSTANZEN
.......................................................................................................................
55
3.3.1
CHEMIKALIEN
....................................................................................................................
55
3.3.2
ANTIKOERPER
.......................................................................................................................
57
3.3.3
WACHSTUMSFAKTOREN
........................................................................................................
58
3.4
SOFTWARE
............................................................................................................................
58
3.5
VERSUCHSTIERE
....................................................................................................................
59
3.5.1
TIERHALTUNG
.....................................................................................................................
59
3.6
MAUSSTAEMME
UND
DIE
INDUKTION
EINER
LEBERFIBROSE
..........................................................
59
3.6.1
TRANSGENER
MAUSSTAMM
................................................................................................
60
3.6.2
C57BL/6J
MAUSSTAMM
....................
61
3.7
VERSUCHSAUFBAU
................................................................................................................
63
3.8
GEWEBEENTNAHME
UND
FIXIERUNG
......................................................................................
67
3.9
HISTOLOGIE
..........................................................................................................................
68
3.9.1
ZYTOMETRIE
UND
FIBROSEGRAD
...........................................................................................
68
3.9.2
BESTIMMUNG
DES
KOLLAGENFASERGEHALTES
MITTELS
AZAN-FAERBUNG
...................................
69
3.9.3
BESTIMMUNG
DES
KOLLAGENFASERGEHALTES
MITTELS
PIKRIN-SIRIUSROT-FAERBUNG
....................
70
3.9.4
BESTIMMUNG
DER
GEFAESSDICHTE
MITTELS
ANTI-CD31-FAERBUNG
.............................................
70
3.9.5
BESTIMMUNG
DER
PROLIFERATIONSRATE
MITTELS
ANTI-KI67-FAERBUNG
.......................................
71
3.9.6
BESTIMMUNG
DER
HYPOXIE
MITTELS
HIF-1A-FAERBUNG
........................................................
72
5
3.9.7
BESTIMMUNG
DES
RETIKULINFASERGEHALTES
MITTELS
GOMORI-FAERBUNG
................................
72
3.9.8
EXPRESSION
DES
WACHSTUMSFAKTORS
VEGF
.....................................................................
73
3.10
RASTERELEKTRONENMIKROSKOPIE
-
GEFAESSAUSGUSSPRAEPARATION
.............................................
73
3.11
P-COMPUTERTOMOGRAPHIE
..................................................................................................
74
3.12
TRANSMISSIONSELEKTRONENMIKROSKOPLE
(TEM)
..................................................................
75
3.13
STATISTIK
.............................................................................................................................
75
4
ERGEBNISSE
..........................................................................................................................
76
4.1
NARKOSETIEFE
......................................................................................................................
76
4.2
MAKROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
.............................................................................................
77
4.3
HISTOLOGISCHE
ERGEBNISSE
..................................................................................................
77
4.3.1
ZYTOMETRIE
UND
FIBROSEGRAD
...........................................................................................
77
4.3.2
GEFAESSDICHTE
....................................................................................................................
83
4.3.3
PROLIFERATIONSRATE
............................................................................................................
89
4.3.4
HYPOXIE
..........................................................................................................................
94
4.3.5
RETIKULAERE
FASERN
...........................................................................................................
95
4.3.6
EXPRESSION
DES
WACHSTUMSFAKTORS
VEGF
.....................................................................
96
4.4
MORPHOMETRIE
DER
GEFAESSARCHITEKTUR
..................................................................................
97
4.4.1
INTUSSUSZEPTIVE
VS.
SPROSSBILDENDE
ANGIOGENESE
.........................................................
97
4.4.2
GEFAESSABSTAENDE
.............................................................................................................
106
4.4.3
GEFAESSABZWEIGUNGEN
....................................................................................................
111
4.4.4
GEFAESSWINKEL
.................................................................................................................
118
4.4.5
GEFAESSDURCHMESSER
.......................................................................................................
124
4.5
P-COMPUTERTOMOGRAPHIE
..................................................................................................
130
4.6
ULTRASTRUKTURELLE
VERAENDERUNGEN
.....................................................................................
135
5
DISKUSSION
........................................................................................................................
138
5.1
VERGLEICHBARKEIT
DER
MURINEN,
CANINEN
SOWIE
HUMANEN
FIBROSE
....................................
141
5.2
VERGLEICHBARKEIT
DER
DIFFERENTEN
MAUSSTAEMME
SOWIE
DER
FIBROSEINDUKTIONEN
...............
142
5.3
WAHL
DES
VERSUCHSORGANES
.............................................................................................
147
5.4
LIMITIERUNGEN
DER
UNTERSUCHUNGSMETHODEN
...................................................................
148
5.5
ERGEBNISDISKUSSION..........................................................................................................
151
5.6
AUSBLICK
...........................................................................................................................
159
6
ZUSAMMENFASSUNG
...........................................................................................................
160
7
SUMMARY
...........................................................................................................................
163
8
LITERATURVERZEICHNIS
.........................................................................................................
165
9
ANHANG
..............................................................................................................................
181
9.1
EINBETTUNG
UND
ANFERTIGUNG
VON
SEMIDUENNSCHNITTEN
......................................................
181
9.2
HAEMATOXYLIN-EOSIN-FAERBUNG
...........................................................................................
181
9.3
AZAN-FAERBUNG
..................................................................................................................
181
6
|
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INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
.
5
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
8
EINLEITUNG
.
10
1
LITERATURUEBERSICHT
.
13
1.1
MAKROSKOPISCHE
UND
HISTOLOGISCHE
ASPEKTE
DER
LEBERANATOMIE
.
14
1.2
VASKULARISATION
UND
PERFUSION
DER
LEBER
.
20
1.3
ANGIOGENESE
.
23
1.3.1
FORMEN
DER
ANGIOGENESE
.
26
1.4
BEDEUTUNG
DER
ANGIOGENESE
IN
DER
FIBROSEENTSTEHUNG
.
30
1.5
PATHOGENESE
DER
FIBROSEENTSTEHUNG
.
32
2
ZIELSETZUNG
.
51
3
MATERIAL
UND
METHODEN
.
53
3.1
GERAETE
.
53
3.2
VERBRAUCHSMATERIALIEN
.
54
3.2.1
INSTRUMENTE
.
54
3.2.2
SONSTIGE
VERBRAUCHSMATERIALIEN
.
54
3.3
SUBSTANZEN
.
55
3.3.1
CHEMIKALIEN
.
55
3.3.2
ANTIKOERPER
.
57
3.3.3
WACHSTUMSFAKTOREN
.
58
3.4
SOFTWARE
.
58
3.5
VERSUCHSTIERE
.
59
3.5.1
TIERHALTUNG
.
59
3.6
MAUSSTAEMME
UND
DIE
INDUKTION
EINER
LEBERFIBROSE
.
59
3.6.1
TRANSGENER
MAUSSTAMM
.
60
3.6.2
C57BL/6J
MAUSSTAMM
.
61
3.7
VERSUCHSAUFBAU
.
63
3.8
GEWEBEENTNAHME
UND
FIXIERUNG
.
67
3.9
HISTOLOGIE
.
68
3.9.1
ZYTOMETRIE
UND
FIBROSEGRAD
.
68
3.9.2
BESTIMMUNG
DES
KOLLAGENFASERGEHALTES
MITTELS
AZAN-FAERBUNG
.
69
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BESTIMMUNG
DES
KOLLAGENFASERGEHALTES
MITTELS
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.
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DER
GEFAESSDICHTE
MITTELS
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.
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HYPOXIE
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BESTIMMUNG
DES
RETIKULINFASERGEHALTES
MITTELS
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.
72
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DES
WACHSTUMSFAKTORS
VEGF
.
73
3.10
RASTERELEKTRONENMIKROSKOPIE
-
GEFAESSAUSGUSSPRAEPARATION
.
73
3.11
P-COMPUTERTOMOGRAPHIE
.
74
3.12
TRANSMISSIONSELEKTRONENMIKROSKOPLE
(TEM)
.
75
3.13
STATISTIK
.
75
4
ERGEBNISSE
.
76
4.1
NARKOSETIEFE
.
76
4.2
MAKROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
.
77
4.3
HISTOLOGISCHE
ERGEBNISSE
.
77
4.3.1
ZYTOMETRIE
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FIBROSEGRAD
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77
4.3.2
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.
83
4.3.3
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.
89
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.
94
4.3.5
RETIKULAERE
FASERN
.
95
4.3.6
EXPRESSION
DES
WACHSTUMSFAKTORS
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.
96
4.4
MORPHOMETRIE
DER
GEFAESSARCHITEKTUR
.
97
4.4.1
INTUSSUSZEPTIVE
VS.
SPROSSBILDENDE
ANGIOGENESE
.
97
4.4.2
GEFAESSABSTAENDE
.
106
4.4.3
GEFAESSABZWEIGUNGEN
.
111
4.4.4
GEFAESSWINKEL
.
118
4.4.5
GEFAESSDURCHMESSER
.
124
4.5
P-COMPUTERTOMOGRAPHIE
.
130
4.6
ULTRASTRUKTURELLE
VERAENDERUNGEN
.
135
5
DISKUSSION
.
138
5.1
VERGLEICHBARKEIT
DER
MURINEN,
CANINEN
SOWIE
HUMANEN
FIBROSE
.
141
5.2
VERGLEICHBARKEIT
DER
DIFFERENTEN
MAUSSTAEMME
SOWIE
DER
FIBROSEINDUKTIONEN
.
142
5.3
WAHL
DES
VERSUCHSORGANES
.
147
5.4
LIMITIERUNGEN
DER
UNTERSUCHUNGSMETHODEN
.
148
5.5
ERGEBNISDISKUSSION.
151
5.6
AUSBLICK
.
159
6
ZUSAMMENFASSUNG
.
160
7
SUMMARY
.
163
8
LITERATURVERZEICHNIS
.
165
9
ANHANG
.
181
9.1
EINBETTUNG
UND
ANFERTIGUNG
VON
SEMIDUENNSCHNITTEN
.
181
9.2
HAEMATOXYLIN-EOSIN-FAERBUNG
.
181
9.3
AZAN-FAERBUNG
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