Verfügbarkeit: Tamoxifen :: THWS Bibkatalog

Tamoxifen:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Asche, Christian (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	[Remscheid] Rediroma-Verlag [2020]
Schlagworte:	Brustkrebs Pille danach Standardtherapie beim Hormonrezeptor-positiven Brustkrebs Tamofixen
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ISBN:	3961037337 9783961037339

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1. ANTIESTROGENE: SELEKTIVE ESTROGEN-REZEPTOR-MODULATOREN (SERM) ........................................................................................................................... 1 2. DER ESTROGEN-REZEPTOR.................................................................................... 12 3. ESTROGEN-REZEPTOR-AGONISTEN UND -ANTAGONISTEN ............................... 20 3.1 REZEPTOR-SUBTYP-SELEKTIV WIRKSAME ESTROGEN-REZEPTOR-LIGANDEN UND PHYTOESTROGENE................................................................................................. 20 3.2 DER BINDUNGSMODUS DES PHYSIOLOGISCHEN ESTROGENS ESTRADIOL AM ESTROGEN-REZEPTOR........................................................................................... 23 3.3. DER BINDUNGSMODUS DES 4-HYDROXYTAMOXIFENS AM ESTROGEN-REZEPTOR IM VERGLEICH ZUM BINDUNGSMODUS DES ESTRADIOLS ..................................... 25 3.4 DIE SERM TAMOXIFEN UND RALOXIFEN UND IHR WIRKPROFIL IM DIREKTEN VERGLEICH. ..30 4. BINDUNGSAFFINITAETEN DES TAMOXIFENS UND SEINER DERIVATE ................ 38 5. ATROPISOMERIE UND E/Z- BZW. CIS/TRANS-ISOMERIE DER TAMOXIFEN DERIVATE ................................................................................................................... 47 6. PHARMAKOKINETIK UND METABOLISMUS DES TAMOXIFENS ............................ 57 7. DER CYP2D6-POLYMORPHISMUS ........................................................................... 69 8. ENTWICKLUNG NEUERER TAMOXIFEN-DERIVATE UND STRUKTUR WIRKUNGS-BEZIEHUNGEN DER TRIPHENYLETHYLEN-DERIVATE ..................... 76 8.1 STRUKTUR-WIRKUNGS-BEZIEHUNGEN ZUR BINDUNGSAFFINITAET ..................................... 93 8.2 DIE PROTEINKINASE C ........................................................................................ 110 8.3 CALMODULIN (CAM) ........................................................................................... 119 8.4 ACYL-COENZYM-A-CHOLESTEROL-ACYLTRANSFERASE (ACAT) ................................... 125 8.5 WEITERE TARGETS DES TAMOXIFENS - CANNABINOID-REZEPTOREN ........................ 136 9. TAMOXIFEN-RESISTENZ ......................................................................................... 146 9.1 VERLUST DES ESTROGEN-REZEPTORS ODER DER ESTROGEN-REZEPTOR-FUNKTION ......... 147 9.2 VERAENDERTE EXPRESSION COREGULATORISCHER PROTEINE ........................................ 149 9.3 WACHSTUMSFAKTOR-REZEPTORKINASE-SIGNALTRANSDUKTIONSWEGE UND ANDERE KOMPENSATORISCHE MECHANISMEN ................................................................... 150 9.4 BRUSTKREBSSTAMMZELLEN .................................................................................. 153 9.5 REGULATION DES REDOX-CYCLINGS...................................................................... 153 9.6 REGULATION DES ZELLSCHICKSALS BEI ANTIESTROGENER RESISTENZ .......................... 154 10. TAMOXIFEN-SYNTHESEN ....................................................................................... 159 10.1 NICHT ODER WENIG SELEKTIVE TAMOXIFEN-SYNTHESEN UEBER METALLORGANISCHE VERBINDUNGEN ................................................................................................. 159 10.2 CARBOMETALLIERUNG .......................................................................................... 172 10.3 SONOGASHIRA-KUPPLUNG IM RAHMEN EINER STEREO- UND REGIOSELEKTIVEN Z- TAMOXIFEN-SYNTHESE ....................................................................................... 178 10.4 SYNTHESE VON Z-TAMOXIFEN AUSGEHEND VON TRANS-STILBEN MITTELS PALLADIUM KATALYSIERTER KREUZKUPPLUNGSREAKTION.................................................. 185 10.5 TAMOXIFEN-SYNTHESE MITTELS DES WITTIG-HORNER-ANSATZES............................... 188
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