Holdings: Entwicklung und Anwendung von neuen nachhaltigen Synthesemethoden in der Photoredoxkatalyse

Entwicklung und Anwendung von neuen nachhaltigen Synthesemethoden in der Photoredoxkatalyse:

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Main Author:	Blank, Lena (Author)
Format:	Thesis Book
Language:	German
Published:	Aachen 2018
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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1 PHOTOREDOXKATALYSE.................................................................................................................1 1.1 HOMOGENE PHOTOREDOXKATALYSE.......................................................................................... 4 1.2 HETEROGENE PHOTOREDOXKATALYSE......................................................................................... 7 1.2.1 TITANDIOXID IN DER HETEROGENEN PHOTOREDOXKATALYSE .............................................. 7 1.2.2 REAKTIONEN MIT UE O 2 ALS HETEROGENER PHOTOREDOXKATALYSATOR .............................. 10 1.3 DUALE AKTIVIERUNGSMETHODEN IN DER PHOTOREDOXKATALYSE...............................................11 1.3.1 DUALE ORGANO-UND PHOTOREDOXKATALYSE..................................................................12 1.3.2 DUALE UEBERGANGSMETALL- UND PHOTOREDOXKATALYSE ................................................ 14 1.3.2.1 DUALE PALLADIUM- UND PHOTOREDOXKATALYSE........................................................... 14 1.3.2.2 DUALE GOLD- UND PHOTOREDOXKATALYSE ................................................................... 17 2 VERWENDUNG VON G-C3N4 BEI DER KOOPERATIVEN GOLD- UND PHOTOREDOXKATALYSE.......24 2.1 MESOPOROESES G-C 3 N 4 IN DER HETEROGENEN PHOTOREDOXKATALYSE.......................................24 2.2 ZIEL...................................................................................................................................... 27 2.3 GRAPHITAEHNLICHES CARBONITRID ALS HETEROGENER PHOTOREDOXKATALYSATOR IN DER DUALEN GOLDKATALYSIERTEN OXYARYLIERUNG......................................................................................29 2.3.1 SYNTHESE DES POROESEN GRAPHITAEHNLICHEN CARBONITRIDS............................................29 2.3.2 VERWENDUNG VON PG-C 3 N 4 ALS HETEROGENEN PHOTOREDOXKATALYSATOR IN DER DUALEN GOLDKATALYSIERTEN INTERMOLEKULAREN OXYARYLIERUNG .............................................. 33 3 PHOTOREDOXKATALYSATORFREIE, UEBERGANGSMETALLKATALYSIERTE ARYLIERUNGEN MIT PHENYL- AZOSULFONEN............................................................................................................................41 3.1 ARYLIERUNGSREAKTIONEN IN DER PHOTOCHEMIE..................................................................... 41 3.1.1 GENERIERUNG VON ARYLRADIKALEN DURCH PHOTOREDOXKATALYSE ................................ 41 3.1.2 GENERIERUNG VON ARYLRADIKALEN DURCH BESTRAHLUNG MIT LICHT ............................. 42 3.2 ZIEL...................................................................................................................................... 45 3.3 PHOTOREDOXKATALYSATORFREIE, UEBERGANGSMETALLKATALYSIERTE ARYLIERUNG MIT PHENYL AZOSULFONEN............................................................................................................. 47 3.3.1 PHOTOREDOXKATALYSATORFREIE, PALLADIUMKATALYSIERTE C-H-AKTIVIERUNG ................. 47 3.3.2 PHOTOREDOXKATALYSATORFFEIE, NICKELKATALYSIERTE ARYL-ARYL-KUPPLUNG .................. 54 4 PHOTOREDOXFREIE, LICHTINDUZIERTE C-HETEROATOM FUNKTIONALISIERUNG VON ARYL- AZOSULFONEN............................................................................................................................59 4.1 C-HETEROATOM FUNKTIONALISIERUNG IN DER PHOTOTCHEMIE ................................................ 59 4.1.1 SYNTHESE VON ARYLSULFIDEN UND ARYLBORONSAEUREN IN DER PHOTOREDOXKATALYSE ... 59 4.1.2 PHOTO-DURCHFLUSSREAKTIONEN...................................................................................60 5 6 7 8 4.2 ZIEL......................................................................................................................................62 4.3 PHOTOREDOXKATALYSATORFFEIE, LICHTINDUZIERTE C-HETEROATOM FUNKTIONALISIERUNG ............. 62 4.3.1 PHOTOREDOXKATALYSATORFREIE, LICHTINDUZIERTE 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