Biogene Arzneistoffe: Biosynthesen, Zielstrukturen, Stoffprofile
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Stuttgart
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
2019
|
Ausgabe: | 1. Auflage |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XII, 301 Seiten Illustrationen, Diagramme |
ISBN: | 9783804736238 |
Internformat
MARC
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.........................................................
XI
A
GRUNDLAGEN
1
GRUNDLAGEN
DER
BIOGENEN
SUBSTANZEN
..................................................
3
1.1
DIE
AELTESTEN
HEILMITTEL
.................................
3
1.2
BEGINN
DER
MODERNEN
ARZNEISTOFFENT/
WICKLUNG
.........................................................
4
1.3
BIOSYNTHESE
....................................................
5
1.4
ZIELSTRUKTUREN
ALS
BASIS
DER
ARZNEISTOFFENT
WICKLUNG
.........................................................
5
B
BIOSYNTHESEN
2
GRUNDELEMENTE
BIOGENER
SUBSTANZEN
..................................................
13
3
KONSTRUKTIONSMECHANISMEN
DER
NATURSTOFFBIOSYNTHESE
.............................
16
3.1
AUSBILDUNG
VON
C-C-BINDUNGEN
................
16
3.1.1
ALKYLIERUNGEN
AUF
DER
BASIS
EINER
NUKLEOPHILEN
SUBSTITUTION
............................
16
3.1.2
ALKYLIERUNG
AUF
DER
BASIS
EINER
ELEKTROPHILEN
ADDITION
..................................
16
3.1.3
WAGNER-MEERWEIN-UMLAGERUNGEN
.............
16
3.1.4
ALDOL
UND
CLAISEN-KONDENSATION
...............
17
3.1.5
OXIDATIVE
PHENOLKOPPLUNG
............................
18
3.2
AUSBILDUNG
VON
C-N-BINDUNGEN
...............
18
3.2.1
IMINBILDUNG
UND
MANNICH-REAKTION
..........
18
3.2.2
TRANSAMINIERUNG
............................................
18
3.3
AUSBILDUNG
VON
C-O-BINDUNGEN
................
18
3.3.1
UEBERTRAGUNG
VON
EINEM
SAUERSTOFFATOM
......
19
3.3.2
UEBERTRAGUNG
VON
ZWEI
SAUERSTOFFATOMEN
....
20
3.4
OXIDATIONEN
UND
REDUKTIONEN
...................
20
3.5
DECARBOXYLIERUNG
..........................................
20
3.6
HALOGENIERUNGEN
..........................................
21
3.7
GLYKOSYLIERUNGEN
...........................................
21
3.8
COFAKTOREN
-
ESSENZIELLE
WERKZEUGE
DER
BIOSYNTHESEENZYME
......................................
23
T
BIOSYNTHESEWEGE
UND
IHRE
PRODUKTE
.
24
4.1
ACETATSTOFFWECHSELWEG
................................
24
4.1.1
BIOSYNTHESE
VON
FETTSAEUREN
UND
PROSTA
-
GLANDINEN
........................................................
24
1.5
BEDEUTUNG
BIOGENER
SUBSTANZEN
...............
6
1.5.1
BEDEUTUNG
IM
ARZNEISCHATZ
..........................
6
1.5.2
DRUGS,
LEADS
UND
TOOLS
...................................
6
1.5.3
BESONDERHEITEN
DER
NATURSTOFFE
...................
7
1.5.4
BESONDERHEITEN
DER
BIOLOGICALS
....................
8
1.6
IDENTIFIZIERUNG
UND
HERSTELLUNG
BIOGENER
SUBSTANZEN
.....................................................
8
1.6.1
NATURSTOFFE
......................................................
8
1.6.2
BIOLOGIKA
.........................................................
10
4.1.2
EINTEILUNG
DER
POLYKETIDSYNTHASEN
...............
27
4.1.3
BIOSYNTHESE
VON
MAKROLIDEN
UND
LINEAREN
POLYKETIDEN
DURCH
TYP-I-PKS
........................
27
4.1.4
BIOSYNTHESE
VON
AROMATISCHEN
POLYKETIDEN
DURCH
PKS
TYP
I,
II
UND
III
...............................
32
4.2
SH
I
KI
M
ATSTOFFWECHSE
I
WEG
.............................
40
4.2.1
VON
PHOSPHOENOLPYRUVAT
UND
ERYTHROSE-4
PHOSPHAT
ZU
CHORISMAT
..................................
40
4.2.2
CHINASAEURESTOFFWECHSEL
.................................
41
4.2.3
CHORISMAT
ALS
AUSGANGSVERBINDUNG
VIELER
NATURSTOFFE
......................................................
42
4.2.4
BIOGENE
ARZNEISTOFFE
DES
SHIKIMATSTOFF
WECHSELS
..........................................................
48
4.3
ISOPRENSTOFFWECHSELWEG
...............................
48
4.3.1
MVA-BIOSYNTHESEWEG
.....................................
49
4.3.2
MEP-BIOSYNTHESEWEG
.....................................
49
4.3.3
BIOGENE
ARZNEISTOFFE
DES
ISOPREN
STOFFWECHSELS
..................................................
51
4.4
AMINOSAEUREN
ALS
AUSGANGSMATERIAL
FUER
BIOSYNTHESEWEGE
..........................................
65
4.4.1
BIOSYNTHESEWEGE
DER
ALKALOIDE
....................
65
4.4.2
BIOSYNTHESE
DURCH
NRPS
................................
79
4.4.3
BIOSYNTHESE
DURCH
NRPS-PKS-SYSTEME
........
84
4.4.4
BIOSYNTHESE
AM
RIBOSOM
..............................
84
4.5
KOHLENHYDRATSTOFFWECHSELWEGE
.................
94
4.6
ENZYME
FUER
GRUNDGERUEST-MODIFIKATIONEN..
97
VIII
INHALTSVERZEICHNIS
5
MOLEKULARE
GRUNDLAGEN
DER
BIOSYNTHESE
BIOGENER
STOFFE
...........................................
98
5.1
MOLEKULARE
GRUNDLAGEN
DER
NATURSTOFFBIO
SYNTHESE
..........................................................
98
5.2
BIOSYNTHESE-GENCLUSTER
AUS
MIKRO
ORGANISMEN
....................................................
98
5.2.1
GENCLUSTER
VON
MAKROLIDEN
UND
LINEAREN
POLYKETIDEN
......................................................
99
5.2.2
GENCLUSTER
AROMATISCHER
POLYKETIDE
AUS
MIKROORGANISMEN
............................................
100
5.2.3
GENCLUSTER
VON
NATURSTOFFEN
DES
SHIKIMATSTOFFWECHSELS
....................................
100
5.2.4
GENCLUSTER
VON
TERPENEN
...............................
101
5.2.5
GENCLUSTER
VON
NRPS-DERIVATEN
UND
NRPS
PKS-DERIVATEN
.................................................
101
5.2.6
GENCLUSTER
RIBOSOMAL
GEBILDETER
NATURSTOFFE
......................................................
101
5.2.7
GENCLUSTER
VON
ZUCKER
ENTHALTENDEN
NATURSTOFFEN
....................................................
101
5.2.8
GENCLUSTER
HYBRIDER
NATURSTOFFE
AUS
MIKROORGANISMEN
............................................
101
C
PHARMAZEUTISCH
RELEVANTE
TARGETS
7
BEDEUTENDE
ZIELSTRUKTUREN
.....................
109
7.1
HUMANE
ZIELSTRUKTUREN
FUER
NATURSTOFFE
.....
110
7.1.1
REZEPTOREN
......................................................
110
7.1.2
ENZYME
............................................................
110
7.1.3
TRANSPORTPROTEINE
...........................................
113
7.1.4
ZYTOSKELETT
.......................................................
114
7.1.5
DNA
UND
ASSOZIIERTE
PROTEINE
........................
118
7.2
MIKROBIELLE
ZIELSTRUKTUREN
............................
123
7.2.1
BAKTERIELLE
ENZYME
.........................................
123
7.2.2
DAS
BAKTERIELLE
RIBOSOM
................................
125
7.2.3
DIE
BAKTERIELLE
ZELLHUELLE
................................
128
7.2.4
DIE
MEMBRAN
VON
PILZEN
................................
131
7.2.5
ENZYME
BZW.
PROTEINE
AUS
EUKARYOTISCHEN
PARASITEN
.........................................................
131
7.2.6
IMPFSTOFFKOMPONENTEN
.................................
133
D
WIRKSTOFFPROFILE
10
AN
HUMANE
ZIELSTRUKTUREN
BINDENDE
NATURSTOFFE
...................................................
145
10.1
AN
REZEPTOREN
BINDENDE
NATURSTOFFE
........
145
10.1.1
AMAROGENTIN
...................................................
145
10.1.2
COFFEIN
..............................................................
146
5.2.9
STILLE
GENCLUSTER
AUS
MIKROORGANISMEN
.......
101
5.2.10
GENETISCHE
VERAENDERUNGEN
BEI
HOCHPRODUZENTEN
...........................................
102
5.3
BIOSYNTHESEGENE
AUS
PFLANZEN
UND
PILZEN
102
5.4
DAS
HUMANE
GENOMPROJEKT
........................
102
6
METHODEN
ZUR
BIOSYNTHESE
UNTERSUCHUNG
.............................................
103
6.1
ISOLIERUNG
BIOGENER
SUBSTANZEN
UND
INTER
MEDIATE,
STRUKTURAUFKLAERUNG
(NMR,
MS)
....
103
6.2
FUETTERUNGSEXPERIMENTE
MIT
MARKIERTEN
VORSTUFEN
UND
INTERMEDIATEN
.....................
103
6.3
DELETION
EINZELNER
BIOSYNTHESEGENE
UND
ISOLIERUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
AKKUMULIERTER
PRODUKTE
...............................
105
6.4
ISOLIERUNG
VON
BIOSYNTHESEENZYMEN
UND
BIOCHEMISCHE
UNTERSUCHUNGEN
..................
105
6.5
EXPRESSION
EINZELNER
BIOSYNTHESEGENE,
ISOLIERUNG
DER
GENPRODUKTE
UND
BIO
CHEMISCHE
UNTERSUCHUNGEN
........................
106
7.3
HUMANE
ZIELSTRUKTUREN
FUER
BIOLOGIKA
.......
133
7.3.1
PEPTIDE
BZW.
PROTEINE
...................................
133
7.3.2
MONOKLONALE
ANTIKOERPER
................................
134
8
TARGETFINDUNG
.............................................
135
8.1
ALLGEMEINES
....................................................
135
8.2
METHODEN
ZUR
TARGETIDENTIFIZIERUNG
..........
136
8.3
METHODEN
DER
TARGETVORHERSAGE
.................
137
8.4
VALIDIERUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
TARGETS
.............................................................
138
9
TARGETS
IN
DER
ARZNEISTOFFFORSCHUNG
-
SCREENINGANSAETZE
......................................
140
9.1
TARGET-BASIERTES
SCREENING
..........................
140
9.2
PHAENOTYPISCHES
SCREENING
...........................
141
10.1.3
CORTISON
............................................................
147
10.1.4
DIMETHYLFUMARAT
.............................................
149
10.1.5
ERGOTAMIN,
ERGOMETRIN
...................................
150
10.1.6
17SS-ESTRADIOL
..................................................
152
10.1.7
HIMBACIN
.........................................................
153
10.1.8
HYOSCYAMIN,
ATROPIN
......................................
154
INHALTSVERZEICHNIS
10.1.9
MORPHIN
.........................................................
156
10.1.10
NOSCAPIN
.........................................................
160
10.1.11
PILOCARPIN
.......................................................
160
10.1.12
PROGESTERON
....................................................
162
10.1.13
PROSTAGLANDINE
..............................................
163
10.1.14
PSILOCYBIN
.......................................................
165
10.1.15
TESTOSTERON
.....................................................
166
10.1.16
TETRAHYDROCANNABINOL
...................................
167
10.1.17
URSODESOXYCHOLSAEURE
....................................
168
10.2
AN
ENZYME
BINDENDE
NATURSTOFFE
............
170
10.2.1
ACARBOSE
.........................................................
170
10.2.2
BOSWELLIASAEUREN
............................................
170
10.2.3
CAMPTOTHECIN
................................................
172
10.2.4
DICUMAROL
.......................................................
173
10.2.5
EMETIN
............................................................
174
10.2.6
FORSKOLIN
........................................................
176
10.2.7
GALANTAMIN
....................................................
176
10.2.8
GALEGIN
...........................................................
177
10.2.9
GLYCYRRHIZIN
....................................................
178
10.2.10
LIPSTATIN
.........................................................
180
10.2.11
MYCOPHENOLSAEURE
..........................................
182
10.2.12
MYRIOCIN
.........................................................
183
10.2.13
PHYSOSTIGMIN
.................................................
184
10.2.14
MEVASTATIN
UND
LOVASTATIN
...........................
185
10.2.15
ROHITUKIN
.......................................................
187
10.2.16
SALICYLSAEURE
....................................................
188
10.2.17
SS-SITOSTEROL
UND
SS-STIGMASTEROL
.................
191
10.3
AN
TRANSPORTPROTEINE
BINDENDE
NATURSTOFFE
................................................
192
10.3.1
AJMALIN
...........................................................
192
10.3.2
CAPSAICIN
........................................................
192
10.3.3
COCAIN
.............................................................
194
10.3.4
CROFELEMER
BZW.
OLIGOMERE
PROCYANIDINE
...
196
10.3.5
DIGITOXIN
........................................................
197
10.3.6
GINKGOLIDE
.....................................................
199
10.3.7
MENTHOL
..........................................................
201
10.3.8
PHLORIZIN
........................................................
203
10.3.9
TETRODOTOXIN
..................................................
204
10.3.10
THAPSIGARGIN
..................................................
205
10.3.11
TUBOCURARIN
....................................................
206
10.4
AN
DAS
ZYTOSKELETT
BINDENDE
NATURSTOFFE..
208
10.4.1
COLCHICIN
.........................................................
208
10.4.2
COMBRETASTATIN
A-4
......................................
210
10.4.3
DISCODERMOLID
...............................................
211
10.4.4
EPOTHILON
........................................................
212
10.4.5
HALICHONDRIN
B
..............................................
213
10.4.6
PACLITAXEL
.......................................................
214
10.4.7
PODOPHYLLOTOXIN
................................
217
10.4.8
VINCAALKALOIDE
...............................................
218
10.4.9
LATRUNCUIIN
UND
CYTOCHALASIN
......................
219
10.4.10
PHALLOIDIN
UND
CHONDRAMIDE
.......................
220
10.5
AN
DNA
BINDENDE
NATURSTOFFE
.....................
221
10.5.1
DOXORUBICIN
.....................................................
221
10.5.2
ECTEINASCIDIN
...................................................
222
10.5.3
METHOXSALEN
...................................................
223
10.6
NATURSTOFFE
MIT
BISHER
UNBEKANNTEN
TARGETS
.............................................................
224
10.6.1
BETULINSAEURE
....................................................
224
10.6.2
INGENOLMEBUTAT
.............................................
226
10.6.3
SENNOSIDE
UND
ANDERE
ANTHRACHINONE
........
226
10.6.4
SILYBIN
..............................................................
227
10.7
NATURSTOFFE
MIT
WEITEREN
TARGETS
................
22S
10.7.1
CICLOSPORIN
UND
TACROLIMUS
............................
229
10.7.2
GELDANAMYCIN
.................................................
231
10.7.3
HELENALIN
UND
PARTHENOLID
............................
232
10.7.4
RAPAMYCIN
......................................................
234
10.7.5
VITAMIN
E
.........................................................
236
11
AN
MIKROBIELLE
ZIELSTRUKTUREN
BINDENDE
NATURSTOFFE
..............................
233
11.1
AN
BAKTERIELLE
ENZYME
BINDENDE
NATURSTOFFE
.....................................................
238
11.1.1
CLAVULANSAEURE
..................................................
238
11.1.2
GRISELIMYCIN
.....................................................
239
11.1.3
NOVOBIOCIN
UND
ANDERE
AMINOCUMARINE
.....
240
11.1.4
MUPIROCIN
.........................................................
241
11.1.5
RIFAMYCINE
......................................................
242
11.2
AN
DAS
BAKTERIELLE
RIBOSOM
BINDENDE
NATURSTOFFE
.....................................................
244
11.2.1
AMINOGLYKOSIDE
..............................................
244
11.2.2
CHLORAMPHENICOL
............................................
246
11.2.3
ERYTHROMYCIN
UND
WEITERE
MAKROLIDE
MIT
ANTIBIOTISCHER
WIRKSAMKEIT
...........................
247
11.2.4
FUSIDINSAEURE
...................................................
249
11.2.5
LINCOSAMIDE
....................................................
250
11.2.6
PLEUROMUTILINE
...............................................
251
11.2.7
STREPTOGRAMINE
...............................................
252
11.2.8
TETRACYCLINE
UND
GLYCYLCYCLINE
.......................
253
11.3
BAKTERIELLE
ZELLHUELLEN
BEEINFLUSSENDE
NATURSTOFFE
.....................................................
255
11.3.1
BACITRACIN
........................................................
255
11.3.2
CEPHALOSPORIN
C
UND
PENICILLIN
G
.................
256
11.3.3
DAPTOMYCIN
...................................
258
11.3.4
MOENOMYCIN
A
................................................
259
11.3.5
MONENSIN
A
.....................................................
261
11.3.6
THIENAMYCIN
...................................................
262
11.3.7
TYROTHRICIN
(TYROCIDIN
UND
GRAMICIDIN)
.........
262
11.3.8
VANCOMYCIN
UND
TEICOPLANIN
........................
263
X
INHALTSVERZEICHNIS
11.4
AN
DAS
ZYTOSKELETT
VON
PILZEN
BINDENDE
NATURSTOFFE
......................................................
265
11.4.1
GRISEOFULVIN
.....................................................
265
11.5
AN
PARASITAERE
ENZYME
BINDENDE
NATURSTOFFE
.....................................................
266
11.5.1
ARTEMISININ
......................................................
266
11.5.2
CHININ
...............................................................
268
11.6
DIE
PILZMEMBRAN
BEEINFLUSSENDE
NATURSTOFFE
......................................................
268
11.6.1
AMPHOTERICIN
UND
NYSTATIN
...........................
268
11.6.2
ECHINOCANDINE
................................................
269
11.7
AN
PARASITAERE
REZEPTOREN
BZW.
KANAELE
BINDENDE
NATURSTOFFE
...................................
270
11.7.1
AVERMECTIN
UND
IVERMECTIN
...........................
270
12
BIOLOGIKA
......................................................
273
12.1
PROTEINE
..........................................................
273
12.1.1
BLUTGERINNUNGSFAKTOREN
VII,
VIII
UND
IX
.........
273
12.1.2
ERYTHROPOETIN
..................................................
274
12.1.3
INSULINE
............................................................
276
12.1.4
SOMATOSTATIN
...................................................
277
12.1.5
A-GALACTOSIDASE
A
..........................................
278
12.2
ANTIKOERPER
UND
FUSIONSPROTEINE
................
280
12.2.1
BASILIXIMAB
......................................................
280
12.2.2
ADALIMUMAB
...................................................
280
12.2.3
RITUXIMAB
.....................
281
12.2.4
TRASTUZUMAB
....................................................
281
12.2.5
BEVACIZUMAB
...................................................
281
12.2.6
CATUMAXOMAB
.................................................
281
12.2.7
ETA
NE
REE
PT
..............................................
282
12.2.8
PALIVIZUMAB
.....................................................
282
12.2.9
IBRITUMOMAB-TIUXETAN
..................................
283
12.3
DNA
..................................................................
284
12.3.1
ADA-GEN
.........................................................
284
SACHREGISTER
.............................................................................
285
DIE
AUTOREN
..............................................................................
301
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