Stender, R. (2019). Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten: Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 und den neuen EU-Verordnungen (2., aktualisierte und erweiterte Auflage.). Beuth Verlag.
Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)Stender, Randolph. Qualitätsmanagement Für Hersteller Von Medizinprodukten: Praxisleitfaden Zur DIN EN ISO 13485 Und Den Neuen EU-Verordnungen. 2., aktualisierte und erweiterte Auflage. Berlin ; Wien ; Zürich: Beuth Verlag, 2019.
MLA-Zitierstil (9. Ausg.)Stender, Randolph. Qualitätsmanagement Für Hersteller Von Medizinprodukten: Praxisleitfaden Zur DIN EN ISO 13485 Und Den Neuen EU-Verordnungen. 2., aktualisierte und erweiterte Auflage. Beuth Verlag, 2019.
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