Katalysatoren auf Basis von Rhodium, stabilisiert in kovalenten organischen Netzwerken: Einsatz in Flüssigphasenreaktionen:
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München
Verlag Dr. Hut
2018
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|---|---|
| adam_text | Danksagung
Inhaltsverzeichnis
V
ser, David Schröter und Christina Dindic bedanke ich
chritt dieser Arbeit beigetragen haben Bei den von mir
d Souad Ayyad bedanke ich mich ebenfalls für die
ens Oltmanns, Laurent Weisgerber, Alexander Klein,
T produktive Arbeitsumgebung bedanken Insgesamt
genannten Mitgliedern des Arbeitskreises und des
technische Chemie für die nette und kollegiale
Jens Artz und meinem Bruder Milan danke ich sehr für
anke ich mich sehr für die finanzielle Förderung dieser
ch flir die freundliche Unterstützung mit Aktivkohle-
r Familie bedanken, die mir die Möglichkeit gegeben
its sehr früh zu wissenschaftlichem Denken angeregt
| Inhaltsverzeichnis
I:
fEinleitung und Motivation 1
Stand der Forschung 3
fr
JS 2 1 Immobilisierte Katalysatoren 3
j?
|211 Oberflächenpolarität 6
f22 Funktionalisierte Materialien 6
t221 Polytriphenylphosphin (PolyPPftO 6
f222 Kovalente Triazinnetzwerke (CTF) 7
|23 Hydroformylierung 10
I
f24 Ringöffnung von biogenen Furan-Derivaten 13
f 3 Ergebnisse und Diskussion 21
l!
I31 Synthese von Trägermaterialien 21
I311 Polytripheny lphosphin 21
312 Kovalente Triazinnetzwerke 24
3 2 Hydroformylierung von 1 -Octen in der Flüssigphase 32
321 Herstellung der Katalysatoren 32
322 Anwendung in der Katalyse 48
3 3 Ringöffnung von biobasierten Furanderivaten 62
331 Synthese von Katalysatoren 62
332 Anwendung in der Katalyse 72
3 4 Deoxydehydratisierung von 1,2,5,6-Hexantetrol 95
4 Zusammenfassung und Ausblick 97
5 Experimenteller Teil 101
5 1 Allgemeines Arbeiten 101
511 Verwendete Lösungsmittel und Chemikalien 101
512 Analytische Methoden 103
5 2 Material- und Katalysatorsynthese 109
521 Synthese von Subtraten 109
Inhaltsverzeichnis
V
Inhaltsverzeichnis
Einleitung und Motivation 1
Stand der Forschung 3
2 1 Immobilisierte Katalysatoren 3
211 Oberflächenpolarität 6
2 2 Funktionalisierte Materialien 6
221 Polytriphenylphosphin (PolyPPhs) 6
222 Kovalente Triazinnetzwerke (CTF) 7
2 3 Hydroformylierung 10
2 4 Ringöffnung von biogenen Furan-Derivaten 13
3 Ergebnisse und Diskussion 21
3 1 Synthese von Trägermaterialien 21
311 Polytriphenylphosphin 21
312 Kovalente Triazinnetzwerke 24
3 2 Hydroformylierung von 1 -Octen in der Flüssigphase 32
321 Herstellung der Katalysatoren 32
322 Anwendung in der Katalyse 48
3 3 Ringöffnung von biobasierten Furanderivaten 62
331 Synthese von Katalysatoren 62
332 Anwendung in der Katalyse 72
3 4 Deoxydehydratisierung von 1,2,5,6-Hexantetrol 95
4 Zusammenfassung und Ausblick 97
5 Experimenteller Teil 101
5 1 Allgemeines Arbeiten 101
511 Verwendete Lösungsmittel und Chemikalien 101
512 Analytische Methoden 103
5 2 Material-und Katalysatorsynthese 109
521 Synthese von Subtraten 109
VI
Inhaltsverzeichnis
522 Synthese von kovalenten Triazinnetzwerken (CTF) 110
523 Synthese von Polytriphenylphosphin 112
524 Immobilisierung von Rhodium-Spezies durch Koordination 113
525 Katalysatorherstellung durch Imprägnierung 115
526 Katalysatoraktivierung durch Reduktion 118
5 3 Katalyse 120
531 Flüssigphasen-Hydroformylierung von 1-Octen 120
532 Hydrolyse von Furanderivaten 124
6 Literaturverzeichnis 129
7 Abkürzungsverzeichnis 135
8 Abbildungsverzeichnis 137
9 Tabellenverzeichnis 143
10 Lebenslauf 145
11 Anhang 147
11 1 Berechnung der Metalloberfläche nach CO-Chemisorption 147
|
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