Charakterisierung der Serinprotease EspP ε in Shiga Toxin-produzierenden Escherichia coli:
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Münster
2017
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EINLEITUNG.......................................................................................................6
1.1 SERINPROTEASE-AUTOTRANSPORTER DER ENTEROBACTERIACEAE (SPATES)
....
6
2
ZIELSETZUNG...................................................................................................11
3 MATERIAL UND
METHODEN...............................................................................
12
3.1 BAKTERIENSTAEMME
......................................
12
3.2
METHODEN................................................................................................12
3.2.1 INSTAGENE* MATRIX-DNA
EXTRAKTION................................................12
3.2.2 POLYMERASEKETTENREAKTION
(PCR)...................................................13
3.2.3 MODIFIZIERUNG DER PCR UND PRIMERDESIGN
.....................................
14
3.2.4 ENZYMATISCHE PCR-PRODUKTAUFREINIGUNG MIT EXOSAP-IT
..........
16
3.2.5 PRAEZIPITATION DER SEQUENZIERUNGSPRODUKTE
....................................
17
3.2.6
DNA-SEQUENZIERUNG........................................................................17
4 ERGEBNISSE
..................................................................................................
19
4.1 NACHWEIS VON ESPP IN EHEC-ISOLATEN DER SEROGRUPPEN 091:HNM,
0152:HNM UND 091:H
14...............................................................................19
4.2 ENTWICKLUNG EINER PCR ZUM NACHWEIS VON ESPPE
..............................
19
4.3 CHARAKTERISIERUNG VON
ESPPE................................................................ 22
5
DISKUSSION...................................................................................................
29
6
LITERATUR.......................................................................................................
32
7
LEBENSLAUF...................................................................................................
39
8
DANKSAGUNG...............................................................................................40
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