Mapping culture in the Habsburg Empire: fashioning a costume book in the court of Charles V
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| Format: | Artikel |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
2018
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Illustrationen |
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| 773 | 0 | 8 | |t Renaissance quarterly / publ. by the Renaissance Society of America |d Chicago, Ill., 2018 |g Volume 71, number 2 (Summer 2018), Seite [530]-579 |w (DE-604)BV002550263 |x 0034-4338 |o (DE-600)203782-8 |
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|---|---|
| adam_text | INHAL.TSVKRZKICI IN IS XVII
T* I
NHALTSVERZEICHNIS
1 DANKSAGUNG I
2 PUBLIKATION IX
3 ABKUERZUNGSVERZEICHNIS XI
4 INHALTSVERZEICHNIS XVII
I VORWORT 1
II
ZUSAMMENFASSUNG / SUMMARY
3
1 F. 1. ZUSAMMENFASSUNG 3
II.
1
.1. TEIL A 3
II.1.2. I EIL II (
II.2. SUMMARY 11
11.2.1. PART A 11
11.2.2. PART II 13
III
ZIELE
19
III.1. TEIL A 19
III.2. TEIL B 20
TEIL A
23
A. 1 PROTEIN-KOHLENHYDRAT-KRKENNUNG 26
A.2. SYNTHETISCHE I,CKTINE 30
A.3. PEPTIDBASICRTE KOHLENHYDRAT-REZEPTOREN 38
A.4. DYNAMISCH KOMBINATORISCHE CHEMIE 39
IV PEPTIDBASICRTE KOHLCNHYDRATSCNSOREN 45
IV. I. EINLEITUNG 45
I V.L. 1. INDIKATOR- VERDRANGUNGSSYSTCME 46
IV.1.2. DYNAMISCHE PARBSTOFFBIBLIOTHEKEN ALS SENSOREN 48
IV.1.3. PEPTID-BASIERTE KOHLENHVDRATSENSOREN 49
IV.2. SVNTHESC DER SENSOR-PEPTIDE 51
IV.3. DISKUSSION UND ERGEBNISSE 57
I V.3.1. AUSWAHL UND CHARAKTERISIERUNG DER SENSORKOMPONENTEN 57
IV.3.2. PUNKTION, EFFEKTIVITAET UND SELEKTIVITAET, DES KOLORIMET. VISCHEN
SENSORS 61
IV.4. PAZITUND AUSBLICK 69
IV. 5. METHODEN 70
HTTP://D-NB.INFO/1050934687
XVIII
KAPITEL 4
DYNAMISCHE PEPTIDBASIERTE KOHLENHYDRAT-REZEPTOREN 73
V.L. EINLEITUNG 73
V. 1.1. METALL-LIGAND-KOORDINATION 74
V.L2. NICHT-KOVALENTE WECHSELWIRKUNGEN 75
V.1.3. DYNAMISCHE, PEPTIDBASIERTE KOHLENHYDRAT-REZEPTOREN 78
V.2. SYNTHESE 80
V.2.1. SYNTTIE.SE DER RCZCPTOR-LIGANDCN 8UE
V.2.2. SYNTHESE DER REZEPTOR-GASTMOLEKUELE 83
V.3. UNTERSUCHUNG DER REZEPTOREIGENSCHAFTEN DER REZCPTORLIGANDEN (V-L)
UND (V-2) IN
IHREN METALLKOMPLEXEN 86
V.3.1. AUFBAU UND EIGNUNG DER REZEPTOR-KOMPLEXE JL*C(V-1)3|
2+
UND |CO(V-L
)3|
2+
IN DER
KOHLENHYDRAT-ERKENNUNG 86
V.3.2. AUFBAU UND EIGNUNG DES REZEPIORKOMPLEXES |! C2(BIS-(V-2))3|
2+
IN DER KOHLENHYDRAT-
ERKENNUNG 89
V.4. UNTERSUCHUNG DER REZEPTOREIGENSCHAFTEN DER REZEPTOR-GASTMOLEKUELE
(V-3), (
;
-4) UND
(V-5) IN IHREN VVIRT-GAST-KOMPLEXEN 92
V.4.1. DIMERISIERUNG DER GASTMOLEKUELE UND CHARAKTERISIERUNG DER
EINSCHLUSSKOMPLEXE MIT
CUCURBIT[8|UNL IN DYNAMISCH KOMBINATORISCHEN BIBLIOTHEKEN 92
V.4.2. EIGNUNG DER REZEPTOR@CB[8]-KOMPLEXE IN DER KOHLENHYDRAT-I
ERKENNUNG 100
V.5. FAZIT UND AUSBLICK 102
V.6. METHODEN 104
VT ALLOSTERISCHE KONTROLLE IN KOHLENHYDRAT-REZEPTOREN 109
VL.L. EINLEITUNG 109
VI.1.1. ALLOSTENE 110
VI.1.2. ALLOSTERISCHE REZEPTOREN IN DER KOHLENHYDRAT-ERKENNUNG 114
VI. 1.3. ALLOSTERISCHE KONTROLLE IN KOHLENHYDRATREZEPTOREN 116
VI.2. SYNTHESE DER ALLOSTERISCHEN REZEPTORMOLEKUELE 1 17
VI.3. DISKUSSION UND ERGEBNISSE 121
VI.3.1. EIGNUNG DER ALLOSTERISCHEN REZEPTORKOMPLEXE |FE(VI-7)}|
2+
UND |FE(VI-13)3P
+
IN DER
KOHLENHYDRATERKENNNUNG 121
VI.4. FAZIT UND AUSBLICK 125
VI.5. METHODEN 126
TEIL B
129
B.L SELBSTASSEMBLIERUNG VON MONOMEREN 131
B.2 SUPRAMOLEKULARE POLYMER-NETZWERKE 132
SS.3 PEPTIDBASIERTE SUPRAMOLEKULARE NANOMATENALIEN 134
VII ALLOSTERISCHE KONTROLLE IN SUPRAMOLEKULAREN POLYMEREN 139
VII.1. EINLEITUNG 139
VILLI. CUCURBIT|N|URI!E - EINE EINFUEHRUNG 140
VI 1.1.2. SUPRAMOLCKULARE POLYMERISATION 142
VII.1.3. CB|8|-BASIERTE SUPRAMOLEKULARE POLYMERE 143
VII.1.4. ALLOSTERISCHE KONTROLLE IN SUPRAMOLEKULAREN POLYMEREN 145
IN11ALTSYURZB1CHN1S XIX
VII.2. SYNTHESE 148
VII.3. ERGEBNISSE UND DISKUSSION 155
VI 1.3.1. EIGENSCHAFTEN DER BIS-TRP@CH|8|-KOMPLEXE 155
VI 1.3.2. EIGENSCHAFTEN DER MSCT-KOMPLEXE DES BTS-4,4 -TRP (VI 1-23) MIT
VIOLOGENEN 168
VT 1.3.3- EIGENSCHAFTEN DER HSO-KOMPLEXE DES BIS-4,6 -TRP (VI 1-24) UND
BIS-5,5 -TRP
(VI 1-25) 183
VII.3.4. AUFBAU SUPRAMOLEKULARCR AGGREGATE 188
VII.4. FAZIT UND AUSBLICK 194
VII. 5. METHODEN 197
VIII FUNKTIONELLE PEPTIDBASIERTE GELE 207
VII
1
.1. EINLEITUNG 207
VIII.1.1. SUPRAMOLEKULARE GELE 208
VIII.1.2. DAS DESIGN PEPTIDBASIERTER SUPRAMOLEKULARER MYDROGEK ...210
VI]].1.3. CHARAKTERISIERUNG VON GELEN - RHEOLOGIE 213
VIII.1.4. FUNKTIONELLE SUPRAMOLEKULARE GELE 218
VI 11.1.5. DESIGN MEHRFACH ANSPRECHBARER/MULTIRESPONSIVER
GELATORMOLEKUELC 220
VIII.2. SYNTHESE 221
VII 1.3. ERGEBNISSE UND DISKUSSION 224
VIII.3.1. RHEO-MECHANTSCHC ANALYSE DES I LYDROGELS (VIII-L) 224
VI II. 3.2. STIMULUSBEDINGTER STMKTURABBAU 228
VLLL.3.3. PH-MDUZAECVTE VERSTAERKUNG DES GELNET
/AVCRKS
235
VI 11.3.4. MORPHOLOGISCHE ANALYSE DER NETZWERKBILDENDEN STRUKTUREN 238
VIII.3.5. AGGREGATJONSPROPENSITAET DER MONOMERE (VII!-1) UND (VI1I-2) 244
VI 11.3.6. FUNKTIONALISIERVMG DES HYDROGELS UND RESULTIERENDE NEUE
EIGENSCHAFTEN 246
VIII.4. FAZIT UND AUSBLICK 250
VI II.5. METHODEN 253
IX CUCURBIT[8]URIL VS SS-CYELODEXTRIN IN DER MOLEKULAREN ERKENNUNG 257
IX.I. EINLEITUNG 257
IX.L.L VERGLEICH DES CB|8|- UND SS-OD-MAKROZYKLUS : 258
IX.1.2. MOLEKULARE ERKENNUNG VON SS-CYCLODEXTRIN-VCSIKELN 259
IX.1.3. CSS|8| VS. SS-CD IN DER MOLEKULAREN ERKENNUNG 260
IX.2. SYNTHESE 262
IX.3. ERGEBNISSE UND DISKUSSION 266
IX.4. FAZIT UND AUSBLICK 274
IX.5. METHODEN 276
X EXPERIMENTAL SECTION 279
X.L. MATERIALS AND GENERAL METHODS 280
X.L.L. NMR SPCCTROSCOPV 280
X.L.2. MASS SPECTROMETRY 281
X.L.3. PREPARATIVE COLUMN CHROMATOGRAPHY AND THIN LAYER CHROMATOGRAPHY
(TLC) 282
X.L.4. PREPARATIVE I IPIX 282
X.L.5. ANALYTICAL HP1.C 283
X. 1.6. F RCEZE DTYER 283
X.1.7. MCLTING POINTS 283
X.1.8. POLARIMETRY 283
X. 1.9. IR-SPECTROSCOPY 284
X.L. 10. UV/VIS SPECTROSCOPY 284
XX KAPITAL 4
X. 1.11. I -LUORCSCCNCE SPCCRROSCOPY 284
X. 1.12. ISOTHERMAL TITRATION CALONMETRY 284
X. 1.13. CIRCULAR DICHROISM 285
X. 1.14. MICROBALANCE 285
X-1.15. AI- M 285
X.1.16. RHEOLOGY 285
X. 1.17. HIGH PERFORMANCE I
M.D
285
X.1.18. SMALL ANGLE X-RAY SCATTERING 286
X.2. STANDARD
OPERATION
PROCCDURCS 287
X.2.1. LOADING OF THE RESIN (SOP 1) 287
X.2.2. SIEP-WI.SE CHAIN CLONGATION VIA SPPS (SOI 2) 287
X.2.3. CLEAVEAGE OF RESIN AND REMOVAL OF PERMANENT PEOTECTION GROUPS
(SOP 3) 288
X.2.4. PURIFICATION BY PREPARATIVE MPLC (SOP 4) 288
X.3. SENSOR PROJECT: 289
X.3.1. BPY-GLV-GLY-GLV-GLV-R. DATLV (1V-1) 289
X.3.2. BPY-GLV-GLY-L-TYR-GLY-I^DA-TL A (IV-2) 290
X.3.3. SSPY-GLY-GIY-L-MIS-GLY-I:^DA
,
RI
V
A (IV-3) 292
X.3.4. LIPY-G!Y-GLV-L4.,YS-C;IY-R-DA 2 LTV (IV-4) 293
X.3.5. BPY-GLY-GLY-L-ARG-GLY-EDA*2TFA (IV-5) 295
X.3.6. BPY-GLY-GLY-GLY-GLY (1V-6) 297
X.3.7. BPY-GLY-GLY-L-TYR-GLY (IV-7) 297
X.3.8. BPY-GIY-GLY-L-MIS-GLY*TFA (IV-8) 298
X.3.9. - -EDA-BOC (1V-9) 299
X.3.10. FMOC-EDA-BOC (IV-10) 299
X.3.11. FMOC-L-DA-H L-LCL (1V-11) 300
X.3.12. 2-BROMONICOTINATE (IV-12) 301
X.3.13. METHYL-2,2 -BIPYRIDINE-5-CARBOXVLATE (IV-13) 301
X.3.14. 2,2 -BIPYRIDINE-5-CARBOXYLIC ACID (IV-14) 302
X.4. PEPTIDES AS DVNAMIC CARBOHYDRATE REEEPTORS 303
X.4.1. 2,2MIIPVRIDINE-5-GLY-GLY-F.-TYR-GLY-GLY-OALLYI (V-L) 303
X.4.2. 2,2M}IPYRIDINC-5-GLY-GLY-L-TYR-CYS-OH (V-2) 304
X.4.3. H-L-TR^GLY-GLY-GLY-GLY-L-CYS-OH (V-3) 305
X.4.4. H-L-TRP-GLY-GLY-GIY-L-TVR-L-CYS-OII (V-4) 306
X.4.5. H-L- LVP-GLY-CILY-C ILY-L-I LIS-L-CYS-OH (V-5) 307
X.4.6. H-L-TRP-GLY-GLY-OH TFA (V-6) 308
X.5. ALLOSTERIC CARBOHYDRATE REEEPTORS 309
X.5.1. DIMETHYL-2,2 -BIPVRIDINE-4,4 -DICARBOXYIATE (VI-2) 309
X.5.2. 4,4 -OICARBOXY-2,2
!
-BIPYRIDINE (VL-3) 310
X.5.3. 2,2 -BIPVRIDINE-4
)
4 -DICARBONYL DICHLORIDE (VI-4) 311
X.5.4. H-GLY-L-L-IIS(TRT)-GLY-OMC (VL-5) 311
X.5.5. 2,2 -BIPYRIDINE-4,4 -BIS(CILY-L-L-LIS(RRT)-C;IY-OME) (VI-6) 312
X.5.6. 2,2 -BIPYRIDINE-4,4 -BIS(GLY-L-I-IIS-GLY-OI-I) (V1 -7) 313
X.5.7. I L-L-GYS([ RT)-OI-L (VI-8) 313
X.5.8. L L-/.--CYS(L RT)-O
L
BU
,
11CI (VI-9) 314
X.5.9. L INOC-/.,-! LIS0VT)-L-CYS(I RT)-O BU (VI-10) 315
X.5.10. !-I-L-I-IIS(RRT)-L-(;YS(I*RT)-0
,
BU (VI-11) 315
X.5.11. 2,2 -BIPYRTDINE-4
4 -BIS(L-HIS(RRT)-/..-CYS(RRT)-O
L
BU (VL-12) 316
X.5.12. 4,4 -DI(L-!4IS-L-C;Y.S-OI-|)-2,2 -BIPYRIDINE (VI-13) 317
X.6. SUPRAMOLECULAR POLYMERS 318
X.6.1. L,L -DIMETHYL-|4,4 -BIPVRIDINE|-L,R-DIIUM IODIDE (VI 1-1) 318
X.6.2. L-IVLETHVL-|4,4
R
-BIPYRIDINE|-L-IUM IODIDE (VI 1-2) 318
X.6.3.
L ,L -((ETHANE-L,2-DIVLBIS(OXY))BIS(ETHANE-2,L-DY]))BIS(L-METHYL-|4,4
,
-BIPYNDINE|-L,R-
DIIUM) IODIDE (VI 1-3) . . 319
X.6.4. L ,R -(PROPANE-L,3-DIYL)BIS(L-METHYL-|4
4
L
-BIPYNDINE|-L,R-DIIUM) IODIDE (VI 1-4) 319
X.6.5. 1,17-DICHLORO-3,6,9,12,15-PENTAOXAHEPTADECANE (VI 1-5) 320
X.6.6. 1,17-DUODO-3,6,9,12,15-PENTAOXAHEPTADECANE (VI 1-6) 320
X.6.7. 1 , L -(3,6,9,12,15-LVNTAOXAHEPTADECANE-
L,17-DIYL)BIS(L-METHVL-|4
4 -BIPYRIDINE|-1,1 -
DIIUM) TRIFLATE (VH-7) 321
LNHA);
L SVL
:
.K/.
HICMNIS X XI
X.6.8. BOC-/-*LRP(BOC)-GLY-OMC (VI 1-8) 321
X.6.9. LIOC-L- T RP(LIOC)-GLY-OI I (VLL-9) 322
X.6.10. BOC-GLY-KDA-FMOC (VII-1UE) 323
X.6.11. H-CILY-I-DA-L MOC MG (VI1-U) 324
X.6.12. SSOC-L-*RRP(LIC)C)-C;IY-G]Y-I:VDA-FINOC (VII-12) 324
X.6.13. BOE4./L P(LK C)-GLY-GL M-DA-H (VI 1-13(!IOC)) 325
X.6.14. I F-/.-TRP-GLY-GLY-! DA-I I-2TFA (V11-13) 326
X.6.15. 4,6 -OIMETHYL-2,2 -BIPYRIDMC
22
(VI 1-14) 327
X.6.1 6. I)IMCTHYL-2,2 -BIPYNDINE-4,6 -DICARBOXYLATE (VI 1-16) 327
X.6.17. 4,6 -OICARBCXY-2,2
T
-BIPYNDINC (VI1-17) 328
X.6.18. 2,2 -BIPYRIDINE-4,6 -DICARBONYI DICLILONDC (VI 1-18) 329
X.6.19. DIMCTLIYL-2,2 -BIPYNDINC-5,5 -DICARLX.)XYLATC (VII-20) 329
X.6.20. 5,5 -DICARBOXY-2,2 -BIPYRIDINE (VI 1-21) 330
X.6.21. 2,2 -BIPYRIDINC-5,5
I
-DICARBONYL DICHLORIDC (VII-22) 330
X.6.22. 2,2 -BIPVRIDINE-4,4
I
-BIS-(F,DA-G]Y-GLY-//RRP(BOC)-BOC) (V!I-23(BOC)) 331
X.6.23. 2,2
,
-BIPYRIDINE-4,4 -BIS-(I^DA-GLY-GLY-//I RP-L-I) (VI 1-23) 332
X.6.24. 2,2
-BIPVRIDINC-4,6 -BIS-(F,DA-GIY-GLY-/
J
-TRP(BOC)-BOC) (VIL-24(SSOC)) 333
X.6.25. 2,2 -BIPYNDINC-4,6
-BIS-(I; ;DA-G]Y-G]Y-L- RRP-I-I)* L L
:
A (VII-24) 334
X.6.26. 2,2 -BIPYNDINE-5,5 -BIS-(F,DA-GIV-GLY-L-TRP(SSOC)-BOC)
(VII-25(BOC)) 335
X.6.27. 2,2 -BIPYRIDINE-5,5 -BIS (I^DA-GLY-GLY-L-TRP) (VI1-25) 336
X.7. GEL PROJEET: 337
X
.7.1. FMOC-[ ,-
CYS(ACIT))-L-1
IIS
-F
.-CYS
-OH (VI1I-1)
337
X.7.2.
FNIOC-L-CYS-L-I
IKS /.-CVS-OI
I (VII
1-2) 337
X.7-3. AD-THG-EU (VLLL-3) * 33K
X.7.4. FMOC-/_X YS(ACM)-L-HIS-/_.-CYS-TI- X!-AD (VII1-4) 339
X.8. VESICLE AGGREGATION 340
X.8.1. L-(2-(2-(2-(2-((3S,5S
JS)-ADAMANTAN-L-YLOXY)ETHOXY)ETLX)XY)CTHOXY)CTHYL)-L -MCTHYL-
]4,4
,
-BIPVRIDINC1-L,R-DIIUM IODIDC (IX-1) 340
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X.8.5. AD
- N
:
;
,G-N
3
(IX-5) 342
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X.8.7. L-I-C.LY-2-YN (IX
-7)
344
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X.8.9. AD-TF.G-FDA-GLY-GLY-F./RRP(BOC
)-BUEC
(IX-9
(BOC)) 345
X.8.10. AD- N-G-I-:DA-GLY-GLY-/.- RRP-L I- I I-A (1X-9) 346
X.8.11. (! )-TERT-BUTYL
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348
X.8.13. AZO-L
,
CG-L-DA-C;IY-GIY- RRP(BF,C)-LIOC (IX-12(BOC)) 349
X.8.14. AZO-PFXI-HDA-GLY-GLY-TRP-M TFA (IX-12) 350
XI REFERENZEN 353
XII ANHANG 365
XII.I. ERGAENZENDE MESSUNGEN 366
XII. 1.1. KOLORIMETNSCHER SENSOR ZUR KOHLENHYDRAT-FRKCNNUTIG - KAPITEL
IV 366
XII. 1.2. DYNAMISCHE PEPTIDBASIERTE KOHLENHYDRATREZEPTOREN - KAPITEL V
366
XLL.1.3. ALLOSTERISCLIC KONTROLLE IN SUPRAMOLEKULAREN POLYMEREN -
KAPITEL VII 370
XU. 1.4. I.MWG-GEL 374
XI 1.1.5. SS-CD VS CB|8) - KAPITEL IX 375
XII.2. NMR SPEKTREN 378
XII.2.1. NMR-SPEKTREN DER VERBINDUNGEN AUS KAPITEL IV 378
XI 1.2.2. NMR-SPEKTREN DER VERBINDUNGEN AUS KAPITEL V 383
XII.2.3. NMR-SPEKTREN DER VERBINDUNGEN AUS KAPITEL VI 389
XII.2.4. NMR-SPEKTREN DER VERBINDUNGEN AUS KAPITEL VI! 391
XXII KAPITEL 4
XII.2.5. NMR-SPCKTRCN DER VERBINDUNGEN AUS KAPITEL VIII 399
XII.2.6. NMR-SPCKTRCN DER VERBINDUNGEN AUS KAPITEL IX 401
XIII CURRICULUM VITAE 407
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