Pädiatrie hoch2:
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| Previous Title: | Muntau, Ania, 1965- Intensivkurs Pädiatrie |
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| Main Authors: | , , , |
| Format: | Book |
| Language: | German |
| Published: |
München
Elsevier
2018
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| Edition: | 1. Auflage |
| Series: | hoch2
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| Online Access: | Inhaltstext http://shop.elsevier.de/978-3-437-43481-5 Inhaltsverzeichnis |
| Physical Description: | XVIII, 662 Seiten Illustrationen, Diagramme 29.7 cm x 21 cm |
| ISBN: | 9783437434815 3437434810 |
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ļ^\^^\b\kvthckWeibund Kataloganrekherung von UB Augsburg K000308880 Bestell-Nr.: System-Nr.: BV-Nr.: K000308880 030422692 BV045030912 Bestelldatum: 15.11.2019 Titel: Pädiatrie hoch2 Verfasser: Muntau, Ania ISBN: 978-3-437-43481-5 Ort: München Jahr: 2018 Anreicherungstyp : Inhaltsverzeichnis Aufloesung: 300dpi (Standard) Farbe: s/w (Text) Zeichensatz: IS08859-1 Bearbeiter: TM Hinweise: Digitalisierung UB Augsburg - ADAM Catalogue Enrichment
íihaltsverzeichnis 1.1 1.2 1.2.1 1.2.2 1.2.3 1.2.4 1.2.5 1.2.6 1.2.7 1.3 1.3.1 1.4 1.5 1.5.1 1.5.2 1.5.3 1.5.4 1.6 1.6.1 1.6.2 1.6.3 1.6.4 1.6.5 1.6.6 1.6.7 1.6.8 1.7 1.7.1 1.7.2 1.7.3 1.7.4 1.7.5 1.7.6 1.8 1.8.1 1.8.2 1.8.3 1.8.4 1.8.5 1.8.6 1.9 1.9.1 1.9.2 1.9.3 1.10 1.10.1 1.10.2 1.11 1.12 1.12.1 1.12.2 Neonatologie. Definitionen. Postnatale Adaptation . Atmung. Kreislauf. Gastrointestinaltrakt. Energie und Wasser. Wärmeregulation. Erythropoese . Endokrine Drüsen . Erstversorgung von Neugeborenen und Beurteilung von Vitalität und Reifezustand . Erstversorgung des Neugeborenen . Reanimation des Neugeborenen . Perinatale Schäden. Perinatale Asphyxie. Frakturen . Nervenläsionen . Blutungen. Das Frühgeborene. Atemnotsyndrom (RDS). Persistierender Ductus arteriosus (PDA)
. Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) . Retinopathia praematurorum (ROP). Hirnblutungen . Periventrikuläre Leukomalazie (PVL) . Apnoen. Frühgeborenenanämie . Lungenerkrankungen des Neugeborenen . Mekoniumaspirationssyndrom (MAS) . Pneumothorax. Lungenhypoplasie. Zwerchfellhernie . Neonatale Pneumonien. Persistierende fetale Zirkulation (PFC-Syndrom). Hämatologische Erkrankungen des Neugeborenen. Hyperbilirubinämie des Neugeborenen (Icterus neonatorum). Morbus haemolyticus neonatorum. Neonatale Anämie. Polyglobulie ֊ Hyperviskositätssyndrom. Morbus haemorrhagicus neonatorum (Vitamin-K-Mangel) . Neonatale Thrombozytopenie. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts beim Neugeborenen . Omphalozele und Laparoschisis . Nekrotisierende Enterokolitis (NEC). Mekoniumileus . Metabolische Störungen im Neugeborenenalter.
Hypoglykämien . Hypokalzämie des Neugeborenen . Neonatale epileptische Anfälle . Infektionskrankheiten des Neugeborenen . Neonatale Sepsis und Meningitis. Konnatale, nichtbakterielle Infektionen des Neugeborenen . 1 2 2 2 3 3 4 4 4 4 4 4 5 6 6 8 8 9 9 10 11 12 13 13 16 16 17 17 17 18 19 19 20 21 21 21 24 25 26 26 27 28 28 29 30 30 30 32 32 33 33 35 1.12.3 Lues connata . 1.12.4 Konjunktivitis des Neugeborenen . 1.13 Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). 36 37 2 2.1 2.1.1 2.1.2 2.2 2.2.1 2.2.2 2.2.3 2.2.4 2.2.5 2.3 2.4 2.4.1 2.4.2 2.4.3 2.5 2.6 2.7 Genetik. Autosomale Chromosomenaberrationen. Numerische Aberrationen. Strukturelle Aberrationen . Gonosomale Aberrationen . Ullrich-Turner-Syndrom (45,XO) . Klinefelter-Syndrom (47.XXY) . Syndrom des fragilen X-Chromosoms . XYY-Syndrom . XXX-Syndrom . Chromosomale Mikrodeletionssyndrome . Embryofetopathien durch exogeneNoxen . Fetales Alkoholsyndrom (FAS) . Hydantoinembryopathie. Nikotinabusus
. Genetische Beratung. Pränatale Diagnostik. Schwangerschaftsabbruch. 41 41 41 44 45 45 46 47 47 47 47 49 49 50 50 51 51 52 Säuglingsernährung. Physiologie . Muttermilchernährung. Formen der Frauenmilch . Biologische Vorteile der Muttermilchernährung. 3.2.3 Potenzielle Nachteile des Stillens . 3.2.4 Stillphysiologie und praktische Aspekte des Stillens. 3.3 Industriell hergestellte Säuglingsmilchnahrung. 3.3.1 „Pre“-Nahrung. 3.3.2 „1“-Nahrung. 3.3.3 Folgenahrung. 3.3.4 Säuglingsnahrung auf Sojabasis . 3.3.5 Hypoallergene Nahrung (HA-Nahrung). 3.3.6 Hochgradige Eiweißhydrolysatnahrung. 3.4 Beikost. 3.5 Vitamin-D- und Fluorsubstitution im 1. Lebensjahr. 3.5.1 Vitamin D . 3.5.2 Vitamin К . 3.5.3
Fluorid. 53 53 54 54 3 3.1 3.2 3.2.1 3.2.2 4 4.1 4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.1.4 4.1.5 4.1.6 4.1.7 4.2 4.2.1 4.2.2 Vitamine. Wasserlösliche Vitamine . Vitamin B-,. Vitamin B2. Niacin . Vitamin B6 . Vitamin B12und Folsäure. Vitamin C . Vitamin H . Fettlösliche Vitamine . Vitamin А . Vitamin D . 37 55 56 57 58 58 58 58 58 58 58 59 59 59 60 60 61 61 61 62 62 62 63 63 64 64 64 65
70 70 4.2.3 4.2.4 5 5.1 5.1.1 5.1.2 5.2 5.2.1 5.2.2 5.3 5.3.1 5.3.2 5.3.3 5.3.4 5.3.5 5.3.6 5.4 5.4.1 5.4.2 5.4.3 5.5 5.5.1 5.5.2 5.5.3 5.5.4 5.6 5.7 5.7.1 5.7.2 5.7.3 5.7.4 5.8 5.8.1 5.8.2 5.8.3 5.8.4 6 6.1 6.1.1 6.1.2 6.2 6.3 6.4 6.4.1 6.5 6.6 b.6.1 6.7 6.7.1 6.7.2 Störungen des Wachstums. Störungen der ADH-Sekretion . Verminderte ADH-Sekretion: Diabetes insipidus neurohormonalis. Vermehrte ADH-Sekretion: Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion. Erkrankungen der Schilddrüse. Hypothyreose. Hyperthyreose . Neugeborenenhyperthyreose. Struma im Kindesalter. Thyreoiditis. Schilddrüsentumoren . Erkrankungen der Nebenschilddrüsen . Hypoparathyreoidismus . Pseudohypoparathyreoidismus (PHP). Hyperparathyreoidismus. Erkrankungen der Nebennierenrinde. Erkrankungen mit verminderter Kortisolsynthese . Erkrankungen mit vermehrter Kortisolsynthese: Cushing-Syndrom und Morbus Cushing. Erkrankungen mit isoliert verminderter Aldosteronsynthese. Erkrankungen mit erhöhter Aldosteronsynthese. Erkrankungen
des Nebennierenmarks. Störungen der Sexualentwicklung. Pubertas praecox. Pubertas tarda. Pubertätsgynäkomastie . Labiensynechie . Besonderheiten der sexuellen Differenzierung (DSD): Intersexualität. Ovotestikuläre DSD. XX, DSD. XY, DSD. Therapie der Intersexualität . Stoffwechselerkrankungen . Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren . Hyperphenylalaninämien . Tyrosinämien . Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren . Störungen des Stoffwechsels der verzweigtkettigen Aminosäuren Leucin, Isoleucin und Valin . Störungen des Stoffwechsels von Lysin, Hydroxylysin und Tryptophan . Glutarazidurie Tvd 1 (GA 1Ì Störungen des Harnstoffzyklus . Störungen des Glycinstoffwechsels . Nichtketotische Hyperglycinämie. Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels . Hypoglykämien . Diabetes mellitus. 71 72 72 76 77 77 78 78 78 79 80 80 81 83 83 83 84 84 85 85 89 90 90 91 92 93 96 98 98 98 98 99 99 101 103 103 103 107 110 112 116 116 118 121 121 121 122
127 6.7.3 6.7.4 6.7.5 6.7.6 6.8 6.8.1 6.8.2 6.9 6.9.1 6.9.2 6.10 6.10.1 6.10.2 6.11 6.11.1 6.11.2 6.12 6.12.1 6.12.2 Glykogenspeichererkrankungen. Störungen des Galaktosestoffwechsels. Störungen des Fruktosestoffwechsels. Störungen des Glukosetransports . Störungen des Transports und der Oxidation von Fettsäuren. Carnitintransporterdefekt. Medium-Chain-Acyl-CoA-DehydrogenaseDefekt. Speichererkrankungen . Heteroglykanosen . Sphingotipidosen . Peroxisomale Erkrankungen. Defekte der peroxisomalen Biogenese . Defekte peroxisomaler Proteine. Lipoproteinstoffwechselstörungen . Hyperlipoproteinämien. Hypolipoproteinämien. Harnsäurestoffwechselstörungen . Lesch-Nyhan-Syndrom . Xanthinurie. Infektiologie. Häufige klinische Infektionsbilder im Kindesalter. Sepsis. 7.1.1 Meningitis . 7.1.2 Osteomyelitis, septische Arthritis . 7.1.3 Klassische bakterielle
Infektionen . 7.2 Infektionen mit Streptokokken der 7.2.1 Gruppe A. Pneumokokkeninfektionen. 7.2.2 Staphylokokkeninfektionen . 7.2.3 Infektionen mit Haemophilus influenzae . 7.2.4 Meningokokkeninfektionen . 7.2.5 Diphtherie . 7.2.6 Pertussis (Keuchhusten). 7.2.7 Tetanus. 7.2.8 Botulismus. 7.2.9 7.2.10 Salmonellosen. Durchfallerkrankungen durch 7.2.11 Escherichia coli. 7.2.12 Andere bakteriell bedingte Durchfallerkrankungen . 7.2.13 Brucellose . 7.2.14 Listeriose . 7.2.15 Mykoplasmose. 7.2.16 Chlamydieninfektionen. 7.3 Infektionen durch Mykobakterien . 7.3.1 Tuberkulose. 7.3.2 Nichttuberkulöse mykobakterielle Erkrankungen. 7.4 Lyme-Borreliose. 7.5 Virusinfektionen . 7.5.1 Masern . 7.5.2
Röteln. 7.5.3 Exanthema subitum (Dreitagefieber). 7.5.4 Erythema infectiosum (Ringelröteln) . 7.5.5 Varizellen (Windpocken). 7.5.6 Herpes zoster. 7.5.7 Herpes-s/mp/ex-lnfektionen . 7.5.8 Parotitis epidemica (Mumps) . 7.5.9 Infektiöse Mononukleose (PfeifferDrüsenfieber) . 7 7.1 133 138 141 143 144 145 146 147 147 150 155 155 157 159 159 163 164 164 165 167 168 168 169 171 173 173 174 174 175 176 178 179 180 181 182 183 184 184 185 186 187 188 188 193 194 196 196 198 199 200 201 202 203 205 206
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. Meningokokkenimpfung. Masernimpfung. Mumpsimpfung. Rötelnimpfung. Varizellenimpfung. Humane-Papillomaviren-Impfung. Rotavirusimpfung . BCG-Impfung . Pilzinfektionen. Tinea. Candidiasis . Aspergillose. Wurmerkrankungen. Infektionen mit Nematoden (Fadenwürmer) . Infektionen mitTrematoden (Saugwürmer) . Taeniasis . 207 208 209 210 210 212 212 213 213 214 217 217 221 221 222 222 222 223 223 223 224 224 225 225 225 226 226 227 227 227 227 228 229 229 229 232 232 Immunologie . Primäre Immundefektsyndrome. Antikörpermangelsyndrom . Kombinierte T-und B-Zell-Defekte. Immundefekte bei syndromalen Erkrankungen. Sekundäre Immundefektsyndrome. Impfungen bei Immundefekt . 235 235 236 238 Rheumatische Erkrankungen.
Iuvenile idiopathische Arthritis OlA). Systemische JIA: Still-Syndrom. Polyarthritis, Rheumafaktor negativ. Polyarthritis, Rheumafaktor positiv. Persistierende und extended Oligoarthritis . Arthritis mit Enthesitis. Arthritis mit Psoriasis . Reaktive Arthritis. Rheumatisches Fieber. Kawasaki-Syndrom. Autoinflammatorische Syndrome ֊ periodische Fiebersyndrome . Familiäres Mittelmeerfieber . Systemischer Lupus erythematodes. Purpura Schoenlein-Henoch. 245 245 248 249 249 250 250 251 251 252 255 240 243 243 256 256 257 257 10 10.1 10.1.1 10.1.2 10.1.3 Hämatologie. Erkrankungen des roten Systems . Eisenmangelanämie . Megaloblastäre Anämie . Kongenitale hypoplastische Anämie: Diamond-Blackfan-Anämie (DBA). 10.1.4 Erworbene hypoplastische Anämien . 10.1.5 Anämie der chronischen Erkrankung (ACD) . 10.1.6 Blutungsanämien. 10.1.7 Hämolytische Anämien. 10.1.8 Sideroblastische Anämien (SA) . 10.1.9 Panmyelopathien: apiastische Anämien. 10.1.10 Myelodysplastische Syndrome (MDS)
. 10.2 Erkrankungen des weißen Systems. 10.2.1 Neutrophile Leukozytopenie. 10.2.2 Granulozytenfunktionsstörungen. 10.2.3 Reaktive Veränderungen des weißen Blutbildes. 10.3 Erkrankungen der Milz . 10.3.1 Asplenie. 10.3.2 Splenomegalie. 10.4 Hämostaseologie. 10.4.1 Hämophilie A. 10.4.2 Hämophilie В. 10.4.3 Von-Willebrand-Syndrom . 10.4.4 Koagulopathie durch Vitamin-K-Mangel . 10.4.5 Koagulopathie durch Lebererkrankungen . 10.4.6 Verbrauchskoagulopathien. 10.4.7 Thrombozytopenien. 10.4.8 Thrombozytenfunktionsstörungen. 10.4.9 Thrombozytosen . 259 260 260 261 11 11.1 11.1.1 11.1.2 11.1.3 11.2 11.3 11.4 11.4.1 11.4.2 11.5 11.6 11.7 11.8 11.9 11.10 11.11 11.12 11.12.1 11.12.2 11.12.3 11.12.4 11.13 Onkologie. Leukämien . Akute lymphatische Leukämie (ALL) . Akute myeloische Leukämie (AML). Chronisch-myeloische Leukämie (CML). Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) . Morbus
Hodgkin . Histiozytosen. Langerhans-Zell-Histiozytosen (LCH). Hämophagozytische Lymphohistiozytosen . Wilms-Tumor. Neuroblastom . Rhabdomyosarkom (RMS) . Retinoblastom. Osteosarkom . Ewing-Sarkom . Keimzelltumoren. Hirntumoren. Astrozytome. Primitive neuroektodermale Tumoren(PNET) . Ependymome. Kraniopharyngeom . Tumoren des Rückenmarks. 293 294 294 297 299 300 302 304 304 305 306 309 311 313 314 316 317 319 320 321 322 323 323 Kardiologie. Angeborene Herzfehler. Kongenitale Ausflussbehinderungendes linken Ventrikels . Kongenitale Ausflussbehinderung des rechten Ventrikels. Angeborene Herzfehler mitLinks-rechtsShunt . 327 328 12 12.1 12.1.1 12.1.2 12.1.3 262 263 263 264 265 276 276 278 278 278 280 281 281 281 282 282 282 284 285 286 286 287
288 290 290 330 334 334
12.1.4 12.1.5 12.2 12.2.1 12.2.2 12.2.3 12.2.4 12.2.5 12.3 12.3.1 12.3.2 12.4 Angeborene Herzfehler mit Rechts-linksShunt . Seltenere zyanotische Herzvitien. Erworbene Herz- und Gefäßerkrankungen . Bakterielle Endokarditis . Myokarditis . Perikarditis. Herzinsuffizienz. Kardiomyopathien. Herzrhythmusstörungen. Störungen der Erregungsbildung. Störungen der Erregungsleitung. Akzidentelles Herzgeräusch. Erkrankungen des Respirationstrakts. Physiologie . 13.1 Atemfrequenzen und Atmungsmuster. 13.1.1 13.1.2 Symptome von Atemwegserkrankungen. Angeborene Fehlbildungen. 13.2 Choanalatresie. 13.2.1 13.2.2 Pierre-Robin-Sequenz . 13.2.3 Kongenitale Laryngo- oderTracheomalazie . 13.2.4 Angeborene Tracheal- und Bronchusstenosen 13.2.5 Kongenitales lobäres Emphysem. Erkrankungen von Nase, Ohren und Rachen . 13.3 Epistaxis. 13.3.1 13.3.2 Akute Rhinopharyngitis. 13.3.3 „Banaler“ Infekt der oberen Luftwege
. 13.3.4 Retropharyngealer Abszess . 13.3.5 Sinusitis. 13.3.6 Erkrankungen der Rachenmandel. 13.3.7 Obstruktive Schlafapnoen (OSA) . 13.3.8 Angina tonsillaris. 13.3.9 Otitis media acuta (AOM) . 13.3.10 Mastoiditis. 13.3.11 Seromukotympanon . Erkrankungen von Kehlkopf, Trachea und 13.4 Bronchien. 13.4.1 Subglottische Laryngitis (Pseudokrupp) . 13.4.2 Supraglottische Laryngitis (akute Epiglottitis). 13.4.3 Fremdkörperaspiration . 13.4.4 Akute Bronchitis . 13.4.5 Obstruktive Bronchitis und Bronchiolitis. 13.4.6 Primäre ziliäre Dyskinesie (Syndrom der immotilen Zilien) . 13.4.7 Bronchiektasen . Asthma bronchiale . 13.5 13.6 Erkrankungen der Lunge. 13.6.1 Zystische Fibrose (Mukoviszidose, CF) . 13.6.2 Pneumonie. 13.6.3 Lungenabszess . 13.6.4 Lungenatelektase . 13.6.5 Exogen allergische Alveolitis (EAA)
. 13.6.6 Lungenemphysem. 13.7 Erkrankungen der Pleura . 13.7.1 Pleuritis und Pleuraempyem. 13.7.2 Hydrothorax. 13.7.3 Pneumothorax und Pneumomediastinum 13 14 14.1 14.1.1 14.1.2 Gastroenterologie. Erkrankungen des Ösophagus Ösophagusatresie. Gastroösophagealer Reflux (GÖR) . 340 343 348 348 350 350 351 352 353 353 357 358 361 362 362 362 363 363 363 363 364 364 365 365 365 366 366 367 368 368 369 370 370 371 371 371 372 373 375 375 14.1.3 14.1.4 14.1.5 14.1.6 14.1.7 14.2 14.2.1 14.2.2 14.3 14.3.1 14.3.2 Hiatushernie. Ösophagusachalasie. Ösophagitis . Ösophagusverätzungen . Ösophagusfremdkörper . Erkrankungen des Magens. 15 15.1 399 401 401 402 15.1.6 15.1.7 15.1.1 15.1.2 15.1.3 15.1.4 15.1.5 404 405 406 407 407 Hypertrophe Pylorusstenose. Erkrankungen des Darms . Duodenalatresie und Duodenalstenose . Atresien und Stenosen von Jejunum und lleum. 14.3.3 Anal- und Rektumatresie. 14.3.4 Morbus Hirschsprung
. 14.3.5 Meckel-Divertikel. 14.3.6 Invagination. Akute infektiöse Gastroenteritis . 14.4 Idiopathische chronisch-entzündliche 14.5 Darmerkrankungen . Morbus Crohn. 14.5.1 Colitis ulcerosa . 14.5.2 Malabsorptionssyndrome. 14.6 14.6.1 Glukose-Galaktose-Malabsorption. 14.6.2 Laktoseintoleranz . 14.6.3 Saccharoseintoleranz . 14.6.4 Fruktosemalabsorption. 14.6.5 Zöliakie. 14.6.6 Postenteritisches Syndrom. 14.6.7 Kuhmilchallergie (KMA). 14.6.8 Kurzdarmsyndrom . Chronisch-habituelle Obstipation . 14.7 Maldigestion im Rahmen der 14.8 Mukoviszidose. Erkrankungen der Leber und des biliären 14.9 Systems . 14.9.1 Unkonjugierte Hyperbilirubinämien. 14.9.2 Konjugierte Hyperbilirubinämien. 14.9.3 Cholestase. 14.9.4 Virushepatitiden .
14.9.5 Autoimmunhepatitis . 14.9.6 Nichtvirale Infektionen der Leber. 14.9.7 Akutes Leberversagen (ALV). 14.9.8 Leberzirrhose und portale Hypertonie. 14.9.9 Reye-Syndrom . 14.9.10 Morbus Wilson. 14.10 Erkrankungen des Pankreas. 14.10.1 Akute Pankreatitis. 14.10.2 Chronische Pankreatitis . 14.10.3 Generalisierte exokrine Pankreasinsuffizienz. 377 377 378 384 384 390 392 392 393 394 394 394 395 396 403 404 Nephrologie und Urologie . Nierenerkrankungen mit Leitsymptom Hämaturie. IgA-Glomerulonephritis. Isolierte familiäre Hämaturie . Idiopathische benigne rekurrierende Hämaturie. Alport-Syndrom . Akute postinfektiöse Glomerulonephritis (AGN) . Systemischer Lupus erythematodes (SLE) . Rapid progressive Glomerulonephritis (RPGN) . 407 409 409 410 411 412 413 413 415 417 417 420 421 421 422 422 423 424 427 427 429 429 430 431 431 433 434 439 444 445 447 448 450 451 452 452 453 453 457 458 459 460 461 461 462 463 465
15.1.8 15.1.9 15.1.10 15.1.11 15.2 15.2.1 15.2.2 15.2.3 15.3 15.3.1 15.3.2 15.3.3 15.3.4 15.3.5 15.4 15.5 15.6 15.6.1 15.6.2 15.7 15.7.1 15.7.2 15.7.3 15.7.4 15.8 15.9 15.9.1 15.9.2 15.9.3 15.10 Goodpasture-Erkrankung . Anaphylaktoide Purpura Schoenlein-Henoch (PSH). Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) . Nierenvenenthrombose. Nierenerkrankungen mit Leitsymptom Proteinurie. Nephrotisches Syndrom (NS) . Membranose Glomerulonephritis. Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN). Tubulopathien. Renale Glukosurie . Renal-tubuläre Azidose (RTA) . De-Toni-Debre-Fanconi-Syndrom . Diabetes insipidus renalis . Bartter-Syndrom. TubulointerstitieUe Nephritis (TIN) . Arterielle Hypertonie. Niereninsuffizienz. Akute Niereninsuffizienz (ANI) . Chronische Niereninsuffizienz (CNI). Kongenitale Nierenfehlbildungen . Nierenagenesie . Nierenhypoplasie. Lage- und
Fusionsanomalien der Niere. Zystische Nierenerkrankungen. Harnwegsinfektionen (HWI) . Hydronephrose . Ureterabgangsstenose . Uretermündungsstenose. Vesikoureteraler Reflux (VUR). Harninkontinenz . 16 Wasser und Elektrolyte. 16.1 Wasser und Natrium . 16.1.1 Dehydratation . 16.1.2 Hyperhydratation. 16.2 Elektrolyte . 16.2.1 Hypokaliämie. 16.2.2 Hyperkaliämie . 16.2.3 Hypokalzämie . 16.2.4 Hyperkalzämie. 17 17.1 Dermatologie. Harmlose Hautveränderungen des Neugeborenen. 17.1.1 Erythema neonatorum. 17.1.2 Milien . 17.1.3 Seborrhoisches Ekzem des Säuglings. 17.1.4 Mongolenfleck. 17.2 Bakterielle Hauterkrankungen. 17.2.1 Impetigo contagiosa . 17.2.2
Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSSS). 17.2.3 Erysipel. 17.2.4 Panaritium . 17.3 Virusbedingte Hauterkrankungen . 17.3.1 Molluscum contagiosum. 17.3.2 Viruspapillome. 17.4 Blasen bildende Erkrankungen . 17.4.1 Hereditäre Epidermolysen. 17.4.2 Erythema exsudativum multiforme. 17.4.3 Acrodermatitis enteropathica. 466 466 467 469 470 471 474 474 475 476 476 477 478 479 480 481 483 483 484 486 486 486 487 488 489 491 491 492 492 494 497 497 497 499 500 500 501 502 502 17.5 17.6 17.6.1 17.6.2 17.6.3 17.7 17.7.1 17.7.2 17.7.3 17.8 Kongenitale Ichthyosen . Dermatitiden (Ekzeme) . Windeldermatitis. Atopische Dermatitis. Allergische Kontaktdermatitis . Urtikarielle Erkrankungen. Urtikaria . Hereditäres Angioödem. Strophulus infantum . Arzneimittel- und infektallergische Exantheme. 17.8.1 Arzneimittelexantheme. 17.8.2 Erythema nodosum
. 17.9 Epizoonosen. 17.9.1 Skabies. 17.9.2 Pediculosis capitis. 17.9.3 Pediculosis pubis . 17.10 Störungen der Pigmentierung . 17.10.1 Hyperpigmentierungen . 17.10.2 Hypopigmentierungen. 17.11 Mastozytosen . 17.11.1 Mastozytom . 17.11.2 Urticaria pigmentosa und diffuse Mastozytose. 17.12 Pilzbedingte Hauterkrankungen . 515 516 516 517 519 520 520 521 521 18 18.1 18.1.1 18.2 18.2.1 18.2.2 18.2.3 531 531 531 534 534 535 18.2.4 18.3 18.3.1 18.3.2 18.4 18.4.1 18.4.2 18.4.3 505 506 506 506 507 507 508 508 508 509 510 510 510 511 512 512 513 514 18.4.4 18.4.5 19 19.1 19.1.1 19.1.2 19.1.3 19.1.4 19.2 19.3 19.3.1 19.3.2 19.3.3 19.3.4 19.3.5 19.3.6 19.3.7 Neuromuskuläre Erkrankungen . Erkrankungen des Motoneurons . Spinale Muskelatrophie (SMA). Erkrankungen peripherer Nerven. Guillain-Barre-Syndrom (GBS) . Fazialisparese . Hereditäre sensomotorische Neuropathien (HMSN). Hereditäre sensorisch-autonome
Neuropathien (HSAN) . Erkrankungen der neuromuskulären Übertragung. Myasthenia gravis. Botulismus. Myopathien . Muskeldystrophien . Entzündliche Myopathien. Myotone Dystrophie Typ 1 (Curschmann-Steinert) . Nichtdystrophe Myotonien . Maligne Hyperthermie (MH) . Neurologie. Kongenitale Fehlbildungen des Nervensystems . Dysrhaphien (Neuralrohrdefekte). Kraniosynostosen . Mikrozephalie . Agenesien des ZNS . Hydrozephalus. Epileptische Anfälle und Epilepsien . Generalisierte Epilepsien . Fokale Epilepsien. Epileptische Enzephalopathien . Besondere Formen der Epilepsie . Status epilepticus . Gelegenheitsanfälle . Grundzüge der Epilepsiebehandlung. 522 522 522 523 523 524 524 525 525 526 527 527 527 528 536 536 537 537
538 538 538 542 543 545 546 549 550 550 553 554 555 556 559 560 565 569 571 572 572 574
19.3.8 Erkrankungen mit anfallsähnlichen Erscheinungen. 19.4 Erkrankungen mit dem Leitsymptom Kopfschmerzen . 19.4.1 Migräne. 19.4.2 Symptomatische Kopfschmerzen. 19.5 Pseudotumor cerebri. 19.6 Vaskuläre ZNS-Erkrankungen. 19.6.1 Vaskuläre Malformationen . 19.6.2 Ischämische und zerebrale Insulte. 19.6.3 Sinus-und Hirnvenenthrombose . 19.7 Infantile Zerebralparesen (ZP). 19.8 Erkrankungen des extrapyramidalen Systems. 19.8.1 Isolierte generalisierte Dystonie mit frühem Beginn (Torsionsdystonie) . 19.8.2 Dopa-responsive Dystonie (DRD). 19.8.3 Chorea Huntington. 19.8.4 Tics. 19.9 Erkrankungen des Kleinhirns. 19.9.1 Angeborene Fehlbildungen des Kleinhirns . 19.9.2 Hereditäre Ataxien. 19.10 Rett-Syndrom. 19.11 Neurokutane Syndrome . 19.11.1 Neurofibromatose Typ 1 (NF1). 19.11.2 Neurofibromatose Typ 2 (NF2) . 19.11.3 Tuberöse
Hirnsklerose. 19.11.4 Sturge-Weber-Syndrom. 19.11.5 Klippel-Trénaunay-Syndrom . 19.11.6 Hippel-Lindau-Syndrom . 19.12 Erkrankungen des Rückenmarks . 19.12.1 Syringomyelie . 19.12.2 Tethered Cord. 19.13 Koma. 19.14 Schädel-Hirn-Trauma (SHT) . 19.15 Entzündliche Erkrankungen des ZNS. 19.15.1 Infektionen des ZNS . 19.15.2 Immunvermittelte Erkrankungen des ZNS . 588 589 589 590 591 591 592 593 593 594 595 596 597 598 599 599 599 599 600 603 605 605 606 20 20.1 20.2 611 612 613 Pädiatrische Notfälle. Verbrennungen und Verbrühungen. Erfrierungen. 576 577 578 579 580 581 581 584 585 586 20.3 20.4 20.5 20.6 Ertrinkungsunfälle. Vergiftungen . Schädel-Hirn-Trauma (SHT) . Pädiatrische Reanimation. 613 6Ա 61/ 61/ 21 Vorsorgeuntersuchungen im Kindesalter. 621 21.1 21.2 21.3 21.4 588 21.5 21.6 22 22.1 22.2 22.3 22.4 22.5 22.6 22.7 22.8 22.9 Übersicht der Untersuchungsschwerpunkte bei den Vorsorgeuntersuchungen
. Altersgemäße psychomotorische Entwicklung. Vorsorgeuntersuchungen. Neugeborenenscreening auf angeborene Stoffwechselerkrankungen und Endokrinopathien . Neugeborenenscreening auf angeborene Hörstörungen. Sonografische Screeninguntersuchung zum Ausschluss einer Hüftgelenksdysplasie. Kinderpsychologie und Sozialpädiatrie . 621 622 624 629 630 630 635 635 637 Anorexia nervosa. Adipositas . Kindesmisshandlung (Battered-ChildSyndrom) und Kindesmissbrauch . Harninkontinenz . Enkopresis. Lese- und Rechtschreibstörung (Legasthenie). Frühkindlicher Autismus. Stottern . Aufmerksamkeits-Defizit-HyperaktivitätsStörung (ADHS) . 644 Anhang. 647 638 641 642 642 643 644 NKLM-Lernziele . 648 Abbildungsverzeichnis. 652 Sachregister . 653 |
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