Praxismanual Strahlentherapie:
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|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | German |
| Published: |
Berlin
Springer
[2018]
|
| Edition: | 2., vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage |
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| Online Access: | Inhaltstext http://www.springer.com/ Inhaltsverzeichnis |
| Physical Description: | XXXI, 497 Seiten 41 Illustrationen, 101 Diagramme |
| ISBN: | 9783662565766 3662565765 |
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| 653 | |a Lymphome | ||
| 653 | |a Mammakarzinom | ||
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INHALTSVERZEICHNIS
1 A LLG E M E IN E O N K O LO G IE
.
1
1.1
EPIDEMIOLOGIE.
2
1.1.1
BEGRIFFE.
2
1.1.2 TYPISCHE RISIKOFAKTOREN FUER
TUMORERKRANKUNGEN.
2
1.1.3 EPIDEMIOLOGIE MALIGNER TUMORERKRANKUNGEN IN DEUTSCHLAND
.
2
1.1.4
PRAEVENTION.
3
1.2 KLASSIFIKATION DES
ALLGEMEINZUSTANDS.
3
1.3
TNM-KLASSIFIKATION.
4
1.3.1 T:
PRIMAERTUMOR.
4
1.3.2 N: REGIONAERE
LYMPHKNOTEN.
4
1.3.3 M:
FERNMETASTASEN.
5
1.3.4 WEITERE
ANGABEN.
5
1.3.5 HISTOPATHOLOGISCHES
GRADING.
6
1.4 BEURTEILUNG DES
THERAPIEERFOLGS.
6
1.5
INDIKATIONSSTELLUNG.
6
1.6 JURISTISCHE
ASPEKTE.
7
1.6.1 AERZTLICHER
EINGRIFF.
7
1.6.2
AUFKLAERUNG.
7
1.6.3 EINWILLIGUNGSUNFAEHIGKEIT DURCH FEHLENDE NATUERLICHE EINSICHTS- UND
URTEILSFAEHIGKEIT
.
8
1.6.4
PATIENTENRECHTEGESETZ.
9
1.6.5
STERBEHILFE.
9
1.7 UNKONVENTIONELLE (KOMPLEMENTAERE)
THERAPIEN. 10
1.7.1
ALLGEMEINES.
10
1.7.2
MOTIVATION.
10
1.7.3
METHODEN.
11
1.7.4
KRITIKPUNKTE.
11
1.8 ONKOLOGISCHE
NACHSORGE.
11
1.8.1
ALLGEMEINES.
11
1.8.2 RADIOONKOLOGISCHE
NACHSORGE.
12
2 U N ERW UENSCHTE S TRA H LE N TH E RA P IE FO LG E N
.
15
2.1
KLASSIFIKATIONEN.
16
2.1.1 CTC-SKALA ZUR KLASSIFIKATION AKUTER
THERAPIEFOLGEN.
16
2.1.2 CTCAE-KRITERIEN ZUR KLASSIFIKATION UNERWUENSCHTER EREIGNISSE
.
16
2.1.3 RTOG/EORTC-SKALA ZUR KLASSIFIKATION CHRONISCHER NEBENWIRKUNGEN
.
16
2.1.4 LENT-SOMA-SKALA ZUR KLASSIFIKATION CHRONISCHER
NEBENWIRKUNGEN. 16
2.2 STRAHLENFOLGEN IM ZEITLICHEN
VERLAUF.
27
2.2.1
ALLGEMEINES.
27
2.2.2 AKUTE
STRAHLENFOLGEN.
29
2.2.3 CHRONISCHE
STRAHLENFOLGEN.
29
2.2.4 CONSEQUENTIAL LATE
EFFECTS.
29
2.3 ALLGEMEINE UND ORGANSPEZIFISCHE STRAHLENFOLGEN
.
29
2.3.1 ALLGEMEINE
STRAHLENFOLGEN.
30
2.3.2 ORGANSPEZIFISCHE
STRAHLENFOLGEN.
30
2.4 SEKUNDAERE
NEOPLASIEN.
44
2.5 AKUTE
STRAHLENKRANKHEIT.
45
3
SUPPORTIVTHERAPIE
.
47
3.1
ALLGEMEINES.
48
3.2 SYSTEMISCHE
PROBLEME.
48
3.2.1
FATIGUE.
48
3.2.2 MANGELERNAEHRUNG UND
KACHEXIE.
48
3.2.3 NAUSEA UND
EMESIS.
49
3.2.4
HYPERKALZIAEMIE.
51
3.2.5
HYPONATRIAEMIE.
52
3.2.6 THERAPIEBEDINGTE LEUKOPENIE, THROMBOPENIE UND
ANAEMIE. 53
3.3
SCHMERZTHERAPIE.
54
3.3.1
ALLGEMEINES.
54
3.3.2 MEDIKAMENTOESE SCHMERZTHERAPIE
.
54
3.3.3 INVASIVE UND NICHT MEDIKAMENTOESE SCHMERZTHERAPIE
.
62
3.4 PFLEGE BESTRAHLTER
HAUT.
64
3.4.1
PROPHYLAXE.
64
3.4.2 BEHANDLUNG VON HAUTREAKTIONEN
.
65
3.5
ZNS.
65
3.5.1
SYMPTOMATIK.
65
3.5.2
PROPHYLAXE.
66
3.5.3
THERAPIE.
66
3.6
LUNGE.
66
3.6.1
SYMPTOMATIK.
66
3.6.2
PROPHYLAXE.
67
3.6.3
THERAPIE.
67
3.7
HERZ.
67
3.7.1
SYMPTOMATIK.
67
3.7.2
PROPHYLAXE.
68
3.7.3
THERAPIE.
68
3.7.4 VORGEHEN BEI LIEGENDEM SCHRITTMACHER/IMPLANTIERBAREM DEFIBRILLATOR
.
68
3.8
GASTROINTESTINALTRAKT.
69
3.8.1
MUNDTROCKENHEIT.
69
3.8.2 MUKOSITIS UND
STOMATITIS.
70
3.8.3
DYSPHAGIE.
71
3.8.4
OBSTIPATION.
72
3.8.5
DIARRHOE.
72
3.8.6 RADIOGENE
PROKTITIS.
73
3.9 UROGENITALE
STRAHLENTHERAPIEFOLGEN.
74
3.9.1 RADIOGENE
ZYSTITIS.
74
3.9.2 RADIOGENE
VULVOVAGINITIS.
74
3.9.3 RADIOGENE
KEIMZELLSCHAEDIGUNG.
74
4 M E D IKA M E N TOE SE T U M O RTH E RA P IE FUE R R A D IO O N K O LO G
E N . 77
4.1
ALLGEMEINES.
78
4.1.1 ALLGEMEINES ZUR ZYTOSTATISCHEN
CHEMOTHERAPIE.
78
4.1.2 KOMBINIERTE RADIOCHEMOTHERAPIE
.
78
4.2 KLASSISCHE
ZYTOSTATIKA.
79
4.2.1
SUBSTANZGRUPPEN.
79
4.2.2 STRAHLENTHERAPEUTISCH RELEVANTE
ASPEKTE.
79
4.3 *NEUE
SUBSTANZEN".
82
4.3.1
SUBSTANZGRUPPEN.
83
4.3.2 STRAHLENTHERAPEUTISCH RELEVANTE
ASPEKTE.
83
4.4
HORMONTHERAPIE.
86
4.4.1
ALLGEMEINES.
86
4.4.2 SUBSTANZEN DER ANTINEOPLASTISCHEN
HORMONTHERAPIE. 87
4.5
WACHSTUMSFAKTOREN.
87
4.5.1
ERYTHROPOETIN.
87
4.5.2
G-CSF.
89
4.6
BISPHOSPHONATE.
89
5 G LIO M E
.
91
5.1
ALLGEMEINES.
92
5.1.1
EPIDEMIOLOGIE.
92
5.1.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
92
5.1.3
ANATOMIE.
92
5.1.4
HISTOLOGIE.
92
5.1.5
AUSBREITUNG.
94
5.1.6
DIAGNOSTIK.
94
5.1.7
KLASSIFIKATION.
94
5.1.8 ALLGEMEINES ZUR
THERAPIE.
94
5.1.9
NACHSORGE.
97
5.1.10
PROGNOSE.
98
5.2 WHO-GRAD
II.
98
5.2.1 ASTROZYTOM
.
98
5.2.2 OLIGODENDROGLIOM UND
OLIGOASTROZYTOM.
99
5.3 WHO-GRAD
III.
99
5.3.1 ANAPIASTISCHES
ASTROZYTOM.
99
5.3.2 ANAPIASTISCHES OLIGODENDROGLIOM UND ANAPLASTISCHES OLIGOASTROZYTOM
.
100
5.3.3 GLIOMATOSIS
CEREBRI.101
5.4 WHO-GRAD
IV.101
5.4.1
GLIOBLASTOM.101
6 H N O -TUM
OREN.
103
6.1
ALLGEMEINES.104
6.1.1
EPIDEMIOLOGIE.
104
6.1.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
104
6.1.3
ANATOMIE.104
6.1.4
HISTOLOGIE.104
6.1.5
AUSBREITUNG.105
6.1.6
DIAGNOSTIK.105
6.1.7
STADIENEINTEILUNG.106
6.1.8
THERAPIE.106
6.1.9
NACHSORGE.113
6.1.10
PROGNOSE.
113
6.2
LIPPENKARZINOM.113
6.2.1
ANATOMIE.
113
6.2.2
AUSBREITUNG.
113
6.2.3
THERAPIE.114
6.3
ZUNGENKARZINOM.
114
6.3.1
ANATOMIE.
114
6.3.2
AUSBREITUNG.
114
6.3.3
THERAPIE.114
6.4
MUNDBODENKARZINOM.
115
6.4.1 ANATOMIE
.
115
6.4.2
AUSBREITUNG.
115
6.4.3
THERAPIE.115
6.5
WANGENKARZINOM.
115
6.5.1
ANATOMIE.
115
6.5.2
AUSBREITUNG.
115
6.5.3
THERAPIE.115
6.6 GINGIVA-, ALVEOLARKAMM-, HARTER-GAUMEN-,
TRIGONUM-RETROMOLARE-KARZINOM
.
116
6.6.1
HISTOLOGIE.
116
6.6.2
ANATOMIE.
116
6.6.3
AUSBREITUNG.
116
6.6.4
THERAPIE.116
6.7
OROPHARYNXKARZINOM.
117
6.7.1
ANATOMIE.
117
6.7.2
AUSBREITUNG.
117
6.7.3
THERAPIE.118
6.8 NASEN- UND
NASENNEBENHOEHLENKARZINOM.118
6.8.1
HISTOLOGIE.
118
6.8.2
ANATOMIE.
118
6.8.3
AUSBREITUNG.
118
6.8.4
THERAPIE.119
6.8.5
PROGNOSE.
119
6.9
NASOPHARYNXKARZINOM.119
6.9.1
ALLGEMEINES.
119
6.9.2
ANATOMIE.
118
6.9.3
AUSBREITUNG.
119
6.9.4
THERAPIE.119
6.10
HYPOPHARYNXKARZINOM.120
6.10.1
ANATOMIE.
120
6.10.2
AUSBREITUNG.
120
6.10.3
THERAPIE.120
6.10.4
PROGNOSE.
120
6.11
LARYNXKARZINOM.
121
6.11.1
ALLGEMEINES.
121
6.11.2
ANATOMIE.121
6.11.3
AUSBREITUNG.121
6.11.4
THERAPIE.
121
6.11.5
PROGNOSE.
123
6.12
SPEICHELDRUESENKARZINOM.123
6.12.1
ALLGEMEINES.
123
6.12.2
ANATOMIE.
123
6.12.3
HISTOLOGIE.123
6.12.4
AUSBREITUNG.
124
6.12.5
THERAPIE.
125
6.13 ZERVIKALES
CUP-SYNDROM.126
6.13.1
ALLGEMEINES.
126
6.13.2
HISTOLOGIE.126
6.13.3
AUSBREITUNG.126
6.13.4
DIAGNOSTIK.126
6.13.5
THERAPIE.
127
6.13.6
PROGNOSE.
127
7 S C H ILD D RUE S E N K A RZ IN O M
.
129
7.1
EPIDEMIOLOGIE.
130
7.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.130
7.3
ANATOMIE.130
7.4
HISTOLOGIE.130
7.5
AUSBREITUNG.131
7.6
DIAGNOSTIK.
132
7.7
STADIENEINTEILUNG.
132
7.8
THERAPIE.
132
7.8.1
ALLGEMEINES.
132
7.8.2
OPERATION.132
7.8.3
RADIOJODTHERAPIE.
133
7.8.4
RADIOTHERAPIE.
133
7.8.5
SYSTEMTHERAPIE.135
7.9
NACHSORGE.
135
7.10
PROGNOSE.135
8 B RO N C H IA LK A RZ IN O M
.
137
8.1
EPIDEMIOLOGIE.
138
8.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.138
8.3
ANATOMIE.138
8.4
HISTOLOGIE.
139
8.5
AUSBREITUNG.139
8.6
DIAGNOSTIK.
140
8.7 STADIENEINTEILUNG.
.
.
141
8.8
THERAPIE.
142
8.8.1
ALLGEMEINES.
142
8.8.2 THERAPIE DES NICHTKLEINZELLIGEN BRONCHIALKARZINOMS
(NSCLC).143
8.8.3 THERAPIE DES KLEINZELLIGEN BRONCHIALKARZINOMS (SCLC)
.
146
8.9
NACHSORGE.148
8.10
PROGNOSE.
148
9 P LE U RA M E S O TH E LIO M
.149
9.1
EPIDEMIOLOGIE.150
9.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
150
9.3
ANATOMIE.
150
9.4
HISTOLOGIE.150
9.5
AUSBREITUNG.
150
9.6
DIAGNOSTIK.151
9.7
STADIENEINTEILUNG.
151
9.8
THERAPIE.
151
9.8.1
ALLGEMEINES.
151
9.8.2
OPERATION.
151
9.8.3
RADIOTHERAPIE.151
9.8.4
SYSTEMTHERAPIE.
153
9.9
NACHSORGE.153
9.10
PROGNOSE.
153
10 T H Y M O M /T H Y M U S K A RZ IN O M
.
155
10.1
EPIDEMIOLOGIE.156
10.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
156
10.3
ANATOMIE.
156
10.4
HISTOLOGIE.
156
10.5
AUSBREITUNG.156
10.6
DIAGNOSTIK.157
10.7
STADIENEINTEILUNG.
157
10.8
THERAPIE.
157
10.8.1
ALLGEMEINES.
157
10.8.2
OPERATION.
158
10.8.3
RADIOTHERAPIE.158
10.8.4
CHEMOTHERAPIE.
159
10.9
NACHSORGE.159
10.10
PROGNOSE.
160
11 M A M M A K A RZ IN O M
.161
11.1
EPIDEMIOLOGIE.162
11.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
162
11.3
ANATOMIE.
162
11.4
HISTOLOGIE.162
11.5
AUSBREITUNG.
165
11.5.1 LAGE DES
PRIMAERTUMORS.
165
11.5.2 LYMPHKNOTEN
BEFALL.
165
11.5.3
FERNMETASTASIERUNG.
165
11.6
DIAGNOSTIK.
165
11.7
STADIENEINTEILUNG.
167
11.8
THERAPIE.
167
11.8.1
ALLGEMEINES.167
11.8.2
OPERATION.167
11.8.3
RADIOTHERAPIE.168
11.8.4
SYSTEMTHERAPIE.
172
11.9 NICHTINVASIVE
KARZINOME.174
11.9.1 DUKTALES CARCINOMA IN SITU
(DCIS).
174
11.9.2 LOBULAERES CARCINOMA IN SITU (CLIS)
.
175
11.10 LOKALES UND LOKOREGIONAERES
REZIDIV.175
11.10.1
ALLGEMEINES.
175
11.10.2
THERAPIE.
176
11.11
SONDERSITUATIONEN.176
11.11.1 INFLAMMATORISCHES
KARZINOM.176
11.11.2 MAMMAKARZINOM IN SCHWANGERSCHAFT UND
STILLZEIT.177
11.11.3 MAMMAKARZINOM DES MANNES
.
177
11.11.4 CYSTOSARCOMA
PHYLLOIDES.178
11.12
NACHSORGE.
178
11.13
PROGNOSE.178
12 OE SO P H A G U SKA RZIN O M
.
179
12.1
EPIDEMIOLOGIE.
180
12.2 AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN
.
180
12.3
ANATOMIE.180
12.4
HISTOLOGIE.181
12.5
AUSBREITUNG.183
12.6
DIAGNOSTIK.
183
12.7
STADIENEINTEILUNG.
184
12.8
THERAPIE.
184
12.8.1
ALLGEMEINES.184
12.8.2
OPERATION.184
12.8.3
RADIOTHERAPIE.
185
12.8.4
SYSTEMTHERAPIE.
187
12.9
NACHSORGE.
187
12.10
PROGNOSE.188
13 M A G E N K A RZ IN O M
.189
13.1
EPIDEMIOLOGIE.190
13.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
190
13.3
ANATOMIE.190
13.4
HISTOLOGIE.192
13.5
AUSBREITUNG.192
13.6
DIAGNOSTIK.
192
13.7
STADIENEINTEILUNG.
192
13.8
THERAPIE.
193
13.8.1
ALLGEMEINES.193
13.8.2
OPERATION.
193
13.8.3
RADIOTHERAPIE.193
13.8.4
SYSTEMTHERAPIE.195
13.9
NACHSORGE.195
13.10
PROGNOSE.
196
14 R E K TU M K A RZ IN O M
.197
14.1
EPIDEMIOLOGIE.198
14.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.198
14.3
ANATOMIE.
198
14.4
HISTOLOGIE.198
14.5
AUSBREITUNG.200
14.6
DIAGNOSTIK.
201
14.7
STADIENEINTEILUNG.201
14.8
THERAPIE.201
14.8.1
ALLGEMEINES.201
14.8.2
OPERATION.202
14.8.3
RADIOTHERAPIE.
202
14.8.4
SYSTEMTHERAPIE.
204
14.9
REZIDIV.
205
14.10
NACHSORGE.
205
14.11
PROGNOSE.205
15 A N A LKA N A L- U ND A N A LRA N D -K A RZ IN O M
.207
15.1
EPIDEMIOLOGIE.
208
15.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
208
15.3
ANATOMIE.
208
15.4
HISTOLOGIE.
208
15.5
AUSBREITUNG.209
15.6
DIAGNOSTIK.
209
15.7
STADIENEINTEILUNG.209
15.8
THERAPIE.209
15.8.1
ALLGEMEINES.209
15.8.2
OPERATION.
210
15.8.3
RADIOTHERAPIE.
210
15.8.4
SYSTEMTHERAPIE.
211
15.9
NACHSORGE.
211
15.10
PROGNOSE.212
16 P A N KRE A SKA RZIN O M
.213
16.1
EPIDEMIOLOGIE.214
16.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.214
16.3
ANATOMIE.
214
16.4
HISTOLOGIE.
215
16.5
AUSBREITUNG.215
16.6
DIAGNOSTIK.
215
16.7
STADIENEINTEILUNG.216
16.8
THERAPIE.
216
16.8.1
ALLGEMEINES.
216
16.8.2
OPERATION.216
16.8.3
RADIOTHERAPIE.217
16.8.4
SYSTEMTHERAPIE.
218
16.9
NACHSORGE.219
16.10
PROGNOSE.
219
17 H E P A TO ZE LLU LAE RE S K A RZ IN O M
.221
17.1
EPIDEMIOLOGIE.
222
17.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
222
17.3
ANATOMIE.222
17.4
HISTOLOGIE.222
17.5
AUSBREITUNG.
222
17.6
DIAGNOSTIK.224
17.7
DIFFERENZIALDIAGNOSTIK.
224
17.8
STADIENEINTEILUNG.
224
17.9
THERAPIE.
224
17.9.1
ALLGEMEINES.
224
17.9.2
OPERATION.225
17.9.3
RADIOTHERAPIE.225
17.9.4 WEITERE LOKAL ABLATIVE
VERFAHREN.
225
17.9.5
SYSTEMTHERAPIE.
226
17.10
NACHSORGE.226
17.11
PROGNOSE.
226
18 TUM OREN D E R IN TRA - U N D E XTRA H E P A TISCH E N G ALLENW EGE,
CH O LA N G IO Z E LLU LAE RE S K A RZ IN O M
.227
18.1
EPIDEMIOLOGIE.
228
18.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
228
18.3
ANATOMIE.228
18.4
HISTOLOGIE.229
18.5
AUSBREITUNG.
229
18.6
DIAGNOSTIK.229
18.7
STADIENEINTEILUNG.
230
18.8
THERAPIE.
230
18.8.1
ALLGEMEINES.
230
18.8.2
OPERATION.230
18.8.3
RADIOTHERAPIE.230
18.8.4
SYSTEMTHERAPIE.
231
18.8.5
SONSTIGES.
232
18.9
NACHSORGE.
232
18.10
PROGNOSE.
232
19 P RO S TA TA K A RZ IN O M
.233
19.1
EPIDEMIOLOGIE.
234
19.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.234
19.3
ANATOMIE.
234
19.4
HISTOLOGIE.
235
19.5
AUSBREITUNG.
235
19.6
DIAGNOSTIK.237
19.7
STADIENEINTEILUNG.238
19.8
THERAPIE.238
19.8.1
ALLGEMEINES.238
19.8.2 OPERATION
.
239
19.8.3 PERKUTANE
RADIOTHERAPIE.
240
19.8.4 BRACHYTHERAPIE
.
241
19.8.5
SYSTEMTHERAPIE.242
19.9
KASTRATIONSRESISTENZ.243
19.10
REZIDIV.
244
19.11
NACHSORGE.244
19.12
PROGNOSE.
245
20 H O D E N TU M O RE N
.247
20.1
EPIDEMIOLOGIE.248
20.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
248
20.3
ANATOMIE.
248
20.4
HISTOLOGIE.
249
20.5
AUSBREITUNG.
249
20.6
DIAGNOSTIK.249
20.7
STADIENEINTEILUNG.249
20.8 THERAPIE DER GONADALEN
SEMINOME.250
20.8.1
ALLGEMEINES.250
20.8.2
OPERATION.
250
20.8.3
RADIOTHERAPIE.
250
20.8.4
SYSTEMTHERAPIE.252
20.9
NACHSORGE.252
20.10
PROGNOSE.
252
21 P E N IS K A RZ IN O M
.253
21.1
EPIDEMIOLOGIE.254
21.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
254
21.3
ANATOMIE.
254
21.4
HISTOLOGIE.
255
21.5
AUSBREITUNG.
255
21.6
DIAGNOSTIK.255
21.7
STADIENEINTEILUNG.255
21.8
THERAPIE.256
21.8.1
ALLGEMEINES.256
21.8.2
OPERATION.
256
21.8.3
RADIOTHERAPIE.
256
21.8.4
CHEMOTHERAPIE.
258
21.9
NACHSORGE.258
21.10
PROGNOSE.
258
22 E N D O M E TRIU M K A RZ IN O M
.259
22.1
EPIDEMIOLOGIE.260
22.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
260
22.3
ANATOMIE.
260
22.4
HISTOLOGIE.
260
22.5
AUSBREITUNG.
261
22.6
DIAGNOSTIK.262
22.7
STADIENEINTEILUNG.262
22.8
THERAPIE.262
22.8.1
ALLGEMEINES.
262
22.8.2
OPERATION.
264
22.8.3
RADIOTHERAPIE.
264
22.8.4
CHEMOTHERAPIE.
266
22.8.5
HORMONTHERAPIE.
267
22.9
REZIDIV.
267
22.10
NACHSORGE.267
22.11
PROGNOSE.
267
22.12 SONDERFORM: KARZINOSARKOM (MALIGNER MUELLERSCHER MISCHTUMOR)
.
268
22.12.1
ALLGEMEINES.268
22.12.2
THERAPIE.268
22.12.3
PROGNOSE.
268
23 Z E RV IX K A RZ IN O M
.
269
23.1
EPIDEMIOLOGIE.270
23.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
270
23.3
ANATOMIE.
270
23.4
HISTOLOGIE.
270
23.5
AUSBREITUNG.
271
23.6
DIAGNOSTIK.272
23.7
STADIENEINTEILUNG.
272
23.8
THERAPIE.
272
23.8.1
ALLGEMEINES.
272
23.8.2
OPERATION.
273
23.8.3
RADIOTHERAPIE.274
23.8.4
SYSTEMTHERAPIE.
277
23.9 ZERVIXKARZINOM IN DER
SCHWANGERSCHAFT.277
23.10
REZIDIV.277
23.11
NACHSORGE.278
23.12
PROGNOSE.
278
24 V A G IN A LK A RZ IN O M
.279
24.1
EPIDEMIOLOGIE.
280
24.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.280
24.3
ANATOMIE.280
24.4
HISTOLOGIE.
281
24.5
AUSBREITUNG.281
24.6
DIAGNOSTIK.
281
24.7
STADIENEINTEILUNG.282
24.8
THERAPIE.282
24.8.1
ALLGEMEINES.282
24.8.2
OPERATION.
282
24.8.3
RADIOTHERAPIE.
282
24.8.4
CHEMOTHERAPIE.284
24.9
REZIDIV.
285
24.10
NACHSORGE.285
24.11
PROGNOSE.
285
25 V U LV A K A RZ IN O M
.287
25.1
EPIDEMIOLOGIE.288
25.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
288
25.3
ANATOMIE.
288
25.4
HISTOLOGIE.
288
25.5
AUSBREITUNG.289
25.6
DIAGNOSTIK.
289
25.7
STADIENEINTEILUNG.289
25.8
THERAPIE.290
25.8.1
ALLGEMEINES.290
25.8.2
OPERATION.
290
25.8.3
RADIOTHERAPIE.
291
25.8.4
CHEMOTHERAPIEE.
293
25.9
REZIDIV.
293
25.10
NACHSORGE.294
25.11
PROGNOSE.
294
26 N IE RE N Z E LLK A RZ IN O M
.
295
26.1
EPIDEMIOLOGIE.296
26.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
296
26.3
ANATOMIE.
296
26.4
HISTOLOGIE.
297
26.5
AUSBREITUNG.297
26.6
DIAGNOSTIK.
297
26.7
STADIENEINTEILUNG.297
26.8
THERAPIE.297
26.8.1
ALLGEMEINES.297
26.8.2
OPERATION.
297
26.8.3
RADIOTHERAPIE.
298
26.8.4
SYSTEMTHERAPIE.299
26.9
NACHSORGE.299
26.10
PROGNOSE.
299
27 N IERENBECKEN- UND U RE TE RK A RZ IN O M
.301
27.1
EPIDEMIOLOGIE.302
27.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
302
27.3
ANATOMIE.
302
27.4
HISTOLOGIE.302
27.5
AUSBREITUNG.
302
27.6
DIAGNOSTIK.
302
27.7
STADIENEINTEILUNG.
302
27.8
THERAPIE.
303
27.8.1
OPERATION.303
27.8.2
RADIOTHERAPIE.303
27.8.3
SYSTEMTHERAPIE.
304
27.9
NACHSORGE.
304
27.10
PROGNOSE.
305
28 H A RN B LA S E N K A RZ IN O M
.307
28.1
EPIDEMIOLOGIE.
308
28.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.308
28.3
ANATOMIE.308
28.4
HISTOLOGIE.308
28.5
AUSBREITUNG.
308
28.6
DIAGNOSTIK.309
28.7
STADIENEINTEILUNG.
309
28.8
THERAPIE.
309
28.8.1
ALLGEMEINES.
309
28.8.2
OPERATION.310
28.8.3
RADIOTHERAPIE.310
28.8.4
SYSTEMTHERAPIE.
311
28.8.5 LOKALE
IMMUNTHERAPIE.312
28.9
NACHSORGE.
312
28.10
PROGNOSE.
313
29 H O D G K IN -L Y M P H O M
.315
29.1
EPIDEMIOLOGIE.
316
29.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.316
29.3
HISTOLOGIE.316
29.4
AUSBREITUNG.
316
29.5
DIAGNOSTIK.316
29.6
KLASSIFIKATIONEN.317
29.6.1 ANN ARBOR
KLASSIFIKATION.
317
29.6.2
LYMPHKNOTENREGIONEN.317
29.6.3
PROGNOSEGRUPPEN.
318
29.7
THERAPIE.
321
29.7.1
ALLGEMEINES.
321
29.7.2 STADIENADAPTIERTE
THERAPIEEMPFEHLUNGEN.
321
29.7.3
RADIOTHERAPIE.322
29.7.4
SYSTEMTHERAPIE.
324
29.7.5 THERAPIEBEDINGTE
TOXIZITAET.324
29.8
REZIDIV.325
29.9 NACHSORGE
.
325
29.10
PROGNOSE.
325
30 N O N -H O D G K IN -L Y M P H O M E
.327
30.1
ALLGEMEINES.
328
30.1.1
EPIDEMIOLOGIE.328
30.1.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.328
30.1.3
HISTOLOGIE.
328
30.1.4
AUSBREITUNG.
330
30.1.5
DIAGNOSTIK.
330
30.1.6
STADIENEINTEILUNG.331
30.1.7
THERAPIE.331
30.2 SPEZIELLE
KRANKHEITSBILDER.336
30.2.1 FOLLIKULAERES LYMPHOM GRAD
L/LL.336
30.2.2 FOLLIKULAERES LYMPHOM GRAD
III.337
30.2.3 NODALES
MARGINALZONENLYMPHOM.337
30.2.4
MANTELZELLLYMPHOM.
337
30.2.5 AGGRESSIVE
LYMPHOME.
338
30.2.6 PRIMAER EXTRANODALE
LYMPHOME.
338
30.2.7 MULTIPLES
MYELOM.345
30.2.8 LYMPHOPLASMOZYTISCHES LYMPHOM
(IMMUNOZYTOM).348
30.2.9 CHRONISCHE LYMPHATISCHE LEUKAEMIE
(CLL).
348
31 S A RK O M E
.
351
31.1
EPIDEMIOLOGIE.352
31.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
352
31.3
ANATOMIE.
352
31.4
HISTOLOGIE.
352
31.5
AUSBREITUNG.
352
31.6
DIAGNOSTIK.353
31.7
STADIENEINTEILUNG.353
31.8
THERAPIE.
353
31.8.1
ALLGEMEINES.353
31.8.2
OPERATION.
354
31.8.3
RADIOTHERAPIE.
354
31.8.4
CHEMOTHERAPIE.
356
31.9
REZIDIV.357
31.10
NACHSORGE.357
31.11
PROGNOSE.
357
31.12
SONDERFAELLE.358
31.12.1 GASTROINTESTINALE STROMATUMOREN
(GIST).358
31.12.2
UTERUSSARKOME.
358
31.12.3
KAPOSI-SARKOM.360
32 H A U TTU M O RE N
.
363
32.1
ALLGEMEINES.
364
32.1.1
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
364
32.1.2 THERAPIEKONZEPTE UND
KLASSIFIKATION.
364
32.2
PRAEKANZEROESEN.
364
32.2.1 AKTINISCHE
KERATOSE.364
32.2.2 M.
BOWEN.
365
32.2.3 LENTIGO
MALIGNA.365
32.3
BASALIOM.
365
32.3.1
ALLGEMEINES.
365
32.3.2
THERAPIE.
366
32.3.3
PROGNOSE.
367
32.4
PLATTENEPITHELKARZINOM.
367
32.4.1
ALLGEMEINES.
367
32.4.2
THERAPIE.
367
32.4.3
PROGNOSE.
368
32.5 MALIGNES
MELANOM.368
32.5.1
ALLGEMEINES.
368
32.5.2
STADIENEINTEILUNG.
369
32.5.3
THERAPIE.
369
32.5.4
PROGNOSE.
370
32.6
MERKELZELLKARZINOM.
371
32.6.1
ALLGEMEINES.
371
32.6.2
THERAPIE.
371
32.6.3
PROGNOSE.
372
33
NEUROENDOKRINE TUMOREN/NEOPLASIEN (NET/NEN)
.373
33.1
ALLGEMEINES.
374
33.1.1
EPIDEMIOLOGIE.374
33.1.2
AETIOLOGIE/RISIKOFAKTOREN.
374
33.1.3
HISTOLOGIE.374
33.1.4
KLINIK.
374
33.1.5
DIAGNOSTIK.375
33.1.6
KLASSIFIKATION/STADIENEINTEILUNG.375
33.2 SPEZIELLE
KRANKHEITSBILDER.
375
33.2.1 NEUROENDOKRINE TUMOREN/NEOPLASIEN DER LUNGE
.
375
33.2.2 NEUROENDOKRINE TUMOREN/NEOPLASIEN DES
GASTROINTESTINALTRAKTES.377
33.2.3 NEUROENDOKRINES KARZINOM DER HAUT
.
378
34
PAEDIATRISCHE RADIOONKOLOGIE
.379
34.1
ALLGEMEINES.
380
34.2 SPEZIELLE
KRANKHEITSBILDER.
381
34.2.1
MEDULLOBLASTOM.381
34.2.2
EPENDYMOM.
382
34.2.3
ASTROZYTOM.
383
34.2.4
KEIMZELLTUMOR.
384
34.2.5
RETINOBLASTOM.
385
34.2.6
OSTEOSARKOM.386
34.2.7
EWING-SARKOM.387
34.2.8
WEICHTEILSARKOM.388
34.2.9
NEUROBLASTOM.389
34.2.10 NEPHROBLASTOM (WILMS-TUMOR)
.
390
34.2.11
LEUKAEMIE.
391
34.2.12
HODGKIN-LYMPHOM.
392
34.2.13
NON-HODGKIN-LYMPHOM.392
35 P A LLIA TIV E R A D IO TH E RA P IE
.
395
35.1
ALLGEMEINES.
396
35.2
KNOCHENMETASTASEN.396
35.2.1
ALLGEMEINES.
396
35.2.2
KLINIK.396
35.2.3
DIAGNOSTIK.
397
35.2.4
THERAPIE.397
35.2.5
PROGNOSE.399
35.3
HIRNMETASTASEN.
399
35.3.1
ALLGEMEINES.399
35.3.2
KLINIK.400
35.3.3
DIAGNOSTIK.
400
35.3.4
THERAPIE.400
35.3.5
PROGNOSE.402
35.4
SONSTIGES.402
35.4.1 MENINGEOSIS CARCINOMATOSA, LEPTOMENIGEALE AUSSAAT VON
LYMPHOMEN UND
LEUKAEMIEN.402
35.4.2
LEBERMETASTASEN.
403
35.4.3
SPLENOMEGALIE.403
35.4.4 SCHMERZHAFTE WEICHTEILINFILTRATION DURCH INOPERABLES
TUMORWACHSTUM
.
404
35.4.5 LYMPHKNOTENMETASTASEN UND SONSTIGE
FERNMETASTASEN.404
36 S TRA H LE N TH E RA P E U TIS C H E N O TFA LLS ITU A TIO N E N
. 405
36.1 OBERE
EINFLUSSSTAUUNG.
406
36.1.1
URSACHEN.406
36.1.2
KLINIK.406
36.1.3
DIAGNOSTIK.
406
36.1.4
THERAPIE.406
36.1.5
PROGNOSE.407
36.2 AKUTE SPINALE KOMPRESSION
.
407
36.2.1
URSACHEN.407
36.2.2
KLINIK.407
36.2.3
DIAGNOSTIK.
407
36.2.4
THERAPIE.408
36.2.5
PROGNOSE.408
36.3 AKUTE INTRAKRANIELLE
DRUCKSTEIGERUNG.408
36.3.1
URSACHEN.408
36.3.2
KLINIK.408
36.3.3
DIAGNOSTIK.
408
36.3.4
THERAPIE.409
36.3.5
PROGNOSE.409
36.4
TUMORBLUTUNG.
409
36.4.1
DIAGNOSTIK.
409
36.4.2
THERAPIE.409
36.4.3
PROGNOSE.409
37 G U TA RTIG E E RK RA N K U N G E N
.411
37.1
ALLGEMEINES.
413
37.2
MENINGEOM.
413
37.2.1
ALLGEMEINES.
413
37.2.2
THERAPIE.414
37.3
HYPOPHYSENADENOM.
414
37.3.1
ALLGEMEINES.
414
37.3.2
THERAPIE.415
37.4
KRANIOPHARYNGEOM.415
37.4.1
ALLGEMEINES.
415
37.4.2
THERAPIE.415
37.5
AKUSTIKUSNEURINOM.416
37.5.1
ALLGEMEINES.
416
37.5.2
THERAPIE.416
37.6 JUVENILES
NASEN-RACHEN-FIBROM.
417
37.6.1
ALLGEMEINES.
417
37.6.2
THERAPIE.417
37.7
CHORDOM.
417
37.7.1
ALLGEMEINES.
417
37.7.2
THERAPIE.417
37.8 GLOMUSTUMOR (NICHT CHROMAFFINES
PARAGANGLIOM).418
37.8.1
ALLGEMEINES.
418
37.8.2
THERAPIE.418
37.9 ARTERIOVENOESE MALFORMATION
(AVM).
418
37.9.1
ALLGEMEINES.
418
37.9.2
THERAPIE.419
37.10 ENDOKRINE ORBITOPATHIE
(EO).420
37.10.1
ALLGEMEINES.
420
37.10.2
THERAPIE.420
37.11 ALTERSABHAENGIGE
MAKULADEGENERATION.
421
37.11.1
ALLGEMEINES.
421
37.11.2
THERAPIE.421
37.12
PTERYGIUM.
421
37.12.1
ALLGEMEINES.
421
37.12.2
THERAPIE.421
37.13 HAEMANGIOM DER
ADERHAUT.422
37.13.1
ALLGEMEINES.
422
37.13.2
THERAPIE.422
37.14 PSEUDOTUMOR
ORBITAE.
422
37.14.1
ALLGEMEINES.
422
37.14.2
THERAPIE.423
37.15 DEGENERATIVE GELENKERKRANKUNGEN UND
INSERTIONSTENDINOPATHIEN.423
37.15.1
ALLGEMEINES.
423
37.15.2
THERAPIE.423
37.16
KELOID.
424
37.16.1
ALLGEMEINES.
424
37.16.2 THERAPIE
.
424
37.17 M. DUPUYTREN UND M.
LEDDERHOSE.
424
37.17.1
ALLGEMEINES.424
37.17.2
THERAPIE.425
37.18 INDURATIO PENIS
PLASTICA.425
37.18.1
ALLGEMEINES.425
37.18.2
THERAPIE.426
37.19
GYNAEKOMASTIE.
427
37.19.1
ALLGEMEINES.427
37.19.2
THERAPIE.427
37.20 DESMOID (AGGRESSIVE
FIBROMATOSE).
427
37.20.1
ALLGEMEINES.427
37.20.2
THERAPIE.428
37.21 PIGMENTIERTE VILLONODULOESE
SYNOVITIS.
428
37.21.1
ALLGEMEINES.428
37.21.2
THERAPIEOPTIONEN.
428
37.22 VERTEBRALES
HAEMANGIOM.429
37.22.1
ALLGEMEINES.429
37.22.2
THERAPIE.
429
37.23 ANEURYSMATISCHE
KNOCHENZYSTE.
429
37.23.1
ALLGEMEINES.429
37.23.2
THERAPIE.429
37.24 HETEROTOPE OSSIFIKATIONEN
(HO).
430
37.24.1
ALLGEMEINES.430
37.24.2
THERAPIE.
430
38
STRAHLENSCHUTZ
.
433
38.1
STRAHLENSCHUTZVERORDNUNG.434
38.1.1
ALLGEMEINES.434
38.1.2
BEGRIFFSDEFINITIONEN.
434
38.1.3 REGELUNGEN ZU TAETIGKEITEN IM RAHMEN ZIELGERICHTETER NUTZUNG
IONISIERENDER
STRAHLUNG.436
38.2 RICHTLINIE STRAHLENSCHUTZ IN DER
MEDIZIN.440
38.2.1
ALLGEMEINES.440
38.2.2 REGELUNGEN ZU ANFORDERUNGEN/VORAUSSETZUNGEN FUER DIE ANWENDUNG
RADIOAKTIVER
STOFFE UND IONISIERENDER STRAHLUNG IN DER
MEDIZIN.440
39
ICD-1
O-GM-KLASSIFIKATION
.
445
39.1 BOESARTIGE
NEUBILDUNGEN.446
39.2 STRAHLENTHERAPEUTISCH RELEVANTE NICHT-MALIGNE ERKRANKUNGEN
.
467
SERVICETEIL
GLOSSAR.
472
STICHWORTVERZEICHNIS.491 |
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