Neurologie compact: für Klinik und Praxis
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Weitere Verfasser: | |
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart ; New York
Georg Thieme Verlag
[2017]
|
| Ausgabe: | 7., überarbeitete und erweiterte Auflage |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 1070 Seiten 23 Illustrationen, Diagramme |
| ISBN: | 9783131171979 3131171979 |
Internformat
MARC
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1 SYMPTOME UND SYNDROME
29
1.1 BEWUSSTSEINSSTOERUNGEN. 29
ALLGEMEINES . 29
ZWISCHENHIRNSYNDROM
.
30
MITTELHIRNSYNDROM
.
30
BULBAERHIRNSYNDROM . 30
STADIEN DES MITTELHIRN- UND BULBAER-
HIRNSYNDROMS
.
31
APALLISCHES SYNDROM
.
31
ZUSTAND MINIMALEN BEWUSSTSEINS
(*MINIMALLY CONSCIOUS STATE* )
.
34
AKINETISCHER MUTISMUS . 35
LOCKED-IN-SYNDROM . 35
1.2 NEUROPSYCHOLOGISCHE SYNDROME
.
36
ORIENTIERUNGSSTOERUNG
(DESORIENTIERTHEIT)
.
36
STOERUNG VON AUFMERKSAMKEITS
FUNKTIONEN (AUFMERKSAMKEITSSTOERUNG,
KONZENTRATIONSSTOERUNG, PSYCHOMOTORI
SCHE VERLANGSAMUNG)
.
36
DYSEXEKUTIVES SYNDROM UND ANDERE
FRONTALHIRNSYMPTOME
.
37
GEDAECHTNISSTOERUNGEN
.
38
APHASIEN. 40
SPRECHAPRAXIE . 43
DYSARTHRIEN . 43
APRAXIE
.
44
VISUELL-RAEUMLICHE VERARBEITUNGS
STOERUNG
.
45
NEGLECT
.
46
ASTEREOGNOSIE (STEREOAGNOSIE, TAKTILE
AGNOSIE, TASTBLINDHEIT) . 47
OKZIPITALHIRNSYNDROM/ZENTRALE
SEHSTOERUNGEN
.
47
VISUELLE AGNOSIE
.
48
INTERHEMISPHAERALE DISKONNEKTIONS-
SYNDROME
.
48
KLUEVER-BUCY-SYNDROM
.
49
DEMENZ . 49
1.3 ORGANISCHE PSYCHOSYNDROME . 50
UEBERSICHT
.
50
AKUTES ORGANISCHES PSYCHOSYNDROM . 51
VERWIRRTHEITSZUSTAND
.
51
DAEMMERZUSTAND . 51
AMNESTISCHES SYNDROM
.
51
SONSTIGE AKUTE ORGANISCHE PSYCHO
SYNDROME
.
51
CHRONISCHES ORGANISCHES PSYCHO
SYNDROM . 51
1.4 MOTORISCHE SYMPTOME UND SYNDROME . 52
DEFINITIONEN
.
52
1.5 TREM OR
.
55
ALLGEMEINES . 55
PHYSIOLOGISCHER TREMOR . 55
VERSTAERKTER PHYSIOLOGISCHER TREMOR
.
56
ESSENZIELLER TREMOR
.
56
AUFGABEN- UND POSITIONSSPEZIFISCHER
TREM OR
.
59
PRIMAER ORTHOSTATISCHER TREMOR
.
59
DYSTONER UND DYSTONIEASSOZIIERTER
TREM OR. 60
PARKINSON-TREMOR . 61
ZEREBELLAERER TREM OR
.
61
HOLMES-TREMOR
.
61
GAUMENSEGEL-TREMOR
.
.
62
MEDIKAMENTEN- UND TOXININDUZIERTER
T REM OR
.
63
TREMOR BEI PERIPHERER NEUROPATHIE
.
63
FRAGILES X-ASSOZIIERTES TREMOR-ATAXIE-
SYNDROM (FXTAS). 64
PSYCHOGENER TREMOR . 64
1.6 KLEINHIRNSYNDROME
.
64
ALLGEMEINES
.
64
EINZELNE SYNDROME
.
64
1.7 AUGENBEWEGUNGSSTOERUNGEN
.
65
UEBERSICHT: WICHTIGE ZENTRALE
AUGENMOTILITAETSSTOERUNGEN. 65
BLICKPARESE
.
65
INTERNUKLEAERE OPHTHALMOPLEGIE (INO) . 66
OPSOKLONUS . 66
SKEW DEVIATION
.
67
MOEBIUS-SYNDROM
.
67
STILLING-TUERK-DUANE-SYNDROM
.
67
OKULOMOTORISCHE APRAXIE . 67
UEBERSICHT: WICHTIGE PATHOLOGISCHE
NYSTAGMUSFORMEN
.
68
1.8 AUGENLID-BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 69
PHYSIOLOGIE DER AUGENLIDBEWEGUNGEN . 69
PTOSIS. 69
LIDRETRAKTION
.
69
ANDERE SUPRANUKLEAERE (PRAEMOTORISCHE)
STOERUNGEN VON LIDBEWEGUNGEN
.
70
1.9 PUPILLENSTOERUNGEN
.
70
ALLGEMEINES
.
70
MYDRIASIS. 71
M IOSIS. 72
ANISOKORIE
.
72
HORNER-SYNDROM . 72
PUPILLOTONIE. 73
ARGYLL-ROBERTSON-SYNDROM
(REFLEKTORISCHE PUPILLENSTARRE)
.
74
1.10 SCHWINDEL. 74
ALLGEMEINES . 74
BENIGNER PAROXYSMALER LAGERUNGS
SCHWINDEL (BPLS)
.
76
AKUTE VESTIBULOPATHIE
.
77
BILATERALE VESTIBULOPATHIE
.
78
VESTIBULARISPAROXYSMIE. 79
MORBUS MENIERE
.
79
PHOBISCHER SCHWANKSCHWINDEL
.
80
EPISODISCHE ATAXIE TYP 2
.
80
VESTIBULAERE M IGRAENE
.
81
1.11 SCHLUCKSTOERUNGEN . 81
NEUROGENE SCHLUCKSTOERUNGEN
(NEUROGENE DYSPHAGIEN)
.
81
2 NEUROLOGISCHE KRANKHEITEN
2.1 ZEREBRALE ISCHAEMIE
.
96
2
.
1.1
ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL
(HIRNINFARKT, ISCHAEMISCHER INSULT)
.
96
ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: ALLGEMEINE
EPIDEMIOLOGIE, AETIOLOGIE UND
PATHOPHYSIOLOGIE
.
96
ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: ANAMNESE
UND KLINISCHES B ILD
.
98
ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: DIFFERENZIAL
DIAGNOSE . 99
ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: AKUT
BEHANDLUNG . 99
SCHLAGANFALL: KOMPLIKATIONEN UND
MANAGEMENT, PROGNOSE, FAHRTAUGLICHKEIT 106
2.1.2 PROGRESSIVE STROKE
.
110
ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: POSTAKUT
DIAGNOSTIK ZUR AETIOLOGISCHEN ABKLAERUNG 111
ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: GRUNDZUEGE
DER SEKUNDAERPROPHYLAXE
.
113
2.1.3
INFARKTTYPEN
.
116
TERRITORIALINFARKTE. 116
MALIGNER MEDIAINFARKT
.
116
LAKUNAERER INFARKT . 117
SUBKORTIKALE ATHEROMOTOESE ASTINFARKTE
(*BRANCH DISEASE*,
*BRANCH ATHEROMATOUS DISEASE*,
*BRANCH OCCLUSIVE DISEASE* )
.
118
HAEMODYNAMISCHER INFARKT
.
118
INFRATENTORIELLE INFARKTE. 119
BASILARISTHROMBOSE
.
119
BASILARISKOPFSYNDROM
(TOP-OF-THE-BASILAR-SYNDROM)
.
120
KLEINHIRNINFARKT
.
121
1.12 SPINALE SYNDROME . 85
PYRAMIDENBAHNSYNDROM (SYNDROM DES
TRACTUS CORTICOSPINALIS)
.
85
HINTERSTRANGSYNDROM
.
85
VORDERSEITENSTRANG-SYNDROM (SYNDROM
DES TRACTUS SPINOTHALAMICUS) . 86
VORDERHORNSYNDROM . 86
HINTERHORNSYNDROM . 87
ZENTROMEDULLAERES SYNDROM
.
87
BROWN-SEQUARD-SYNDROM
.
87
QUERSCHNITTSYNDROM. 87
KONUS-SYNDROM
.
88
EPIKONUS-SYNDROM
.
88
KAUDA-SYNDROM
.
88
AUTONOME RUECKENMARKSYNDROME
.
88
1.13 VASKULAERE SYNDROME . 89
KAROTIS-STROMGEBIET . 89
VERTEBROBASILAERES STROMGEBIET
.
91
VASKULAERE KLEINHIRNSYNDROME
.
95
SPINALE GEFAESSSYNDROME. 95
96
2
.
1.4
VENOES BEDINGTE ZEREBROVASKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
122
ASEPTISCHE SINUSTHROMBOSE (ZEREBRALE
SINUS-/VENENTHROMBOSE)
.
122
SEPTISCHE SINUS-/VENENTHROMBOSE
(= INFEKTIOES BEDINGTE SINUS-/VENEN-
THROMBOSE) . 126
2.1.5
SONSTIGE AKUTE ZEREBROVASKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
126
AKUTE HYPERTENSIVE ENZEPHALOPATHIE . 126
HYPERPERFUSIONSSYNDROM . 127
POSTERIORES REVERSIBLES ENZEPHALO
PATHIE-SYNDROM (PRES) ODER REVERSIBLES
POSTERIORES LEUKENZEPHALOPATHIE-
SYNDROM (RPLS). 127
REVERSIBLES ZEREBRALES VASOKONSTRIK
TIONSSYNDROM (RCVS)
.
128
SPINALE ISCHAEMIE
.
130
2.2 INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN
.
130
SPONTANE SUPRATENTORIELLE INTRAZERE
BRALE B LUTUNG
.
130
SPONTANE INFRATENTORIELLE BLUTUNG
(KLEINHIRNBLUTUNG, HIRNSTAMMBLUTUNG) 136
ANEURYSMATISCHE SUBARACHNOIDAL
BLUTUNG (SAB)
.
137
NICHT ANEURYSMATISCHE SUBARACHNOIDAL
BLUTUNG
.
143
VASOSPASMEN BEI ANEURYSMATISCHER
SUBARACHNOIDALBLUTUNG . 144
TRAUMATISCHE INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN . 147
2.3 SCHLAGANFALL-AETIOLOGIE: SPEZIFISCHE
DIAGNOSTIK UND THERAPIE
.
147
2
.
3.1
KARDIALE EMBOLIE
.
147
UEBERSICHT
.
147
PERSISTIERENDES FORAMEN OVALE (PFO)/
VORHOFSEPTUMPATHOLOGIE
.
149
VORHOFFLIMMERN (VHF)
.
151
ENDOKARDITIS
.
154
2.3.2 MAKROANGIOPATHIE
.
156
ARTERIOSKLEROSE HIRNVERSORGENDER
GEFAESSE. 156
DILATATIVE ZEREBRALE MAKROANGIOPATHIE
(DOLICHOEKTASIE)
.
161
KAROTISDISSEKTION. 162
VERTEBRALISDISSEKTION
.
165
FIBROMUSKULAERE DYSPLASIE. 166
MOYA-MOYA-ERKRANKUNG
.
167
MECHANISCH BEDINGTE ZEREBRALE
ISCHAEMIEN
.
168
2.3.3 ZEREBROVASKULAERE MALFORMATIONEN
.
168
UEBERSICHT KLASSIFIKATION
.
168
ZEREBRALE ARTERIOVENOESE MALFORMATION
(AVM). 168
DURALE ARTERIOVENOESE MALFORMATION
(DURAFISTEL, AV-FISTEL)
.
171
SONDERFORM: KAROTIS-SINUS-CAVERNOSUS-
FISTEL
.
172
KAVERNOM (KAVERNOESES HAEMANGIOM) . 172
KAPILLAERE TELEANGIEKTASIE (KAPILLAERES
ANGIOM ). 174
VENOESE ANOMALIE, ENTWICKLUNGSBEDINGTE
(DVA, DEVELOPMENTAL VENOUS ANOMALY,
FRUEHER: VENOESES ANGIOM)
.
174
INTRAKRANIELLE ANEURYSMEN
.
174
MORBUS OSLER (HEREDITAERE HAEMOR
RHAGISCHE TELEANGIEKTASIE)
.
177
SUPERFIZIELLE SIDEROSE DES ZNS
.
178
2
.
3.4
ZEREBRALE MIKROANGIOPATHIEN
.
179
ZEREBRALE MIKROANGIOPATHIE DURCH
ARTERIOLOSKLEROSE. 179
ZEREBRALE AMYLOID-ANGIOPATHIE (CAA) . 180
CADASIL-SYNDROM
.
182
2.3.5 SELTENE MIKROANGIOPATHIEN
.
184
SUSAC-SYNDROM
.
184
HEREDITARY ENDOTHELIOPATHY WITH
RETINOPATHY, NEPHROPATHY AND
STROKE (HERNS)
.
184
2.3.6 VASKULITIDEN
.
184
ALLGEMEINES
.
184
PRIMAERE VASKULITIS (ANGIITIS) DES ZNS
(PACNS) ODER ISOLIERTE ANGIITIS DES ZNS
(IA N ). 186
ISOLIERTE VASKULITIS DES PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS
.
188
ARTERIITIS CRANIALIS, ARTERIITIS TEMPORALIS
HORTON, RIESENZELLARTERIITIS
.
189
TAKAYASU-(ONISHI-)ARTERIITIS
.
191
POLYARTERIITIS NODOSA (PANARTERIITIS
NODOSA, PAN)
.
193
CHURG-STRAUSS-SYNDROM (CSS) (CHURG-
STRAUSS-VASKULITIS, EOSINOPHILE GRANULO
MATOSE MIT POLYANGIITIS, EGP). 194
GRANULOMATOSE MIT POLYANGIITIS (GPA,
VORMALS WEGENER-GRANULOMATOSE)
.
195
HYPERSENSITIVITAETSVASKULITIDEN
.
196
KAWASAKI-SYNDROM
.
197
COGAN-SYNDROM
.
197
THROMBANGITIS OBLITERANS (WINIWARTER-
BUERGER)
.
197
INFEKTBEDINGTE ODER -ASSOZIIERTE VASKULI
TIDEN DES NERVENSYSTEMS
.
198
MALIGNOMASSOZIIERTE VASKULITIS DES
NERVENSYSTEMS. 198
NEURO-BEHGET-SYNDROM. 198
2.3.7 VASKULITIDEN DES NERVENSYSTEMS BEI
KOLLAGENOSEN
.
198
SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES
(SLE)
.
198
RHEUMATOIDE A RTH RITIS
.
200
SJOEGREN-SYNDROM. 200
SKLERODERMIE
.
201
DERMATOMYOSITIS/POLYMYOSITIS
.
201
2.3.8 GERINNUNGSSTOERUNGEN
.
201
ALLGEMEINES . 201
MANGEL AN GERINNUNGSINHIBITOREN:
PROTEIN-C-/-S-/ANTITHROMBIN-LII-MANGEL 202
FAKTOR-V-MUTATION
.
202
FAKTOR-II-MUTATION ODER PROTHROMBIN-
G2021 OA-VARIATION
.
203
SONSTIGE THROMBOPHILIE-URSACHEN
.
203
FIBRINOLYSESTOERUNGEN
.
203
HYPERHOMOZYSTEINAEMIE. 204
ANTIPHOSPHOLIPID-ANTIKOERPER-(APA-)
SYNDROM. 205
SNEDDON-SYNDROM (EHRMANN-SNEDDON-
SYNDROM). 206
HEPARININDUZIERTE THROMBOZYTOPENIE
(HIT) TYP I . 206
HEPARININDUZIERTE THROMBOZYTOPENIE
(HIT) TYP II
.
206
2.3.9 HAEMATOLOGISCHE ERKRANKUNGEN ALS
SCHLAGANFALLURSACHE
.
207
THROMBOTISCH-THROMBOZYTOPENISCHE
PURPURA (PURPURA MOSCHKOWITZ)
.
207
PAROXYSMALE NAECHTLICHE HAEMOGLOBIN
URIE . 208
SICHELZELLANAEMIE
.
208
2.4 INFEKTIOESE ERKRANKUNGEN
.
209
ALLGEMEINES
.
209
CHRONISCHE MENINGITIS/MENINGO
ENZEPHALITIS . 211
2.4.1 BAKTERIELLE INFEKTIONEN . 212
BAKTERIELLE MENINGITIS/MENINGO
ENZEPHALITIS . 212
MENINGOKOKKENMENINGITIS
.
219
PNEUMOKOKKENMENINGITIS
.
220
HIRNABSZESS . 221
SEPTISCH-EMBOLISCHE HERDENZEPHALITIS . 223
SEPTISCH-METASTATISCHE HERD
ENZEPHALITIS . 224
SEPTISCHE ENZEPHALOPATHIE
.
225
LIQUOR-SHUNT-INFEKTION UND
V ENTRIKULITIS. 225
MYKOPLASMEN-(MENINGO-)ENZEPHALITIS 226
MYKOBAKTERIELLE M ENINGITIS
.
227
LEPRA
.
229
LISTERIOSE . 229
Q-FIEBER
.
230
LYME-BORRELIOSE
.
231
ANAPLASMOSE, EHRLICHIOSE UND
NEOEHRLICHIOSE. 234
NEUROLUES. 235
MORBUS WHIPPLE
.
237
TETANUS. 238
BOTULISMUS
.
239
2.4.2 VIRUSINFEKTIONEN
.
240
FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS
(FSME) . 240
HERPES-ENZEPHALITIS. 241
VZV-INFEKTIONEN: ZOSTER (HERPES ZOSTER)
MYELITIS, MENINGITIS, ENZEPHALITIS
.
242
ZYTOMEGALIE-VIRUS-ENZEPHALITIS
(CMV-ENZEPHALITIS)
.
244
ENTEROVIRUS-INFEKTIONEN
.
244
POST-POLIO-SYNDROM . 245
AKUTE MASERN-ENZEPHALITIS
.
246
MASERN-EINSCHLUSSKOERPERCHEN-
ENZEPHALITIS (SUBAKUTE MASERN-
ENZEPHALITIS)
.
246
SUBAKUTE SKLEROSIERENDE
PANENZEPHALITIS (SSPE)
(VAN-BOGAERT-LEUKENZEPHALITIS)
.
247
TOLLWUT (RABIES)
.
247
HIV-INFEKTION/AIDS
.
248
HIV-ASSOZIIERTE DEMENZ (HAD),
HIV-ENZEPHALOPATHIE (HIVE),
AIDS-DEMENZ-KOMPLEX
.
251
HIV-POLYNEUROPATHIE
.
252
HIV: SONSTIGE NEUROLOGISCHE
MANIFESTATIONEN
.
252
IMMUNREKONSTITUTIONS-SYNDROM (IRIS). 253
PROGRESSIVE MULTIFOKALE LEUKENZEPHALO-
PATHIE (PML)
.
254
2.4.3 PILZINFEKTIONEN DES NERVENSYSTEMS
.
255
UEBERSICHT . 255
CANDIDAMYKOSE DES ZNS
.
256
KRYPTOKOKKOSE DES ZNS. 256
ASPERGILLOSE DES ZNS
.
257
ZYGOMYKOSE (MUKORMYKOSE) DES ZNS . 258
2.4.4 PROTOZOENINFEKTIONEN. 258
TOXOPLASMOSE DES ZNS
.
258
MALARIA
.
260
ZEREBRALE AMOEBIASIS . 261
AFRIKANISCHE TRYPANOSOMIASIS
(SCHLAFKRANKHEIT)
.
262
2.4.5 HELMINTHOSEN
.
262
(NEURO-)ZYSTIZERKOSE
.
262
ECHINOKOKKOSE . 263
EOSINOPHILE MENINGITIS/MENINGO
ENZEPHALITIS DURCH NEMATODEN
(FADENWUERMER) . 264
2.4.6 HUMANE PRIONEN-ERKRANKUNGEN
.
264
ALLGEMEINES . 264
CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG (CJE, SUB
AKUTE SPONGIFORME ENZEPHALOPATHIE) . 265
NEUE VARIANTE DER CREUTZFELDT-JAKOB-
ERKRANKUNG (VCJE). 267
GERSTMANN-STRAEUSSLER-SYNDROM(GSS) . 268
FATALE FAMILIAERE INSOMNIE (FFI)
.
269
2.5 DEMYELINISIERENDE ERKRANKUNGEN
.
269
MULTIPLE SKLEROSE (MS) (ENZEPHALO
MYELITIS DISSEMINATA [E D ])
.
269
RETROBULBAERNEURITIS
.
286
NEUROMYELITIS OPTICA (NMO, DEVIC-
SYNDROM) UND NMO-SPECTRUM DISEASES
(NMOSD) . 287
MOG-IGG-ASSOZIIERTE ENZEPHALO
MYELITIS
.
290
AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALOMYELITIS
(ADEM)
.
292
SUBAKUTE MYELOOPTIKONEUROPATHIE
(SMON)
.
292
DIFFUSE DISSEMINIERTE SKLEROSE
(SCHILDER-KRANKHEIT) . 293
KONZENTRISCHE SKLEROSE BALD
.
293
2.6 PARANEOPLASTISCHE NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
293
ALLGEMEINES . 293
KLASSISCHE PARANEOPLASTISCHE LIMBISCHE
ENZEPHALITIS (LE)
.
296
HIRNSTAMMENZEPHALITIS/BULBAERE
ENZEPHALITIS/RHOMBENZEPHALITIS
.
296
PARANEOPLASTISCHE ENZEPHALOMYELITIS . 297
SUBAKUTE SENSORISCHE NEUROPATHIE
.
297
AUTONOME NEUROPATHIE . 298
OPSOKLONUS-MYOKLONUS-SYNDROM
.
298
PARANEOPLASTISCHE KLEINHIRNDEGENERA
TION, PKD . 299
PARANEOPLASTISCHE RETINOPATHIE
.
300
STIFF-PERSON-SYNDROM (SPS)
.
300
LAMBERT-EATON-MYASTHENIE-SYNDROM
(LEMS) . 302
2.7 FAKULTATIV-PARANEOPLASTISCHE LIMBISCHE
ENZEPHALITIS UND AUTOIMMUN-
ENZEPHALITIDEN . 303
ALLGEMEINES . 303
NMDA-R-ENZEPHALITIS
.
304
2.7.1 *KLASSISCHE* LIMBISCHE (AUTOIMMUNE)
ENZEPHALITIS . 305
VGKC-KOMPLEX-ENZEPHALITIS . 305
AMPA-R-ENZEPHALITIS
.
305
GABAB-R-ENZEPHALITIS
.
306
GABAA-R-ENZEPHALITIS
.
306
GAD65-ENZEPHALITIS. 306
ANTI-GLYCIN-R-ASSOZIIERTE SYNDROME . 306
OPHELIA-SYNDROM . 306
BASALGANGLIEN-ENZEPHALITIS
.
306
ENZEPHALOPATHIE IN ASSOZIATION MIT
IGLON5-IGG4-ANTIKOERPERN
.
306
2.8 SONSTIGE ENTZUENDLICHE NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
307
2.8.1 NICHT ERREGERBEDINGTE MENINGITIDEN
UND ENZEPHALITIDEN
.
307
ASEPTISCHE MENINGITIS
.
307
MEDIKAMENTOES INDUZIERTE MENINGITI
DEN . 307
MORBUS BOECK (SARKOIDOSE)
.
308
MORBUS BEH^ET. 310
BICKERSTAFF-ENZEPHALITIS (BENIGNE HIRN
STAMMENZEPHALITIS) . 311
PSEUDOMIGRAENE MIT FLUECHTIGEN NEUROLO
GISCHEN SYMPTOMEN UND LYMPHOZYTAERER
PLEOZYTOSE (PMP-SYNDROM)
.
311
MOLLARET-MENINGITIS . 311
RASMUSSEN-ENZEPHALITIS
.
311
AKUTE HAEMORRHAGISCHE LEUKENZEPHALO-
MYELITIS (AHLE) (AKUTE NEKROTISIERENDE
LEUKENZEPHALITIS, HURST-ENZEPHALITIS) . 312
STEROID-RESPONSIVE ENZEPHALOPATHY MIT
ASSOZIIERTER AUTOIMMUN-THYREOIDITIS
(SREAT, FRUEHER: *HASHIMOTO-ENZEPHALO
PATHIE* ) . 313
CHRONISCH LYMPHOZYTAERE INFLAMMATION
M IT PONTINEM, PERIVASKULAEREM ENHANCE
MENT RESPONSIV AUF STEROIDE (CLIPPERS) 313
ENZEPHALITIS LETHARGICA (SYNDROM) . 315
NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN IM ZEITLI
CHEN ZUSAMMENHANG M IT IMPFUNGEN . 315
2.9 TUMOREN . 318
ALLGEMEINES: TUMOREN DES NERVEN
SYSTEMS . 318
ALLGEMEINES: HIRNTUMOREN
.
319
2.9.1 NEUROEPITHELIALE TUMOREN
.
323
PILOZYTISCHES ASTROZYTOM WHO I
.
323
NEURONALE UND GEMISCHT NEURONAL-
GLIALE TUMOREN. 323
GRAD-II-GLIOME: ASTROZYTOM UND
OLIGODENDROGLIOM WHO II
.
323
ANAPLASTISCHE GLIOME: ASTROZYTOM
WHO III UND OLIGODENDROGLIOM WHO 1II 324
GLIOBLASTOM WHO IV
.
326
EPENDYMOM WHO II UND
ANAPLASTISCHES EPENDYMOM WHO III . 327
MEDULLOBLASTOM WHO IV . 327
2
.
9.2
TUMOREN DER NERVENSCHEIDEN
.
328
NEURINOM/SCHWANNOM WHO I
.
328
2.9.3 TUMOREN DER MENINGEN . 329
MENINGEOM WHO I-III
.
329
2.9.4 LYMPHOME DES ZNS
.
330
PRIMAERE NON-HODGKIN-LYMPHOME DES
ZNS . 330
2.9.5 SONSTIGE TUMOREN
.
331
HYPOPHYSENADENOME
.
331
PROLAKTINOM
.
333
STH-PRODUZIERENDE TUMOREN
.
333
ACTH-PRODUZIERENDE TUMOREN
.
333
HORMONINAKTIVE HYPOPHYSENTUMOREN . 334
AKUTE NEKROSE DER HYPOPHYSE
(*PITUITARY APOPLEXY* )
.
334
KRANIOPHARYNGEOM WHO I
.
334
2.9.6 METASTASEN
.
335
ZEREBRALE METASTASEN
.
335
SPINALE METASTASEN
.
337
MENINGEOSIS NEOPLASTICA
.
338
2.10 ANFALLSERKRANKUNGEN. 339
2
.
10.1
EPILEPSIEN
.
339
ALLGEMEINES
.
339
SPEZIELLE PROBLEME BEI EPILEPSIEKRANKEN 347
DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT
LEITSYMPTOM EPILEPSIE
.
349
2.10.2 NICHT EPILEPTISCHE ANFAELLE . 349
SYNKOPE . 349
DROP A TTA CK. 350
TETANIE. 351
HIRNSTAMMANFAELLE. 351
PSYCHOGENE ANFAELLE
.
.
351
MIGRAENE M IT AU RA . 352
2.11 SCHLAFSTOERUNGEN
.
352
ALLGEMEINES
.
352
2
.
11.1
INSOMNIEN
.
354
CHRONISCHE INSOMNIE
.
354
KURZZEIT-INSOMNIE
.
355
2
.
11.2
SCHLAFBEZOGENE ATMUNGSSTOERUNGEN
.
355
OBSTRUKTIVES SCHLAFAPNOE-SYNDROM
(OSAS)
.
355
ZENTRALES SCHLAFAPNOE-SYNDROM. 356
IDIOPATHISCHES ALVEOLAERES
HYPOVENTILATIONSSYNDROM UND
SCHLAFBEZOGENE HYPOVENTILATION-/
HYPOXAEMIE-SYNDROME
.
356
2.11.3 ZENTRALE STOERUNGEN MIT
TAGESSCHLAEFRIGKEIT. 357
NARKOLEPSIE
.
357
IDIOPATHISCHE HYPERSOMNIE
.
358
KLEINE-LEVIN-SYNDROM
.
359
2.11.4 STOERUNGEN DES ZIRKADIANEN
SCHLAFRHYTHMUS. 359
ZEITZONENWECHSEL (JET LAG)
.
359
ZIRKADIANE RHYTHMUSSTOERUNGEN
.
359
2.11.5 PARASOMNIEN
.
360
SCHLAFWANDELN (SOMNAMBULISMUS)
.
360
PAVOR NOCTURNUS (SCHLAFTERROR)
.
360
ALBTRAEUME
.
360
SCHLAFLAEHMUNG, HYPNOPOMPE UND
HYPNAGOGE HALLUZINATIONEN
.
360
VERHALTENSSTOERUNG IM REM-SCHLAF
(REM SLEEP BEHAVIOUR DISORDER, RBD) . 361
ANDERE PARASOMNIEN . 361
2
.
11.6
SCHLAFBEZOGENE BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 362
PERIODISCHE BEINBEWEGUNGSSTOERUNG
(PLMS). 362
RESTLESS-LEGS-SYNDROM (RLS). 362
2.11.7 SCHLAFSTOERUNGEN BEI NEUROLOGISCHEN
ERKRANKUNGEN . 362
LETALE FAMILIAERE INSOMNIE
.
362
SCHLAFSTOERUNGEN BEI DEGENERATIVEN
DEMENZEN
.
362
SCHLAFSTOERUNGEN BEI MORBUS PARKINSON . 362
SCHLAFSTOERUNGEN BEI EPILEPSIEN
.
362
2.12 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN . 363
2.12.1 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT
LEITSYMPTOM DEMENZ
.
363
ALLGEMEINES ZU DEGENERATIVEN UND NICHT
DEGENERATIVEN DEMENZERKRANKUNGEN . 363
MORBUS ALZHEIMER
(ALZHEIMER-DEMENZ, A D )
.
365
FRONTOTEMPORALE DEMENZ (FTD)
.
370
LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT (LBD)
.
372
DEMENZ BEI MORBUS PARKINSON
.
373
DEMENZ M IT KORTIKALEN ARGYROPHILEN
KOERNCHEN (ARGYROPHILIC GRAIN DISEASE) . 374
2.12.2 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN M IT
LEITSYMPTOM EPILEPSIE
.
374
PROGRESSIVE MYOKLONUS-EPILEPSIEN
.
374
MYOKLONUS-EPILEPSIE TYP UNVERRICHT-
LUNDBORG (PROGRESSIVE MYOKLONUS-
EPILEPSIE TYP 1 = EPM1; MIM 254800) . 375
MYOKLONUS-EPILEPSIE TYP LAFORA (PRO
GRESSIVE MYOKLONUS-EPILEPSIE TYP 2
= EPM2A; MIM 254780)
.
375
MERRF-SYNDROM
.
376
2.12.3 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN M IT
LEITSYMPTOM ATAXIE
.
376
ALLGEMEINES . 376
FRIEDREICH-ATAXIE . 378
ATAXIA TELEANGIECTATICA
(LOUIS-BAR-SYNDROM)
.
379
FAMILIAERE VITAMIN-E-MANGEL-ATAXIE
(AVED) . 380
ZEREBROTENDINOESE XANTHOMATOSE
.
380
AUTOSOMAL DOMINANTE ZEREBELLAERE
ATAXIE (ADCA)
.
380
EPISODISCHE A TAXIEN
.
382
FRAGILES X-ASSOZIIERTES TREMOR-ATAXIE-
SYNDROM (FXTAS)
.
383
CANVAS (CEREBELLAR ATAXIA WITH
NEUROPATHY AND BILATERAL VESTIBULAER
AREFLEXIA SYNDROME) . 384
SPORADISCHE ATAXIE DES ERWACHSENENAL
TERS (SAOA)
.
384
2.12.4 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DER
MOTONEURONE
.
385
AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE (ALS)
.
385
PRIMAERE LATERALSKLEROSE (PLS). 391
FAMILIAERE SPASTISCHE SPINALPARALYSE
(HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA, HSP
*STRUEMPELL-LORRAIN* ) . 392
PROGRESSIVE MUSKELATROPHIE
.
393
SPINOBULBAERE MUSKELATROPHIE
(KENNEDY-SYNDROM) . 393
SELTENE SPORADISCHE ERKRANKUNGEN DES
2. MOTONEURONS
.
393
SPINALE MUSKELATROPHIEN (SM A). 393
2.13 BASALGANGLIENERKRANKUNGEN
.
395
ALLGEMEINES . 395
2.13.1 ERKRANKUNGEN M IT AKINETISCH-RIGIDEM
SYNDROM
.
395
MORBUS PARKINSON (IDIOPATHISCHES
PARKINSON-SYNDROM). 395
TYPEN . 396
LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT
(DEMENZ VOM LEWY-KOERPER-TYP,
LEWY-KOERPER-DEMENZ)
.
411
MULTISYSTEMATROPHIE (M SA)
.
411
PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE BLICKPARESE
(PSP) -STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI-
SYNDROM
.
414
KORTIKOBASALES SYNDROM (CBS)/
KORTIKOBASALE DEGENERATION (CBD)
.
417
IDIOPATHISCHE BASALGANGLIEN-KALZIFIKA-
TION, BILATERALE STRIATOPALLIDODENTALE
VERKALKUNGEN (*MORBUS FAHR* )
.
419
2
.
13.2
ERKRANKUNGEN M IT UNWILLKUERLICHEN
BEWEGUNGEN. 420
HUNTINGTON-ERKRANKUNG
.
420
NEUROAKANTHOZYTOSE-SYNDROME. 424
CHOREA MINOR (SYDENHAM-CHOREA) . 424
SPAETDYSKINESIE (TARDIVE DYSKINESIE)
.
425
HEMIBALLISMUS
.
426
STARTLE-SYNDROME. 426
RESTLESS-LEGS-SYNDROM (RLS) . 427
PERIODISCHE BEINBEWEGUNGEN IM SCHLAF
(PERIODIC LEG MOVEMENTS IN SLEEP,
PLMS). 429
PAINFUL-LEGS-AND-MOVING-TOES-
SYNDROM . 430
DYSTONIEN
.
430
GENERALISIERTE DYSTONIE/TORSIONS
DYSTONIE
.
431
PAROXYSMALE DYSKINESIEN . 432
OROMANDIBULAERE DYSTONIE. 433
BLEPHAROSPASMUS . 433
BLEPHAROSPASMUS PLUS FAZIALE DYSTONIE,
BLEPHAROSPASMUS PLUS OROMANDIBULAERE
DYSTONIE (MEIGE-SYNDROM)
.
435
TORTICOLLIS SPASMODICUS . 435
AUFGABENSPEZIFISCHE DYSTONIE
.
436
SPASMODISCHE DYSPHONIE
.
437
DOPARESPONSIVE DYSTONIE (DOPA-
RESPONSIVES DYSTONIE-PARKINSON-
SYNDROM, SEGAWA-SYNDROM)
.
437
MYOKLONUS-DYSTONIE
.
438
ERWORBENE DYSTONIEN
.
438
HEPATOZEREBRALE DEGENERATION
(MORBUS WILSON)
.
439
PANTOTHENAT-KINASE-ASSOZIIERTE
NEURODEGENERATION (PKAN)
.
441
TREMOR
.
441
MYOKLONUS . 442
LANCE-ADAMS-SYNDROM
.
443
ESSENZIELLER MYOKLONUS. 443
T ICS. 443
GILLES-DE-LA-TOURETTE-SYNDROM
.
443
2.14 SOMATOFORME (PSYCHOGENE) STOERUNGEN
DER MOTORIK . 445
ALLGEMEINES . 445
PSYCHOGENER TREM OR. 447
PSYCHOGENE DYSTONIE
.
449
PSYCHOGENER M YOKLONUS
.
450
PSYCHOGENE GANGSTOERUNG
.
450
PSYCHOGENE LAEHMUNG
.
451
2.15 RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
453
ALLGEMEINES . 453
2.15.1 NICHT KOMPRESSIVE RUECKENMARKS
ERKRANKUNGEN
.
456
MYELITIS/QUERSCHNITTSMYELITIS (Q M )
.
456
AKUTE SPINALE ISCHAEMIE (AKUTE MYELO
MALAZIE) . 458
SPINALE VASKULAERE MALFORMATIONEN
.
460
STRAHLENMYELOPATHIE
.
460
HEPATISCHE MYELOPATHIE
.
461
KUPFERMANGEL-MYELOPATHIE
.
461
2
.
15.2
KOMPRESSIVE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN 462
ZERVIKALE MYELOPATHIE
.
462
SYRINGOMYELIE. 463
TETHERED-CORD-SYNDROM
.
464
DYSRAPHISCHE STOERUNGEN
.
465
SPINALE EPIDURALE BLUTUNG. 465
SPINALE ANEURYSMEN. 465
SPINALER EPIDURALER ABSZESS
.
465
ARACHNOIDITIS/ARACHNOPATHIE
.
466
SPINALE TUMOREN
.
467
SPINALE EPIDURALE LIPOMATOSE (SEL)
.
469
2.16 FEHLBILDUNGEN UND PERINATAL ERWORBENE
STOERUNGEN
.
469
2.16.1 NEUROKUTANE SYNDROME
(PHAKOMATOSEN)
.
469
NEUROFIBROMATOSE (NF)
(MORBUS VON RECKLINGHAUSEN)
.
469
TUBEROESE SKLEROSE (TSC)
(MORBUS BOURNEVILLE-PRINGLE)
.
470
ENZEPHALOFAZIALE ANGIOMATOSE
(STURGE-WEBER-SYNDROM)
.
472
VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM
.
472
KLIPPEL-TRENAUNAY-SYNDROM
.
473
NEUROKUTANE MELANOSE (NEUROKUTANE
MELANOZYTOSE)(VIRCHOV-ROKITANSKY-
TOURAINE-SYNDROM)
.
473
2.16.2 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN DES GROSSHIRNS . 474
MIGRATIONSSTOERUNGEN
.
474
PORENZEPHALIE
.
474
BALKENAGENESIE. 474
2.16.3 DYSRAPHISCHE FEHLBILDUNGEN
.
475
ANENZEPHALIE
.
475
MENINGOENZEPHALOZELE
.
475
SPINA BIFIDA . 475
DANDY-WALKER-SYNDROM
.
476
ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION (ACM)
.
476
KRANIOSTENOSEN
.
477
2.16.4 ANOMALIEN DES KRANIOZERVIKALEN
UEBERGANGES . 477
ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION (ACM)
.
477
PLATYBASIE
.
477
ATLASASSIMILATION . 477
BASILAERE IMPRESSION
.
477
KLIPPEL-FEIL-SYNDROM
.
478
2.16.5 PERINATAL ERWORBENE STOERUNGEN . 478
INFANTILE ZEREBRALPARESE
.
478
2.17 STOERUNGEN DER LIQUORDYNAMIK
.
479
NORMALDRUCK-HYDROZEPHALUS (NPH) . 479
IDIOPATHISCHE UND SEKUNDAERE INTRA
KRANIELLE HYPERTENSION (PSEUDOTUMOR
CEREBRI, PTC)
.
482
IDIOPATHISCHES LIQUORUNTERDRUCK
SYNDROM . 484
2.18 METABOLISCHE ERKRANKUNGEN
.
485
2
.
18.1
MITOCHONDRIALE ERKRANKUNGEN
.
485
ALLGEMEINES
.
485
CHRONISCH PROGRESSIVE EXTERNE
OPHTHALMOPLEGIE (CPEO)
.
488
KEARNS-SAYRE-SYNDROM (KSS)
.
488
MERRF-SYNDROM (MYOKLONUS-EPILEPSIE
M IT RAGGED RED FIBRES)
.
489
MELAS-SYNDROM (MYOPATHIE, ENZEPHA
LOPATHIE, LAKTATAZIDOSE UND *STROKE-LIKE
EPISODES* )
.
489
NARP (NEUROPATHIE, ATAXIE, RETINITIS
PIGMENTOSA) UND MILS (MATERNAL
VERERBTES LEIGH-SYNDROM)
.
490
HEREDITAERE LEBER-OPTIKUSNEUROPATHIE
(LEBER HEREDITARY OPTIC NEUROPATHY,
LHON) . 490
MITOCHONDRIALE NEUROGASTROINTESTINALE
ENZEPHALOMYOPATHIE (MNGIE)
.
491
COENZYM-QL O-DEFIZIENZ
.
491
2
.
18.2
LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN
.
492
ALLGEMEINES . 492
PELIZAEUS-MERZBACHER-ERKRANKUNG
.
493
SPASTISCHE PARAPLEGIE TYP 2
.
493
ADRENOLEUKODYSTROPHIE/ADRENO-
MYELONEUROPATHIE
.
493
MORBUS GAUCHER
.
494
MORBUS KRABBE . 496
MORBUS FABRY
.
497
METACHROMATISCHE LEUKODYSTROPHIE . 497
GM 1-GANGLIOSIDOSE . 498
GM2-GANGLIOSIDOSEN
.
499
MORBUS NIEMANN-PICK
.
500
MORBUS NIEMANN-PICK TYPEN A UND B . 500
MORBUS NIEMANN-PICK TYP C . 500
NEURONALE CEROIDLIPOFUSZINOSEN
.
502
2.18.3 SONSTIGE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN . 503
PORPHYRIE . 503
AKUTE INTERMITTIERENDE PORPHYRIE
.
503
2.18.4 ERWORBENE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN:
ELEKTROLYTENTGLEISUNGEN . 506
HYPERKALIAEMIE. 506
HYPOKALIAEMIE
.
506
HYPERNATRIAEMIE
.
507
HYPONATRIAEMIE . 507
2.18.5 ERWORBENE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN:
SONSTIGE
.
509
URAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE
.
509
HEPATISCHE ENZEPHALOPATHIE . 510
HYPONATRIAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE . 512
OSMOTISCHE DEMYELINISIERUNG (FRUEHERE
BEZEICHNUNG: ZENTRALE PONTINE ODER
EXTRAPONTINE MYELINOLYSE)
.
513
MARCHIAFAVA-BIGNAMI-SYNDROM
.
514
NEUROLOGISCHE STOERUNGEN BEI
HYPOPHOSPHATAEMIE
.
514
2.19 ERKRANKUNGEN DURCH VITAMINMANGEL
ODER -UEBERDOSIERUNG
.
515
ALLGEMEINES . 515
VITAMIN A (RETINOL)
.
515
VITAMIN-B1-(THIAMIN-)MANGEL/WERNICKE-
ENZEPHALOPATHIE
.
516
VITAMIN-B!-(THIAMIN-)MANGEL:
BERIBERI
.
518
VITAMIN-B6-(PYRIDOXIN-)MANGEL
.
518
VITAMIN-B12-(COBALAMIN-)MANGEL/
FUNIKULAERE MYELOSE
.
519
VITAMIN-B9-(FOLSAEURE-)MANGEL
.
521
VITAMIN-B3-(NIACIN-)MANGEL: PELLAGRA . 522
HARTNUP-SYNDROM. 523
VITAMIN-E-(CC-TOCOPHEROL-)MANGEL . 523
2.20 ALKOHOL- UND DROGENINDUZIERTE
ERKRANKUNGEN
.
524
AKUTE ALKOHOL-INTOXIKATION
.
524
ALKOHOLENTZUGSDELIR
.
524
ALKOHOL-ENZEPHALOPATHIE
.
526
WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE
.
527
KORSAKOW-SYNDROM
.
527
ALKOHOLBEDINGTE KLEINHIRNATROPHIE
.
527
ALKOHOLISCHE POLYNEUROPATHIE
.
528
ALKOHOLMYOPATHIE. 528
DROGENINDUZIERTE ERKRANKUNGEN
.
528
2.21 INTOXIKATIONEN
.
529
2
.
21.1
ALLGEMEINES . 529
KLINISCHE SYNDROME BEI INTOXIKATIONEN
(*TOXIDROME* )
.
529
LEITSYMPTOME
.
529
DIAGNOSTIK UND BASISTHERAPIE . 530
GIFTINFORMATIONSZENTREN
.
532
2
.
21.2
MEDIKAMENTEN-INTOXIKATIONEN
.
532
BENZODIAZEPIN-INTOXIKATION
.
532
NEUROLEPTIKA-INTOXIKATION
.
532
INTOXIKATION M IT TRI-/TETRAZYKLISCHEN
ANTIDEPRESSIVA . 533
SSRI-INTOXIKATION
.
533
LITHIUM-INTOXIKATION
.
533
BARBITURAT-INTOXIKATION . 533
PHENYTOIN-INTOXIKATION . 534
CARBAMAZEPIN-INTOXIKATION
.
534
AMANTADIN-INTOXIKATION
.
535
OPIOID-INTOXIKATION (AKUTE)
.
535
2.21.3 DROGEN-INTOXIKATIONEN
.
535
ALKOHOL-INTOXIKATION. 535
AMPHETAMIN-INTOXIKATION. 536
KOKAIN-INTOXIKATION
.
536
GAMMA-HYDROXY-BUTTERSAEURE-INTOXIKA-
TION (GHB). 536
CANNABIS-(MARIHUANA-, HASCHISCH-INTO
XIKATION
.
537
HALLUZINOGEN-INTOXIKATION. 537
NEUE PSYCHOAKTIVE SUBSTANZEN (NPS) . 537
2.21.4 SONSTIGE INTOXIKATIONEN . 540
SCHWERMETALL-VERGIFTUNGEN
.
540
KOHLENMONOXID-(CO-)INTOXIKATION
.
540
PFLANZEN-VERGIFTUNGEN
.
541
BOTULISMUS
.
542
INTOXIKATIONEN DURCH TIERISCHE G IFTE
.
542
2.22 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN
.
542
2
.
22.1
TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN IM BEREICH
DES SCHAEDELS. 542
SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA (SHT)
.
542
TRAUMATISCHE INTRAZEREBRALE HAEMATOME,
KONTUSIONSBLUTUNGEN
.
551
SCHAEDELFRAKTUREN
.
551
EPIDURALHAEMATOM (EDH)
.
552
AKUTES SUBDURALHAEMATOM (SDH)
.
552
CHRONISCHES SUBDURALHAEMATOM. 553
TRAUMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG
(TSAB). 554
CHRONISCHE TRAUMATISCHE ENZEPHALO
PATHIE (CTE) . 554
2
.
22.2
TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN VON WIRBEL
SAEULE UND RUECKENMARK
.
555
WIRBELSAEULENTRAUMA UND WIRBEL
FRAKTUREN . 555
CONTUSIO SPINALIS UND TRAUMATISCHE
QUERSCHNITTSYMPTOMATIK
.
557
SCHLEUDERTRAUMA DER HWS
.
559
TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN VON
PERIPHEREN NERVEN
.
560
2.22.3 SCHAEDEN DURCH PHYSIKALISCHE EINWIR
KUNGEN
.
560
ELEKTROTRAUMA . 560
BLITZSCHLAGVERLETZUNG
.
560
HITZSCHLAG/INSOLATION (SONNENSTICH) . 561
UNTERKUEHLUNG (HYPOTHERMIE)
.
561
DEKOMPRESSIONSERKRANKUNG (TAUCHER
KRANKHEIT, CAISSON-KRANKHEIT)
.
562
HOEHENKRANKHEIT (ALTITUDE SICKNESS)
.
562
2.23 POLYNEUROPATHIEN . 563
POLYNEUROPATHIEN: ALLGEMEINES. 563
2.23.1 HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN
.
566
HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE
NEUROPATHIE TYP I (DEMYELINISIERENDER
TYP DER HMSN NACH DYCK)
.
568
HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE
NEUROPATHIE TYP II (AXONALER TYP DER
HMSN NACH DYCK)
.
568
HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE
NEUROPATHIE TYP III (HMSN III NACH
DYCK, DEJERINE-SOTTAS-SYNDROM,
KONGENITALE HYPOMYELINISATION)
.
569
HEREDITAERE NEUROPATHIE M IT NEIGUNG ZU
DRUCKPARESEN . 569
DISTALE HEREDITAERE MOTORISCHE NEURO
PATHIEN (DH M N )
.
570
HEREDITAERE SENSIBLE UND AUTONOME
NEUROPATHIEN (HSAN)
.
570
HEREDITAERE NEURALGISCHE AMYOTROPHIE
(HNA). 571
MORBUS REFSUM
.
571
ABETALIPOPROTEINAEMIE (BASSEN-KORN-
ZWEIG-SYNDROM)
.
571
MORBUS FABRY (MORBUS ANDERSON-FABRY) 572
2.23.2 ERWORBENE POLYNEUROPATHIEN. 572
POLYNEUROPATHIEN BEI DIABETES MELLITUS 572
POLYNEUROPATHIE BEI ALKOHOLISMUS . 573
POLYNEUROPATHIEN BEI VITAMINMANGEL . 573
MEDIKAMENTENINDUZIERTE POLYNEURO
PATHIEN
.
573
CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE (CIP)
UND -MYOPATHIE (C IM )
.
574
POLYNEUROPATHIE BEI LEBERERKRANKUN
GEN . 574
POLYNEUROPATHIE BEI URAEMIE
.
574
PARANEOPLASTISCHE POLYNEUROPATHIE
.
575
POLYNEUROPATHIE BEI AMYLOIDOSE
.
575
POLYNEUROPATHIE BEI PORPHYRIE
.
576
2.23.3 ENTZUENDLICHE UND IMMUNVERMITTELTE
POLYNEUROPATHIEN
.
576
GUILLAIN-BARRE-SYNDROM (GBS)
.
576
MILLER-FISHER-SYNDROM
.
578
AKUTE PANDYSAUTONOMIE
.
579
EISBERG-SYNDROM . 579
CHRONISCHE INFLAMMATORISCHE DEMYELI-
NISIERENDE POLYNEUROPATHIE (CIDP) . 579
CIDP-VARIANTEN. 580
PARAPROTEINAEMISCHE POLYNEUROPATHIE . 581
MULTIFOKALE MOTORISCHE NEUROPATHIE MIT
LEITUNGSBLOECKEN (MMN)
.
581
VASKULITISCHE POLYNEUROPATHIE
.
582
POLYRADIKULONEUROPATHIE BEI BORRELIOSE 583
POLYNEUROPATHIE BEI LEPRA. 583
2.24 PERIPHERE NERVENLAESIONEN
.
584
PERIPHERE NERVENLAESIONEN: ALLGEMEINES 584
2.24.1 WURZELLAESIONEN
.
585
ALLGEMEINES
.
585
WURZELSYNDROME, ARM . 587
WURZELSYNDROME, BEIN
.
588
WURZELAUSRISS . 588
2.24.2 PLEXUSLAESIONEN . 589
ARMPLEXUSSCHAEDIGUNG
.
589
ENGPASSSYNDROME DER OBEREN THORAX
APERTUR (THORACIC-OUTLET-SYNDROM, TOS) 590
NEURALGISCHE AMYOTROPHIE
.
592
BEINPLEXUSSCHAEDIGUNG
.
592
RADIOGENE PLEXUSSCHAEDIGUNG . 592
2.24.3 LAESIONEN EINZELNER PERIPHERER NERVEN . 593
N. PHRENICUS (C3-C5)
.
593
N. DORSALIS SCAPULAE (C4-C6)
.
593
N. SUPRASCAPULARIS (C4-C6)
.
593
INCISURA-SCAPULAE-SYNDROM
.
593
N. SUBSCAPULARIS (C5-C7)
.
594
N. THORACICUS LONGUS (C5-C7) . 594
N. THORACODORSALIS (C6-C8)
.
594
N. AXILLARIS (C5-C6)
.
594
N. MUSCULOCUTANEUS (C5-C6)
.
595
N. RADIALIS (C5-C8)
.
595
N. MEDIANUS (C 7 -T H L)
.
596
KARPALTUNNEL-SYNDROM (KTS)
.
597
N. ULNARIS (C 8-THL)
.
598
N. ILIOINGUINALIS.
N. GENITOFEMORALIS
.
N. FEMORALIS (L1-L4)
.
N. SAPHENUS .
N. OBTURATORIUS (L2-L4) .
N. CUTANEUS FEMORIS LATERALIS
.
N. GLUTEUS SUPERIOR (L4-S1)
.
N. GLUTAEUS INFERIOR (L5-S2)
.
SPRITZENLAEHMUNG .
N. ISCHIADICUS (L4-S3)
.
.
N. TIBIALIS (L5-S3) .
TARSALTUNNEL-SYNDROM .
N. PERONEUS COMMUNIS (L4-S1) .
A.-TIBIALIS-ANTERIOR-SYNDROM
(KOMPARTMENT-SYNDROM) .
2.25 HIRNNERVENERKRANKUNGEN .
ALLGEMEINES .
N.-OLFACTORIUS-LAESION (I) (GERUCHS
SINNSTOERUNGEN) .
N.-OPTICUS-LAESION ( I I )
.
N.-OCULOMOTORIUS-PARESE (III).
N.-TROCHLEARIS-PARESE (IV) .
N.-ABDUCENS-PARESE (V I)
.
PUPILLENSTOERUNGEN
.
ENDOKRINE OPHTHALMOPATHIE
(ENDOKRINE ORBITOPATHIE)
.
IDIOPATHISCHE ENTZUENDLICHE ORBITOPATHIE
(PSEUDOTUMOR ORBITAE)
.
N.-TRIGEMINUS-LAESION (V)
.
SPASMUS HEMIMASTICATORIUS
(HEMIMASTIKATORISCHER SPASMUS)
.
N.-FACIALIS-PARESE
.
PERIPHERE FAZIALISPARESE
.
IDIOPATHISCHE FAZIALISPARESE
(BELL-LAEHMUNG)
.
NICHT IDIOPATHISCHE PERIPHERE FAZIALIS
PARESEN
.
MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM
.
SPASMUS HEMIFACIALIS (HEMISPASMUS
FACIALIS)
.
FAZIALE M YOKYM IE.
N.-VESTIBULOCOCHLEARIS-LAESION (V III)
.
N.-GLOSSOPHARYNGEUS-LAESION (IX)
.
N.-VAGUS-LAESION (X )
.
N.-ACCESSORIUS-PARESE (X I).
N.-HYPOGLOSSUS-PARESE (XII)
.
BULBAERPARALYSE.
SCHAEDELBASIS-SYNDROME
.
2.26 MYOPATHIEN UND NEUROMUSKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
ALLGEMEINES .
2.26.1 MYOTONE ERKRANKUNGEN .
MYOTONE DYSTROPHIE TYP I
(CURSCHMANN-STEINERT) .
MYOTONE DYSTROPHIE TYP II (PROXIMALE
MYOTONE MYOPATHIE, FROMM)
.
2
.
26.2
NICHT DYSTROPHISCHE MYOTONIEN UND
EPISODISCHE LAEHMUNGEN
.
623
ALLGEMEINES . 623
CHLORIDKANALERKRANKUNGEN: MYOTONIA
CONGENITA (TYP THOMSEN/TYP BECKER) . 624
NATRIUM-, KALIUM- UND KALZIUMKANAL
ERKRANKUNGEN
.
624
2.26.3 MUSKELDYSTROPHIEN
.
626
MUSKELDYSTROPHIE TYP DUCHENNE
.
626
MUSKELDYSTROPHIE TYP BECKER-KIENER . 627
FAZIOSKAPULOHUMERALE MUSKEL
DYSTROPHIE (FSHD). 628
GLIEDERGUERTELDYSTROPHIEN
.
628
MYOFIBRILLAERE MYOPATHIEN
.
630
DISTALE MYOPATHIEN
.
631
MUSKELDYSTROPHIEN M IT FRUEH
KONTRAKTUREN UND KARDIOMYOPATHIE
(EMERY-DREIFUSS)
.
632
OKULOPHARYNGEALE MUSKELDYSTROPHIE . 632
IDIOPATHISCHE HYPER-CK-AEMIE M IT UND
OHNE MUSKELSCHMERZEN . 633
KONGENITALE MYOPATHIEN M IT STRUKTUR
ANOMALIEN . 633
KONGENITALE MUSKELDYSTROPHIEN. 634
2.26.4 METABOLISCHE MYOPATHIEN
.
635
MYOADENYLAT-DESAMINASE-MANGEL
(MAD-MANGEL) . 635
GLYKOGENOSE TYP II (SAURE-MALTASE-
MANGEL, POMPE-ERKRANKUNG)
.
635
GLYKOGENOSE TYP V (MUSKELPHOSPHORY-
LASE-MANGEL, MCARDLE-ERKRANKUNG)
.
636
MYOPATHIEN DURCH DEFEKTE IM FETT
SAEURESTOFFWECHSEL . 636
MITOCHONDRIALE MYOPATHIEN
.
637
2.26.5 M YOSITIDEN
.
637
ALLGEMEINES . 637
DERMATOMYOSITIS (DM), POLYMYOSITIS
(PM), NEKROTISIERENDE MYOSITIS,
EINSCHLUSSKOERPERMYOSITIS
.
637
MYOSITIDEN BEI SYSTEMERKRANKUNGEN . 639
2
.
26.6
MEDIKAMENTOES-TOXISCH INDUZIERTE
MYOSITIDEN/MYOPATHIEN
.
639
ALLGEMEINES. 639
STATINASSOZIIERTE M YOPATHIE
.
640
STEROIDMYOPATHIE . 641
ALKOHOL-MYOPATHIE
.
641
MYOGLOBINURIE . 641
RHABDOMYOLYSE. 641
2.26.7 MYASTHENISCHE ERKRANKUNGEN
.
641
MYASTHENIA GRAVIS . 641
MYASTHENISCHE K RISE. 645
KONGENITALE MYASTHENIE
.
646
LAMBERT-EATON-SYNDROM
.
646
BOTULISMUS
.
646
599
599
599
600
600
600
600
601
601
601
601
601
602
602
603
603
603
604
606
608
608
608
608
609
609
610
610
611
612
613
614
614
614
615
616
616
617
617
617
618
618
618
621
621
622
2.26.8 ERKRANKUNGEN M IT ABNORMER
MUSKELAKTIVITAET
.
646
MYOTONE ERKRANKUNGEN
.
646
MUSKELKRAMPF (KRAM PUS). 646
STIFF-PERSON-SYNDROM
.
647
MYALGIE-FASZIKULATIONS-KRAMPUS-
SYNDROM/NEUROMYOTONIE
(ISAACS-SYNDROM) . 647
RIPPLING MUSCLE DISEASE
.
648
2.27 ERKRANKUNGEN DES AUTONOMEN
NERVENSYSTEMS
.
648
ALLGEMEINES . 648
NEUROGENE KARDIOVASKULAERE
REGULATIONSSTOERUNGEN
.
649
NEUROGENE GASTROINTESTINALE MOTILITAETS
STOERUNGEN
.
651
NEUROGENE BLASENSTOERUNGEN
.
651
NEUROGENE STOERUNGEN DER MAENNLICHEN
SEXUALFUNKTION
.
653
STOERUNGEN DER SUDOMOTORIK
.
654
PUPILLENSTOERUNGEN
.
655
SPONTANE PERIODISCHE HYPOTHERMIE . 655
2.28 SCHMERZ. 656
ALLGEMEINES . 656
2.29 KOPFSCHMERZEN
.
657
ALLGEMEINES . 657
SPANNUNGSKOPFSCHMERZ
.
657
MIGRAENE . 660
CLUSTERKOPFSCHMERZ . 667
PAROXYSMALE HEMIKRANIE
.
670
SUNCT-SYNDROM (SHORT-LASTING
UNILATERAL NEURALGIFORM HEADACHE
ATTACKS WITH CONJUNCTIVAL INJECTION
AND TEARING)
.
671
KOPFSCHMERZ BEI MEDIKAMENTEN-
UEBERGEBRAUCH . 672
ZERVIKOGENER KOPFSCHMERZ
(AUF ERKRANKUNGEN DER HALSWIRBELSAEULE
ZURUECKZUFUEHRENDER KOPFSCHMERZ)
.
674
PRIMAERER (BENIGNER) HUSTENKOPF
SCHMERZ . 675
PRIMAERER (BENIGNER) KOPFSCHMERZ BEI
KOERPERLICHER ANSTRENGUNG. 676
PRIMAERER KOPFSCHMERZ BEI SEXUELLER
AKTIVITAET (*ORGASMUS-/KOITUS-KOPF-
SCHMERZ* )
.
676
PRIMAERER SCHLAFGEBUNDENER KOPF
SCHMERZ (*HYPNIC HEADACHE* )
.
677
NEU AUFGETRETENER PERSISTIERENDER
TAEGLICHER KOPFSCHMERZ (*NEW DAILY
PERSISTENT HEADACHE* )
.
677
PRIMAERER DONNERSCHLAGKOPFSCHMERZ
(*THUNDERCLAP HEADACHE*) . 678
2.30 GESICHTSSCHMERZEN
.
678
TRIGEMINUSNEURALGIE. 678
GLOSSOPHARYNGEUSNEURALGIE
.
682
PARATRIGEMINALES OKULOSYMPATHISCHES
(RAEDER-) SYNDROM
.
683
TOLOSA-HUNT-SYNDROM
.
684
ANHALTENDER IDIOPATHISCHER
(*ATYPISCHER* ) GESICHTSSCHMERZ . 685
2.31 NEUROPATHISCHE SCHMERZSYNDROME
.
686
ALLGEMEINES . 686
2.31.1 SCHMERZSYNDROME NACH LAESIONEN DES
PERIPHEREN NERVENSYSTEMS
.
688
ALLGEMEINES . 688
POST-ZOSTER-NEURALGIE (POSTHERPETISCHE
NEURALGIE)
.
690
TRIGEMINUSNEURALGIE. 692
PHANTOMSCHMERZ. 692
MERALGIA PARAESTHETICA
.
692
NOTALGIA PARAESTHETICA
.
693
ILIOINGUINALIS-/ILIOHYPOGASTRIKUS-
SYNDROM. 693
SPERMATIKUSNEURALGIE
.
693
2.31.2 SCHMERZSYNDROME NACH LAESIONEN DES
ZENTRALEN NERVENSYSTEMS
.
694
ALLGEMEINES
.
694
2.31.3 SCHMERZSYNDROME MIT BETEILIGUNG DES
AUTONOMEN NERVENSYSTEMS
.
695
KOMPLEXES REGIONALES SCHMERZSYNDROM
(COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROME, CRPS) . 695
SYMPATHISCH UNTERHALTENES SCHMERZ
SYNDROM . 696
POST-SYMPATHEKTOMIE-SCHMERZ
.
696
2.32 FUNKTIONSSTOERUNGEN UNGEKLAERTER
ZUORDNUNG
.
697
TRANSIENTE GLOBALE AMNESIE (TGA)
(AMNESTISCHE EPISODE)
.
697
CHRONISCHES ERSCHOEPFUNGSSYNDROM
(CHRONIC FATIGUE SYNDROME, CFS)/
MYALGISCHE ENZEPHALOMYELITIS
.
698
FIBROMYALGIE-SYNDROM (FMS)
(GENERALISIERTE TENDOMYOPATHIE, GTM) . 700
MULTIPLE CHEMICAL SENSITIVITY (MCS) . 704
2.33 NEUROORTHOPAEDISCHE ERKRANKUNGEN
.
704
ZERVIKALER BANDSCHEIBENVORFALL/ZERVIKO-
BRACHIALGIE/ZERVIKALE RADIKULOPATHIE . 704
LUMBALER BANDSCHEIBENVORFALL/LUMBO-
ISCHIALGIE/LUMBALE RADIKULOPATHIE
.
707
LUMBALE SPINALKANALSTENOSE/CLAUDICATIO
SPINALIS
.
711
INFEKTIOESE SPONDYLODISZITIS
.
713
FACETTENSYNDROM . 716
ILIOSAKRALGELENK-SYNDROM . 717
KOKZYGODYNIE
.
718
SPONDYLOLISTHESIS . 718
PIRIFORMIS-SYNDROM
.
719
PERIARTHROPATHIA HUMEROSCAPULARIS
(PHS)
.
719
BESCHLEUNIGUNGSVERLETZUNG/SCHLEUDER
TRAUMA DER HWS
.
720
MYOFASZIALES SCHMERZSYNDROM
.
723
2.34 NEUROGERIATRIE . 725
ALLGEMEINES . 725
MEDIKAMENTENTHERAPIE IM ALTER
.
726
VERWIRRTHEITSZUSTAND
.
727
STOERUNG DER HARNKONTINENZ IM ALTER . 728
GANGSTOERUNGEN IM ALTER
.
729
STUERZE . 730
2.35 NEUROLOGISCHE INTENSIVMEDIZIN
.
731
2.35.1
ALLGEMEINES: KOMA UND H IRN TO D
.
731
KOMA
.
731
INTRAKRANIELLE DRUCKSTEIGERUNG
(HIRNDRUCK), HIRNOEDEM . 736
ENDGUELTIGER, NICHT BEHEBBARER AUSFALL
DER GESAMTFUNKTION DES GROSSHIRNS, DES
KLEINHIRNS UND DES HIRNSTAMMS
(*HIRNTOD* )
.
744
2.35.2
SPEZIELLE KRANKHEITSBILDER
.
749
ZEREBRALE ANOXIE/ANOXISCHE ENZEPHALO
PATHIE . 749
STATUS EPILEPTICUS (GRAND MAL)
.
752
SYNDROM DER INADAEQUATEN ADH-SEKRE-
TION (SIADH, SCHWARTZ-BARTTER-
SYNDROM). 757
ZENTRALER DIABETES INSIPIDUS
.
757
ZENTRALES FIEBER
.
758
RHABDOMYOLYSE
.
758
MALIGNES NEUROLEPTIKA-SYNDROM
.
759
MALIGNE HYPERTHERMIE (M H )
.
759
FETTEMBOLIE . 760
SONSTIGE ERKRANKUNGEN
.
761
3 DIAGNOSTISCHE METHODEN
3.1 EEG . 762
PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN
.
762
TECHNIK. 762
EEG BEI GESUNDEN
.
763
PATHOLOGISCHES EEG
.
765
3.2 ELEKTROMYOGRAFIE/ELEKTRONEUROGRAFIE . 769
3.2.1 ELEKTROMYOGRAFIE (EMG)
.
769
KONVENTIONELLES NADEL-EMG
.
769
QUANTITATIVE EINZELPOTENZIALANALYSE . 770
QUANTITATIVE INTERFERENZMUSTERANALYSE 771
EINZELFASER-EMG
.
771
3.2.2 ELEKTRONEUROGRAFIE
.
771
PRINZIP
.
771
MOTORISCHE NEUROGRAFIE
.
771
SENSIBLE NEUROGRAFIE
.
772
REPETITIVE STIMULATION
.
773
H-REFLEX-UNTERSUCHUNG (HOFFMANN-
REFLEX). 773
HIRNSTAMMREFLEXE
.
773
3.3 NERVEN- UND MUSKELSONOGRAFIE
.
774
ALLGEMEINES . 774
NERVENSONOGRAFIE. 774
MUSKELSONOGRAFIE . 776
3.4 EVOZIERTE POTENZIALE . 777
ALLGEMEINES . 777
SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE
(SEP)
.
777
SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE
VOM N. MEDIANUS (MEDIANUS-SEP) . 778
SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE
VOM N. TIBIALIS (TIBIALIS-SEP)
.
779
SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE
VOM N. TRIGEMINUS (TRIGEMINUS-SEP) . 781
762
SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE
VOM N. PUDENDUS (PUDENDUS-SEP)
.
781
AKUSTISCH EVOZIERTE HIRNSTAMM
POTENZIALE (AEHP) . 782
VISUELL EVOZIERTE POTENZIALE (VEP) DURCH
SCHACHBRETT-KONTRASTUMKEHR-REIZE
(PATTERN-VEP, P-VEP) . 783
VISUELL EVOZIERTE POTENZIALE (VEP) ZU
BLITZ-REIZEN (FLASH-VEP, F-VEP)
.
784
P300 . 785
MISMATCH NEGATIVITY, MMN
.
785
N400
.
785
TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION
(TCS, TMS)/MOTORISCH EVOZIERTE
POTENZIALE (MEP)
.
786
TRIPLE-STIMULATION. 787
ELEKTRISCHE UND MAGNETISCHE FAZIALIS-
NEUROGRAFIE . 787
3.5 ELEKTRONYSTAGMOGRAFIE
.
788
TECHNIK
.
788
UNTERSUCHUNGSGANG UND AUSWERTUNG . 788
VESTIBULARIS-PRUEFUNG. 788
ERGAENZENDE OKULOMOTORIK-TESTS
.
791
3.6 NEUROVASKULAERE ULTRASCHALLDIAGNOSTIK . 792
ALLGEMEINES . 792
UNTERSUCHUNGSTECHNIK
.
793
BEFUNDE BEI EXTRAKRANIELLEN STENOSEN/
VERSCHLUESSEN
.
795
BEFUNDE BEI INTRAKRANIELLEN STENOSEN/
VERSCHLUESSEN
.
799
ULTRASCHALL ZUR HIRNTODDIAGNOSTIK
.
800
3.7 PARENCHYMSONOGRAFIE
.
801
PARENCHYMSONOGRAFIE BEI PARKINSON-
ERKRANKUNGEN . 801
B-BILD-SONOGRAFIE VON INTRAZEREBRALEN
BLUTUNGEN
.
802
B-BILD-SONOGRAFIE ZUR BESTIMMUNG DER
MITTELLINIENVERLAGERUNG (MLV)
.
803
B-BILD-SONOGRAFIE ZUR BESTIMMUNG DER
VENTRIKELWEITE . 803
OPTIKUSSCHEIDEN-SONOGRAFIE ZUR HIRN
DRUCKBESTIMMUNG
.
804
3.8 LIQUORDIAGNOSTIK . 804
LIQUORPUNKTION
.
804
NORM W ERTE. 805
PATHOLOGISCHE BEFUNDE: ALLGEMEIN
.
806
PATHOLOGISCHE BEFUNDE: SPEZIELLE
ERKRANKUNGEN . 807
3.9 IMEURORADIOLOGISCHE DIAGNOSTIK
.
809
KONVENTIONELLE ROENTGENDIAGNOSTIK
.
809
COMPUTERTOMOGRAFIE (CT). 810
MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (MRT)
.
810
KATHETER-ANGIOGRAFIE
.
813
MYELOGRAFIE . 813
KONTRASTMITTEL . 814
3.10 NEURONUKLEARMEDIZIN
.
814
HINTERGRUND . 814
EINZELPHOTONENEMISSIONSCOMPUTER
TOMOGRAFIE (SINGLE-PHOTON EMISSION
COMPUTED TOMOGRAPHY, SPECT) UND
SPECT/CT . 815
POSITRONENEMISSIONSTOMOGRAFIE (PET)
UND PET/CT . 816
PATIENTENVORBEREITUNG
.
817
HYPOKINETISCH-RIGIDE SYNDROME
.
819
HYPERKINETISCHE SYNDROME
.
820
DEMENZEN
.
820
HIRNTUMOREN
.
822
EPILEPSIE. 823
ZEREBRALE PERFUSIONSSTOERUNGEN
.
823
WEITERE ANWENDUNGEN
.
824
3.11 MOLEKULARE GENETISCHE DIAGNOSTIK
.
825
ALLGEMEINES
.
825
MOLEKULARGENETISCHE DIAGNOSTIK
.
825
MOLEKULARZYTOGENETISCHE DIAGNOSTIK . 825
3.12 MUSKELBIOPSIE
.
826
TECHNIK
.
826
AUSWERTUNG . 826
BEURTEILUNG . 827
4 PROPHYLAXE UND THERAPIE
4.1 VERFAHREN ZUR SCHLAGANFALLBEHANDLUNG
UND -PROPHYLAXE
.
828
4
.
1.1
THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER (TFH) 828
ALLGEMEINES . 828
ACETYLSALICYLSAEURE (ASS)
.
828
ACETYLSALICYLSAEURE PLUS DIPYRIDAMOL
RE TA RD . 829
CLOPIDOGREL . 829
SONSTIGE THROMBOZYTENFUNKTIONS
HEMMER . 830
4.1.2 ANTIKOAGULATION
.
831
HEPARINISIERUNG: UNFRAKTIONIERTES
HEPARIN (UFH) . 831
HEPARINISIERUNG: NIEDERMOLEKULARES
HEPARIN (N M H )
.
832
ORALE ANTIKOAGULATION
.
833
4.1.3 SONSTIGE MEDIKAMENTOESE THERAPIE IN
DER SCHLAGANFALLPROPHYLAXE
.
841
ANTIHYPERTENSIVA. 841
STATINE (HMG-COA-REDUKTASE-
HEMMER)
.
842
SONSTIGE LIPIDSENKER
.
844
SYSTEMISCHE LYSETHERAPIE . 844
LOKALE LYSETHERAPIE
.
849
MECHANISCHE THROMBEKTOMIE-
VERFAHREN
.
850
4.1.4 OPERATIVE UND INTERVENTIONELLE
VERFAHREN
.
851
828
KAROTIS-ENDARTERIEKTOMIE
.
851
STENTGESCHUETZTE PERKUTANE ANGIO
PLASTIE DER A. CAROTIS (STENT-PROTECTED
PERCUTANEOUS ANGIOPLASTY OF THE
CAROTID ARTERY, SPAC) . 852
STENTGESCHUETZTE PERKUTANE ANGIOPLASTIE
INTRAKRANIELLER GEFAESSE
.
853
EXTRA-/INTRAKRANIELLER BYPASS
.
853
OKKLUDIERENDE ENDOVASKULAERE
VERFAHREN
.
853
NEUROPROTEKTION BEIM AKUTEN
ISCHAEMISCHEN SCHLAGANFALL . 854
4.2 LMMUNSUPPRESSIVA/-MODULATOREN
.
854
ALLGEMEIN
.
854
INTERFERON-SS (IFN-SS LA / L B ) . 855
GLATIRAMERACETAT
.
857
DIMETHYLFUMARAT (DMF)
.
857
ANWENDUNG. 858
TERIFLUNOMID
.
859
FINGOLIMOD
.
860
ALEMTUZUMAB
.
862
DACLIZUMAB . 864
NATALIZUMAB
.
865
OCRELIZUMAB
.
867
ANWENDUNG. 868
R ITUXIM AB
.
868
NEUE MEDIKAMENTE
.
868
AZATHIOPRIN . 869
METHOTREXAT (MTX)
.
869
M ITOXANTRON. 870
CYCLOPHOSPHAMID. 871
GLUKOKORTIKOIDE
.
872
IMMUNGLOBULINE
.
873
PLASMAPHERESE UND IMMUNADSORPTION . 874
4.3 ANTIKONVULSIVA. 874
ALLGEMEINES . 874
BRIVARACETAM (BRV)
.
878
CARBAMAZEPIN (CBZ)
.
878
CLONAZEPAM (CZP)
.
878
CLOBAZAM (CLB). 878
ESLICARBAZEPIN-ACETAT (ESL)
.
879
ETHOSUXIMID (ESM)
.
879
GABAPENTIN (GBP). 879
LACOSAMID (LCM)
.
880
LAMOTRIGIN (LTG)
.
880
LEVETIRACETAM (LEV)
.
880
OXCARBAZEPIN (OXC)
.
881
PERAMPANEL (PER) . 881
PHENOBARBITAL (PB)
.
881
PHENYTOIN (DIPHENYLHYDANTOIN, DPH) . 882
PREGABALIN (PRE)
.
882
PRIMIDON (PRI). 882
RUFINAMID (RUF)
.
883
STIRIPENTOL (STP)
.
883
TIAGABIN (TGB) . 883
TOPIRAMAT (TPM)
.
884
VALPROAT (VALPROINSAEURE, VPA)
.
884
VIGABATRIN (VGB)
.
885
ZONISAMID (ZNS)
.
885
4.4 MEDIKAMENTE ZUR BEHANDLUNG
MOTORISCHER STOERUNGEN . 885
4.4.1 ANTI-PARKINSON-MEDIKAMENTE
.
885
L-DOPA-PRAEPARATE . 885
DOPAMIN-AGONISTEN
.
887
NMDA-ANTAGONISTEN . 888
MONOAMINOOXIDASE-B-(MAO-B)HEM-
MER . 890
CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE-(COMT)
HEMMER . 890
ANTICHOLINERGIKA
.
891
4.4.2 MEDIKAMENTE ZUR THERAPIE VON HYPER-
KINESEN
.
892
ALLGEMEINES . 892
TIAPRID. 892
SULPIRID
.
893
TETRABENAZIN
.
893
BOTULINUM-TOXINE. 894
4.4.3 ANTISPASTIKA UND M YOTONOLYTIKA
.
895
ALLGEMEINES . 895
BACLOFEN
.
895
TIZANIDIN. 896
DANTROLEN . 896
TOLPERISON. 897
METHOCARBAMOL. 897
1.1.21 CANNABINOIDE . 897
4.4.4 SONSTIGE MEDIKAMENTE
.
898
FAMPRIDIN (4-AM INOPYRIDIN)
.
898
4.5 SCHMERZTHERAPIE
.
898
4.5.1 MEDIKAMENTOESE SCHMERZTHERAPIE
.
898
NICHT-OPIOID-ANALGETIKA
.
898
OPIOID-ANALGETIKA . 900
SONSTIGE ANALGETISCH WIRKSAME
SUBSTANZEN
.
905
4.5.2 INVASIVE SCHMERZTHERAPIE . 906
KONTINUIERLICHE INTRATHEKALE/PERIDURALE/
INTRAVENTRIKULAERE MEDIKAMENTENGABE
UEBER PUMPENSYSTEME
.
906
KOMPLIKATIONEN
.
907
EPIDURALE RUECKENMARKSSTIMULATION
(ERS/SCS = SPINAL CORD STIMULATION)
.
907
PERIPHERE NERVENSTIMULATION UEBER
IMPLANTIERTE ELEKTRODEN
.
908
DEEP BRAIN STIMULATION (DBS). 908
EPIDURALE MOTORKORTEX-STIMULATION
(MOTOR CORTEX STIMULATION, MCS)
.
908
STELLATUMBLOCKADE. 908
LUMBALE GRENZSTRANGBLOCKADE
.
909
GUANETHIDINBLOCKADE
.
909
GANGLIONAERE LOKALE OPIOID-ANALGESIE
(GLOA) . 909
ABLATIVE/DESTRUIERENDE VERFAHREN
.
909
4.5.3 SONSTIGE VERFAHREN DER SCHMERZ
THERAPIE
.
910
TRANSKUTANE ELEKTRISCHE NERVEN
STIMULATION (TENS)
.
910
REPETITIVE TRANSKRANIELLE MAGNET
STIMULATION (RTMS)
.
910
TRANSKRANIELLE GLEICHSTROMSTIMULATION
(TDCS) . 911
AKUPUNKTUR
.
911
4.6 ANTIEMETISCHE THERAPIE . 912
4.7 PSYCHOPHARMAKA
.
914
NEUROLEPTIKA/ANTIPSYCHOTIKA . 914
UEBERWACHUNG
.
914
ANTIDEPRESSIVA . 915
ANTIMANIKA: LITH IU M . 917
ANXIOLYTIKA/TRANQUILIZER
.
917
PSYCHOSTIMULANZIEN/NEURO-ENHANCER . 918
INTERAKTIONEN VON PSYCHOPHARMAKA
.
919
4.8 OFF-LABEL-VERSCHREIBUNG
.
920
5 ANHANG
926
5.1 KLINISCHE BEWERTUNGSSKALEN
.
926
ALLGEMEINE SKALEN UND SCORES
.
926
SKALEN UND SCORES FUER SPEZIELLE
ERKRANKUNGEN . 928
5.2 TABELLEN ZUR NEUROLOGISCHEN
BEGUTACHTUNG
.
929
G EHIRN. 929
SEHORGAN . 931
K O P F
.
931
SPRECH- UND SCHLUCKSTOERUNGEN
.
932
RUECKENMARK UND WIRBELSAEULE
.
932
POLYNEUROPATHIEN . 933
ARM
.
934
BEIN
.
934
MUSKELKRANKHEITEN
.
935
LITERATUR.
936
SACHVERZEICHNIS.
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| title_full | Neurologie compact für Klinik und Praxis herausgegeben von Andreas Hufschmidt, Carl Hermann Lücking, Sebastian Rauer, Franz Xaver Glocker ; mit Beiträgen von F. Amtage [und anderen] |
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