Perez-Branguli, F., Mishra, H. K., Prots, I., Havlicek, S., Kohl, Z., Saul, D., . . . Winner, B. (2016). Dysfunction of spatacsin leads to axonal pathology in SPG11-linked hereditary spastic paraplegia. Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU).
Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)Perez-Branguli, Francesc, et al. Dysfunction of Spatacsin Leads to Axonal Pathology in SPG11-linked Hereditary Spastic Paraplegia. Erlangen: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2016.
MLA-Zitierstil (9. Ausg.)Perez-Branguli, Francesc, et al. Dysfunction of Spatacsin Leads to Axonal Pathology in SPG11-linked Hereditary Spastic Paraplegia. Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2016.
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